shpargalka_po_discipline_fitopatologiya

25.Принципы систематики и биологические особенности возбудит. в отдел. систем. гр. грибов. Для того чтобы правиль­но наметить меры борьбы с тем или иным грибным возбудителем бо­лезней (патогеном) растений, необходимо определить его, т. е. най­ти его место в систематике грибов, а затем выяснить его патоген­ность и основные биологические свойства. Всего известно свыше 100 тыс. видов грибов, которые распреде­лены в определенную систему, разработанную на основе морфоло­гических, биологических, физиолого-биохимических и цитологиче­ских признаков. Правильное разграничение вида у грибов должно основываться на совокупности признаков. Грибы объединены в отдел Fungi или Мусеtes. Отдел делится на классы, подклассы, порядки, семейства, роды, виды и т. д.

Грибы делятся на низшие и высшие, различающиеся по строению таллома – вегетативного тела. Для низших грибов характерен таллом в виде голой (без оболочки) цитоплазматической массы – амебоида или нитевидного неклеточного (несептированного) мицелия. У высших грибов таллом в виде многоклеточного (септированного) мицелия. Низшие грибы подразделяются на 3 гр.: организмы, образующие одножгутиковые зооспоры; организмы, образующие зооспоры с двумя жгутиками; организмы, образующие безжгутиковые неподвижные споры. Однако такое разделение несколько условно. Существуют следующие классы: хитридиомицеты, оомицеты, зигомицеты, аскомицеты, или сумчатые, базидиомицеты и несовершенные грибы. Низшие грибы делятся на 3 класса: хитридиомицеты, оомицеты, зигомицеты. Хитридиомицеты – вегет. тело: амебоид или ризомицелий; размножение: половое – планогамия, бесполое – зооспоры с одним жгутиком. Оомицеты – вегет. тело: неклеточный мицелий; размножение: половое – оогамия, бесполое – зооспора с двумя жгутиками. Зигомицеты – вегет. тело: неклеточный мицелий; размножение: половое – зигогамия, бесполое – неподвижные без жгутиков споры. Аскомицеты – вегет. тело: многоклет мицелий; размножение: половое – изогамия и редуцированный процесс с образованием сумкоспор, бесполое – конидии. Базидиомицеты – вегет. тело: многокл. мицелий; размножение: половое – апогамия с образованием бизидиоспор, бесполое – конидии разного типа. Деутериомицеты – вегет. тело: многокл. мицелий; размножение: половое – отсутствует, бесполое – конидии.

26.Хар-ка кл. низших грибов. Болезни, биолг. особен. возбудит. Низшие грибы делятся на 3 класса: хитридиомицеты, оомицеты, зигомицеты. Класс хитридиомицеты - характерно наличие вегетативных орга­нов в виде амебоида, находящегося внутри клетки хозяина. Бесполое размножение происходит с помощью одножгутиковых зооспор, поло­вое воспроизведение — слиянием двух разнозначных подвижных зооспор по типу планогамии. Зигота является покоящейся спорой. Все фитопатогенные хитридиомицеты - облигатные паразиты. Обычно они поражают молодые растущие органы и ткани растений. Наиболее характерный признак болезней, вызываемых этими гри­бами, - разрастание пораженных тканей, образова­ние на подземных частях растений (корнях, клубнях, столонах) на­ростов и желваков различной величины и формы или небольших бородавочек. В классе различают следу­ющие основные порядки: Плазмодиофоровые - организмы, вегета­тивная часть которых имеет вид амебоида, находящегося внутри клеток питающего растения, сливающегося в плазмодии и при со­зревании распадающегося на множество покоящихся спор. Миксохитридиевые - организмы, вегетатив­ное тело которых в виде амебоида при созревании превращается в один или несколько зооспорангиев. Микохитридиевые - организмы, вегетативное тело которых с самого начала покрыто оболочкой и снабжено мице­лиевидными ризоидами, погруженными в субстрат. Возбудитель болезни корней капусты и других крестоцветных, известной под названием килы. У заболевшего раст. на корнях образуются наросты и вздутия, иногда достигающие на взрослых раст. значительной величины. Корни почти не ветвятся и мало всасывают воду. У взрослых раст. листья становятся вялыми, жёлтыми. Парошистая парша – поражает всю подземную часть раст. На корнях и столонах появляются наросты, белого цвета, твёрдые, по мере развития принимают тёмную окраску, сгнивают. Вместе с частицами сгнивших наростов в почву попадают споры патогенна, кот. могут сохраняться свыше 5 лет. Чёрная ножка – может появиться на рассаде в разных фазах развития. Сначала теряется тургор, желтеют. Корневая шейка размягчается, чернеет, уничтожается и загнивает. Рак картофеля – по внешнему виду мало отличается от здорового. При сильном развитии иногда поражаются стебли на границе почвы и нижние листья.

