- •1. Методы получения изолированных колоний аэробов:
- •Быстрота метаболических процессов 2) медленное протекание метаболических реакций
- •Учет результатов 2) Изучение чистой культуры 3) Изучение культуральных свойств
- •Вирус вне клетки 2) в цитоплазме клетки 3) в геноме клетки 4) не передается по наследству
- •Долгоживущие 2) большое количество генерации 3) малое количество генерации
- •Вирус вне клетки 2) в цитоплазме клетки 3) в геноме клетки 4) не передается по наследству
- •Посинение лакмусовой бумаги 2) покраснение лакмусовой бумаги
- •Почернение бумаги с ацетатом свинца 4) покраснение бумаги с щавелевой кислотой
- •1 Третий этап выделения чистой культуры аэробов:
- •Посинение бумаги с щавелевой кислотой 2) почернение бумаги с ацетатом свинца
- •1 Методы получения изолированных колоний аэробов:
- •Долгоживущие 2) большое количество генерации 3) малое количество генерации
- •Быстрота метаболических процессов 2) медленное протекание метаболических реакций
- •Щавелевая кислота 2) сульфат свинца 3) ацетат свинца 4) лакмусовая бумага
- •Аппельмана 2) Шукевича 3) Фортнера 4) Грациа 5) Перетца
- •Облигатные аэробы 2) облигатные анаэробы 3) факультативные анаэробы
- •Щавелевая кислота 2) ацетат свинца 3) лакмусовая бумага 4) уксусная кислота
- •Изучение исследуемого материала 2) учет результатов 3) получение изолированных колоний
- •1. Третий этап выделения чистой культуры аэробов:
- •Учет результатов 2) Изучение чистой культуры 3) Изучение культуральных свойств
- •При наличии кислорода 2) в отсутствии кислорода 3) только при наличии кислорода
- •Посинение лакмусовой бумаги 2) покраснение лакмусовой бумаги
- •Увеличение массы клеток 2) увеличение количества клеток 3) удвоение днк
- •17.Реактив на выявление сероводорода:
- •1. Микроорганизмы, нуждающиеся в фактарах роста
17.Реактив на выявление сероводорода:
-
щавелевая кислота 2) сульфат свинца 3)ацетат свинца 4) лакмусовая бумага
5) перекись водорода
18.Питательные среды в вирусологии:
1)Игла 2)199 3) Гисса 4)раствор Хенкса 5) Эндо
19.Единицы измерения бактериофага:
1) мкм 2) мм 3) см 4) дм 5)нм
20.Культивирование бактерий на:
1)жидких средах 2)плотных средах 3) курином эмбрионе 4) культуре клеток
5)лабораторных животных
1. Микроорганизмы, нуждающиеся в фактарах роста
-
Прототрофы 2)*ауксотрофы 3) гетеротрофы 4)сапрофиты 5) органотрофы
2. Третий этап выделения чистой культуры аэробов:
1) Учет результатов2)*Изучение чистой культуры3) Изучение культуральных свойств4) Изучение исследуемого материала5) Получение изолированных колоний
3. Методы получения изолированных колоний аэробов
1)*Коха 2) Щукевича 3) Вейнберга 4)*Дригальского 5) Цейслера
4. Провирус это:
1) вирус вне клетки2) в цитоплазме клетки3)*в геноме клетки4) не передается по наследству5)*передается по наследству
5. Однослойные культуры клеток это:
-
отдельный орган2) кусочки органов3)*трипсинизированые кусочки органов4)*монослой клеток
5) ногослой клеток
6.Питательные среды в вирусологии изпользуются для:
1)культивирования вирусов 2) культивирования бактерий 3)*культивирования культур клеток 4)определение биохимических свойств 5)*определение жизнедеятельности
7.Перевиваемые культуры клеток:
1)*долгоживущие 2)*большое количество генерации 3) малое количество генерации 4)короткоживущие 5)*опухолевые
