Сборник №1_Итоговая конференция СНО_ПМГМУ_2013

Учитывая особенности состава, контроля качества и высокие требования, предъявляемые к глазным лекарственным формам, изготовление глазной краски производят «под наблюдением». Фармацевт изготавливает, провизортехнолог контролирует каждую стадию технологического процесса.

В ходе исследования была изучена технология изготовления глазных красок ввиду особенностей входящих в их состав веществ. С учетом данных особенностей была изготовлена колларголовая глазная краска, проведен контроль качества.

РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛОЗАРАТАНА И ЕГО АКТИВНОГО МЕТАБОЛИТА Е-3174 В МОЧЕ С ЦЕЛЬЮ УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ «ЛОЗАРТАНОВОГО ТЕСТА»

Е.А. Егоренков Первый Московский государственный медицинский университет

им. И.М. Сеченова, г. Москва

DEVELOPMENT METHOD FOR QUANTITATIVE DETERMINATION LOZARATANA AND ITS ACTIVE METABOLITE E-3174 IN THE URINE WITH A VIEW TO IMPROVING "LOZARTANOVOGO TEST"

E.A. Yegorenkov

Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow

Введение: Одним из изоферментов цитохрома P450, принимающих участие в метаболизме многих лекарственных средств, является CYP2С9. Известные на данный момент методики оценки активности данного изофермента с использованием лозартана как субстрата-маркера не учитывают активность изофермента СYP3A4 в отношении лозартана.

Цель: разработать чувствительную, селективную и простую методику количественного определения лозартана и его метаболита Е-3174 в моче с целью изучения активности CYP2С9, параллельно учитывая при этом активность CYP3А4 с помощью количественного определения кортизола и его метаболита 6-β-гидроксикортизола.

Материалы и методы: Анализ проводили методом LC-MS на приборе «Agilent 1200» (США) с УФ- и масс-спектрометрическим детектором.

Для количественного определения лозартана, Е-3174, кортизола и 6-β- гидроксикортизола использовался метод абсолютной калибровки. Была проведена валидация методики по показателям селективность, прецизионность, точность, линейность, предел обнаружения и предел определения.

Результаты: разработана усовершенствованная методика оценки активности изофермента CYP2С9.

Выводы: разработанная методика является точной, простой, воспроизводимой и может использоваться в клинической практике.

РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭКСТРАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В КОРНЯХ КРАПИВЫ ДВУДОМНОЙ

М.Б. Ешмаханова, Б.И. Турсубекова Южно-Казахстанская государственная фармацевтическая академия,

г. Шымкент, Республика Казахстан

221

EFFECT OF VARIABLE AND CONSTANT ELECTRIC FIELD ON THE EXTRACTION OF FLAVONOIDS AND TANNINS FROM THE FLOWERS OF HELICHRYSUM

V.A. Zenin, A.I. Marahova

Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow

Введение: Цветки бессмертника песчаного обладают холеретическим, холекинетическим, спазмолитическим, антимикробным и противовирусным действием. Водное извлечение цветков бессмертника проявляет антиоксидантные свойства. Фармакологическая активность настоя и препаратов цветков бессмертника обусловлена фенольными соединениями – дубильными веществами и флавоноидами. В связи с этим актуальной задачей является изучение способов повышения эффективности экстракции и оптимизации этого процесса для основных групп биологически активных соединений (БАВ) сырья бессмертника. В качестве экстрагента выбрана вода, так как фенольные соединения составляют гидрофильную фракцию, а значит, совместно присутствуют в экстракте.

Цель исследования: систематическое изучение влияния переменного и постоянного электрического поля на экстракцию флавоноидов и дубильных веществ из цветков бессмертника.

Материалы и методы: Объекты исследования - промышленные образцы цветков бессмертника песчаного.

Методика экстракции: между двумя сетчатыми электродами из нержавеющей стали располагали навеску измельченных цветков бессмертника в фильтрпакете, помещали в дистиллированную воду; навеска настаивалась при комнатной температуре в дистиллированной воде в течении 30 минут при перемешивании с помощью магнитной мешалки; затем к внешним контактам электродов подводилось напряжение от генератора. Определение суммы флавоноидов проводилось методом спектрофотометрии по реакции комплексообразования с алюминия хлоридом. Количественное определение дубильных веществ осуществлялось перманганатометрическим титрованием с индикатором – индигосульфокислотой.

