Туберкулез, методичка
.pdfМ И Н И С Т Е Р С Т ВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИКО-СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
Кафедра фтизиатрии
ДИАГНОСТИКА И ОСНОВНЫЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ
(история болезни больного туберкулезом органов дыхания)
Под редакцией профессора В.Ю.Мишина
Учебное пособие для студентов медицинских ВУЗов
Печатается по решению Ученого Совета МГМСУ № 5 от 21.12. 2004 г.
Москва - 2005
3
ББК 55.42я 73+53.524 М77
УДК 616.24-24-002.5:615.28 (075.8)
Авторский коллектив: д-р мед. наук проф. В.Ю.Мишш, д-р мед. наук, проф. ЮТТригорьев, д-р мед. наук, доц. С.П.Завражнов, д-р мед. наук. доц. В.Г.Макиева, д-р. мед. наук, доц. Н.В.Кузъмина, канд. мед. наук. доц. КИ.Аксенова, канд. мед. наук:, асе. О.Н.Дейкина, канд. мед наук асе. О.Г.Комиссарова (Московский государственный медико-стоматологический университет), д-р мед наук, проф. В.А.Стаханов, канд. мед. наук, доц. КА.Каторгин (Российский государственный медицинский университет).
Рецензенты:
Заведующий кафедрой пропедевтики внутренних болезней с курсом гастроэн терологии ФПДО ГОУ ВПО Московского государственного медикостоматологического университета профессор И. В. Маге.
Ведущий научный сотрудник ГУ Центрального НИИ туберкулеза РАМН про фессор М. А. Карачунский.
Диагностика и основные проявления туберкулеза органов дыхания (исто рия болезни больного туберкулезом органов дыхания): Учебное пособие. - Под редакцией проф. В.Ю.Мишина — М. — МГМСУ. - 2005 - 97 с.
Учебно-методическое пособие предназначено для обучения методике на писания истории болезни больного туберкулезом органов дыхания студентов лечебного факультета медицинских ВУЗов на кафедре фтизиатрии.
В учебном пособии приводится информационный материал по клиниче ским проявлениям, диагностике и классификации туберкулеза органов дыха ния, что необходимо студентам для полноценного обследования больного и правильного формулирования диагноза, а также тестовые задания для самокон троля.
Печатается по решению Ученого Совета ГОУ ВПО МГМСУ № 5 от 21.12. 2004 г.
ББК 55.42я 73+53.524
©МГМСУ, 2005 © Мишин В.Ю., Григорьев Ю.Г., Завражнов С. П., Макиева В.Г., Кузьмина
Н.В., Аксенова К.И., Дейкина О.Н., Комиссарова О.Г. (МГСМУ), Стаханов В А., Каторгин НА. (РГМУ) ,"2005
|
4 |
|
|
О Г Л А В Л Е Н И Е |
|
|
|
Стр. |
Список сокращений |
5 |
|
1. Клинические проявления туберкулеза органов дыхания |
|
|
(Мишин В.Ю., Макиева ВТ., Кузьмина Н.В., Аксенова К.И., |
|
|
Дейкина О.Н., Комисарова ОТ.) |
6 |
|
2.Выявление и диагностика туберкулеза органов дыхания |
|
|
(Мишин В.Ю., Григорьев ЮТ, Завражнов СП.) |
]Я |
|
3.Клиническая классификация туберкулеза органов дыхания |
|
|
(Стаханов В.А., |
Каторгин Н.А., Мишин В.Ю.) |
50 |
4.Схема истории болезни больного туберкулезом органов ды хания (Мишин В.Ю., Григорьев ЮТ, Дейкина О.Н., Завраж
нов СП., Аксенова К.И.) |
73 |
5. Тестовые задания для самоконтроля |
|
(Завражнов СП.) |
90 |
6. Ответы на тестовые задания (Завражнов СП.) |
97 |
7. Рекомендуемая литература |
97 |
|
5 |
|
Список сокращений |
БАЛ |
- бронхоальвеолярный лаваж |
ВИЧ |
- вирус иммунодефицита человека |
дми |
- дополнительные методы исследования |
ЖЕЛ |
- жизненная емкость легких |
ЖКТ |
- желудочно-кишечный тракт |
ИФА |
- иммуноферментный анализ |
КДО |
- конечный диастолический объем |
ксо |
- конечный систолический объем |
КДР |
- конечный диастолический размер |
КСР |
- конечный систолический размер |
КЩР |
|
ЛУ |
- лечебное учреждение |
МВТ |
- микобактерии туберкулеза |
одм |
- обязательный диагностический минимум |
ОМС |
- общая медицинская сеть |
ОФВ |
- объем форсированного выдоха |
0 0 |
- остаточный объем |
птд |
— противотуберкулезный диспансер |
ПЦР |
- полимеразная цепная реакция |
соэ |
— скорость оседания эритроцитов |
спид |
- синдром приобретенного иммунодефицита |
ссс- сердечно-сосудистая система
УО |
- ударный объем |
ФМИ |
- факультативные методы исследования |
6
1. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ
Патогенность является основным видовым признаком МБТ и оп ределяется способность жить и размножаться в тканях человека, а также вызывать специфические морфологические реакции, приводя щие к развитию туберкулезного гранулематозного воспаления в пора женном органе. Основным фактором токсиногенности или вирулент ности является корд-фактор, который провоцирует острый воспали тельный процесс.
