Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Testy_po_Chastnoy_Gistologii

.pdf
Скачиваний:
354
Добавлен:
18.05.2015
Размер:
601 Кб
Скачать
☆

1.СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА.

1.1.МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОЕ РУСЛО.

1.1.1.Чем представлено микроциркуляторное русло?

∙Артериолами, гемокапиллярами, венулами, артериоло-венулярными анастомозами.

∙Тканевым звеном, представленным межклеточными щелями и пространствами.

∙Лимфатическими капиллярами и начальными лимфатическими протоками.

Всеми выше перечисленными структурами.

1.1.2.Особенностями строения артериол являются:

Тонкие, в сравнении с другими артериальными сосудами, оболочки.

∙Отсутствие мышечной оболочки.

∙Миоциты средней оболочки располагаются продольно.

∙В стенке хорошо развит эластический каркас.

1.1.3. Какой тип межклеточных соединений присутствует между отростками эндотелиоцитов артериол и гладкими миоцитами средней оболочки?

∙Десмосомы.

∙Плотные соединения. Нексусы.

∙По типу «замка».

1.1.4. Какой слой, из перечисленных ниже, не встречается в стенке гемокапилляра?

∙Эндотелиальный.

Мышечно-эластический слой. ∙ Базальная мембрана.

∙ Адвентициальный.

1.1.5.Чем образован внутренний слой гемокапилляра? ∙ Мезотелием.

Эндотелием.

∙Гладкими миоцитами.

∙Перицитами.

1.1.6.Чем образован средний слой гемокапилляра? ∙ Эластической мембраной.

∙ Эластической мембраной с перицитами. ∙ Базальной мембраной эндотелия.

Базальной мембраной и перицитами.

1.1.7.Чем образован адвентициальный слой гемокапилляра?

∙Перицитами.

∙Коллагеновыми волокнами.

∙Эластическими волокнами.

Аморфным веществом и ретикулиновыми волокнами.

1.1.8.Какой диаметр имеют капилляры мышечного (соматического) типа?

3-7 мкм.

∙8-11 мкм.

∙До 40 мкм.

∙Свыше 40 мкм.

1.1.9. Какой диаметр имеют капилляры кожного типа?

∙3-7 мкм. 8-11 мкм.

∙До 40 мкм.

∙Свыше 40 мкм.

1.1.10. Какой диаметр имеют синусные капилляры?

∙3-7 мкм.

∙8-11 мкм. До 40 мкм.

∙Свыше 40 мкм.

1.1.11. Какое строение стенки по данным электронной микроскопии имеют гемокапилляры мышечного типа?

∙Прерывистую эндотелиальную выстилку и окончатую базальную мембрану.

∙Непрерывную эндотелиальную выстилку и окончатую базальную мембрану.

∙Фенестрированный эндотелий и непрерывную базальную мембрану.

Непрерывную эндотелиальную выстилку и непрерывную базальную мембрану.

1.1.12. Какие ультрамикроскопические особенности стенки характерны для гемокапилляров фенестрированного типа?

∙ Прерывистую эндотелиальную выстилку и окончатую базальную мембрану.

∙ Непрерывную эндотелиальную выстилку и окончатую базальную мембрану. Фенестрированный эндотелий и непрерывную базальную мембрану.

∙ Непрерывную эндотелиальную выстилку и непрерывную базальную мембрану.

1.1.13. Какое строение стенки характерно для гемокапилляров синусного типа согласно электронномикроскопическим наблюдениям?

Прерывистую эндотелиальную выстилку и окончатую базальную мембрану.

∙Непрерывную эндотелиальную выстилку и окончатую базальную мембрану.

∙Фенестрированный эндотелий и непрерывную базальную мембрану.

∙Непрерывную эндотелиальную выстилку и непрерывную базальную мембрану.

1.1.14. Какую особенность строения по данным электронной микроскопии имеет эндотелий капилляров мышечного типа?

∙Наличие многочисленных фенестр.

