Фармакопейные статьи
Novocainum
Новокаин
Прокаина гидрохлорид
Procaini hydrochloridum
β-Диэтиламиноэтилового эфира п-аминобензойной кислоты гидрохлорид
С13Н20N2О2∙HCl М.в. 272,78
Описание. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, на языке вызывает чувство онемения.
Растворимость. Очень легко растворим в воде, растворим в спирте, мало растворим в хлороформе, практически не растворим в эфире.
Количественное определение.
1. При определении точки эквивалентности с помощью внешнего индикатора предварительно рассчитывают теоретический расход титранта для взятой массы, предполагая содержание вещества равным не менее 99,5%.
Методика: Около 0,3 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл разведенной соляной кислоты и 10 мл воды. Добавляют воды до общего объёма 80 мл, 1г калия бромида и при постоянном перемешивании титруют раствором натрия нитрита (0,1 моль/л) при температуре 18-200С. Титруют равномерно, прибавляя его в начале титрования со скоростью 2 мл в 1 мин, а в конце титрования (за 0,5 мл до рассчитанного значения эквивалентного количества, скорость титрования уменьшают до одной капли в 1 мин). С этого момента начинают определение конца титрования с помощью внешнего индикатора, для чего анализируемый раствор наносят на йодкрахмальную бумагу стеклянной палочкой, спустя 2 мин после добавления 1 капли раствора нитрита натрия. Параллельно проводят контрольный опыт. Для расчета количественного содержания из объёма натрия нитрита, пошедшего на титрование массы препарата, вычитают объём титранта, израсходованного в контрольном опыте.
1 мл 0,1 мол раствора нитрита натрия соответствует 0,02728 г С13Н20N2О2∙HCl, которого в препарате должно быть не менее 99,5%.
2. В другой массе определяют точку эквивалентности с помощью внутреннего индикатора (нейтральный красный) или тропеолин 00 в смеси с метиленовым синим, рассчитывая предварительно теоретический расход титранта.
Anaesthesinum
Анестезин
Бензокаин
Aethylis Aminobenzoas
Этиловый эфир n-аминобензойной кислоты
С9Н11О2 М. в 165,19
Описание. Белый кристаллический порошок без запаха, слабо горького вкуса. Вызывает на языке чувство онемения.
Растворимость. Очень мало растворим в воде, легко растворим в спирте, эфире, хлороформе, трудно растворим в жирных маслах и разведенной соляной кислоте.
Количественное определение.
1. При определении точки эквивалентности с помощью внешнего индикатора предварительно рассчитывают теоретический расход титранта для взятой массы, предполагая содержание вещества равным не менее 99,5%.
Методика: Около 0,2 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл разведенной соляной кислоты и 10 мл воды. Добавляют воды до общего объёма 80 мл, 1г калия бромида и при постоянном перемешивании титруют раствором натрия нитрита (0,1 моль/л) при температуре 18-200С. Титруют равномерно, прибавляя его в начале титрования со скоростью 2 мл в 1 мин, а в конце титрования (за 0,5 мл до рассчитанного значения эквивалентного количества, скорость титрования уменьшают до одной капли в 1 мин). С этого момента начинают определение конца титрования с помощью внешнего индикатора, для чего анализируемый раствор наносят на йодкрахмальную бумагу стеклянной палочкой, спустя 2 мин после добавления 1 капли раствора нитрита натрия. Параллельно проводят контрольный опыт. Для расчета количественного содержания из объёма натрия нитрита, пошедшего на титрование массы препарата, вычитают объём титранта, израсходованного в контрольном опыте.
1 мл 0,1 мол раствора нитрита натрия соответствует 0,01652 г С9Н11О2, которого в препарате должно быть не менее 99,5%.
2. В другой массе определяют точку эквивалентности с помощью внутреннего индикатора (нейтральный красный) или тропеолин 00 в смеси с метиленовым синим, рассчитывая предварительно теоретический расход титранта.
Sulfacylum - natrium
Сульфацил – натрий
Sulfacylum solubile
Сульфацил растворимый
Albucid – natrium
Sulfacetamidum Natricum
n - аминобензолсульфонилацетамид - натрий
C2H9N2NaО3S • H2О М.в. 254,24
Описание. Белый кристаллический порошок без запаха.
Растворимость. Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте, эфире, хлороформе и ацетоне.
Количественное определение. Около 0.3 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл воды и 10 мл разведённой соляной кислоты, добавляют воды до общего объёма 80 мл, 1г калия бромида и при постоянном перемешивании титруют раствором натрия нитрита (0,1 моль/л) при температуре 18-20°С. Титруют равномерно, прибавляя его в начале титрования со скоростью 2 мл в 1 мин, а в конце титрования (за 0,5 мл до рассчитанного значения эквивалентного количества, скорость титрования уменьшают до одной капли и 1 мин). С этого момента начинают определение конца титрования с помощью внешнего индикатора, для чего анализируемый раствор наносят на йодкрахмальную бумагу стеклянной палочкой, спустя 2 мин после добавления 1 капли раствора нитрита натрия. Параллельно проводят контрольный опыт. Для расчета количественного содержания из объёма натрия нитрита, пошедшего на титрование массы препарата, вычитают объём титранта, израсходованного в контрольном опыте.
2. В другой массе определяют точку эквивалентности с помощью внутреннего индикатора (нейтральный красный) или тропеолин 00 в смеси с метиленовым синим, рассчитывая предварительно теоретический расход титранта.
1 мл 0,1 мол раствора нитрита натрия соответствует 0,02542 г C2H9N2NaО3S • H2О, которого в препарате должно быть не менее 99,0%.
Приложение 2