Результаты: Наиболее эффективно для извлечения флавоноидов использование переменного электрического тока. Оптимальной частотой переменного тока для экстракции флавоноидов является 3,16 кГц. Сумма флавоноидов в извлечении в пересчете на рутин составила 0,007% (в пересчете на сухое сырье - 0,996%). Дубильные вещества в полученном экстракте отсутствуют. При экстракции дубильных веществ под действием постоянного электрического тока эффективность экстракции возрастает с увеличением напряжения. Максимальный выход дубильных веществ под действием постоянного электрического тока удалось достичь при напряжении 9 В (1,87% в пересчете на сухое сырье), при дальнейшем увеличении напряжения выход не увеличивался. Флавоноиды в извлечении, полученном при 9В, присутствуют в ничтожном количестве.

Выводы: Электрическое поле является фактором, влияющим на экстракцию флавоноидов и дубильных веществ из цветков бессмертника. Изменяя напряжение и частоту приложенного электрического поля можно добиться раздельной экстракции флавоноидов и дубильных веществ в

223

дистиллированную воду, что может использоваться при количественном определении этих групп БАВ на этапе очистки.

АСПИРИН МОЖЕТ ЗАМЕДЛИТЬ РАЗВИТИЕ РАКА

Е.А. Каровайкина Первый Московский государственный медицинский университет

им. И.М. Сеченова, г. Москва

ASPIRIN CAN REDUSE THE PROGRESS OF CANSER

E.A. Karovaykina

Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow

Введение: Проблема лечения рака является одной из самых актуальных проблем в наши дни. Постоянно ведется поиск новых противораковых лекарств. И в одном из новейших исследований обнаружено, что нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), например аспирин, снижают риск развития рака.

Цель: Изучить механизм противоракового действия НПВС.

Материалы и методы: Опухолевые клетки в процессе своего роста потребляют значительное количество энергии АТФ, и происходит компенсаторное повышение уровня АМФ, что активирует АМФ-киназу, контролирующую энергетический баланс клетки. Исследование, проведенное на культуре эмбриональных клеток почки, показало, что большие дозы салициловой кислоты непосредственно активируют АМФ-киназу. Салицилат связывается в том же активном центре, как и синтетический активатор АМФкиназы – A-769662, и ингибирует дефосфорилирование активного центра, активируя тем самым фермент. Для подтверждения данного исследования, провели опыт на мышах, у которых отсутствовала АМФ-киназа. Аспирин не вызывал никаких ожидаемых эффектов.

Результаты: Аспирин действует непосредственно на АМФ-киназу, вызывая ее активацию.

Вывод: Прямое действие НПВС на активацию АМФ-киназы дает принципиально новые возможности для разработки противораковых препаратов.

ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ФАРМАКОТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ ОПИЙНОЙ НАРКОМАНИЕЙ В УСЛОВИЯХ СТАЦИОНАРА

Ю.А. Климчук Первый Московский государственный медицинский университет

им. И.М. Сеченова, г. Москва

PHARMACOECONOMIC ASPECTS PHARMACOTHERAPY PATIENTS

WITH OPIOID ADDICTION IN A HOSPITAL

Y.A. Klimchuk

Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow

Введение: лечение больных опийной наркоманией связано с огромными материальными затратами. Фармакоэкономический анализ является

224

инструментом выбора наиболее целесообразной и выгодной с экономической точки зрения схемы лекарственного лечения. Его применение в наркологической практике позволяет оптимизировать лечебный процесс с учетом заданного уровня эффективности лечения.

Цель: выявить затраты, связанные с оказанием помощи больным опийной наркоманией в стационаре, на основе фармакоэкономического анализа. Материалы и методы: анализ стоимости болезни, экономико-статистический, корреляционно-регрессионный, графический, структурный. В исследование было включено 23 пациента с диагнозом «опийная наркомания». Длительность зависимости – от 1 до 17 лет.

