Вариант №4

1. Охарактеризуйте понятия опухолевая прогрессия:

1. совокупность качественных отличий биологических свойств гемобластозов клеток от нормальных;

2. механизм нарастания степени злокачественности клеток в результате изменения их генетической программы;

3. совокупность количественных отличий биологических свойств гемобластозных клеток от нормальных.

2. Какой процесс является своеобразной формой инфильтративного роста при лейкозе?

1. метастазирование опухоли;

2. образование канцероагрессинов;

3. вытеснение других ростков гемопоэза в костном мозге;

4. уменьшение клеточной адгезии.

3. Перечислите признаки хронического миелолейкоза:

1. наличие лейкемического провала;

2. наличие эозинофильно-базофильной ассоциации;

3. очаговая гиперплазия нормальных гемопоэтических клеток.

4. Назовите, что является результатом изменений в геноме клеток?

1. трансформация нормальных гемопоэтических клеток в опухолевые;

2. снижение числа делящихся гемопоэтических клеток;

3. гипоплазия гемопоэтической ткани;

4. активация нормального гемопоэза.

5. Охарактеризуйте понятие «лейкемоидная реакция»:

1. цитопения в сочетании с бластными лейкозными клетками;

2. изменение в гемопоэтической ткани и в периферической крови, сходные с лейкозом;

3. диффузное поражение гемопоэтических клеток костного мозга.

6. Перечислите критерии идентификации лейкозов:

1. изменение иммунного фенотипа клеток;

2. гипоплазия гемопоэтических тканей;

3. наличие бластных и незрелых форм в периферической крови;

4. очаговая гиперплазия нормальных гемопоэтических клеток;

5. дегенеративные изменения форменных элементов крови.

7. Назовите примеры заболеваний, при которых повышена вероятность развития лейкоза:

1. синдром Кляйнфельтера;

2. острое инфекционное заболевание;

3. туберкулез.

8. Какой из перечисленных вариантов наиболее характерен для типичного течения хронического лимфолейкоза?

1. лейкопения с относительным лимфоцитозом;

2. нормальное кол-во лейкоцитов с абсолютным лимфоцитозом;

3. выраженный лейкоцитоз с относительной лимфопенией;

4. выраженный лейкоцитоз с абсолютным лимфоцитозом.

9. Какой тип лейкоза чаще всего характерен для детского возраста:

1. хронический миелолейкоз;

2. хронический лимфолейкоз;

3. острый лимфобластный лейкоз.

10. Назовите методы лаборатоной диагностики позволяющие обнаружить кластеры дифференцировки бластных клеток:

1. цитохимическое исследование;

2. миелограмма;

3. иммунофенотипирование с помощью моноклональных АТ;

4. клинический анализ крови.

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЛЕЙКОЗОВ И ГЕМОБЛАСТОЗОВ (исходный уровень)

Вариант №5

1. Для каких из перечисленных заболеваний характерен панцитоз (увеличение содержание в крови эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов)?

1. хронического миелоидного лейкоза;

2. хронического лимфолейкоза;

3. эритремии (болезнь Вакеза);

4. острый лимфобластного лейкоза.

2. Назовите какие клетки присутствуют в лейкоцитарной формуле при хроническом миелолейкозе:

1. большое количество миелобластов;

2. большое количество эозинофилов и базофилов.

3. Назовите, с чем связана реакция «трансплантант против хозяина»:

1. аутоиммунной патологией;

2. первичным иммунодефицитным состоянием;

3. развивается вследствие пересадки Т-лимфоцитов доноров;

4. вследствие распознавания Аг рецепиента, как чужеродные, развитие иммунной реакции против них.

5. вследствие присоединения инфекции.

4. Всегда ли при лейкозах в периферической крови можно обнаружить бластные формы?

1) да

2) нет

5. Наличие каких клеток в периферической крови характерно для хронического миелолейкоза?

1) миелобласты, промиелоциты, миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы

2) миелобласты, промиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы

3) миелобласты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы

6. При каким типе лейкоза выявляются положительные цитохимические реакции на пероксидазу, фосфатазу и липиды?

1) остром лимфолейкозе

2) недифференцируемом лейкозе

3) остром миелолейкозе

7. Использование цитостатиков для лечения лейкозов в недостаточной дозировке может ускорить развитие опухолевой прогрессии, потому что: 

1) усиливается скорость деления лейкозных клеток в костном мозге

2) в значительной степени подавляется пролиферация неизменённых клеток костного мозга

3) возможен отбор из лейкозных клеток наиболее злокачественных клонов

8. Укажите признак, принципиально отличающий острый миелобластный лейкоз от хронического миелолейкоза: 

1) бластные клетки в периферической крови

2) витамин B₁₂‑дефицитная анемия

3) «лейкемический провал»

4) наличие экстрамедуллярных очагов кроветворения

9. Наличие каких клеток в периферической крови характерно для острого миелобластного лейкоза?

1) миелобласты, промиелоциты, миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы

2) миелобласты, промиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы

3) миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы

10. Может ли нейтропения сочетаться с лейкемоидной реакцией?

1) да

2) нет

Эталоны ответов:

Тема « Лейкозы и гемобластозы»

Исходный уровень

	Вариант №1	Вариант №2	Вариант №3	Вариант №4	Вариант №5
1.	5	3	3	2	3
2.	1	1	1	3	1
3.	5	4	1	2	3
4.	2	2	1	1	2
5.	1	4	1	2	1
6.	5	4	1	1	3
7.	5	2	3	1	3
8.	3	3	3	4	3
9.	2	1	3	3	2
10.	3	1	2	3	1