38.Строение, свойства почвенных коллоидов.

Частицы размером 0,0001 называются коллоидами, свойства, которыми обладают частица называютсяколлоидными свойствами.

В воде коллоиды образуют коллоидный раствор или систему или зольт. Коллоиды образуются конденсационным путем, т.е. в результате хим. и физ. Соединения молекул и дисперсным путем. По природе они могут быть:

- минеральными (вторичными минералами представлены)

- органические (высоко дисперсные соли)

- органо-минеральные (соединения органических веществ со вторыми глинистыми минералами)

Свойства:

• коллоиды не видны простым глазом

• образуют хаотическое движение (не оседают)

• проходят через бумажные фильтры

• по отношению к воде подразделяются на гидрофильные (притягивают воду) и гидрофобную (отталкивают воду)

• сохраняют высокую дисперсность

• при высыхании, вымораживании лишаются коллоиды водной оболочки

• коагуляция – слипание коллоидов => образуется осадок – гель => образуется золь (пентизация)

Строение почвенных коллоидов:

1 слой – ядро

2 – внутренний или потенциалоопределяющий

(от него зависит величина и знак заряда ядра)

3 – внешний или компенсирующие катионы Ca, Mg, Na, H.

а – слой неподвижных катионов

б – диффузный слой

Количество катионов внешнего слоя =

количеству отрицательных ионов внутреннего слоя.

Катионы диффузного слоя могут переходить в раствор. Гранула – ядро + потенциалопределяющий слой. Частица – гранула + неподвижный слой катионов. Мицела – все вместе.

39.Кислотность почвы. Виды и методы определения кислотности.

Кислотность формируется, где нет оснований. В зависимости от того в каком состоянии Н, различают кислотности:

• активная или актуальная, ионы водорода находятся в свободном состоянии, определяется в водяной вытяжке

• скрытая (потенциальная). Ионы водорода находятся в обменном, поглощенном состоянии. Определяется в солевой вытяжке

• обменная кислотность – часть потенциальной кислотности, которая проявляется при взаимодействии ППК с растворами нейтральной соли, вычисляется мг экв/100 гр почвы. [ППК]Н + KCl [ППК]K + HCl

• Гидролитическая – проявляется при взаимодействии ППК с раствором гидролитической и щелочной соли. [ППК]Н + СH₃COONa=> [ППК]Na + CH₃COOH, мг экв/ 100 гр почвы. Величина этой кислотности наибольшая.

Уменьшить кислотность можно путем известкования. Обычно известкуют 1 раз в 3-5 лет. CaCO₃– определяется по величине гидролитической кислотности.CaCO₃= Н*1,5т/га. В первую очередь известкуют почвы при рН > 3,5; 2 очередь – 3,5-4,5; 3 очередь – 4,5-5,5.

Методы определения:

1. элеметрические измерения рН (определяется с помощью прибора рН-метра)

2. колометрическое определение рН по методу Н.Н.Алямовского (водная или солевая вытяжка из почвы, в присутствии универсального индикатора, в зависимости от реакции принимает определенную окраску).

3. титровальные.

Кислотность:

Сильнокислая 3-4,5

Кислая 4,6-5,5

Слабокислая 5,6-6,5

Нейтральная 6,6-7,5

Щелочная 7,6-8,5

Сильнощелочная 8,6-9,5

40.Щелочность, буферность почвы. Приемы регулирования реакции почвы.

Щелочность определяется в саланцах, саланчаках, бурых, пустынных, степных почвах, вызывается присутствием рН>7.

Щелочность может быть:

• Актуальная, обусловлена наличием гидролитически щелочных солей (Na₂CO₃,NaHCO₃,KCO₃, и др.)

• Потенциальная, так же как кислотность вызывается поглощенным натрием.

• Общая

• Щелочность от нормальных карбонатов

• Щелочность от бикарбонатов

Щелочность можно уменьшить путем гипсования.

Буферность почвы – способность почвы противостоять изменению реакции или поддержать реакцию постоянной.

Различают 2 вида буферности:

• Буферная способность против изменения реакции в сторону подкисления (чернозем, саланцы)

• Буферная способность против изменения реакции в сторону подщилачивания (подзолистые, красноземы)

Зависит от емкости поглощения, от состава поглощенных катионов, наибольшая буферность у глинистых почв и богатых перегноем.