Оомицеты – относятся формы с хорошо развитым мицелием. Бесполое размножение осущ. зооспорами и конидиями, половое – ооспорами, образующ. в результате слияния дифференц. половых клеток. Вегетативное тело представлено хорошо развитым мицелием, но гифы, слага­ющие его сохраняют нечленистое (неклеточное) строение, свойст­венное низшим грибам. На нитях мицелия развиваются половые органы: женский - оогоний и муж­ской - антеридий. К классу относятся сапрофитные и паразитные виды. Короед сах. свеклы – поражается надземная часть. Поражённая ткань приобретает водянистую серо-зелёную окраску, затем подсемядольное колено утончается, превращаясь в ниточку. Фитофтороз – поражаются клубни, ростки, стебли, листья. На листьях появляются тм.-бурые пятна, при прорастании расплываются, на нижней части белый налёт. На стеблях и черешках - сплошные удлинённый полоски. Ложная мучнистая роса огурца – первичный источник – поражённые раст. остатки, в которых сохраняются ооспоры. Зигомицеты – сапрофиты. Много в почве. Ряд видов вызывает гниение овощей и плодов при хранении. Мицелий неклеточный, хорошо развит. Бесполое размн. – образ. спорангиев с бол. кол-м спарангиоспор или конидий. Половое – при слиянии одинаковых по внешнему виду, но разных по половым знакам гаметангиев. Образуется покоящаяся спора, прорастающая в спорангий. Болезни: мукоровые грубы – кагатная гниль сах. свеклы; загнивание початков кукурузы; нек. энтомофторовые находят применение в биологической борьбе с насекомыми.

27. Хар-ка высших грибов. Болезни, вызыв. сумчатыми грибами и биолог. особенности возбудит. К высшим гриба относятся: аскомицеты, базидиомицеты и деутеромицеты. Аскомицеты, или сумчатые грибы, представляют собой класс высших грибов. Характерный признак всех этих грибов - наличие сумки, или аска, - особого органа спороношения. в котором образу­ется определенное количество эндогенных спор, в типе равное восьми. Мицелий у аскомицетов членистый, иногда способен распадаться на отдельные клетки. Клетки мицелия, как правило, многоядерные; однако встречаются представители с одноядерными или двуядерными клетками. Вегет. тело: многоклет мицелий; размножение: половое – изогамия и редуцированный процесс с образованием сумкоспор, бесполое – конидии. Половые органы аскомицетов состоят из женской клетки - архи­карпа и мужской - антеридия, развивающихся на одном мицелии или на разных. У большинства аскомицетов полный цикл развития происходит в несколько фаз, каждая из которых имеет определенный внешний вид. Систематика класса аскомицетов основана на расположении су­мок: 1) открыто на мицелии, 2) в особых полостях (локулах), воз­никающих в сплетении мицелия в аскостроме (псевдотециях), 3) внутри или на поверхности особых плодовых тел - аскокарпов (клейстотециях, перитециях, апотециях). Базидиомицеты – вегет. тело: многокл. мицелий; размножение: половое – апогамия с образованием бизидиоспор, бесполое – конидии разного типа. Существенная особенность этого класса - образование двух ти­пов мицелия. При прорастании споры базидиального гриба развива­ется одна или несколько ростковых трубочек, которые делятся по­перечными перегородками и дают «первичный» или гаплоидный мицелий, па котором иногда формируются оидии и конидии. Обычно такой мицелий отличается кратковременным существованием, со­держит одно ядро и, как правило, слабо развит. Мицелий, развившийся после слияния пары концевых клеток гаплоидного мицелия, в каждой клетке содержит два сближенных но не слившихся ядра и носит название «вторичного» или диплоидного мицелия. Плодовые тела у базидиальных грибов могут иметь мясистую или деревянистую консистенцию и чрезвычайно разнообразны по форме. Они бывают однолетними и многолетними. У некоторых трутовых грибов, паразитирующих на стволах деревьев, плодовые тела живут до 80 лет. В таких плодовых телах гимений ежегодно отмирает и следующей весной образуется вновь. Систематика класса базидиомицетов основана, во-первых, на строении базидий (одноклеточные и многоклеточные) и, во-вторых, на строении плодового тела. Деутериомицеты – вегет. тело: многокл. мицелий; размножение: половое – отсутствует, бесполое – конидии. Виды деутеромицетов неоднородны. Они существуют в природе как отдельные популяции, гетерогенные по своему составy. Деутеромицеты чрезвычайно широко распространены в природе. Этот класс очень обширен по составу и превосходит все остальные не только по числу видов, но и по числу особей. Громадное количест­во видов этих грибов является патогенами высших растений, а еще в несколько раз больше - сапрофитами (в почве, на растительных остатках и других субстратах). О сапрофитных свойствах многих деутеромицетов свидетельствует хороший рост их в чистых культу­рах. При ослаблении растений по тем или иным причинам эти грибы могут переходить па соседние здоровые части органов и вызывать их усыха­ние и гибель. Болезни: курчавость листьев персика и др. косточковых пород – листья искривляются, поверхность неровная, волнистая, поражённые участки имеют св.-зел., желт. или красноватую окраску. Листья становятся хрупкими. На нижней стороне листа сумки в виде воскового слоя. Потом листья буреют, деформируются, скручиваются и опадают. Поражаются и побеги. «Кармашки» сливы – уродливое разрастание завязи, вместо плодов – мешковидные образования – кармашки, лишённые косточек. Гниль плодов – кожура делается мягкой, покрывается белым налётом мицелий, потом образуются конидии. Мучнистая роса – на листьях, ягодах и молодых побегах крыжовника, иногда поражает смородину.

