
Адреналин (Эпинефрин*)
Алупент
Беротек (Фенотерол*)
Галазолин (Ксилометазолин*)
Гуанфацин (Гуанфацин*)
Добутамин*
Изадрин (Изопреналин*)
Кленбутерол *
Клонидин*
Мезатон (Фенилэфрин*)
Метилдофа*
Норадреналин (Норэпинефрин*)
Нафтизин (Нафазолин*)
Сальбутамол*
Салметерол*
Тербуталин*
Фенамин (Амфетамин*)
Формотерол*
Эфедрин
Список
фармакологических групп, которым студент должен уметь дать характеристику по следующему плану:
Препараты, относящиеся к этой группе.
Механизм действия.
Эффекты.
Показания к применению.
Противопоказания к применению.
Осложнения.
Пресинаптические 2-адреномиметики
Селективные 1-адреномиметики
Постсинаптические 2-адреномиметики
,-адреномиметики
Неселективные 1-адреномиметики
Селективные 2-адреномиметики
Адреномиметики непрямого типа действия
Список
препаратов, которые студент должен уметь выписать в виде рецепта.
Раствор адреналина гидрохлорида 0,1% концентрации в ампулах по 1 мл.
Раствор мезатона 0,1% концентрации в ампулах по 1 мл.
Раствор нафтизина 0,1% концентрации в виде назальных капель.
Раствор эфедрина гидрохлорида 5% концентрации в ампулах по 1 мл.
Таблетки изадрина, доза 0,005.
Аэрозоль сальбутамола для ингаляций.
|
α-адреномиметики |
β-адреномиметики | |||||
Препараты |
Постсинаптичес-ческие α2-адре-номиметики: Нафтизин Галазолин
|
Пресинаптические α2-адреномиметики: Клонидин Метилдофа Гуанфацин
|
Селективные α1-адреномиметики: Мезатон
|
Неселективные β-адреномиметики: Изадрин Алупент
|
Селективные β2-адреномиметики: 1 поколение – короткодейств. (6-8 часов) Беротек Сальбутамол Тербуталин
2 поколение – длительнодейств. (12-14 часов) Салметерол Формотерол Кленбутерол |
Селективные β1-адреноми-метики: Добутамин | |
Механизм действия |
При местном применении избирательно ак-тивируют постси-наптические α2 а/р, располо-женные в сосудах слизистых оболочек |
Избирательно активируют 2 а/р на пресинаптической мембране нервного оконча-ния, которые обладают отри-цательной обратной связью, т.е. при их возбуждении снижается выброс НА в синаптическую щель, при этом метилдофа действует на рецепторы не прямо, а посредством образования из него ложного нейромедиатора - -метилНА. |
Избирательно акти-вируют α1 а/р сосудов, капсулы печени и трабекул селезенки, ЖКТ, радиальной мышцы радужки.
