Алгоритм определения концентрации различных веществ колориметрическими методами.

Порядок определения концентрации различных аналитов колориметрическими группами методов одинаковый, несмотря на разные принципы методов, поэтому достаточно составить общий алгоритм.

1. Из пробирок с цветными комплексами, стоящими на лотке в штативе, надо выбрать пробирки с опытной, стандартной, холостой пробами (бланком) того аналита, который указан в задании.

2. Провести измерение (и запись) абсорбции (экстинкции) или концентрации в зависимости от режима измерения и на измерительном приборе, указанном в задании.

3. Провести обеззараживание кювет, пробирок, резиновых перчаток, отработанного материала.

4. Отключить прибор.

5. Рассчитать концентрацию аналита, если измерение проводилось в режиме абсорбции (экстинкции) и затем вписать результат в бланк исследования или сразу вписать результат в бланк, если измерение проводилось в режиме стандарт.

6. Оценить полученные результаты, применяя терминологию

Правила работы с дозаторами. Основные режимы дозирования.

Основные режимы дозирования: прямое, обратное, многократное дозирование. Прямое дозирование – весь забранный объём жидкости сбрасывается за один полный ход поршня, оно подходит для дозирования водных растворов. Обратное дозирование – в наконечник набирается объём жидкости больший по сравнению с необходимым. По окончании дозирования в наконечнике остаётся остаточный объём жидкости, который нивелирует погрешность, связанную с образованием пены. Этот способ дозирования используется для биологических, вязких и пенящихся жидкостей, а также дозирования очень малых объемов. Многократное дозирование предполагает повторяющиеся операции дозирования идентичных объемов жидкости. В этом случае используют электронные дозаторы, что позволяет повторять дозирование после однократного заполнения наконечника.

Определение активированного частичного (парциального) тромбопластинового времени (ачтл или аптв).

I Коагулометрический вариант

1. В кювету коагулометра внести 0,1 мл. исследуемой плазмы и прогреть её при 37^о С в течение 1 минуты

2. В кювету добавить 0,1 мл АПТВ-реагента, имеющего комнатную температуру

3. Через 3 минуты добавить 0,1мл раствора хлорида кальция (прогретого до 37^о С), и зарегистрировать время свёртывания

II Мануальный вариант

1. В пробирку внести 0,1 мл исследуемой плазмы, добавить в ту же пробирку 0,1 АПТВ-реагента.

2. Пробирку встряхнуть, поместить её в термостат с прозрачными стенками

3. Через 3 минуты к смеси добавить 0,1мл раствора хлорида кальция (прогретого до 37^о С) и включить секундомер.

4. Каждые 10 – 15 секунд пробирку необходимо доставать из термостата, наклонять в почти горизонтальное положение и наблюдать образование сгустка. Как только сгусток образуется, надо без промедления, выключить секундомер (этот пункт следует проделывать достаточно быстро; палец одной руки должен находиться на кнопке секундомера, а другой рукой надо доставать пробирку).

Алгоритм построения калибровочного графика и определения протромбина по Квику у больного по предложенным данным.

1. На ось абсцисс (ось времени свёртывания в секундах) готовой сетки для определения протромбина по Квику откладывают время свёртывания в секундах плазмы, с различной степенью разведения (неразведённой, разведённой в 2,4,8 раз) и восстанавливают перпендикуляры.

2. На оси ординат (ось протромбина по Квику в процентах) отмечают процент разведения плазмы находят точки пересечения времени свёртывания плазмы с различной степенью разведения с процентом протромбином по Квику

3. Точки пересечения соединяют с целью получения калибровочной кривой (прямой)

4. На оси абсцисс отмечают время свёртывания плазмы больного и восстанавливают перпендикуляр на калибровочную прямую (кривую)

5. По оси ординат находят процент протромбина по Квику

6. Результат исследования вносят в бланк анализа

7. Проводят оценку результата, применяя терминологию

Определение протромбинового времени по Квику.