28. Хар-ка базидиомицетов, биолог. особ. возбудителей ржавчинных болезней. Базидиомицеты - класс высших гри­бов. Общий признак для всех этих грибов - наличие базидии - осо­бого органа спороношения, на котором образуется определенное ко­личество экзогенных спор, равное четырем или двум. Существенная особенность этого класса - образование двух ти­пов мицелия. При прорастании споры базидиального гриба развива­ется одна или несколько ростковых трубочек, которые делятся по­перечными перегородками и дают «первичный» или гаплоидный мицелий, на котором иногда формируются оидии и конидии. Обычно такой мицелий отличается кратковременным существованием, со­держит одно ядро и, как правило, слабо развит. Мицелий, развившийся после слияния пары концевых клеток гаплоидного мицелия, в каждой клетке содержит два сближенных но не слившихся ядра и носит название «вторичного» или диплоидного мицелия. В класс входит более 20 тыс. видов. Среди них есть облигатные паразиты, полупаразиты и макромицеты (съедобные и ядовитые грибы). В цикле развития хорошо развитая грибница, в большинстве случаев диплоидная, гаплоидная развита слабее. Диплоидной грибницы свойственны различные формы видоизменений (хламидоспоры, склероции). Из спороносящих – базидия с базидиоспорами. Она возникает на клетках диплоидного мицелия, в клетке происходит перекомбинация ядерного содержимого. Первоначально ядра сливаются, затем дважды делятся с образованием 4 гаплоидных ядер. Ядро уходят в базидиоспоры, образовавшиеся на вершине или сбоку базидии. Базидиоспоры дают начало гаплоидному мицелию, который после диплоизации даёт начало диплоидному. Плодовые тела у базидиальных грибов могут иметь мясистую или деревянистую консистенцию и чрезвычайно разнообразны по форме. Они бывают однолетними и многолетними. У некоторых трутовых грибов, паразитирующих на стволах деревьев, плодовые тела живут до 80 лет. В таких плодовых телах гимений ежегодно отмирает и следующей весной образуется вновь. Систематика класса базидиомицетов основана, во-первых, на строении базидий (одноклеточные и многоклеточные) и, во-вторых, на строении плодового тела. Согласно ныне существующей классификации класс Basidiomyce­tes делится на три подкласса: холобазиди­альные, гетеробазидиальные, телиоспоромицеты. Грибы порядка Uredinales имеют большой научный и производ­ственный интерес. Во-первых, они обладают резко выраженным пле­оморфизмом, т. е. имеют различные формы спороношения, которые называются стадиями развития патогена, чередующимися в строгой закономерности и последовательности. Во-вторых, среди ржавчин­ных грибов широко распространена двудомность, т. е. прохождение всех стадий развития последовательно на двух пи­тающих растениях. Ржавчинные грибы наносят большой вред с/х и другим культурным растениям, особенно хлебным злакам, вызы­вая болезнь, получившую название «ржавчина». Нет плодового тела. Базидия с базидиоспорами образуется при прорастании покоящихся спор – телейтоспор, кот. формируются на диплоидном мицелии на поверхности ткани или под эпидермисом. Мицелий может быть гаплоидным и диплоидным, развивается самостоятельно. В цикле ржавчинных грибов имеются следующие стадии: спер­могонии или пикниды, эцидии (весенняя стадия), уредостадия (летняя), телейтостадия (зимняя), базидии с базидиоспорами. Виды, имеющие 5 стадий – полноцикловые. У некоторых видов отдельные стадии отсутствуют – неполноцикловые. Те и др. виды могут быть однохозяйственными (ржавчина льна) и разнохозяйственными. Эцидиальное спороношение разнообразно по внешнему виду.

