• Блок 1.

1. При синдроме приобретенного иммунодефицита:

1. нарушается функция фагоцитоза

2. нарушены реакции гуморального иммунитета

3. нарушены реакции клеточного иммунитета

4. нарушается синтез комплемента

5. нарушается синтез Ig

2. Какой признак относится к синдрому Ди-Джорджи:

1. телеангиэктазии

2. поражение мозжечка

С). тромбоцитопения

D). аплазия парщитовидных желез

Е). экзема

3. Антитела к ВИЧ у 95% инфицированных начинают синтезироваться:

A). в течении 3-6 мес после заражения

B). сразу после заражения

C). через 9 месяцев

D). после года после заражения

E). в стадии СПИД

4. К реакциям гиперчувствительности по Джеллу и Кумбсу не относится:

1. атопический тип

2. цитотоксический тип

3. иммунокомплексный тип

4. реакция иммуносупрессивного типа

5. реакция замедленного типа

5. Дефицит иммуноглобулинов G, А ,М наблюдается при:

1. агаммаглобулинемии Брутона

2. иммунодепрессивной терапии

3. синдроме ленивых лимфоцитов

4. синдроме Ди - Джорджи

5. синдроме Луи - Бар

6. Какой метод лабораторной диагностики не применяется при оценке клеточного звена иммунитета:

1. определение субпопуляций Т-хелперов

2. определение субпопуляции Т-супрессоров

3. РБТЛ

4. подсчет количества В-лимфоцитов

5. постановка кожных проб ГЗТ

7. Синдром Луи-Бар относится к:

1. дефициту клеточного иммунитета

2. дефициту антител

3. комбинированному иммунодефициту

4. вариабельному иммунодефициту

5. селективному иммунодефициту по Ir-гену

8. Пересадка органов или тканей от однояйцевого близнеца называется:

1. аутотрансплантацией

2. ксенотрансплантацией

3. изогенной трансплантацией

4. аллотрансплантацией

5. гетеротрансплантацией

9. Белки крови, способные специфически связывать антигены - это:

1. комплемент

2. гаммаглобулины

3. альфаглобулины

4. беттаглобулины

5. альбумины

10.Функции главного комплекса гистосовместимости:

1. определяет предрасположенность к заболеваниям

2. образование кислородных радикалов

3. определяет исход заболевания

4. выработки лизоцима, лактопероксидазы

5. отвечает за отторжение трансплантанта

11. Назовите первичный Т-клеточный иммунодефицит:

1. хронический слизисто – кожный кандидоз

2. синдром Луи-Бар

С). дефицит С5 компонента комплемента

D). синдром Вискота-Олдрича

E). СПИД

12. В случае впервые положительного результата на выявление антител к ВИЧ необходимо:

A). сразу направить на иммуноблотинг

B). взять на учет

C). повторить анализ дважды

D). направить в лечебное учреждение для лечения

E). провести биопсию лимфоузлов

13.К молекулам иммунной системы не относится:

1. Комплемент

2. антиген

3. антитела

4. цитокины

5. Т-лимфоцит

14. Важную роль в отторжении клеток трансплантанта играют:

А). нейтрофилы

В). макрофаги

С). Т-лимфоциты

D). В- лимфоцит

Е). натуральные киллеры

15. К иммунопролиферативному синдрому относится:

1. лимфосаркома

2. экзема

3. поллипоз

4. абсцесс

5. нейродермит

16. Антигены HLA-2 класса располагаются :

1. на тромбоцитах

2. на антигенпредставляющих клетках

3. на ядросодержащих клетках

4. на Т-лимфоцитах

5. на эритроцитах

17. Какой из иммунодефицитов относится к дефицитам клеточного звена:

1. синдром Вискотта-Олдрича

2. синдром Ди-Джорджа

3. Синдром Луи-Бар

4. агаммаглобулинемия

5. синдром Чедиака-Хигаси

18. Повышение количества каких клеток наблюдается при аллергических процессах в организме:

А). эозинофилы

В). нейтрофилы

С). моноциты

D). лимфоциты

Е). базофилы

19. Назовите первичный В-клеточный иммунодефицит

А). синдром Незелофа

В). синдром Луи-Бар

С). синдром Чедиака-Хегаси

D). синдром Вискота-Олдрича

Е). болезнь Брутона

20. В механизме иммунологического надзора, направленного против опухолевых клеток важную биологическую роль играют:

А). нейтрофилы

В). макрофаги

С). Т-лимфоциты

D). В- лимфоциты

Е). естественые киллеры

21. У больных СПИД-ом при исследовании иммунной системы выявляется:

1. снижение иммунорегуляторного индекса (Тh/Тs) < 1.0

2. повышение количества ЕК

3. повышение количества общего числа лимфоцитов

4. снижение количества уровня иммуноглобулинов сыворотки крови

5. лейкопения

Правильный ответ:

A). 1,5

B). 2,3

C). 3,4

D). 1,4

E). 4,5

22. Синдром ленивых лейкоцитов это:

А). дефект хемотаксиса

В). дефект фагоцитоза

С). снижение активности системы комплемента

D). снижение гуморального ответа

Е). дефицит инактиватора С3в

23. Синдром Чедиака-Хигаси относится к:

А). дефекту фагоцитоза

В). дефекту системы комплемента

С). дефекту с поражением Т-клеток

D). дефекту выработки иммуноглобулинов

Е). дефект хемотаксиса нейтрофилов и нарушение внутриклеточного киллинга

24. Какое из заболеваний не относится к СПИД -индикаторным:

A). кандидоз

B). лимфоидный пневмонит

C). герпетическая инфекция

D). саркома Капоши

Е). аллегодерматит

25. Какое из заболеваний относится к СПИД- индикаторным:

A). ревматоидный артрит

B). чесотка

C). герпетическая инфекция

D). бронхиальная астма

Е). склеродермия

26. Синдром Вискотта – Олдрича характеризуется:

А). дефектом тромбоцитов и лимфоцитов

В). аномалией крупных сосудов

С). мозжечковыми расстройствами

D). снижением всех классов иммуноглобулинов

Е). заболевают им только девочки

27. АРТ рекомендуется назначать больным при уровне лимфоцитов СD4:

A) ≤ 500/мкл

B). ≤ 800/мкл

C). ≤350/мкл

D). ≤ 400/мкл

Е). ≤ 200/мкл

28. При нарушении клеточного иммунитета наблюдается:

1. снижение количества Ig A, IgG

2. снижение количества В-лимфоцитов

3. снижение всех классов иммуноглобулинов

4. отсутствие чувствительности замедленного типа

E). снижение гамма-глобулиновой фракции белков

29. Каким способом ВИЧ не передается:

A). вертикальный

B). парентеральный

C). фекально-оральный

D). половой

Е). трансфузионный

30. К местным (локальным) проявлениям воспалительной реакции относят:

А). повышение температуры тела

В). скопление макрофагов и нейтрофилов

С). лейкоцитоз

D). увеличение синтеза белков острой фазы

Е). образование кининов, простогландинов и др. медиаторов