- •Глава 1. Цитология
- •1.Ядро. 2.Ядрышко. 3.Кариолемма. 4.Ядерная пора. 5.Клеточный центр. 6.Комплекс Гольджи. 7.Эндоплазматическая сеть (эпс). 8.Митохондрия. 9.Плазмолемма. 10. Гликокаликс. 11.Лизосомы 12.Пероксисомы.
- •1.Пассивная диффузия по градиенту концентрации. Осуществляется в обе стороны в зависимости от парциального давления (концентрации) того или иного вещества. Не требует затрат энергии.
- •1.Ядрышко. 2.Гетерохроматин. 3.Эухроматин. 4.Ядерная оболочка. 5.Ядерная пора. 6.Митохондрия. 7.Лизосома. 8.Гранулярная эпс. 9.Комплекс Гольджи. 10.Кариоплазма.
- •1.Гранулярная эндоплазматическая сеть (эпс). 2.Гладкая эндоплазматическая сеть (эпс). 3.Комплекс Гольджи. 4.Диктиосомы. 5.Транспортные пузырьки (от эпс). 6.Лизосома.
- •1.Дочерняя центриоль. 2. Тонковолокнистый матрикс. 3. Триплет из микротрубочек 4. Микротрубочки центросферы. 5. Материнская центриоль. 6.Ручки с динеинами.
- •Назовите структуры, обозначенные цифрами, объясните функции этих структур.
- •1. Ресничка. 2.Аксонема. 3.Базальное тельце. 4.Десмосома. 5.Базальная мембрана. 6. Плазмолемма.
- •Назовите структуры, обозначенные цифрами, укажите функции этих структур.
- •1.Гликокаликс. 2.Микроворсинки. 3.Межклеточный контакт в виде «замка». 4.Десмосома. 5. Плотный контакт
- •1. Димер микротрубочки. 2. Просвет микротрубочки. 3. Ассоциированные белки.
- •1. Клетка в интерфазе. 2, 3 Профаза. 4, 5. Метафаза. 6, 7.Анафаза. 8.Телофаза. 9.Дочерние клетки.
- •1. Плазмолеммы контактирующих клеток 2. Пятно десмосомы 3. Промежуточные филаменты 4. Десмоглеины в межклеточном пространстве.
- •Глава 2. Ткани
- •Фрагмент какой ткани на схеме? Фрагмент какого органа на схеме? Аргументируйте вывод.
- •1.Базальные клетки. 2.Базальная клетка в состоянии митоза. 3.Клетки, накапливающие секрет. 4.Разрушающиеся клетки. 5. Секрет. 6.Рыхлая соединительная ткань.
- •1.Секреторные клетки концевого отдела (лактоциты). 2.Секрет в просвете концевого отдела. 3.Миоэпителиальная клетка. 4.Рыхлая волокнистая соединительная ткань. 5.Гемокапилляр.
- •I.Базальный слой. II. Шиповатый слой. III.Зернистый слой. IV. Роговые чешуйки.
- •1.Базальная мембрана.2.Кератиноцит. 3.Меланоцит. 4.Клетка Меркеля. 5.Чувствительное нервное окончание. 6.Миелиновое нервное волокно.
- •1.Отростки фибробласта. 2.Гранулярная эпс. 3.Комплекс Гольджи. 4.Ядро. 5.Митохондрии. 6.Коллагеновое волокно. 7.Эластическое волокно.
- •Назовите тип клетки и вариант микроскопии. Аргументируйте свои выводы.
- •1.Гранулы тучной клетки.
- •1.Цитолемма. 2.Ядро. 3.Хроматин. 4.Комплекс Гольджи. 5.Митохондрии. 6.Гранулярная эндоплазматическая сеть. 7.Секреторные вакуоли.
- •1.Ядро. 2.Гранулярная эпс. 3.Комплекс Гольджи. 4.Митохондрии. 5.Липидные капли. 6.Гранулы гликогена. 7.Лакуна. 8.Маткрикс хряща.
