
- •Метрология хроматографических измерений
- •Оглавление
- •Введение
- •1. Оценка случайных составляющих погрешности
- •2. Оценка систематических составляющих погрешности измерения
- •3. Оценка суммарной погрешности измерения
- •4. Практические работы
- •4.1. Разработка методики определения кислорода и азота в воздухе рабочей зоны с построением градуировочной характеристики методом наименьших квадратов
- •4.2. Разработка методики определения кислорода и азота в воздухе рабочей зоны с построением градуировочной характеристики расчетным методом
- •4.3. Разработка методики определения кислорода и азота в воздухе рабочей зоны методом внешнего стандарта
- •4.4. Определение содержания кислорода и азота в воздухе рабочей зоны различными методами (многовариантная задача)
- •4.5. Качественный анализ многокомпонентных смесей на двух хроматографах с использованием сигналов двух детекторов.
- •4.6. Качественный анализ неизвестных компонентов с использованием индексов удерживания и сигналов двух детекторов (многовариантная задача)
- •4.7. Качественный анализ многокомпонентной смеси на одном хроматографе с использованием сигналов двух детекторов
- •4.8. Количественный анализ неизвестных компонентов сложной смеси на хроматографе с двумя детекторами.
- •4.9. Определение эффективности колонки, оптимальной объемной скорости газа-носителя и константы распределения сорбата между газовой и жидкой фазами
- •4.10. Определение правильности и прецизионности измерения удельного объема удерживания и логарифмического индекса удерживания Ковача.
- •Список литературы
- •Приложение
2. Оценка систематических составляющих погрешности измерения
Общая
систематическая погрешность измерения
нормируется пределами отдельных
составляющих погрешностей результата
измерения и при Р = 0,95 определяется
суммированием всех составляющих
погрешностей по уравнению:
, (7)
где
- коэффициент приР= 0,95 ;
-i-ая составляющая
систематической погрешности;k– число составляющих погрешности.
В хроматографическом анализе наиболее значимы неисключенные систематические погрешности градуировки, включающие погрешности измерения сигнала, взвешивания при пробоподготовке, чистоты реактивов и поддержания заданных параметров процесса хроматографирования.
Систематические погрешности разделяются на:
Погрешности метода, связанные с особенностями отбора пробы, погрешностями аналитических операций (концентрирования, экстракции и др.)
Инструментальные и реактивные, обусловленные несовершенством приборов и степенью чистоты применяемых реактивов.
Индивидуальные погрешности, связанные с субъективными действиями экспериментатора
В Государственном стандарте ГОСТ Р ИСО 5725 (1-6) – 2002. «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений» введены новые оценки систематических погрешностей ранее не применяемые в отечественной нормативно – технической документации по метрологии.
а) Систематическая погрешность лаборатории
, (8)
где
- истинное или принятое опорное значение
измеряемой величины;
математическое
ожидание отдельной лаборатории;
30 – число измерений.
б) Систематическая погрешность метода измерений
, (9)
где
математическое ожидание во всех
лабораториях;
количество лабораторий.
в) Лабораторная составляющая систематической погрешности
, (10)
()
является специфической характеристикой
для данной лаборатории и данных условий
выполнения измерений в лаборатории.
Значения
и
их стабильность в течение определенного
времени в международной практике
являются показателем компетентности
испытательных лабораторий и применяются
для аккредитации лабораторий и оценки
их рейтинга. Кроме того, значения
используют при проведении метрологических
исследований и аттестации методик
выполнения измерений.
Для выявления систематических погрешностей используют:
Оценку погрешностей известной природы, которые рассчитывают до анализа и учитывают введением поправок к результату измерения (объем мерной посуды, погрешность взвешивания и другие образцовые меры).
Оценку погрешностей, которые рассчитывают в ходе анализа в виде суммарной величины инструментальных и реактивных погрешностей, погрешностей отдельных стадий анализа и пробоподготовки. Погрешности этого типа можно уменьшить, используя способ релятивизации, когда в идентичных условиях проводят аналитические операции таким образом, что происходит коррелирование погрешностей. При этом ряд погрешностей переводят из категории независимых в зависимые, например, интерполяционные измерения при определении индексов удерживания, количественный анализ методом двойного внутреннего стандарта и др.
Оценку погрешностей невыясненной природы, которые трудно определить и исключить – это неисключенные систематические погрешности. Их обнаруживают после устранения всех погрешностей известной природы и последующего исследования отдельных стадий хроматографического процесса, используя прием рандомизации. При этом эти погрешности условно переводят в случайные. Возможность рандомизации основана на том, что систематические погрешности (метода, прибора, экспериментатора) при рассмотрении их в широком классе однотипных (методов, серий приборов, коллективов экспериментаторов) становятся величиной переменной, т.е. приобретают свойства случайных погрешностей и оцениваются методами математической статистики.
Оценка
неисключенных систематических
погрешностей по результатам совокупных
измерений ряда рабочих проб с использованием
приемов фиксированного разбавления и
фиксированных добавок. Физическая
модель измерения включает изучение
зависимости измеренных значений
от ожидаемых идеальных значений
, (11)
где
=
0, а
при отсутствии погрешности измерения;
постоянная систематическая погрешность,
например неизвестное положительное
или отрицательное значение холостого
опыта;
переменная систематическая погрешность,
связанная с отклонениями, зависящими
от результатов измерения (прием
рандомизации).