30. Хар-ка несовершенных грибов, болезни, биолог. особ. Класс Deuteromycetes - очень большая систематическая группа, в которую входит около 30 тыс. видов. По строению и характеру раз­вития мицелия несовершенные грибы принадлежат к высшим грибам. Они имеют хорошо развитый многоклеточный гаплоидный мицелий и представляют собой группу организмов, развивающихся и размно­жающихся в гаплоидном состоянии. Произошли несовершенные грибы в основном от сумчатых грибов, некоторые - от базидиальных. Происхождение несовершенных грибов связано с постепенной утратой половых стадий. Одной из особенностей несовершенных грибов является наличие гетерокариозиса (присутствие в клетке нескольких разнокачественных ядер), при котором происходит частое анастомозирование гиф и пере­ход ядер из одной клетки или гифы в другую, а также парасексуаль­ного процесса, когда мигрирующие из одной клетки в другую ядра сливаются, образуя диплоид. В результате это обусловливает широкую и разностороннюю изменчивость организмов за счет перекомбинации наследственных свойств. Другой особенностью несовершешшх грибов является наличие у них образований защитного характера, способ­ных переносить неблагоприятные условия. Внутривидовая изменчивость несовершенных грибов в сочетании с последующим естественным отбором обеспечивает многообразие, широкое распространение этих грибов и исключительную их роль как возбудителей болезней растений. Они не имеют ни сумок, ни базидий и размножаются при помощи конидий. Половое размножение у них отсутствует. Конидии формируются непосредственно на вегетативных гифах или на специальных образованиях (конидиеносцах). К несовершенным грибам относятся также грибы, у которых отсут­ствуют или пока еще не найдены какие-либо спороношения и которые развиваются в виде стерильного мицелия и размножаются вегетатив­ным способом. Внутри класса несовершенных грибов классификация основана на строении конидиальных спороношений. Конидиеносцы с конидиями выходят на поверхность субстрата одиночно, или споры образуются непосредственно на гифах или при их распадении на оидии. Представители этого порядка - в основном сапрофиты и паразиты раст., на кот. они вызывают пятнистость и различного рода гнили с плесневидным налётом. Болезни: серая гниль плодов, ягод (конидии эллептические, конидиеносцы древовидно разветвлённые). Чёрная корневая гниль поражает табак, хлопчатник (конидии одноклеточные, угловатые. Конидиеносцы ветвистые, тёмного цвета). Гниль кукурузы – пикноспоры окрашены, с одной поперечной перегородкой.

29. Понятие о цикле развития грибов, биолог. особ. возбудителей ржавчинных болезней. Циклом развития у грибов называется последовательное про­хождение различных стадий и спороношений, завершающихся обра­зованием спор. У большинства грибов на разных этапах индивидуального развития образуются различные спороношения. Например,. у ржавчинных грибов стадии развития следуют одна за другой в бо­лее или менее определенном порядке, в то время как у сумчатых грибов они проходят без видимого порядка; при этом некоторые ста­дии развития могут значительно преобладать над другими. Во многих случаях у сумчатых грибов редко обнаруживаются «совершен­ные» (сумчатые) стадии, и в таком случае они развиваются и сохра­няются из года в год в «несовершенной» (конидиальной) стадии или в «покоящемся» состоянии. К таким грибам относятся, возбудители плодовой гнили яблони и груши. Многие деутеромицеты встречаются по преимуществу в конидиальной стадии, и для многих из них изве­стна утрата сумчатой стадии. Некоторые грибы имеют несколько форм конидиального спороношения. -Установление генетической связи разнообразных форм весьма сложно в связи с тем, что отдельные фазы цикла развития гриба проходят в разных условиях местообитания, в раз­личное время года и нередко на различных растениях. Чередование фаз развития давно было обнаружено у оомицетов и зигомицетов. Пероноспоровые гри­бы размножаются главным образом путем образования споранги­альной стадии и что на смену ей возникают ооспоры, находящиеся внутри тканей растения. Гораздо более сложен цикл развития многих сумчатых грибов. У них кроме сумчатой стадии встречаются одна спер­могониальная и одна или несколько форм конидиальной