- •1.Минерализованное вещество кости. 2.Зона минерализации. 3.Остеобласт. 4.Отростки остеобласта. 5.Капилляр.
- •1.Гофрированный край. 2.Зона резорбции. 3.Матрикс костной ткани. 4.Лизосомы. 5.Светлые зоны. 6.Комплекс Гольджи. 7.Ядра. 8.Гранулярная эпс. 9.Митохондрии.
- •3) Растворение минеральных компонентов матрикса кислым содержимым лакун.
- •4) Разрушение органических компонентов матрикса протеолитическими ферментами лизосом, секретируемых в лакуну.
- •5) Удаление продуктов разрушения костной ткани осуществляется путем везикулярного транспорта через цитоплазму остеокласта или разгерметизации лакуны.
- •1.Ядро. 2.Гранулярная эндоплазматическая сеть. 3.Комплекс Гольджи. 4.Митохондрии. 5.Стенка лакуны. 6.Костный каналец. 7.Отросток остеоцита. 8.Межклеточное вещество костной ткани.
- •1.Жировая капля. 2.Уплощенное ядро. 3.Узкий ободок цитоплазмы. 4.Кровеносный капилляр. 5.Адвентициальная клетка. 6.Ретикулярные волокна.
- •1.Множественные жировые капли в цитоплазме адипоцита. 2.Ядро. 3.Митохондрии. 4.Комплекс Гольджи.5.Кровеносные капилляры. 6.Ретикулярные волокна.
- •1.Протофибриллы. 2.Микрофибриллы. 3.Фибриллы. 4.Коллагеновое волокно.
- •1.Ретикулярные клетки. 2.Ретикулярные волокна. 3.Лимфоцит. 4.Макрофаг.
- •1.Толстый миофиламент. 2.Молекулы миозина. 3.Головки миозина. 4.Тонкий миофиламент. 5.Молекулы актина. 6.Тропомиозин. 7.Тропониновый комплекс.
- •1.Ядро гладкого миоцита. 2.Плазмолемма. 3.Базальная мембрана. 4.Кавеола. 5.Гранулярная эпс. 6.Комплекс Гольджи. 7.Миофибриллы. 8.Двигательное нервное окончание. 9.Кровеносный сосуд.
- •1Ядро. 2.Комплекс Гольджи. 3.Гранулы гликогена. 4.Митохондрии. 5.Десмосомы. 6.Вставочный диск. 7.Миофибриллы. 8.Гемокапилляр. 9.Эндотелиоцит. 10.Перицит. 11.Эритроцит.
- •1.Осевой цилиндр. 2 . Контакты нейролеммоциов в области перехвата Ранвье. 3.Миелиновый слой. 4. Насечки миелина. 5. Цитоплазма нейролеммоцита.
- •1.Плазмолемма 2. Ядро 3.Гранулярная эндоплазматическая сеть 4.Аппарат Гольджи 5.Лизосомы 6.Митохондрии 7.Элементы цитоскелета 8. Аксосоматический синапс 9. Кровеносный капилляр 10. Отростки нейронов.
- •1.Эритроцит. 2.Сегментоядерный нейтрофил. 3.Эозинофил. 4.Базофил. 5.Лимфоцит. 6.Моноцит. 7.Тромбоцит.
- •1.Эритроцит. 2.Ретикулоцит. 3.Базофильная зернистость.
- •1.Базофильные гранулы. 2.Азурофильные гранулы. 3.Ядро. 4.Гранулярная эндоплазматическая сеть. 5.Комплекс Гольджи. 6.Митохондрии.
- •Глава 3. Органы сердечно-сосудистой системы
- •1.Эндотелиоцит. 2.Непрерывная базальная мембрана. 3.Перицит. 4.Адвентициальная клетка. 5.Эритроцит в просвете капилляра.
- •1.Эритроцит в просвете капилляра. 2.Эндотелиоцит. 3.Перицит. 4.Базальная мембрана. 5.Фенестры.
- •1.Эндотелиоцит. 2.Поры (щели). 3.Прерывистая базальная мембрана. 4.Эритроцит.
