
- •Инструментальные методы исследований органических соединений
- •664074, Иркутск, ул. Лермонтова, 83 предисловие
- •Глава 1 Хроматографический метод разделения и анализа сложных смесей
- •1.1 Проявительная хроматография
- •1.2 Фронтальный метод
- •1.3 Вытеснительный метод
- •1.4 Газовая хроматография
- •1.5 Газоадсорбционная хроматография
- •1.6 Газожидкостная хроматография
- •1.6.1 Аппаратурное оформление процесса
- •1.6.2 Области применения газовой хроматографии
- •Глава 2 спектроскопия протонного магнитного резонанса
- •2.1. Природа спектра пмр
- •2.2. Магнитное экранирование и химический сдвиг
- •2.3. Получение спектров пмр
- •2.4. Шкала химических сдвигов
- •2.5. Спин-спиновые взаимодействия
- •2.6. Исследование быстрых перегруппировок
- •Глава 3 спектры ядерного магнитного резонанса13с
- •3.1. Рекомендации по расшифровке спектров ямр13с
- •Глава 4 структурная масс-спектрометрия
- •4.1. Природа и получение масс-спектров
- •I 92 402 1000 250 120
- •4.2. Молекулярный ион
- •4.3. Основные направления фрагментации
- •Глава 5 колебательная спектроскопия
- •5.1. Типы колеваний
- •5.2. Получение ик-спектров
- •5.3. Получение спектров кр
- •5.4. Сравнительная характеристика ик-и кр-спектров
- •5.5. Основные характеристические колебания
- •650—850 См-1 615—690 см-1 500—600 см-1
- •5.6. Практические рекомендации
- •Рекомендуемая литература
- •Содержание
5.6. Практические рекомендации
Стараясь получить максимум информации о строении вещества из ИК- и КР-спектров, следует учитывать, что содержащиеся в них полосы обладают различной степенью характеристичности. По этому, изучая ИК-спектр следует в первую очередь обратить внимание на те области, в которых наличие интенсивной полосы однозначно свидетельствует о присутствии в исследуемом веществе определенной функциональной группы. Каждая из таких групп обычно проявляется несколькими полосами в разных частях спектра; обнаружив основную характеристическую частоту, обязательно убедитесь в наличии других полос, характерных для данного структурного элемента. При определении характеристических полос важнейшее значение имеет их интенсивность. Так, слабая полоса в области 1700 см-1 не может служить доказательством присутствия в исследуемой молекуле карбонильной группы, поскольку характеристическая для этой группы полоса является одной из самых интенсивных в спектре. Аналогично, слабая полоса в области 3500—3600 см-1 скорее свидетельствует о присутствии в веществе влаги, чем гидроксильной группы в основной структуре. Слабая полоса в этой области может быть обусловлена также появлением обертона или гидроксильной группы, соответствующей енольной форме карбонильного соединения.
В первую очередь проверьте наличие характеристически полос в области 1700—1800 см-1 (группа С=О в составе любой возможной функции) и области 3200—3600 см-1, в которую попадают колебания групп О-Н и N-Н. Если полосы соответствующей интенсивности в той и другой области отсутствуют, то можно утверждать, что молекула не содержит перечисленных структурных элементов.
Если присутствует полоса νС=О, попытайтесь по ее положению с помощью данных разд. 5.5 предположить к какой функциональной группе она относится. Если полос νС=О две и они имеют соответствующие значения частот, то весьма вероятно, что вещество является ангидридом кислоты; в этом случае в области νС-О должны также наблюдаться две полосы. Если предполагаемая группа альдегидная, попытайтесь отыскать в спектре полосу νС(О)Н. Если вещество представляет собой сложный эфир, ему должны соответствовать две полосы νС-О.
Если в спектре соединения обнаруживается полоса в области. 3200—3600 см-1, обратите внимание на ее интенсивность и форму. Данные предыдущего раздела помогут Вам установить, к какой из функциональных групп относится данная полоса. Наличию гидроксильной группы должна, кроме того, соответствовать интенсивная полоса малохарактеристического колебания νС-О. Если соединение содержит тройную связь, в спектре (особенно в спектре КР) легко может быть обнаружена характеристическая полоса νС≡С.
Рекомендуемая литература
Наканиси К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений / К. Наканиси. – М.: Мир, 1965. – 216 с.
Гюнтер Х. Введение в курс спектроскопии ЯМР / Х. Гюнтер. – М.: Мир, 1984. – 478 с.
Иоффе. Б.В. Физические методы определения строения органических соединений. Учебное пособие для химических вузов / Б.В. Иоффе, Р.Р. Костиков, В.В. Разин. – М.: Высш. шк., 1984. – 336 с.
Лебедев А.Т. Масс-спектрометрия в органической химии / А.Т. Лебедев. – М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2003. – 493 с. – ISBN 5-94774-052-4.
Рябов В.Д. Химия нефти и газа / В.Д. Рябов. – М.: Техника, ТУМА ГРУПП, 2004. – 288 с. – ISBN 5-93969-023-8.
Казицына Л.А. Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии / Л.А. Казицына, Н.Б. Куплетская. – М.: Высш. шк., 1971. – 264 с.
Основы аналитической химии. В 2 кн. Кн. 1 Общие вопросы. Методы разделения: Учебник для ВУЗов / Ю.А. Золотов, Е.Н. Дорохова, В.И. Фадеева и др.; Под ред. Ю.А. Золотова. - М.: Высш. шк., 1996. - 383 с.: ил.