Присутствие в цитоплазме большого количества трансцитозных микровезикул.

∙Наличие многочисленных межклеточных щелей между соседними эндотелиоцитами.

∙Отсутствие каких-либо межклеточных соединений между эндотелиоцитами.

1.1.15. Какую особенность строения, согласно данным ультрамикроскопическим наблюдениям, имеет эндотелий капилляров фенестрированного типа?

Наличие многочисленных фенестр.

∙Присутствие в цитоплазме большого количества трансцитозных микровезикул.

∙Наличие многочисленных межклеточных щелей между соседними эндотелиоцитами.

∙Отсутствие каких-либо межклеточных соединений между эндотелиоцитами.

1.1.16. Какая ультрамикроскопическая особенность строения характерна для эндотелия капилляров синусного типа?

∙ Наличие многочисленных фенестр.

∙ Присутствие в цитоплазме большого количества трансцитозных микровезикул.

Наличие многочисленных межклеточных щелей между соседними эндотелиоцитами.

∙ Отсутствие каких-либо межклеточных соединений между эндотелиоцитами.

1.1.17. Для капилляров какого типа характерно присутствие в эндотелиальной выстилке «звёздчатых» клеток?

∙Мышечного.

∙Кожного. Синусного.

∙Такие клетки не встречаются ни в одном из типов капилляров.

1.1.18. К каким клеткам относят «звёздчатые» клетки эндотелиального слоя?

∙К специализированным эндотелиоцитам. К макрофагам.

∙К перицитам.

∙К разрушающимся эндотелиоцитам.

1.1.19. Какая часть эндотелиальной клетки имеет наибольшую толщину?

∙Периферическая.

∙Перинуклеарна. Ядросодержащая.

∙Толщина клетки на всём протяжении одинаковая.

1.1.20. В какой части эндотелиальной клетки сосредоточена основная масса органелл?

∙В ядросодержащей. В перинуклеарной.

∙В периферической.

∙Органеллы распределены равномерно во всех частях клетки.

1.1.21. В какой части эндотелиальной клетки её цитоскелет достигает наилучшего развития?

∙В ядросодержащей.

∙В перинуклеарной. В периферической.

∙Элементы цитоскелета распределены равномерно во всех частях клетки.

1.1.22.Что не является элементом цитоскелета эндотелиальной клетки? ∙ Якорные нити.

∙ Якорные тельца.

∙ Актиновые филаменты. Миозиновые филаменты.

1.1.23.Что обеспечивает прикрепление цитоскелета эндотелиальной клетки к цитолемме?

∙Якорные нити. Якорные тельца.

∙Актиновые филаменты.

∙Миозиновые филаменты.

1.1.24. Что не является структурным элементом диафрагмы фенестр фенестрированного эндотелия?

∙Центральное плотное тельце.

Центральная вертикальная нить.

∙Радиальные нити.

∙Концентрические нити.

1.1.25. Какое функциональное значение имеют фенестры фенестрированного эндотелия?

∙ Предназначены для транспортировки форменных элементов крови. Предназначены для транспортировки крупных органических молекул.

∙ Предназначены для трофики базальной мембраны эндотелия. ∙ Не имеют функционального значения.

1.1.26. Из каких слоёв состоит базальная мембрана эндотелия?

∙ Базальная мембрана не имеет слоёв.

∙ Внутреннего светлого и наружного тёмного.

Внутреннего и наружного светлых и центрального тёмного.

∙Внутреннего и наружного тёмных и центрального светлого.

1.1.27.

Что является структурными компонентами базальной мембраны?

∙

Особая разновидность клеток.

∙

Волокна.

∙

Перициты, волокна и аморфное вещество.

Фибриллы и аморфное вещество.

1.1.28. Что не относится к функциям базальной мембраны эндотелия?

∙ Обеспечение механической прочности стенки капилляра.

∙ Предохранение капилляров от чрезмерного растяжения и переполнения кровью. Не оказывает влияния на перенос веществ в зависимости от размера их молекул.