- •1.Полость капилляра. 2.Эндотелиоцит. 3.Стропные (фиксирующие) филаменты. 4.Лимфоцит.
- •Глава 4. Органы кроветворения
- •1.Синусоидный (перфорированный) капилляр. 2.Мегакариоцит. 3.Отделяющиеся кровяные пластинки. 4.Дольчатое (многолопастное) полиплоидное ядро мегакариоцита. 5.Ретикулярная клетка стромы.
- •1.Просвет синуса селезенки. 2.Макрофаг, фагоцитирующий эритроцит. 3.Эритроциты. 4.Эндотелиоциты стенки синуса. 5.Ретикулярные клетки стромы селезенки.
- •1.Ретикулярные клетки. 2.Лимфоциты. 3.Плазмоцит. 4.Просвет синуса лимфатического узла. 5.Макрофаг. 6.Ретикулоэндотелиальная клетка.
- •Глава 5. Органы нервной системы
- •1.Миелиновое нервное волокно. 2.Безмиелиновое нервное волокно. 3.Осевой цилиндр. 4. Миелиновая оболочка. 5. Ядро нейолеммоцита. 6. Мезаксон. 7. Эндоневрий. Ув. 14400.
- •Глава 6. Органы эндокринной системы
- •1.Хромофобные клетки. 2.Тиротропоциты. 3.Соматотропоцит. 4.Пролактотропоцит. 5.Фолликулярно-звездчатые клетки. 6.Гонадотропоциты. 7.Кортикотропоциты. 8.Расширенный капилляр фенестрированного типа.
- •1.Незрелые, малодифференцированные клетки (выполняют регенераторную функцию).
- •1.Коллоид. 2.Тироцит. 3.С-клетка. 4.Микроворсинки тироцитов. 5.Ядро тироцита. 6.Ядро с-клетки. 7.Кровеносный капилляр. 8.Аксовазальный синапс.
- •1.Биосинтез тироглобулина
- •3.Выведение гормонов из клетки в кровь.
- •1.Светлый кортикоцит с липидными включениями. 2.Темный кортикоцит. 3.Ядро. 4.Митохондрии с везикулярными кристами. 5.Коплекс Гольджи 6.Гранулярная эпс. 7.Кровеносный капилляр.
- •1.Светлые клетки. 2.Темные клетки. 3.Гемокапилляр. 4.Гранулы секрета темных клеток.
- •5.Гранулы секрета светлых клеток.
- •Глава 7. Органы чувств
- •1.Замкнутые мембранные диски. 2.Цитоплазма. 3.Микротрубочки. 4.Митохондрии. 5.Эпс. 6.Ядро. 7.Синапс.
- •1.Незамкнутые мембранные диски. 2.Цитоплазма. 3.Микротрубочки. 4.Липидная капля. 5.Митохондрии. 6.Эпс. 7.Ядро. 8.Синапс.
- •Глава 8. Органы половой системы
- •1. Базальная мембрана. 2. Апикальная поверхность сустентоцита. 3.Просвет канальца. 4.Ядро. 5.Ядрышко. 6.ГрЭпс. 7. Митохондрии. 8.Лизосомы. 9. Кристаллы (включения). 10.Контакты соседних клеток.
- •1.Базальная мембрана. 2. Ядро реснитчатой клетки. 3.Реснички. 4.Ядро секреторной клетки. 5.Секреторные гранулы. 6. Межклеточные соединения.
- •Глава 9. Эмбриология
- •1.Первичная полоска. 2.Первичная эктодерма (эпибласт). 3.Первичная энтодерма (гипобласт). 4. Выселяющиеся клетки мезодермы. 5.Первичная бороздка. 6. Митозы в клетках эктодермы.
- •Глава 10. Органы пищеварительной системы
- •1.Ядро. 2.Митохондрии.3.Комплекс Гольджи. 4.Гр. Эпс. 5.Гранулы белкового секрета. 6.Микроворсинки.7.Кровеносный капилляр.
- •1.Внутриклеточные канальцы. 2.Митохондрии. 3.Комплекс Гольджи. 4.Гр. Эпс. 5.Межклеточные канальцы.