Нарушения метаболизма с мембраноповреждающим эффектом имеют прк туберкулезе системный характер, зависят от количествен ной характеристики микобактериальной популяции, обширности мор фологических повреждений легких, токсигенемии и наблюдаются в клетках различных органов и систем, что в значительной степени оп ределяет выраженность интоксикации и многообразие клинических проявлений при данной патологии.
Клинические проявления инфекции, вызываемой МБТ, варьиру ют в зависимости от различных факторов, таких как возраст, вторич ный иммунодефицит, сопутствующие заболевания, и многих других. Заражение микобактериями туберкулеза остается бессимптомным у подавляющего большинства здоровых людей, при этом риск развития клинически выраженного туберкулеза на протяжении всей жизни у за разившегося им человека не превышает 10%, а во всех остальных 90% случаев инфекция остается бессимптомной. Только положительные кожные реакции на туберкулин свидетельствуют о данной латентной инфекции.
Наиболее очевидным и важным моментом, влияющим на клини ческую симптоматику туберкулеза, является локализация патологиче ского процесса. В 85% всех случаев поражаются легкие, и лишь ос тавшиеся 15% касаются внелегочных его локализаций или сочетанного легочного и внелегочного поражения.
Туберкулезу легких свойственно большое многообразие клини ческих симптомов, которые варьируют в широких пределах по выра женности и тяжести. Обычно отмечают прямую зависимость между выраженностью клинических симптомов и изменениями в легких, но возможно и их несоответствие: тяжелый туберкулезный процесс и ма-
7
ловыраженная клиническая симптоматика или незначительные изме нения и достаточно яркая клиническая картина.
По тяжести локальных изменений можно выделить:
•остропрогрессирующие формы туберкулеза (казеозная пневмо ния и милиарный туберкулез);
•деструктивные формы туберкулеза (кавернозный и фибрознокавернозный туберкулез, а также фаза распада при любой клини ческой форме);
•распространенный туберкулез без распада (диссеминированный и инфильтративный туберкулез, туберкулезный плеврит);
•малые формы туберкулеза (очаговый туберкулез, ограниченные инфильтраты и плевриты, небольшие туберкулемы).
Наиболее выражена клиническая симптоматика у больных с остропрогрессирующими и распространенными деструктивными формами туберкулеза, при малых формах обычно отмечают малосимптомное течение заболевания.
Начало заболевания туберкулезом органов дыхания может быть острым и постепенным, медленным и малосимптомным, а течение - волнообразным, с периодами обострения (вспышки) и затихания про цесса.
У большинства больных туберкулез развивается постепенно, с малозаметных симптомов. Однако в „последнее время стали чаще встречаться остро начинающиеся и неуклонно прогрессирующие де структивные формы туберкулеза по типу "скоротечной чахотки" (ка зеозная пневмония), описанной еще в начале прошлого столетия, а также острые диссеминированные процессы (милиарный и острый крупноочаговый туберкулез), иногда сопровождающиеся туберкулез ным менингитом и менингоэнцефалитом.