стадии; между ними вклинивается иногда и склероциальная форма. Для па­разитных грибов типично развитие в первую очередь конидиального, спороношения, вслед за которым обычно осенью, а иногда только следующей весной возникает и созревает сумчатое . Наибольшей сложностью отличается цикл развития ржавчинных грибов, включающий в типичных случаях пять ста­дии спороношения. Эцидии, уредоспоры и телейтоспоры ржавчин­ных грибов с относящимся сюда мицелием относятся к диплоидной фазе, базидии и спермогонии (со своим мицелием) - к гаплоидной. У грибов известны два важных свойства - плео­морфизм и полиморфизм. Под плеоморфизмом подразумевается способность гриба образовывать спороношения разных типов (ржавчинные грибы). Большинство грибов плеоморфны, поскольку способны образовывать спороношения и гаплоидного, и диплоидного характера (бесполое и половое раз­множение). Под полиморфизмом подразумевается способность гриба изме­няться под влиянием факторов окр. среды. В зависимости от того, на скольких питающих растениях прохо­дят цикл развития патогенные грибы, их делят на однохозяйнные и разнохозяинные. Однохозяинность - это способность многих видов грибов осуще­ствлять полный цикл своего развития только на одном виде питаю­щего растения (возбудитель ржавчины подсолнечника). Разнохозяинность _- это осуществление полного цикла развития патогена на различных, систематически далеко отстоящих друг от друга видах питающих растении, причем одну стадию развития он проходит на одних рас­тениях, а остальные - на других (возбудителя стеблевой ржавчины злаков). Грибы порядка Uredinales имеют большой научный и производ­ственный интерес. Во-первых, они обладают резко выраженным пле­оморфизмом, т. е. имеют различные формы спороношения, которые называются стадиями развития патогена, чередующимися в строгой закономерности и последовательности. Во-вторых, среди ржавчин­ных грибов широко распространена двудомность, т. е. прохождение всех стадий развития последовательно на двух пи­тающих растениях. Ржавчинные грибы наносят большой вред с/х и другим культурным растениям, особенно хлебным злакам, вызы­вая болезнь, получившую название «ржавчина». Нет плодового тела. Базидия с базидиоспорами образуется при прорастании покоящихся спор – телейтоспор, кот. формируются на диплоидном мицелии на поверхности ткани или под эпидермисом. Мицелий может быть гаплоидным и диплоидным, развивается самостоятельно. В цикле ржавчинных грибов имеются следующие стадии: спер­могонии или пикниды, эцидии (весенняя стадия), уредостадия (летняя), телейтостадия (зимняя), базидии с базидиоспорами. Виды, имеющие 5 стадий – полноцикловые. У некоторых видов отдельные стадии отсутствуют – неполноцикловые. Те и др. виды могут быть однохозяйственными (ржавчина льна) и разнохозяйственными. Эцидиальное спороношение разнообразно по внешнему виду.

31.Методы защиты с/х кул. от болезней. Агротехн. метод. Все мероприятия по борьбе с болезнями раст. делят на 2категории: предупредительные (профилактические) и лечебные (терепевтические). Профилактич. мероприятия служат для предупреждения возникновения распространения болезни. Они делятся на прямые и косвенные. Прямые- направлены на уничтожение патогенна до заражения им раст. Прямые – могут быть агротехнич., биологич., химич. и физико- мех. Агрот. метод складывается из селекционно-семеновод­ческих, агрот. и др. мероприятий. Селекционно-семеноводческие мероприятия предусматривают внедрение в производство сортов, устойчивых к вредоносным заболеваниям. Семеноводство устойчивых и слабовосприимчивых сортов тре­бует особого внимания. При неблагоприятных для развития раст. усл., при длительном бессменном возделывании одних и тех же сортов в хозяйстве, при отсутствии фитопатологического контроля устойчивость сорта может снижаться. В природе же накап­ливаются новые, агрессивные расы патогенов, поражающие ранее устойчивые сорта.

