
- •Учебно-методические разработки для самостоятельной работы студентов по курсу «Теоретические основы защиты окружающей среды»
- •Часть II
- •Специальные методы очистки сточных вод и основные методы сепарации твердых отходов
- •Введение
- •Глава 1. Химические методы очистки сточных вод
- •1.1 Нейтрализация
- •1.1.1. Нейтрализация смешиванием
- •1.1.2. Нейтрализация добавлением реагентов
- •1.1.3. Нейтрализация фильтрованием кислых вод через нейтрализующие материалы
- •1.2. Нейтрализация кислыми газами
- •1.2.1. Окисление и восстановление
- •1.2.2. Окисление пероксидом водорода
- •1.2.3. Окисление кислородом воздуха
- •1.2.4. Озонирование
- •Контрольные вопросы
- •Глава 2. Явление осмоса и его использование при очистке сточных вод
- •2.1. Осмотическое давление
- •2.2. Биологическая роль осмотического давления
- •2.3. Законы осмотического давления
- •2.4. Термодинамика осмотического давления
- •Контрольные вопросы
- •Глава 3. Физические основы электродных процессов при очистке сточных вод от примеси
- •3.1. Явления электролиза, поляризации и перенапряжения
- •3.1.1 Электролиз
- •3.1.2. Кривая напряжения
- •3.1.3. Электродвижущие силы разложения
- •3.1.4. Потенциал разложения
- •3.1.5. Концентрационная поляризация
- •3.1.6. Деполяризация
- •3.1.7. Перенапряжение
- •3.2. Электрокапиллярные явления
- •3.2.1. Зависимость поверхностного напряжения от заряда
- •3.2.2. Влияние адсорбции на электрокапиллярную кривую
- •3.2.3. Проблема абсолютных потенциалов
- •3.3. Электрокинетические явления
- •3.3.1. Диффузионный двойной слой и электрокинетический потенциал
- •3.3.2. Емкость двойного слоя
- •3.3.3. Электроосмос
- •3.3.4. Потенциал течения
- •3.3.5. Электрофорез
- •3.3.6. Потенциалы осаждения
- •3.4. Электрохимические методы очистки сточных вод
- •3.4.1. Анодное окисление и катодное восстановление
- •3.4.2. Электрокоагуляция
- •3.4.3. Электрофлотация
- •3.4.4. Электродиализ
- •Контрольные вопросы
- •Глава 4. Физические основы процессов переработки твердых бытовых отходов
- •4.1. Процессы измельчения и дробления
- •4.1.1. Назначение операций дробления и измельчения
- •4.1.2. Степень дробления и измельчения
- •4.1.3. Стадиональность и схемы дробления и измельчения
- •4.1.4. Удельная поверхность диспергированного материала
- •4.1.5. Современные представления о разрушении твердого материала
- •4.1.6. Механические свойства твердых тел при простых видах деформации
- •4.1.7. Законы дробления
- •4.1.8. Способы дробления, классификация машин для дробления и измельчения
- •4.2. Процесс грохочения
- •4.2.1. Основные понятия и назначение грохочения
- •4.2.2. Просеивающая поверхность
- •4.2.3. Способы определения гранулометрического состава
- •4.2.4. Ситовый анализ
- •4.2.5. Характеристики крупности
- •4.2.6. Аналитическое представление характеристик крупности
- •4.2.7. Дифференциальные функции распределения по крупности
- •4.2.8. Вычисление поверхности и числа частиц по уравнениям суммарной характеристики крупности
- •4.2.9. Эффективность процесса грохочения
- •4.2.10. «Легкие», «трудные» и «затрудняющие» частицы
- •4.2.11. Вероятность прохождения частиц через отверстия сита
- •4.2.12. Факторы, влияющие на процесс грохочения
- •4.3. Электромагнитная сепарация. Физические основы процесса
- •4.4. Электростатическая сепарация. Физические основы процесса
- •4.5. Электродинамическая сепарация
- •4.6. Сепарация твердых материалов по коэффициенту трения
- •4.7. Сепарация на основе явления смачиваемости
- •4.8. Аэросепарация
- •4.9. Составление балансной схемы переработанного твердого сырья
- •4.9.1. Баланс материалов при переработке твердых отходов
- •4.9.2. Технологические и технико-экономические показатели переработки твердых отходов
- •Контрольные вопросы
- •Варианты домашнего задания по курсу «Теоретические основы защиты окружающей среды»
- •1. Отстаивание, сгущение, осветление.