- •1.Базальная мембрана. 2.Микроворсинки. 3.Гликокаликс. 4.Ядро. 5.Межклеточные канальцы.
- •1.Клетка с ацидофильными гранулами (Панета). 2.Эндокриноцит. 3.Бокаловидный экзокриноцит. 4.Недифференцированная (бескаемчатая) клетка. 5.Тучная клетка в соединительной ткани между криптами.
- •1.Бокаловидный экзокриноцит. 2.Столбчатый эпителиоцит. 3.Эндокриноцит. 4.Базальная мембрана.
- •1.Эндокриноцит. 2.Базальная мембрана. 3.Капилляр. 4.Инкреторные включения. 5.Столбчатый эпителиоцит.
- •1.Микроворсинки. 2.Секреторные белковые включения. 3.Митохондрия. 4.Включения гликогена. 5.Лизосома. 6.Липидные включения. 7.Гр.Эпс. 8.Комплекс Гольджи.
- •1.Кровеносный капилляр. 2.Секреторные включения с гормонами. 3.Зимогенные гранулы. 4.Комплекс Гольджи. 5.Гранулярная эпс. 6.Митохондрии.
- •1.Гранулярная эпс. 2.Митохондрии. 3.Ядро. 4.Комплекс Гольджи. 5.Отросток (волокна Томса). 6.Дентин. 7. Дентинные канальцы.8.Десмосома.
- •Глава 11. Органы выделительной системы
- •Глава 12. Органы дыхательной системы
- •1.Реснитчатая клетка. 2.Реснички. 3.Бокаловидная клетка (Бокаловидный экзокриноцит). 4.Эндокринная клетка. 5.Базальная (камбиальная клетка). 6.Собственная пластинка слизистой оболочки.
- •1.Сурфактант. 2.Альвеолярный макрофаг. 3.Альвеолоцит I типа. 4.Кровеносный капилляр. 5.Базальная мембрана. 6.Альвеолоцит II типа. 7.Эндотелиоцит кровеносного капилляра. 8.Просвет альвеолы.
1.Ретикулярные клетки. 2.Лимфоциты. 3.Плазмоцит. 4.Просвет синуса лимфатического узла. 5.Макрофаг. 6.Ретикулоэндотелиальная клетка.
Лимфатические узлы – периферические органы кроветворения, играют роль в развитии иммунных реакций. Располагаются по ходу лимфатических сосудов. Пространства в лимфатических узлах ограниченные капсулой и трабекулами с одной стороны и узелками коркового вещества и мозговыми тяжами с другой стороны называются синусами (4). Они обеспечивают медленный ток лимфы по узлу, при этом очищают ее от антигенов, обогащение лимфоцитами и их продуктами (антителами, интерлейкинами и др.), таким образом, выполняют роль защитных фильтров. Ток лимфы осуществляется последовательно. Различают краевой синус (располагающийся между капсулой и лимфоидными узелками, который является продолжением приносящих лимфатических сосудов), вокругузелковые, мозговые и воротный (является началом выносящего лимфатического сосуда). Синусы выстланы ретикулоэндотелиальными клетками (6). На поверхности, обращенной к капсуле и трабекулам, они лежат на базальной мембране, а на поверхности, которая обращена к лимфоидным узелкам и мозговым тяжам, располагаются на сети ретикулярных волокон. Между клетками обнаруживаются щели, через которые в просвет синуса проникают лимфоциты. Среди ретикулоэндотелиальных клеток различают береговые клетки являющиеся макрофагами. Они фагоцитируют антигены, которые находятся в протекающей через лимфатический узел лимфе. Среди свободных клеточных элементов в синусах при различных состояниях организма встречаются лимфоциты (2), плазмоциты (3), свободные макрофаги (5), единичные зернистые лейкоциты. Отросчатые ретикулярные клетки замедляют ток лимфы.
Глава 5. Органы нервной системы
Что представлено на схеме? Назовите структуры обозначенные цифрами? Аргументируйте выводы.