Внимательный расспрос больного о жалобах и клинических проявлениях болезни имеет большое значение для диагностики ту беркулеза и определяет ход дальнейшего исследования. Необходимо попытаться установить время начала заболевания для определения его продолжительности, а также выяснить, обратился ли больной за медицинской помощью вскоре после появления клинической сим птоматики или болезнь существует давно. При анализе жалоб боль ного надо иметь в виду, что они могут носить неопределенный харак тер: утомляемость, раздражительность, плаксивость, плохой сон,
8
ночные поты, плохой аппетит, повышение температуры тела по вече рам. Эти жалобы характерны для многих заболеваний, но могут быть признаками и туберкулезной интоксикации, особенно если они соче таются с небольшим повышением СОЭ и изменениями в крови вос палительного характера. Для туберкулеза органов дыхания более ха рактерными жалобами являются кашель (с выделением мокроты и без нее), кровохарканье или легочное кровотечение, боли в боку. Однако эти жалобы, в том числе кашель, у больного туберкулезом могут дли тельное время отсутствовать.
При изучении анамнеза больного, врач любой специальности должен особое внимание уделить вопросу о медико-биологических факторах риска и выяснить о контактах пациента с больными тубер кулезом дома или на работе, наличии родственников, больных тубер кулезом, особенно бактериовыделителей. Необходимо задать вопро сы, не состоял ли ранее он на учете противотуберкулезного учрежде ния по любому поводу, включая изменение реакций на туберкулино вые пробы и неясный диагноз.
Выяснить также о таких медицинских факторах риска, как пере несенные в прошлом заболевания, подозрительные на туберкулез: повторные гриппы, затянувшиеся и повторные пневмонии, кровохар канья и т.д. Важно учесть данные о сопутствующих заболеваниях, снижающих реактивность организма, таких^ как заболевания легких,
ССС, ЖКТ, психические и психоневрологические заболевания, хро нический алкоголизм и наркомания.
Социальными факторами риска заболевания туберкулезом и его рецидивов являются пребывание в следственных изоляторах и испра вительных учреждениях системы УИН Минюста РФ, социальнодезадаптированное поведение, принадлежность к лицам БОМЖ, к мигрантам, беженцам и вынужденным переселенцам, особенно из территорий с высокой заболеваемостью туберкулезом, а также тяже лое материальное положение пациента и его семьи (доход на 1 взрос лого члена семьи ниже прожиточного минимума). У больных с фак торами риска туберкулез более часто протекает тяжело и носит про грессирующий и остропрогресирующий характер.
Определенное значение имеют сведения о результатах предше ствующего медицинского обследования, времени и причинах его проведения (профилактические осмотры, обращение за медицинской
9
помощью по поводу легочного заболевания и т.д.). Женщин детород ного возраста опрашивают о беременностях, родах и абортах, так как иногда туберкулез может развиваться в период беременности и после родов и абортов. У лиц молодого возраста (до 25 лет) следует по воз можности уточнить, проводили ли им вакцинацию и ревакцинацию БЦЖ против туберкулеза. Об этом может свидетельствовать наличие рубчика от 3 до 6-10 мм в диаметре на наружной поверхности левого плеча.
В клинической картине туберкулеза органов дыхания в основ ном выделяют синдром воспалительной интоксикации и бронхолегочные ("грудные") симптомы, обусловленные специфическим вос палительным процессом в легких.
Туберкулезный процесс любой локализации сопровождается симптоматикой общего характера, непосредственно не зависящей от локализации пораженного органа.
Синдром воспалительной интоксикации включает в себя такие клинические проявления, как повышение температуры тела, потли вость или ночные поты, ознобы, повышенную утомляемость, сла бость, снижение или отсутствие аппетита, потерю массы тела, тахи кардию.
Такие признаки туберкулеза, как лихорадка, недомогание и по худание, опосредуются действием воспалительных цитокинов, осо- 5, бенно же фактором некроза опухоли-а. Экспериментальные исследо вания подтвердили, что именно фактор некроза опухоли-а. оказыва
ется медиатором общих симптомов болезни.
Количественной оценке легче всего поддаётся температурная реакция. Лихорадку отмечают у 40-80% больных. По степени подъе ма температуры тела различают следующие виды лихорадки:
•субфебрильную (повышение температуры до 38°С);
•умеренную (повышение температуры от 38 до 39°С);
•высокую (39-40°С), гиперпиретическую, или чрезмерную (от 41°С
ивыше).