Результаты: стоимость фармакотерапии в зависимости от длительности пребывания в стационаре составила в среднем 644,50 руб. при сроке госпитализации до 5 дней, 1764,99 руб. – до 10 дней, 2807,99 руб. – 11 и более дней. Темпы относительного прироста стоимости составили 173,85% и 59,09% соответственно. Корреляция между стоимостью фармакотерапии и длительностью госпитализации составляет 0,71 при p<0,001.

Выводы: чаще других назначаются лекарственные средства из групп опиоидных анальгетиков, нейролептиков и анксиолитиков. Темпы роста стоимости фармакотерапии замедляются с увеличением срока госпитализации.Между стоимостью фармакотерапии и длительностью госпитализации существует сильная положительная взаимосвязь при p<0,001.

ВЫБОР ЭКСТРАГЕНТА К ПОЛУЧЕНИЮ МАСЛЯНОГО ЭКСТРАКТА ПЛОДОВ МАКЛЮРЫ

В.А. Коротков, А.С. Кухтенко Национальный фармацевтический университет, г. Харьков, Украина

SOLVENT’S CHOICE FOR RECEIVING OF OIL EXTRACT

OF FRUITS OF MACLURA

V.A. Korotkov, A.S. Kuchtenko

National pharmaceutical university, Charkiv, Ukraine

Маклюра оранжевая (Maclura pomifera), семейство тутовые (Moraceae). Маклюра не применяется в традиционной медицине, однако она широко известна и популярна в народе. Обычно используют свежие плоды, из которых получают водно-спиртовые извлечения, применяемые при онкологических и сердечно-сосудистых заболеваниях, а также масляные извлечения, эффективные при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, артритах, геморрое и простатите. Имеются сведения о противовоспалительных, антимикробных, ранозаживляющих свойствах экстрактов маклюры. Согласно литературным источникам известно о наличии в плодах большого количества липофильных биологически активных веществ, таких как тритерпеноиды, изофлавоноиды, стероиды и токоферолы. Поэтому получение масляного экстракта плодов маклюры оранжевой является актуальным вопросом.

Цель: выбор оптимального экстрагента для получения масляных экстрактов плодов маклюры оранжевой.

Материалы и методы: объектом исследования являются плоды маклюры собранные в октябре 2012 года. В качестве экстрагента использовались

225

подсолнечное, оливковое, кукурузное и сафлоровое масла. Часть плодов экстрагировалась в свежем виде предварительно измельченных в соотношении 1/16. Другая часть плодов измельчалась и сушилась в течение 24 часов в конвективной печи при 60°С. Экстракты получали методами мацерации и дробной мацерации для сухого сырья в соотношении 1:10 и для свежего сырья в соотношении 1:3. Сухое сырье предварительно замачивали на час 70% этиловым спиртом в соотношении 1:1. Полученные экстракты фотометрировали на СФ-2000 (Россия) определяя оптическую плотность в диапозоне длин волн 190-500 нм.

Результаты: наилучшими были признаны извлечения подсолнечным маслом, полученные методом мацерации. Причем содержание суммы БАВ в экстрактах полученных из свежих и сухих плодов отличается незначительно. Что в свою очередь позволяет продолжить разработку технологии экстракции из свежих плодов минуя стадию сушки сырья и замачивания его в этаноле.

Выводы: нами было выбрано подсолнечное масло как наиболее оптимальный экстрагент к получению масляного экстракта из плодов маклюры оранжевой.

ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ В АНАЛИЗЕ ДУБИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ

Т.К. Красникова Первый Московский государственный медицинский университет

им. И.М. Сеченова, г. Москва

POTENTIOMETRIC TITRATION IN ANALYSIS TANNINS

T.K. Krasnikova

Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow

Введение. Количественное определение дубильных веществ проводят различными методами, среди которых гравиметрические, титриметрические (перманганатометрия, комплексонометрия) и физико-химические методы (фотоколориметрия, спектрофотметрия, кулонометрия, кондуктометрия, высокоэффективная жидкостная хроматография). Перспективным методом является потенциометрическое титрование. Преимуществами метода являются использование современной аппаратуры, более точное определение конечной точки титрования по сравнению методом Левенталя, а также возможность определения не только суммы действующих веществ, но и их отдельных групп. Цель. Определить содержание дубильных веществ в некоторых видах лекарственного растительного сырья методом потенциометрического титрования и сравнить полученные данные с результатами перманганатометрического титрования по методу Левенталя.