Рис. 1. Моторная бляшка (нервно-мышечное окончание).
1.Цитоплазма нейролеммоцита. 2. Митохондрия. 3.Плазмолемма нейролеммоцита. 4.Осевой цилиндр нервного волокна 5.Аксолемма 6.Постсинаптическая мембрана (сарколемма) 7.Митохондрии в аксоплазме. 8.Синаптическая щель. 9.Митохондрии мышечного волокна.10.Пресинаптические пузырьки 11.Пресинаптическая мембрана (аксолемма). 12.Сарколемма. 13.Ядра мышечного волокна. 14.Миофибриллы.
Моторные бляшки представляют собой окончания аксонов клеток двигательных ядер передних рогов спинного мозга или моторных ядер головного мозга. Нервные терминали покрывают нейролеммоциты. Они контактируют и с мышечными волокнами, где уже являются глиальными клетками. Нервно-мышечное окончание состоит из концевого ветвления осевого цилиндра нервного волокна (4) и специализированного участка мышечного волокна. Миелиновое нервное волокно, подойдя к мышечному волокну, теряет миелиновый слой и погружается в него, вовлекая за собой плазмолемму и базальную мембрану мышечного волокна. Мембрана мышечного волокна (6) при этом образует складки. В месте формирования синапса в мышечном волокне много митохондрий (9). Плазмолеммы терминальных ветвей аксона и мышечного волокна разделены синаптической щелью (8), заполненной аморфным веществом, богатым гликопротеидами. Терминальные ветви нервного волокна в нервно-мышечном окончании характеризуются обилием митохондрий (7) и пресинаптическими пузырьками (10), содержащими характерный для этого вида окончаний медиатор – ацетилхолин. Импульс движется по плазмолемме аксона (пресинаптическая мембрана). Это приводит к поступлению в терминали ионов кальция. При этом синаптические пузырьки с ацетилхолином подходят к плазмолемме аксона и из пузырьков ацетилхолин изливается в синаптическую щель. Ацетилхолин захватывается рецепторами постсинаптической мембраны в результате чего повышается ее проницаемость. Ионы натрия с наружной поверхности плазмолеммы мышечного волокна переходят на ее внутреннюю поверхность, а ионы калия на наружную поверхность- это и есть волна деполяризации или потенциал действия. Локальная деполяризация постсинаптической мембраны приводит к генерации потенциала действия, который быстро распространяется по плазмолемме мышечного волокна, включая Т-трубочки. Запускается механизм мышечного сокращения. Взаимодействие ацетилхолина и рецепторов постсинаптической мембраны кратковременно. Ацетилхолинэстераза постсинаптической мембраны разрушает ацетилхолин и переход импульса через синаптическую щель прекращается.
Нарушения нервно-мышечной передачи приводят к нарушению мышечного сокращения. В частности, нейротоксины при ботулизме блокируют секрецию ацетилхолина. Аналогичным образом действуют нейротоксины при столбняке. Фосфорорганические соединения инактивируют ацетилхолинэстеразу.
Ряд заболеваний проявляется мышечной слабостью. Например, myasthenia gravis (псевдопаралитическая миастения), аутоиммунное заболевание, обусловленное образованием антител против ацетилхолиновых рецепторов. В результате количество участков постсинаптической мембраны доступных для инициирования деполяризации сарколеммы уменьшается. Первыми поражаются активные группы мышц - лица, глаз, языка. Затем вовлекаются и другие группы мышц. Поражение дыхательной мускулатуры приводит к развитию дыхательной недостаточности и смерти больного.
Препараты, нарушающие нервно-мышечную передачу используют в анестезиологии (миорелаксанты). Сюда относят кураре и курареподобные препараты, которые препятствуют воздействию ацетилхолина на постсинаптическую мембрану; могут оказывать миопаралитический эффект характеризующийся стойкой деполяризацией постсинаптической мембраны.
Фрагмент какого органа на рисунке? Назовите структуры, обозначенные цифрами.
Рис. 2. Нервный ствол в поперечном разрезе.