|
Избирательно акти-вируют β1 а/р сердца и β2 а/р бронхов, матки, печени, тучных клеток, сосудов конечностей. |
Избирательно акти-вируют β2-а/р бронхов, матки, печени, тучных клеток, сосудов конечностей. |
Избирательно акти-вирует β1-а/р сердца и дофаминовые рецепторы сосудов почек | |
Эффекты |
Снижение проницаемости сосудов уменьшение отека слизистой оболочки полости носа |
ССС: 1. АД -гипотензивный эффект (центральный компонент: возбуждение пресинаптических 2 а/р в СДЦ снижение тонуса СДЦ снижение АД; периферический компонент: возбуждение пресинаптических 2 а/р на периферии снижение выброса НА расширение сосудов снижение ОПСС снижение АД) 2.Сердце: брадикардия (за счет возбуждения n. vagus) ЦНС: при приеме per os – седативное действие, при в/в введении – центральный анальгетический эффект (сопоставимый с таковым у опиоидных альгетиков, но без угнетения дыхания и формирования лекарственной зависимости). Глаз: при местном применении снижение вну-триглазного давления за счет уменьшения выработки внутри-глазной жидкости и улучшения ее оттока |
Глаз: мидриаз за счет сокращения радиальной мышцы радужки. ССС: спазм чревных сосудов повышение ОПСС и АД; рефлекторная бра-дикардия (сердце). ЖКТ: ослабление перистальтики и спазм сфинктеров; сокра-щение капсулы печени и спазм трабекул селезенки снижение депонирования крови в этих органах. |
ССС: 1. кардиотонический эффект (обусловлен повышением сократимости миокарда). 2. противоаритмичес-кий (за счет повышения автоматизма сину-сового узла и скорости проведения имульса по АV- соединению). ДС: бронхолитический эффект (за счет расслабления про-дольной мускулатуры бронхов, снижения вязкости мокроты и увеличения подвиж-ности ресничек мерца-тельного эпителия бронхов). Противоаллергичес-кое действие(торможение деграну-ляции тучных клеток) Матка: токолитический эффект (снижение тонуса гладкой мускулатуры матки). Гипергликемическое действие(усиливают гликогенолиз в печени) |
Бронхолитичес-кий и токолитический эффекты; противлаллерги-ческое и гипергликеми-ческое действия (см. неселектив-ные -адреноми-метики) |
Кардиотонический (см. неселектив-ные -адреномиметики). Мочегонный(за счет расширения сосудов почек и увеличения скорости клубочковой фильтрации).
| |
Применение |
Ринит. Синусит. Исследование придаточных пазух носа. |
Гипертоническая болезнь (при гиперкризах под язык или в/в). Симптоматические ар-териальные гипертензии. Глаукома (местно). Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме и наркомании. |
Исследование глазного дна у больных глаукомой. Шоковые и коллап-тоидные состояния. В комбинации с местными анес-тетиками для усиления и пролонгации их действия. |
Предсердные брадиаритмии. Бронхиальная астма. Обструктивный бронхит. Эмфизема легких. Угроза преждевременных родов. |
Бронхиальная астма. Обструктивный бронхит. Эмфизема легких. Угроза прежде-временных родов. |
Вводится только в/в, поэтому исполь-зуются при отеке легких (ОСН).
| |
Осложнения |
Привыкание. Синдром отдачи. Сухость слизистой полости носа. |
Привыкание. Синдром отдачи. Парадоксальный феномен первой дозы (при быстром в/в введении препарат теряет селективность и активирует постсинаптические 1 а/р спазм сосудов повышение АД; для профилактики вводят медленно). ЦНС: депрессия, сонли-вость, кошмарные сновидения. ССС: гипотония, бра-дикардия. ЖКТ: диспепсия, ксеро-стомия. МПС: склонность к образованию отеков, импотенция. Аутоиммунные реакции: волчаночно-подобный синдром, артриты и др. (особенно у метилдофа). Аллергические реакции. |
Мидриаз. ССС: брадикардия и повышение АД. ЖКТ: атония кишечника |
Привыкание. Синдром отдачи. ЦНС: возбуждение, беспокойство, бессонница, тремор. ССС: тахикардия, аритмия, повышение потребности сердца в кислороде. ЖКТ: диспепсия. Гипергликемия. |
ССС: тахикардия, повышение потребности сердца в кислороде, аритмии, повышение АД | ||
Противо-показания |
Гиперчувствите-льность. Артериальная гипертензия. Тахикардия. Атеросклероз. |
Гиперчувствительность. Кардиогенный шок. Артериальная гипертензия. Депрессия. |
Гиперчувствитель-ность. Артериальная гипертензия. Тиреотоксикоз. Атеросклероз. |
Гиперчувстви-тельность. |
Гиперчувствительность. Тиреотоксикоз. Артериальная гипертензия. ИБС, аритмия, сердечная недостаточность. Сахарный диабет.
|
Гиперчувстви-тельность |
Примечание:
а/р – адренорецепторы.
ССС – сердечно-сосудистая система.
ДС – дыхательная система.