Туберкулез может вызывать чрезмерные подъемы температуры из-за разобщающего действия токсинов МБТ, и, в частности, кордфактора. Корд-фактор разобщает в тканях организма сопряженные процесса окисления и фосфорилирования, что связано с нарушением перенос электронов по дыхательной цепи между коэнзимом С^ и ци-
10
тохромом С. При этом значительная часть энергии поступающих в клетки веществ не аккумулируется в макроэргических соединениях АТФ и уходит на образование тепла. В организме накапливается из быток тепла.
В зависимости от величины суточных колебаний температуры различают несколько типов лихорадки:
•постоянная лихорадка: в течение суток температура повышена, а разница между утренней и вечерней не превышает 1°С;
•послабляющая лихорадка: температура повышена в течение суток, разница между утренней и вечерней больше 1°С;
•перемежающая лихорадка: высокая температура прерывается в течение суток нормальной или даже пониженной.
При туберкулезе органов дыхания температура тела зависит от
тяжести локальных изменений. При малых формах температура мо жет отсутствовать или носить субфебрильный характер.
При распространенных деструктивных процессах температур ная кривая меняется постоянно, переходя из послабляющей в пере межающуюся, дает нередко крутые подъемы. При остропрогресси рующих формах туберкулеза температура поднимается и падает не сколько раз в течение дня, причем каждое повышение температуры сопровождается ознобом, а понижение - потоотделением, которое может сильно истощать больного (гектическая лихорадка). Иногда при этом более высокая температура наблюдается не по вечерам, а по утрам.
В ряде случаев у больных тяжелым распространенным деструк тивным туберкулезом легких температурная реакция выражена слабо или отсутствует, что является неблагоприятным признаком и связано с недостаточностью энергоресурсов, снижением обменных процес сов.
Нормализация температуры наступает после одной недели аде кватной химиотерапии и комплексного патогенетического лечения у 40% больных, а у 60% - спустя 2 недели. В среднем, снижение тем пературы происходит после 10 дней лечения (колебания от 1 до 109 дней). Затяжной характер температурной реакции свидетельствует, в первую очередь, о неадекватной химиотерапии и связан с лекарст венной устойчивостью МБТ.
11
Помимо указанных общих нарушений, туберкулез сопровожда ется и другими изменениями со стороны органов и систем, не свя занными с их анатомическим поражением. Такими признаками ту беркулезного процесса являются изменения гемограммы, гипонатриемия и психологические аномалии.
Лейкоциты. Количество лейкоцитов колеблется от 5000 до 1200 в 1 мм3 крови. У больных с тяжелыми обострениями фибрознокавернозного туберкулеза, при которых известную роль играет вто ричная флора, количество лейкоцитов может доходить до 12-15 тыс. При оценке тяжести заболевания большое значение имеет опреде ление ядерного сдвига нейтрофилов. Сдвиг ядра нейтрофилов влево при туберкулезе обычно бывает выражен одними палочкоядерными.
У больных инфильтративными и очаговыми формами туберку леза без распада отмечается сдвиг ядра нейтрофилов влево в пре делах 7-10% палочкоядерньгх. При вспышках туберкулеза и явлени ях деструкции легочной ткани сдвиг ядра нейтрофилов доходит до 10-20% палочкоядерньгх. Значительное увеличение левого сдвига отмечается при обострении хронического фиброзно-кавернозного туберкулеза, а также при распространенном инфильтративном про цессе и казеозной пневмонии с явлениями распада. В этих случаях число палочкоядерньгх может достигать 20-30%, иногда 50% с не большим количеством метамелой*итов (юные) и единичными промиелоцитами (0,5-0,25%).
При туберкулезе патологический процесс помимо ядерного сдвига вызывает изменения характера зернистости нейтрофилов, ко гда вместо обычной тонкой может появиться грубая патологическая зернистость. В норме до 6% нейтрофилов содержат патологиче скую зернистость. На мазках, окрашенных для выявления патологи ческой зернистости нейтрофилов, можно одновременно подсчиты вать лейкоцитарную формулу, поэтому количество нейтрофилов с патологической зернистостью подсчитывают наряду с определением ядерного сдвига по отношению к числу встретившихся нейтрофилов (а не на 100 нейтрофилов). Патологическая зернистость нейтрофилов не возрастает параллельно ядерному сдвигу; обычно она наблюда ется при тяжелом течении туберкулезного процесса, при истощении нормального формирования нейтрофилов в костном мозге.