- •2. Флотация
- •3. Экстракция
- •4. Дробление и грохочение
- •5. Измельчение и классификация
- •6. Магнитное и электрическое разделение
- •Примеры выполнения домашних заданий
- •Темы заданий для курсовых работ по курсу «Теоретические основы защиты окружающей среды»
- •Пример выполнения курсовой работы
- •Литература
- •Оглавление
- •Глава 1. Химические методы очистки сточных вод 6
- •Глава 2. Явление осмоса и его использование при очистке сточных вод 20
- •Глава 3. Физические основы электродных процессов при очистке сточных вод от примеси 31
- •Глава 4. Физические основы процессов переработки твердых бытовых отходов 73
Контрольные вопросы
Что такое осмотическое давление, за счет чего оно возникает?
В чем заключается принцип работы осмометра?
Какова биологическая роль осмотического давления?
Какими законами можно описать возникновения осмотического давления?
Можно ли сделать вывод, что растворимое вещество в растворе ведет себя подобно газу и что, осмотическое давление вызвало ударами растворимых частиц о стенки сосуда?
Можно ли законы осмотического давления получить исходя из капетической теории?
Почему на основе измерений осмотического давления была открыта теория электролитической диссоциации?
Почему методом термодинамики было найдено общее и точное соотношение между осмотическим давлением раствора и положением давление пара растворителя под ним?
Что такое полунепроницаемые перегородки?
Что такое тургор?
Глава 3. Физические основы электродных процессов при очистке сточных вод от примеси
3.1. Явления электролиза, поляризации и перенапряжения
3.1.1 Электролиз
Пропускание тока через раствор электролита сопровождается химическими процессами на электродах, называемыми электролизом. Явления электролиза обратны процессам, происходящим в замкнутом элементе, где, наоборот, электрический ток возникает за счет химических реакций. В электролитической ячейке будем называть катодом электрод, соединенный с отрицательным электродом источника тока, а анодом тот электрод, который соединен с положительным электродом источника.
Соединим гальванический элемент, например элемент Даниеля, с внешним источником тока так, чтобы его отрицательный цинковый электрод был соединен с отрицательным электродом источника тока, т.е. был бы катодом, а положительный медный - с положительным электродом источника так, чтобы он был анодом. Тогда, если приложенная электродвижущая сила достаточна, через элемент будет проходить ток в направлении, обратном направлению его собственного тока, и на электродах будут происходить процессы, обратные процессам, идущим в замкнутом элементе. На цинковом катоде будет идти осаждение цинка, а на медном аноде - растворение меди
Zn+++2ē→Zn и Cu→Cu+++2ē.
Обобщая это, можно установить, что при электролизе на катоде идут процессы восстановления, а на аноде идут процессы окисления.
Для того чтобы через элемент Даниеля проходил обратный ток, достаточно, чтобы приложенная внешняя электродвижущая сила E была немного больше собственной электродвижущей силы Ep самого элемента. Тогда между электродами установится разность потенциалов E – Ep,позволяющая преодолеть омическое сопротивление w элемента, и возникает ток, сила i которого определяется законом Ома:
E – Ep = i w. (1)
Сила тока растет с увеличением приложенной электродвижущей силы E. В тех случаях, когда оба электрода элемента имеют одинаковый потенциал, имеем Ep=0, и электролиз начинается при как угодно малой приложенной электродвижущей силе. Так будет идти, например, электролиз раствора CuSO4 между двумя медными электродами с выделением меди на катоде
Cu2+ +2ē→Cu (восстановление).
и растворением ее на аноде
Cu→Cu2++2ē (окисление).
Далеко не всегда явления электролиза точно повторяют в обратном направлении процессы, происходящие в работающем гальваническом элементе. Это возможно лишь тогда, когда обе электродные реакции и все остальные процессы, происходящие в элементе, термодинамически обратимы. В противном случае процессы при электролизе могут быть иными, чем в замкнутом элементе, и тогда величина Ep не равна электродвижущей силе элемента. Разные случаи и причины необратимости будут рассмотрены ниже. Необратимость увеличивается с повышением скорости электролиза, т.е. силы тока, проходящего через ячейку. Она поэтому особенно существенна в технических электрохимических процессах, где применяют токи большой силы и где, в частности, она вызывает увеличение расхода необходимой для электролиза энергии.