∙ Регулирует двухсторонний трансмуральный транспорт веществ.

1.1.29. Как называются клетки, входящие в состав базального слоя капилляра?

∙Эндотелиоциты.

∙Мезотелиоциты. Перициты.

∙Адвентициальные.

1.1.30. Какой тип межклеточных соединений присутствует между перицитами и эндотелиальными клетками капилляра?

∙Перициты и эндотелиальные клетки не имеют контактов.

∙Десмосомы.

∙Интердигитации.

Щелевые (нексусы).

1.1.31. Какое функциональное значение имеют перициты?

∙Синтезируют компоненты базальной мембраны.

∙Участвуют в фагоцитозе.

∙Обеспечивают регенерацию капилляров.

Обеспечивают ауторегуляцию капиллярного звена микроциркуляторного русла.

1.1.32. Что является источником образования сосудов микроциркуляторного русла в ходе эмбриогенеза?

Мезенхима.

∙Энтодерма.

∙Эктодерма.

∙Мезодерма.

1.1.33.Что не характерно для стенки лимфатического капилляра? ∙ Прерывистость эндотелиальной выстилки.

∙ Наличие входных клапанов. ∙ Наличие стропных волокон.

Наличие непрерывной базальной мембраны.

1.1.34.Для строения посткапиллярных венул характерным является:

Большее количество перицитов.

∙Имеют 1-2 слоя гладких мышечных клеток.

∙Имеют отдельные гладкие миоциты и более четкую выраженную наружную оболочку.

∙Наличие стропных волокон.

1.1.35. Для строения собирательных венул характерным является: ∙ Большее количество перицитов.

∙ Имеют 1-2 слоя гладких мышечных клеток.

Имеют отдельные гладкие миоциты и более четкую выраженную наружную оболочку.

∙ Наличие стропных волокон.

1.1.36. Для строения мышечных венул характерным является:

∙ Большее количество перицитов.

Имеют 1-2 слоя гладких мышечных клеток.

∙ Имеют отдельные гладкие миоциты и более четкую выраженную наружную оболочку.

∙ Наличие стропных волокон.

1.1.37. Артериоловенулярные анастомозы представляют собой:

Соединения сосудов, несущие артериальную кровь в венозное русло в обход микроциркуляторного русла.

∙ Соединения сосудов, несущие венозную кровь в артерии в обход микроциркуляторного русла.

∙ Соединения сосудов, несущие артериальную кровь в вены через капилляры микроциркуляторного русла.

∙ Лимфатические капилляры.

1.1.38. Функциональной характеристикой артериовенулярных анастомозов является:

∙Объем кровотока меньше, а скорость кровотока выше, чем в капиллярах.

∙Объем кровотока больше, а скорость кровотока ниже, чем в капиллярах. Объем кровотока больше, скорость кровотока выше, чем в капиллярах.

∙Объем кровотока меньше, скорость кровотока ниже, чем в капиллярах.

1.1.39. Функциональной характеристикой артериовенулярных анастомозов является:

Высокая реактивность и способность к ритмическим сокращениям.

∙Низкая реактивность и способность к ритмическим сокращениям.

∙Высокая реактивность и неспособность к ритмическим сокращениям.

∙Низкая реактивность и неспособность к ритмическим сокращениям.

1.1.40. По истинным артериоловенулярным анастомозам (шунтам) сбрасывается кровь:

Артериальная.

∙Венозная.

∙Смешанная.

∙Только форменные элементы.

1.1.41. По атипичным артериоловенулярным анастомозам (полушунтам) сбрасывается кровь:

∙Артериальная.

∙Венозная.

Смешанная.

∙Только форменные элементы.

1.1.42. Для строения простых истинных анастомозов характерно:

В стенке анастомоза строение артериолы непосредственно сменяется строением венулы.

∙Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют валики.

∙Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.

∙Повторяют строение гемокапилляра.

1.1.43. Для строения анастомозов типа замыкающих артериол характерно:

∙В стенке анастомоза строение артериолы непосредственно сменяется строением венулы.

Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют валики.

∙Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.

∙Повторяют строение гемокапилляра.

1.1.44. Для строения простых анастомозов эпителиоидного типа характерно:

∙В стенке анастомоза строение артериолы непосредственно сменяется строением венулы.

∙Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют валики.

Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные. ∙ Повторяют строение гемокапилляра.

1.1.45. Для строения сложных анастомозов эпителиоидного типа характерно:

∙ В стенке анастомоза строение артериолы непосредственно сменяется строением венулы.

∙ Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют валики.

∙ Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.

Несколько анастомозов эпителиоидного типа, заключенные в соединительнотканную оболочку.

1.1.46. Для строения атипичных анастомозов характерно:

∙В стенке анастомоза строение артериолы непосредственно сменяется строением венулы.

∙Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют валики.

∙ Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные. Повторяют строение гемокапилляра.

1.1.47. Регуляция кровотока в простых истинных анастомозах осуществляется с помощью:

Гладкомышечных клеток артериолы.

∙Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального слоя, образующих валики.

∙Эпителиоидных клеток.

∙Е-клеток.

1.1.48. Регуляция кровотока в артриоловенулярных анастомозах типа замыкающих артериол осуществляется с помощью:

∙Гладкомышечных клеток артериолы.

Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального слоя, образующих валики. ∙ Эпителиоидных клеток.

∙ Е-клеток.

1.1.49. Регуляция кровотока в простых артриоловенулярных анастомозах эпителиоидного типа осуществляется с помощью:

∙ Гладкомышечных клеток артериолы.

∙ Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального слоя, образующих валики. Эпителиоидных клеток.

∙ Скелетных мышц.

1.1.50. Регуляция кровотока в сложных (клубочковых) артриоловенулярных анастомозах эпителиоидного типа осуществляется с помощью:

∙ Гладкомышечных клеток артериолы.

∙ Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального слоя, образующих валики. Эпителиоидных клеток.

∙ Скелетных мышц.

1.1.51. Посткапиллярные венулы имеют диаметр:

∙6-8 мкм. До 30 мкм.

∙До 50 мкм.

∙До 100 мкм.

1.1.52. Собирательные венулы имеют диаметр:

∙6-8 мкм.

∙До 30 мкм. До 50 мкм.

∙До 100 мкм.

1.1.53.Мышечные венулы имеют диаметр:

∙ 6-8 мкм.

∙ До 30 мкм. ∙ До 50 мкм. До 100 мкм.

1.1.54.Основной функцией миоцитов артериол является:

∙ Проталкивание крови.

Регуляция просвета сосуда.

∙Рецепция раздражителей.

∙Выработка медиаторов.

1.1.55. Регуляция просвета аретриолы не осуществляется:

∙Путем воздействия гормонов на эндотелий. За счет соматических нервов.

∙За счет симпатических нервов.

∙За счет парасимпатических нервов.

1.1.56. Функцией эндотелиоцитов артериол не является:

Проталкивание крови.

∙Контакт с миоцитами.

∙Рецепция раздражителей.

∙Выработка медиаторов.

1.1.57. К функциям эндотелия гемокапилляров не относится:

∙Барьерная и обменная.

∙Регуляция свертывания крови. Сократительная.

∙Сосудообразующая.

1.1.58.К функциям эндотелия гемокапилляров не относится:

∙ Барьерная и обменная.

∙ Регуляция свертывания крови. ∙ Регуляция сосудистого тонуса.

Способствуют закрытию просвета капилляра.

1.1.59.К функциям перицитов гемокапилляров не относится:

Барьерная и обменная.

∙Опорная.

∙Сократительная.

∙Сосудообразующая.

1.1.60. К функциям перицитов гемокапилляров не относится:

∙Участие в воспалительной реакции. Регуляция свертывания крови.

∙Сократительная.

∙Сосудообразующая.

1.1.61. Признаком артериолы является:

«Поперечная исчерченность», обусловленная миоцитами.