- как следствие
СДЦ – сосудодвигательный центр
Препараты |
α,β-адреномиметики прямого типа действия |
Адреномиметики непрямого типа действия
| |
Эфедрин Амфетамин (Фенамин)
Не являются КА, поэтому хорошо всасываются их ЖКТ и вводятся per os. Действуют длительно, т.к. в крови не разрушаются ферментом КОМТ и свободно проникают ГЭБ | |||
Норадреналин |
Адреналин | ||
являются КА, в кишечнике разрушаются ферментом МАО, и поэтому вводятся парентерально (НА только в/в). Действуют коротко, т.к. в крови разрушаются ферментом КОМТ. В обычных дозах не проникают ГЭБ. | |||
Механизм действия |
Активирует α1,2 а/р, слабо - β1 и не действует на β2-а/р. |
Неизбирательно активирует α1,2, β1,2,3 а/р. |
Способствуют выделению НА из везикул в синаптическую щель; тормозят обратный нейрональный захват НА; снижают активность фермента МАО в пресинаптическом окончании; повышают чувствительность постсинаптических адренорецепторов к эндогенным КА. |
Эффекты |
См. селективные α1-адреномимети-ки. |
Глаз: мидриаз за счет сокращения радиальной мышцы радужки. ССС: спазм чревных сосудов, повышение ОПСС, повышение АД, расширение сосудов конечностей, улучшение микроциркуляции; повышение всех функций сердца, повышение потребности сердца в кислороде. ДС: бронходилятация (за счет расслабления продольной мускулатуры). ЖКТ: снижение перистальтики и спазм сфинктеров; сокра-щение капсулы печени и спазм трабекул селезенки снижение депонирования крови в этих органах. Токолитический. Противоаллергический(тормозит дегрануляцию тучных клеток). Кровь: гипергликемия, гиперлипидемия |
ЦНС: 1. психостимулирующий эффект - повышение умственной и физической работоспособности, улучшение памяти, снижение потребности во сне и пище, облегчение процессов обучения (являются производными фенилалкиламинов); 2. аналептический (повышают тонус ДЦ и СДЦ в продолговатом мозге). + Все эффекты адреналина.
|
Применение |
В/в при шоковых и коллаптоидных состояниях.
|
Исследование глазного дна у больных глаукомой. Местно при ринитах. Шоковые и коллаптоидные состояния (кроме кардиогенного шока). Внутрисердечно при остановке сердца. Купирование приступа бронхиальной астмы. В комбинации с местными анестетиками для усиления и пролонгации их действия. Гипогликемия, передозировка инсулином. |
Передозировка депренирующими средствами (угнетающими ЦНС). Для более быстрого выхода из наркоза. Однократное повышение работо-способности. Местно при ринитах. Бронхиальная астма, обстуктивный бронхит. Коллаптоидные состояния. |
Осложнения |
См. селективные α1-адреноми-метики.
|
В больших дозах со стороны ЦНС (страх, бесопкойство, бессонница, паника). Тахикардия, аритмии, повышение АД. Гипергликемия и гиперлипидемия. Атония кишечника. Тремор. |
Тахифилаксия. Синдром отдачи. Синдром последействия (вялость, апатия, сонливость, снижение работоспособности). Лекарственная зависимость. Возбуждение, бессонница, повышение двигательной и речевой активности (ажитация), бред, галлюцинации. Тахикардия, аритмии, повышение АД. Запоры. Тремор. Гипергликемия и гиперлипидемия. |
Противо-показания |
Гиперчувствительность. ИБС, аритмии, сердечная недостаточность. Артериальная гипертензия. Атеросклероз. Тиреотоксикоз. Сахарный диабет. |
Гиперчувствительность. Артериальная гипертензия. Бессонница. Атеросклероз. Органические заболевания сердца. Тиреотоксикоз. |
Примечание:
А/р – адренорецепторы.
ССС – сердечно-сосудистая система.
ДС – дыхательная система.
- как следствие