Материалы и методы. Объектами исследовании служило лекарственное растительное сырье: кора дуба, корневища змеевика, лапчатки и бадана, плоды черники, в также водные извлечения из указанного сырья и препараты на растительной основе «Тонзилгон», «Стоматофит», «Миртикам».

Количественное определение дубильных веществ проводили двумя методами: перманганатометрическим титрованием по методике Государственной фармакопеи и потенциометрически. Извлечение из лекарственного растительного сырья получали по методике Государственной фармакопеи. Для

226

потенциометрического определения дубильных веществ в сырье в мерный стакан отмеряли 25 мл разбавленного водного извлечения, опускали платиновый и хлорсеребряный электроды, присоединенные к потенциометру «Аквилон pH-410». Титровали 0,02 М раствором калия перманганата, добавляя по 0,2 мл через равные промежутки времени из микробюретки при постоянном перемешивании с помощью магнитной мешалки. Фиксировали показания потенциометра после установления равновесия, и по полученным результатам строили интегральные кривые E- V. Для более точного определения конечной точки титрования строили дифференциальные кривы титрования в координатах dE/dV - V. Анализ водных извлечений и препаратов проводили по аналогичной методике, но аликвоту брали равной 2,5 мл.

Результаты. В ходе исследования было показано, что результаты, полученные потенциометрическим титрованием и по методике Государственной фармакопеи сопоставимы. Среднее содержание дубильных веществ составило: 3,00±0,02% в коре дуба, 7,20±0,01% в отваре коры дуба, 15,81±0,02% в

корневищах лапчатки, 10,30±0,01% в отваре корневищ лапчатки, 23,95±0,01% в корневищах змеевика, 24,34±0,02% в корневищах бадана, 5,40±0,01% в плодах черники, 54,56±0,02% в препарате «Стоматофит», 17,28±0,01% в препарате «Тонзилгон».

В препарате «Миртикам» определение дубильных веществ оказалось проводить не рационально из-за малой концентрации, а также в связи с тем, что основными действующими веществами являются антоцианы, образующие продукты реакции с кислотой.

Выводы. Показано, что потенциометрическое титрование может быть использовано в качестве альтернативного метода количественного определения дубильных веществ в лекарственном растительном сырье, лекарственных формах и лекарственных препаратах. Метод отличается большей точностью при установлении эквивалентного объема.

ИССЛЕДОВАНИЕ ПОТРЕБЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ШИЗОФРЕНИЕЙ

НА СТАЦИОНАРНОЙ СТУПЕНИ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ

Е.Р. Кузнецова Первый Московский государственный медицинский университет

им. И.М. Сеченова, г. Москва

RESEARCH USE DRUGS FOR TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA

IN FIXED STEPS FOR ASSISTANCE

E.R. Kuznetsova

Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow

Введение: ATC/DDD-методология Всемирной организации здравоохранения позволяет исследовать потребление лекарственных препаратов в лечебном учреждении, регионе, сравнивать результаты исследований разных стран.

Цель: оценить потребление лекарственных препаратов для лечения больных шизофренией с помощью ATC/DDD-методологии Всемирной организции здравоохранения.

227

Материалы и методы: результаты выкопировки из историй болезни пациентов с диагнозом «шизофрения» психоневрологического отделения Психиатрической больницы №3 имени В.А. Гиляровского за 2012 год; математические методы, ATC/DDD-методология Всемирной организации здравоохранения.

Результаты: были выделены две клинико-статистические группы – больные с диагнозом «параноидная шизофрения» (F 20.0) и «другой тип шизофрении» (F 20.8). Наибольший объем потребления в первой группе и общей выборке приходится на нейролептик флуфеназина деканоат (13% и 11% соответственно), во второй группе – на анксиолитик алпразолам (38,9 NDDD/100 койко-дней или 9,9% от общего потребления). Нейролептики составляют основной объем потребления лекарств (64,4%).

