Органы кроветворения и иммуногенеза

При ответе на эти задания из предложенных

вариантов укажите

ОДИН НЕПРАВИЛЬНЫЙ.

1.ОБЩИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУНОГЕНЕЗА ЯВЛЯЮТСЯ:

А.Развитие из мезенхимы

Б.Строма образована ретикулярной тканью

В.Наличие особых типов кровеносных сосудов

Г.Только антигеннезависимый тип дифференцировки лимфоцитов

Д.Большое количество макрофагов

2.КЛЕТКАМИ МИКРООКРУЖЕНИЯ В КРОВЕТВОРНЫХ И ЛИМ­ФОИДНЫХ ОРГАНАХ ЯВЛЯЮТСЯ:

А.Макрофаги

Б.Дендритные клетки

В.Ретикулоэпителиальные клетки

Г.Тучные клетки

Д.Фибробластические ретикулярные клетки

3.ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУНОГЕНЕЗА:

А.Селезенка

Б.Лимфатические узлы

В.Тимус

Г.Червеобразный отросток

Д.Миндалины

4.КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ:

А.Состоит из неупорядоченно расположенных кроветворных и стро­мальных клеток

Б.Содержит стволовые кроветворные клетки

В.Содержит капилляры синусоидного типа

Г.Обеспечивает антигеннезависимую пролиферацию и дифференци­ровку клеток

Д.Большинство клеток представлено нейтрофильными элементами

5.В ТИМУСЕ:

А.Корковое вещество содержит капилляры синусоидного типа

Б.Происходит антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов

В.Ретикулоэпителиальные клетки секретируют биологически активные пептиды

Г.Около 80 % дифференцирующихся лимфоцитов гибнет путем апоп­тоза

Д.Зрелые, рециркулирующие лимфоциты находятся в мозговом веще­стве

В данных заданиях могут быть правильными несколько ответов.

ВЫБЕРИТЕ:

А. Если правильны ответы 1,3

Б. Если правильны ответы 1,2,3

В. Если правильны ответы 2,4

Г. Если правильны ответы 1,2,3,5

Д. Если правильны ответы 1,2,3,4,5

6.СТРОМА КРАСНОГО КОСТНОГО МОЗГА ОБРАЗОВАНА:

1.Ретикулярными клетками и волокнами

2.Жировыми клетками

3.Макрофагами

4.Ретикулоэпителиальными клетками

5.Структурами эндоста

7.МАКРОФАГИ КОСТНОГО МОЗГА:

1.Преимущественно связаны с процессами тромбоцитопоэза

2.Вырабатывают КСФ, эритропоэтин и интерлейкины

3.Регулируют процесс дифференцировки Т-лимфоцитов

4.Являются донорами железа для эритропоэза

5.В процессе инволюции трансформируются в жировые клетки

8.В ПРОЦЕССЕ ОБРАЗОВАНИЯ В-ЛИМФОЦИТОВ:

1.Антигеннезависимая дифференцировка происходит в красном кост­ном мозге.

2.Антигензависимая дифференцировка сопровождается образованием В-клеток памяти

3.Антигензависимая дифференцировка происходит в периферических лимфоидных органах

4.Клетки-предшественники мигрируют из тимуса

5.Селекция осуществляется только в лимфоидных узелках перифериче­ских лимфоидных органов

9.В КРАСНОМ КОСТНОМ МОЗГЕ:

1.Эритропоэтические островки образуются вокруг макрофагов

2.Наружная поверхность синусоидов покрыта ретикулярными клетками

3.Инволюция сопровождается образованием жировых клеток

4.В норме в обилии присутствуют плазматические клетки

5.Различные виды гемопоэза специфично не связаны с клетками стромы

10.ТИМУС:

1.В эмбриогенезе первично функционирует как эндокринная железа

2.Развивается из энтодермы и эктодермы

3.Развивается из мезенхимы

4.Подвергается инволюции начиная с 30 лет

5.Заселяется предшественниками лимфоцитов с конца 2-го месяца эм­бриогенеза

11.В КОРКОВОМ ВЕЩЕСТВЕ ТИМУСА:

1.Имеется гисто-гематический барьер

2.Происходит селекция и дифференцировка Т-лимфоцитов

3.Содержатся крупные ретикулоэпителиальные клетки («клетки-няньки»)

4.Преобладают лимфоциты, устойчивые к действию глюкокортикоидов

5.Преобладают рециркулирующие лимфоциты

12.В ПРОЦЕССЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ Т-ЛИМФОЦИТОВ:

1.Большинство протимоцитов мигрируют в мозговое вещество

2.Первично одновременно экспрессируются молекулы ТКР, CD₄ и СD₈

3.Различные классы поверхностных рецепторов экспрессируются только отдельно

4.Регуляция осуществляется секреторными ретикулоэпителиальными клетками

5.Селекция лимфоцитов осуществляется путем некроза

13.МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ АКЦИДЕНТАЛЬНОЙ ИН­ВОЛЮЦИИ ТИМУСА:

1.Массивная гибель и уменьшение количества кортикальных тимоцитов

2.Гипертрофия ретикулоэпителиальных клеток

3.Увеличение количества телец Гассаля

4.Полное замещение тимуса жировой тканью

5.Относительное увеличение объема междольковой стромы

14.ВОЗРАСТНАЯ ИНВОЛЮЦИЯ ТИМУСА:

1.Начинается после 25 лет

2.Сопровождается прогрессирующим уменьшением объема лимфоид­ной ткани

3.Сопровождается гипертрофией ретикулоэпителиальных клеток

4.Приводит к замещению тимуса жировой тканью

5.Вызвана заболеваниями и стрессовыми воздействиями

15.ГЕМАТО-ТИМУСНЫЙ БАРЬЕР ОБРАЗОВАН:

