- •1. Эндокринные железы.
- •2.Щитовидная железа
- •3. Тироциты
- •4. Парафолликулярные клетки
- •5. Околощитовидные железы
- •6. Надпочечники. Корковое в-во.
- •7. Надпочечники. Мозговое в-во.
- •8. Поджелудочная железа.
- •9. Гипоталамус. Нейросекреция.
- •10. Гипофиз.
- •11. Аденогипофиз.
- •12. Портальная система кровообращения.
- •13. Нейрогипофиз.
- •14. Эпифиз.
- •15. Тимус.
- •16. Долька тимуса.
- •17. Лимфатические узлы.
- •18. Мозговое в-во лимфоузлов.
- •20. Селезенка.Красная пульпа.
15. Тимус.
Тимус (зобная или вилочковая железа )– центральный орган лимфоцитопоэза и иммуогенеза. В нем происходит антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов, разновидности которых осуществляют реакции клеточного иммунитета и регулируют реакции гуморального иммунитета.
Развитие. 1) Зачаток появляется к концу первого месяца внутриутробного развития в эпителии глоточной кишки, в области III –IV пар жаберных карманов в виде тяжей многослойного эпителия. 2) Активный рост. Дистальная часть зачатков III пары, утолщаясь, образует тело тимуса, проксимальная часть – вытягивается, подобно выводному протоку экзокринной железы. 3) Обособление от жаберного кармана. Сближение и сращение правого и левого зачатков. 4) 7 неделя эмбриогенеза – в эпителиальной строме тимуса появляются первые лимфоциты. 5) 8-11 неделя эмбриогенеза – врастание мезенхимы в эпителиальную закладку. Итог: деление мезенхимы на дольки. 6) 11-12 неделя эмбриогенеза – дифференцировка лимфоцитов, появление на поверхности клеток специфических рецепторов Т-антигенов. 7) 12-13 неделя эмбриогенеза – дифференцировка на мозговую и корковую части. 8) Заселение тимуса стволовыми клетками, мигрирующими из печени.
Эпителиалиоретикулярная строма – это светлые клеки, оксифильные, со светлым ядром, крупным ядрышком, умеренно развитыми органеллами. Своими отростками они охватывают тимоциты, создавай микроокружение, необходимое для их деления и созревания. Для них характерно наличие десмосом, тонофиламентов, белков кератинов, продуктов главного комплекса гистосовместимости на своих мембранах. В зависимости от локализации отличаются формой и размерами, признаками и т.д.различают:
- секреторные клетки – содержат в цитоплазме секр.гранулы, вырабатывают факторы, необходимые для созревания тимоцитов (тимозин, тимопоэтин, тимусный сывороточный фактор)
- клетки-няньки – заключают в цитоплазме до неск десятков активно делщихся и часто гибнущих тимоцитов, изолируя их и участвуя в их селекции
- вспомогательные клетки(макрофаги и дендритные) – содержат продукты главного комплекса гистосовместимости и выделяют ростовые факторы, влияющие на дифференцировку т-лимф.
- периваскулярные клетки – охватывают уплощенными отростками капилляры и служат элементом гематотимусного барьера, предохраняющего дифференциирующиеся лимфоциты корк в-ва от избытка антигенов. Компоненты барьера: 1. Стенка капилляра (эндотелиальные клетки с базал мембраной и перицитами); 2. Перисинусоидальное пространство с единичными лимфоцитами, макрофагами и межклет в-вом; 3. Эпителиоретикулярные клетки и их базальные мембраны. При нарушении барьера среди клеточных элементов коркового вещества обнаруживаются единичные плазматические клетки, зернистые лейкоциты и тканевые базофилы.
16. Долька тимуса.
Тимус (зобная или вилочковая железа )– центральный орган лимфоцитопоэза и иммуногенеза. В нем происходит антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов, разновидности которых осуществляют реакции клеточного иммунитета и регулируют реакции гуморального иммунитета.
Покрыт СТ капсулой, которая продолжается в перегородки, содержащие сосуды, и разделяющие его на связанные друг с другом дольки.
Долька состоит из трехмерной сети отростчатых эпителиальных клеток, образующих строму органа, в петлях которой располагаются лимфоциты. В каждой дольке выделяют корковое и мозговое в-во.
Корковое вещесто- более темное вследствие плотной упаковки тимоцитов. Периферическая часть долек, содержит Тлиф, которые густо заполняют просветы сетевидного эпител остова. В подкапсулярной зоне корк в-ва находятся крупные лимф клетки – лимфобласты - предшественники Т-клеток поступают в него из ККМ, мигрируя через стенку сосудов кортико-медуллярной зоны. Эти лимфоциты отличаются по составу рецепторов от лимфоцитов мозг в-ва, не обладают рецепторами Тклеток. Они под влиянием тимозина пролиферируют. С током крови они попадают в периф. органы лимфоцитопоэза – лимф узлы и сеоезенку, где созревают в субклассы.
Мозговое вещество- светлее коркового, содержит меньшее кол-во лимфоцитов, нечувствительных к кортикостероидам. Они покидают тимус и заселяют Т-зависимые зоны периферических органов иммунной системы. В средней части мозг в-ва расположены слоистые эпителиальные тельца Гассаля (диаметр до 100мкм), они образованы концентрически наслоенными уплощенными ороговевшими эпителиоретикулоцитами . их цитоплпзма содержаит крупные вакуоли, гранулы кератина и пучки фибрилл, ф-ия их не установлена.
Функциональное значение тимуса в лимфоцитопоэзе заключается в образовании Т-лимфоцитов, а также в секреции лимфоцитов, регуляции пролиферации и дифференцировки в периферических кроветворных органах, благодаря гормону тимозину.