Слабовосприим. сорт, возделываемый вблизи сильно пора­жаемого сорта этой же или другой кул., на кот. разви­вается общая болезнь, довольно быстро теряет свою устойчивость. Раст. слабовосприим. сорта, ослабленные плохими усл. возделывания, также значительно поражаются возбудителями болезни. Для поддержания устойчивости той или иной кул. необхо­димо в определенные сроки производить сортосмену с учетом реко­мендаций зональных селекционных учреждений. В севооборот необ­ходимо вводить предшественники, не поражаемые общими с после­дующей культурой болезнями. Семенные участки для поддержания породных свойств сортов должны возделываться в полном соответствии с требованиями дан­ной кул. При семеноводстве устойчивых сортов проводятся: 1) клоповый отбор; 2) сбор наиболее рано сформировавшихся семян; 3) правильное хранение семян; 4) использование для посева наиболее выполненных семян; 5) проведение фитопатологической экспертизы семян, клубней, луковиц и другого материала. Агрот. метод направлен на изменение взаимоотноше­ний между паразитным организмом и растением-хозяином в сторону, выгодную для последнего. Рациональным применением комплекса агрот. мероприятий (севооборот, система обработки почвы, удобрения, подготовка семян и посадочного материала, сроки и спо­собы посева, сбор урожая) достигается создание благоприятных условий для развития с/х культур и получения высокого урожая. Эти же приемы повышают сопротивляемость раст. к инфекции и способствуют подавлению патогенов, сниже­нию их запаса в почве. Севооборот является одним из важнейших агрот. мероприятий в борьбе с болезнями растений. При бессменном возделывании одной и той же культуры в почве накапливается большой запас инфекции, урожаи падают, качество продукции снижается. При установлении чередования кул. в севообороте необхо­димо знать состав их болезней в хозяйстве, биологические особен­ности возбудителей заболеваний и их специализацию. Многие возбудители болезней сохраняются в почве недолго. Рас­пространение их осуществляется токами воздуха, насекомыми и т. п. В отношении этих возбудителей будет иметь значение не только чередование кул., но и размещение их в полях севооборота (про­странственная изоляция культур, поражаемых общими болезнями). Система обработки почвы имеет большое значение для непосредственного подавления возбудителей болезней раст. (грибы, бактерии, вирусы), а также в уничтожении корневищ и кор­ней многих сорняков, на которых зимуют патогены. Умелым сочета­нием приемов обработки почвы можно значительно уменьшить запас в ней инфекции. Обязательные приемы— пожнивное лущение и глу­бокая зяблевая вспашка — в то же время являются важными прие­мами в борьбе с болезнями. Резерваторами многих фитопатогенных вирусов и др. пато­генных организмов являются мног. сорняки. Орган. и мин. удоб. при правильном их соче­тании являются мощным фактором повышения не только плодородия почвы, урожайности, но и фактором повышения устойчивости расте­ний к заболеваниям. Подготовка семенного и посадочного мате­риала (семена, клубни, луковицы, высадки семенников) сводится к его оздоровлению такими приемами, как очистка, сортировка, калибровка, отбор посадочного материала, отделение щуплых и недо­статочно выполненных семян. Особое внима­ние уделяется также очистке семян клевера и люцерны от повилики. Отбраковка больных посадочных клубней и маточных корне­плодов производится с осени и перед посадкой. Проращивание клуб­ней на свету (яровизация) и отращивание маточников весной спо­собствуют лучшему выявлению болезней. Сроки посева и уборки даже для одноименных куль­тур в разных природно-климатических зонах могут быть различ­ными. Они имеют значение фактора, снижающего или повышающего интенсивность развития болезни. В большинстве случаев ранние сроки посева способствуют не только получению более высоких урожаев, но и предотвращают развитие болезней. На развитие болезней растений оказывают также влияние сроки уборки урожая (например, зерновых). Перестой хлебов ведет к осы­панию зерна. В результате всходы падалицы поражаются возбуди­телем ржавчины, а затем заболевание передается посевам озимых культур. Поэтому своевременные и сжатые сроки уборки зерновых без потерь являются одним из важнейших агротехнических мероприя­тий в борьбе с ржавчиной. Фитосанитарные мероприятия, направленные на уничто­жение разнообразных раст. ост. в поле, парниках и теплицах, саду, местах обмолота и местах первичной обработки, хранилищах, очень важны в ликвидации источников инфекции, так как разложение остатков в почве идет медленно. На раст. ост. могут сохраняться возбудители болезней в виде мице­лия, спор, склероциев. Одним из приемов фитосанитарных мероприятий является глу­бокая зяблевая вспашка, ускоряющая процесс минерализации расти­тельных остатков и гибель на них фитопатогенов. К таким мероприя­тиям относятся также обрезка сухих ветвей в саду, осеннее сгреба­ние и сжигание листьев, систематическая уборка опавших плодов.