1.Эндотелием капилляров

2.Ретикулоэпителиальными клетками

3.Базальной мембраной эндотелия

4.Фибробластами

5.Базальной мембраной ретикулоэпителия

16.КОРТИКАЛЬНЫЕ ТИМОЦИТЫ:

1.Имеют вид средних и малых лимфоцитов

2.Чувствительны к действию кортикостероидов

3.Менее дифференцированные, чем мозговые тимоциты

4.Активно мигрируют через кортикальные посткапиллярные венулы

5.Являются иммунологически полностью дифференцированными

17.МЕДУЛЛЯРНЫЕ ТИМОЦИТЫ:

1.Имеют вид малых лимфоцитов

2.Не чувствительны к кортикостероидам

3.Мигрируют из тимуса в Т-зоны периферических лимфоидных органов

4.Не содержат ТКР (Т-клеточных рецепторов)

5.Являются активно пролиферирующими

18.СТРУКТУРЫ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ:

1.Капсула и трабекулы

2.Корковое вещество

3.Мозговое вещество

4.Эпителиальные слоистые тельца

5.Синусы

19.СТРУКТУРЫ ВТОРИЧНЫХ ЛИМФОИДНЫХ УЗЕЛКОВ:

1.Корона

2.Светлая зона центра размножения (герминативного)

3.Темная зона центра размножения

4.Паракортикальная зона

5.Субкапсулярная зона

20.ПЕРВИЧНЫЕ ЛИМФОИДНЫЕ УЗЕЛКИ:

1.Преимущественно встречаются в лимфатических узлах у плодов

2.Состоят из антигенпредставляющих клеток, В- и Т-лимфоцитов

3.Под влиянием антигенов превращаются во вторичные

4.В центральной части содержат многочисленные лимфобласты

5.Имеют больший диаметр, чем вторичные

21.ПРИ ПЕРВИЧНОМ АНТИГЕННОМ ВОЗДЕЙСТВИИ В ЛИМФА­ТИЧЕСКИХ УЗЛАХ:

1.Захват антигенов происходит в субкапсулярном и промежуточных синусах

2.Активизируются макрофаги и дендритные клетки

3.Стимулируется пролиферация и дифференцировка В-клеток

4.Активизируются В-клетки памяти в короне лимфоидных узелков

5.Активизируются Т-лимфоциты паракортикальной зоны

22.СИНУСЫ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ:

1.Выстланы особыми ретикулярными (береговыми) клетками

2.Локализуются во всех частях лимфатических узлов

3.Являются продолжением приносящих лимфатических сосудов

4.Имеют базальную мембрану

5.Содержат в просвете ретикулярные клетки и макрофаги

23.антигенпредставляющие клетки периферических лимфоидных органов:

1.Макрофаги

2.Дендритные клетки Лангерганса

3.Интердигитирующие клетки

4.Т-хелперы

5.В-лимфоциты памяти

24.СТРУКТУРЫ СЕЛЕЗЕНКИ:

1.Капсула и трабекулы

2.Красная пульпа

3.Белая пульпа

4.Корковое вещество

5.Мозговое вещество

25.БЕЛАЯ ПУЛЬПА СЕЛЕЗЕНКИ:

1.Составляет около 20% объема органа

2.Локализуется по ходу артериальных сосудов

3.Состоит из периартериальных лимфоидных влагалищ и лимфоидных узелков

4.Является местом захвата антигенов из лимфатических синусов

5.Содержит Т- и В-зависимые зоны

26.ЗАХВАТ АНТИГЕНОВ В СЕЛЕЗЕНКЕ:

1.Происходит в герминативных центрах

2.Сходен с процессами, происходящими в лимфатических узлах

3.Происходит без участия макрофагов

4.Происходит в маргинальной зоне белой пульпы

5.Является полностью Т-зависимым процессом

27.ФУНКЦИИ КРАСНОЙ ПУЛЬПЫ:

1.Депонирование зрелых форменных элементов крови

2.Утилизация старых и разрушенных эритроцитов и кровяных пласти­нок

3.Фагоцитоз инородных частиц

4.Пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов

5.Дозревание лимфоидных клеток и превращение моноцитов в макро­фаги

28.КРАСНАЯ ПУЛЬПА СЕЛЕЗЕНКИ:

1.Состоит из селезеночных тяжей, содержащих клетки крови, макро­фаги и плазматические клетки

2.Имеет строму, образованную ретикулярной тканью

3.Содержит венозные синусы с прерывистыми эндотелиальной выстил­кой и базальной мембраной

4.Является местом антигеннезависимой дифференцировки лимфоцитов

5.Имеет как закрытый, так и открытый типы кровообращения

При выполнении этих заданий расположите перечисленные ответы в правильной последовательности.

29.ПУТИ ТОКА ЛИМФЫ В ЛИМФАТИЧЕСКОМ УЗЛЕ:

1.Краевой (подкапсульный) синус

2.Промежуточный мозговой синус

3.Воротный синус

4.Приносящие лимфатические сосуды

5.Промежуточный корковый синус

6.Выносящие лимфатические сосуды

30.ПУТИ ТОКА КРОВИ К КРАСНОЙ ПУЛЬПЕ СЕЛЕЗЕНКИ:

1.Селезеночная артерия

2.Пульпарные артерии

3.Трабекулярные артерии

4.Центральные артерии

5.Кисточковые артериолы

6.Эллипсоидные (гильзовые) капилляры