8. Лизогения это:
1) дефектный фаг в клетке2)*профаг в клетке3) клетка лизированная4)*клетка живая5)*возможность лизиса клетки в будущем
9. Типы взаимодействия вируса с клеткой:
1) лизогения2)*вирогения3)*продуктивная инфекция4)*абортивная инфекция5)*латентная инфекция
10.Рост стрептококка на жидкой среде:
1)пленка 2) помутнение3) осадок гомогенный4)*осадок придонно-пристеночный
5) осадок "комок ваты"
11. Среды для микробов одного вида:
1) обогащения2) универсальные3) транспортные4) дифференциально-диагностические5)*элективные
12.Энергетический обмен у облигатных анаэробов это:
1)способ питания2)*биологическое окисление3) окислительное фосфорилирование
4)*субстратное фосфорилирование 5)*брожение
13. Отличительные признаки процессов питания у бактерий:
1)*быстрота метаболических процессов 2) медленное протекание метаболических реакций 3)*быстрота адаптаций к питательным средам 4)*проникновение питательных веществ через всю поверхность клетки 5) проникновение питательных веществ через пищеварительную вакуоль
14.Бактерии усваивающие углерод из органических соединений:
1)автотрофы 2)*гетеротрофы3) прототрофы4)*сапрофиты5)*паразиты
15.Бактерии по усвоению углерода:
1)*автотрофы2)*гетеротрофы3)*сапрофиты4) ауксотрофы5) прототрофы
16.Бактерии по усвоению азота:
1)*ауксотрофы2)*прототрофы3) хемотрофы4) автотрофы5) гетеротрофы
17.Факторы роста:
1)*аминокислоты2)*пурины3)*пиримидины4)*витамины5)*ферменты
18.Транспорт питательных веществ у бактерий:
1пиноцитоз2)*пассивная диффузия3)*облегченная диффузия4) пассивный транспорт5)*активный транспорт
19. Основной способ размножения большинства бактерий:
1) репродукция2)*бинарное деление3) почкование4) фрагментация5) споры
20.Размножение фрагментацией наблюдается у:
1)бактерий2)*актиномицет3) риккетсий4)*микоплазм5) хламидий
21.Ферменты агрессии:
1)*гиалуронидаза2)*коллагеназа3) фосфотаза4)*нейроминидаза5)*лецитовителлаза
22.Использование ферментов микробов:
1)*генная инженерия2)*пищевая промышленность3)*лечение4) профилактика5)*диагностика
23. Бактерии по отношению к кислороду:
1)*облигатные аэробы2)*облигатные анаэробы3)*факультативные анаэробы4) факультативные аэробы5)*микроаэрофиллы
24. Факультативные анаэробы растут:
1)*при наличии кислорода2)*в отсутствии кислорода3) только при наличии кислорода4) только в отсутствии кислорода5) при наличии ферментов
25.Облигатные аэробы:
1)*нуждаются в кислороде2) гибнут при кислороде3) растут в любых условиях4)*имеют каталазу5) не имеют каталазы
26. Облигатные анаэробы:
1) нуждаются в кислороде2)*гибнут при кислороде3) растут в любых условиях4) имеют каталазу5)*не имеют каталазы
27.Требования к питательным средам:
1)*содержать необходимые вещества2)*стерильность3)*оптимальная влажность4)*прозрачные5)*изотоничные
28. Элективный компонент среды Раппопорт:
1) пептонная вода2) индикатор3) лактоза4)*желчь5) глюкоза
29. Элективные среды:
1)*щелочной агар2)*среда Ру3)*ЖСА4) Эндо5)*Раппопорт
30. Дифференциально-диагностические среды:
1)*Эндо2) МПА3)*кровяной агар4)*Гисса5) сахарный агар
31.Конечные продукты расщепления углеводов:
1)*кислота2)*газ3) аминокислоты4) аммиак5) индол
32.Конечные продукты расщепления белков:
1)*сероводород2) кислота3) ацетилен4)*аммиак5)*индол
33.Дифференциальный компонент среды Эндо:
1)глюкоза2)*лактоза3) маннит4) индикатор5) МПА
34. Дифференцирующий компонент среды Раппопорт:
1) маннит2) лактоза3) желчь4) МБ5)*глюкоза
35.Дифференцирующий компонент ЖСА:
1) эритроциты2) NaCl3)*лецитин желтка4) МПА5) белок
36. Дифференцирующий компонент кровяного агара:
1) МПА2) NaCl3) белок4)*эритроциты5) углевод
37. Среды для изучения сахаралитических свойств:
1)*Гисса2) Ру3) КА4)*Эндо5)*Плоскирева
38.Среды для изучения протеолитических свойств:
1)*желатин2)*МПБ3) Гисса4) Эндо5)*молоко
39.Придонно-пристеночный рост в жидкой среде дает:
1) стафилококк2)*стрептококк3) кишечная палочка4) туберкулезная палочка5) большенство микроорганизмов
40. Равномерное помутнение жидкой среды дает:
1) холерный вибрион2) туберкулезная палочка3) стрептококк4) возбудитель сибирской язвы5)*большенство микроорганизмов
41.Способы размножения микробов:
1)*споры2)*почкование3)*бинарное деление4)*фрагментация5)*половой
42. Способы размножения грибов:
1)*споры2)*почкование3) бинарное деление4)*фрагментация5)*половой
43.Среды для выращивания анаэробов:
1)МПА2)*Китта-Тароцци3)*Вильсона-Блера4)*тиогликолевая среда5) Ру
44.Реактив на выявление сероводорода:
1) щавелевая кислота2) сульфат свинца3)*ацетат свинца4) лакмусовая бумага5) перекись водорода
45. Реактив на выявление индола:
1)*щавелевая кислота2) ацетат свинца3) лакмусовая бумага4) уксусная кислота5) сульфат свинца
46. Реактив на выявление аммиака:
1) щавелевая кислота2) уксусная кислота3) ацетат свинца4)*лакмусовая бумага5) перекись водорода
47.Вирусы культивируют на:
1)питательной среде2)*курином эмбрионе3)*бактериях4)*организме животных5)*культуре клеток
48. Культуры клеток бывают:
1)*первичные2)*перевиваемые3)*полуперевиваемые4)*диплоидные5)*гетероплоидные
49. Методы индикации вирусов:
1)*ЦПД2)*цветная проба3)*бляшкообразование4)*РГА5)*РГАg
50.Полуперевиваемые культуры клеток:
1)*диплоидные2)*соматические3) короткоживущие4)*долгоживущие5) опухолевые
51.Первичные культуры клеток:
1)*короткоживущие2) долгоживущие3)*эмбриональные4)*диплоидные5) гаплоидные
52. Перевиваемые культуры клеток
1)*опухолевые2) короткоживущие3)*долгоживущие4)*гетероплоидные5) диплоидные
53.Компоненты РГА:
1)*исследуемый материал2) культура клеток3)*эритроциты4)*физ.раствор5) сыворотка
54. Компоненты РГАg
1)*культура клеток2)*эритроциты3)*исследуемый материал4) сыворотка5)*среда 199
55.Питательные среды в вирусологии:
1)Игла2)*199 3) Гисса4)*раствор Хенкса5) Эндо
56. Фаги-это вирусы
1)человека2)*бактерий3) животных4) растений5) простейших
57. Основная форма фагов
1) извитая2) сферическая3)*сперматозоидная4) кубоидальная5) палочковидная
58.Единицы измерения бактериофага:
1) мкм2) мм3) см4) дм5)*нм
59. Структура фагов:
1)*ДНК2)*капсид3)*базальная пластинка4)0 РНК5) суперкапсид
60.Среды в вирусологии применяются для культивирования:
1) вирусов2) бактерий3)*культуры клеток4) куриных эмбрионов5) бактериофагов
61.Геном бактериофага в основном представлен:
1)однонитчатой ДНК2)*двунитчатой ДНК3) однонитчатой РНК4) двунитчатой РНК5) РНК+ДНК
62.Исходы взаимодействия вируса с клеткой:
1)*опухолевая трансформация2)*абортивная инфекция3)*продуктивнвая инфекция
4) лизогения5)*латентная инфекция
63. Исходы взаимодействия вирулентного фага с бактериями