∙Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты расположенные в несколько рядов.

∙Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом, «гуськом».

∙Стенка образована только эндотелиоцитами.

1.1.62. Признаком посткапиллярной венулы является:

∙«Поперечная исчерченность», обусловленная миоцитами.

Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты расположенные в несколько рядов.

∙Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом, «гуськом».

∙Стенка образована только эндотелиоцитами.

1.1.63. Признаком гемокапилляра является:

∙«Поперечная исчерченность», обусловленная миоцитами.

∙Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты расположенные в несколько рядов.

Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом, «гуськом».

∙Стенка образована только эндотелиоцитами.

1.1.64. Признаком лимфатического капилляра является:

∙«Поперечная исчерченность», обусловленная миоцитами.

∙Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты расположенные в несколько рядов.

∙Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом, «гуськом».

Стенка образована только эндотелиоцитами.

1.1.65.Для строения лимфатических капилляров не характерно: ∙ Слепое начало.

∙ Отсутствие перицитов и базальной мембраны.

∙ Диаметр в несколько раз больше диаметра гемокапилляра. Диаметр соответствует диаметру гемокапилляра.

1.1.66.Для строения лимфатических капилляров не характерно: ∙ Слепое начало.

Хорошо выраженная непрерывная базальная мембрана.

∙Стенка образована только эндотелиоцитами.

∙Наличие стропных филамент.

1.1.67. Опорную функцию в составе стенки лимфатических капилляров выполняют:

Стропные филаменты.

∙Эндотелиоциты.

∙Перициты.

∙Базальная мембрана.

1.1.68. Опорную функцию в составе стенки лимфатических капилляров выполняют:

Стропные филаменты.

∙Эндотелиоциты.

∙Перициты.

∙Базальная мембрана.

1.1.69. Обменную функцию в составе стенки лимфатических капилляров выполняют:

∙Стропные филаменты. Эндотелиоциты.

∙Перициты.

∙Базальная мембрана.

1.1.70. Барьерную функцию в составе стенки лимфатических капилляров выполняют:

∙Стропные филаменты. Эндотелиоциты.

∙Перициты.

∙Базальная мембрана.

1.1.71. Сосуды микроциркуляторного русла выполняют все функции, кроме:

∙Обмена.

∙Регулирования кровотока.

∙Депонирования крови.

Поддержания ионного состава крови.

1.1.72. Регуляция просвета артериол осуществляется:

∙ Гуморальным способом за счет эндотелиоперицитарных контактов. Гуморальным способом за счет эндотелиомышечных контактов.

∙ Афферентными нервными волокнами. ∙ Сокращением скелетных мышц

1.1.73. Регуляция просвета артериол осуществляется:

∙Гуморальным способом за счет эндотелиоперицитарных контактов.

∙Гуморальным способом за счет базальной мембраны.

∙Афферентными нервными волокнами.

Эфферентными нервными волокнами.

1.1.74. В расщеплениях базальной мембраны стенки гемокапилляров располагаются:

∙Миоциты. Перициты.

∙Фибробласты.

∙Липоциты.

1.1.75. Атромбогенная функция эндотелия связана с:

∙Микроворсинками.

∙Положительным зарядом гликокаликса.

∙Наличием пиноцитозных пузырьков. Синтезом простагландинов.

1.1.76. Какие структурные компоненты стенки гемокапилляра обеспечивают выполнение обменной функции?

Эндотелиоциты.

∙Базальная мембрана.

∙Перициты.

∙Адвентициальные клетки.

1.1.77. Какие структурные компоненты стенки гемокапилляра обеспечивают его проницаемость?

∙Эндотелиоперицитарные контакты. Базальная мембрана.

∙Перициты.

∙Адвентициальные клетки.

1.1.78. Какие структурные компоненты стенки гемокапилляра обеспечивают выполнение атромбогенной функции?

Эндотелиоциты.

∙Базальная мембрана.

∙Перициты.

∙Адвентициальные клетки.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]