Выводы: результаты исследования сходны с европейской практикой лечения шизофрении. Благодаря высокой комплаентности предпочтение отдается пролонгированным формам нейролептиков.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В ПЛОДАХ МАЛИНЫ РАЗЛИЧНЫХ СПОСОБОВ КОНСЕРВАЦИИ

Я.В. Куксова Первый Московский государственный медицинский университет

им. И.М. Сеченова, г. Москва

DETERMINATION BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCES IN

RASPBERRY FRUIT DIFFERENT METHODS OF PRESERVING

Y.V. Kuksova

Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow

Введение: в процессе хранения свежего лекарственного растительного сырья содержание биологически активных веществ изменяется, что ведет к снижению фармакологической активности. Для сохранения фармакологических свойств растительного сырья используют высушивание и замораживание.

Цель: проведение количественного анализа биологически активных веществ в плодах малины различных способов консервации.

Материалы и методы: объектами исследования служили образцы свежих, замороженных и высушенных плодов малины (Rubus idaeus L.). Для количественной оценки содержания свободных органических кислот использовали метод гальваностатической кулонометрии. Сумму свободных органических кислот в пересчете на яблочную кислоту определяли титрованием электрогенерированными гидроксид-ионами с рН-метрической фиксацией конечной точки титрования. Количественное содержание окисляемых веществ определяли методом перманганатометрического титрования, руководствуясь общей фармакопейной статьей ГФ XI издания т.1.

Результаты: содержание суммы свободных органических кислот в пересчете на яблочную кислоту в свежих, замороженных и высушенных плодах малины составило – 7,40 ± 0,02%; 6,00 ± 0,04%; 5,38 ± 0,08%; окисляемых веществ – 5,06 ± 0,14%; 4,03 ± 0,09%; 2,41 ± 0,12% (соответственно).

228

Выводы: в результате исследований установлено, что при замораживании плодов малины количественное содержание изучаемых групп биологически активных веществ существенно не меняется. При этом воздействие на сырье высоких температур приводит к снижению количества органических кислот и окисляемых веществ в среднем на 27,3% и 52,34% соответственно.

ИЗУЧЕНИЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ НИМЕСУЛИДА ИЗ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРОЛОНГИРОВАННОГО ГЕЛЯ

И.В. Лапик, М.Н. Анурова Первый Московский государственный медицинский университет

им. И.М. Сеченова, г. Москва

STUDY OF THE RELEASE OF ORAL PROLONGED NIMESULIDE GEL

I.V. Lapik, M.N. Anurova

Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow

Введение. Интерполимерный комплекс широко используется для получения пролонгированных матричных таблеток, возможно его использование как гелеобразователя. Нимесулид является эффективным болеутоляющим и жаропонижающим средством в детской практике.

Цель. Изучить влияние количества полимера на высвобождения нимесулида из перорального геля на основе интерполимерного комплекса полиметакриловой кислоты и полиэтиленгликоля.

Материалы и методы. Были приготовлены образцы гелей с содержанием нимесулида 1%, загустителя – метилгидроксипропилцеллюлозы 1,5% и с содержанием полимера 5; 7,5; 10 %.

Изучение высвобождения нимесулида проводили на тестере растворения Erweka DT 6, в качестве сред растворения использовали растворы хлороводородной кислоты pH 1,16 и фосфатного буфера pH 7,5. Содержание нимесулида в среде растворения определяли на спектрофотометре Shimadzu UV-160.

Результаты. В кислой среде нимесулид не переходит в среду растворения. В щелочной среде наблюдается прямая зависимость между содержанием полимера в геле и количеством перешедшего в раствор нимесулида. Медленнее всего нимесулид высвобождается из образца с содержанием полимера 10% (за 4

часа 56 %).

Выводы. Использование указанного полимера позволяет добиться пролонгированного высвобождения нимесулида из перорального геля.

ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВЫСУШЕННЫХ ЛИСТЬЕВ РОДОДЕНДРОНА ЗОЛОТИСТОГО (КАШКАРА)

В.И.Лянник, Р.А.Клесов Первый Московский государственный медицинский университет

им. И.М. Сеченова, г. Москва

PHYTOCHEMICAL STUDY DRIED LEAF RHODODENDRON (KASHKARI)

V.I.Lyannik, R.A.Klesov

Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow

229