1) рост и размножение бактерий2) опухолевая трансформация3) абортивная инфекция4)*лизис бактерий5) продуктивная инфекция
64.Виды бактериофагов:
1)*вирулентный2)*умеренный3)*дефектный4) промежуточный5)*лизогенный
65. Методы создания анаэробных условий
1)*физические2)*химические3)*механические4)*биологические5) естественные
66. Химические методы создания анаэробных условий
1)*в эксикаторе2)*среды с редуцентами3) метод Горовец-Власовой4) в микроанаэростате5) метод Перетца
67.Биологические методы создания анаэробных условий:
1) трубки Вейон-Веньяля2)*Горовец-Власовой3)*Фортнера4) Перетца5) в эксикаторе
68. Элективный компонент среды ЖСА
1)*NaCl2) желток3))0 МПА4) лецитин5) пептон
69. На среде Эндо растут колонии
1)*лактозоположительные2)*лактозоотрицательные3) синие4)*бесцветные5)*малиновые
70.На среде Левина растут колонии:
1) малиновые2)*лактозоположительные3)*лактозоотрицательные4)*бесцветные5)*синие
71.Классификация ферментов по направленности действия:
1)*сахаролитические2)*протеолитические3)*липолитические4) конститутивные5)*ферменты патогенности
72. О наличии сероводорода говорит
1) посинение лакмусовой бумаги2) покраснение лакмусовой бумаги3)*почернение бумаги с ацетатом винца4) покраснение бумаги с щавелевой кислотой5) посинение бумаги с щавелевой кислотой
73.О наличии индола говорит:
1) посинение бумаги с щавелевой кислотой2) почернение бумаги с ацетатом свинца3) посинение лакмусовой бумаги4)*покраснение бумаги с щавелевой кислотой5) покраснение лакмусовой бумаги
74. О наличии аммиака говорит
1) покраснение лакмусовой бумаги2) покраснение бумаги с щавелевой кислотой3)*посинение лакмусовой бумаги4) посинение бумаги с щавелевой кислотой5) почернение бумаги с ацетатом свинц
75. Методы получения изолированных колоний анаэробов
1)Коха2) Дригальского3)*Вейнберга4)*Цейслера5) Щукевича
76. Среда Раппопорт
1)*элективная2)*дифференциально-диагностическая3)*накопления4) содержит лактозу5)*содержит глюкозу
77.Размножение бактерий:
1)увеличение массы клеток2)*увеличение количества клеток3)*удвоение ДНК4)*образование перетяжки5)*образование перегородки
78.Принцип создания анаэробных условий в среде Китта-Тороцци:
1)биологический2)*механический3)*химический4)*физический5)*термический
79.ЖСА - это среда:
1) основная2)*элективная3)*дифференциально-диагностическая4) транспортная5) накопления
80. Фагодиагностика включает
1)*реакцию фаголизиса2)*фаготипирование3)*идентификацию бактерий4)*экспресс диагностику5)*реакцию нарастания титра фага
81.II этап выделения чистой культуры анаэробов
1)изучение исследуемого материала2) учет результатов3)*получение изолированных колоний4) изучение чистой культуры5)*изучение культуральных свойств
82.Культивирование бактерий на:
1)*жидких средах2)*плотных средах3) курином эмбрионе4) культуре клеток5)*лабораторных животных
83. Состав среды Гисса
1)*пептонная вода2) МПБ3)*моносахар4)*индикатор5)*поплавок
84.По донорам электонов бактерии бывают:
1)фототофы2)*литотрофы3) хемотрофы4)*органотофы5) гетеротофы
85. По источнику энергии бактерии бывают:
1)*фототофы2) литотофы3)*хемотрофы4) органотофы5) гетеротофы
86.Определение активности фага:
1)реакция нейтрализации2)*титрование3) в среде Игла4) фаготипирование5) фаголизис
87.Методы титрования фага:
1)*Аппельмана2) Шукевича3) Фортнера4)*Грациа5) Перетца