Testy_po_Chastnoy_Gistologii

∙По структуре занимают промежуточное положение между сократительными и атипичными кардиомиоцитами.

 Образуют пучки, располагаются под эндокардом.

∙Преобладают в синусном узле.

1.4.39. К опорному скелету сердца не относятся:

∙Фиброзные кольца между предсердиями и желудочками.

∙Плотная соединительная ткань устья крупных сосудов.

∙Пучки коллагеновых и эластических волокон.

 Миофибриллы.

1.4.40. Характерной особенностью предсердных кардиомиоцитов не является:

∙ Они хуже приспособлены к сократительной деятельности.  Они имеют повышенную возбудимость.

∙ Они имеют отросчатую форму.

∙ Они синтезируют и выделяют в кровь натрийуретический полипептид.

1.4.41. В предсердных кардиомиоцитах не обнаруживаются:

∙ Гранулярная ЭПС.

∙ Комплекс Голджи.

 Развитие канальцев Т-системы.

∙Секреторные гранулы.

1.4.42. Какие периоды изменения гистоструктуры сердца выделяют в онтогенезе?

∙Дифференцировки.

∙Стабилизации.

∙Инволюции.

 Все указанное верно.

1.4.43. Период дифференцировки гистоструктуры сердца:

 Завершается к 16-20 годам.

∙Протекает между 20-30 годами.

∙Протекает после 30 лет.

∙Характеризуется уменьшением активности медиаторов.

1.4.44. Период стабилизации гистоструктуры сердца:

∙Завершается к 16-20 годам.

 Протекает между 20-30 годами. ∙ Протекает после 30 лет.

∙ Характеризуется увеличением соединительнотканной стромы.

1.4.45. Период инволюции гистоструктуры сердца:

∙ Завершается к 16-20 годам.

∙ Протекает между 20-30 годами.  Протекает после 30 лет.

∙ Характеризуется уменьшением количества ретикулярных волокон и заменой их зрелыми коллагеновыми волокнами.

1.4.46. Продукты секреторных гранул предсердных кардиомиоцитов, участвуют в:

∙ Передаче возбуждения ∙ Регуляции фибриностабилизации

∙ Гликолизе и синтезе АТФ

∙Чаще отростчатой формы, содержат секреторные гранулы, миофибриллы

1.4.55. Морфологическими признаками кардиомиоцитов предсердий являются:

∙Небольшие клетки многоугольной формы, Т-система отсутствует, мало миофибрилл

∙Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т- и L-системы

 Чаще отростчатой формы, содержат секреторные гранулы, миофибриллы

∙Тонкие, многочисленные миофибриллы

1.4.56. В миокарде нет:

∙Кардиомиоцитов

∙Вставочных дисков

∙Анастомозов между клетками

 Обилия рыхлой соединительной ткани между клетками

1.4.57.Для миоцитов предсердий, синтезирующих гормон, не характерно наличие:

∙ Хорошо развитого комплекса Гольджи ∙ Хорошо развитой гранулярной сети

∙ Большого количества специфических гранул  Хорошо развитой Т-системы

1.4.58.В предсердных кардиомиоцитах нет:

∙Хорошо развитой гранулярной сети

∙Развитого аппарата Гольджи

∙L-системы

 Т-системы

1.4.59. В миокарде нет:

∙Анастомозов между кардиомиоцитами

∙Большого количества капилляров

∙Клеток с 1-2 ядрами, центрально расположенных

 Толстых прослоек рыхлой соединительной ткани между кардиомиоцитами

1.4.60. При гипоксии недостаток кислорода испытывают в первую очередь рабочие кардиомиоциты, потому что:

∙ Для них характерна высокая активность анаэробных ферментов

∙ Для них характерна низкая активность анаэробных ферментов  Для них характерна высокая активность аэробных ферментов

∙ Для них характерна низкая активность аэробных ферментов

1.4.61. В кардиомиоцитах желудочков хорошо развита агранулярная эндоплазматическая сеть, потому что:

∙ В них синтезируется натрийуретический фактор  Она является депо Са++

∙ В них интенсивно протекают процессы детоксикации ∙ С ее помощью образуется натрийуретический фактор типа С

1.4.62. Возрастные изменения строения стенки сердца не сопровождаются:

∙Увеличением количества соединительной ткани

∙Снижением адренергической иннервации

∙Накоплением адипоцитов

 Снижением холинергической иннервации

1.4.63. Эндокард содержит все слои, кроме:

∙Эндотелиального

∙Подэндотелиального

 Слоя атипических кардиомиоцитов ∙ Наружного соединительнотканного

1.4.64. Атипичные кардиомиоциты менее чувствительны к недостатку кислорода, потому что:

∙ В них более высокая активность ферментов аэробного дыхания  В них менее высокая активность ферментов аэробного дыхания

∙ Процессы анаэробного расщепления углеводов для них практического значения не имеют

∙ В них менее высокая активность ферментов анаэробного дыхания

1.4.65. В состав предсердно-желудочкового клапана входят:

 Все перечисленные элементы

1.4.66. Миокард содержит:

∙ Мезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань

∙ Эндотелий, рыхлую соединительную ткань  Поперечнополосатую мышечную ткань, небольшое количество соединительной

ткани ∙ Рыхлую соединительную ткань, гладкие миоциты

1.4.67. Эпикард содержит:

 Мезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань

∙Эндотелий, рыхлую соединительную ткань

∙Поперечнополосатую мышечную ткань, небольшое количество соединительной ткани

∙Рыхлую соединительную ткань, много пучков гладких миоцитов

1.4.68. Эндокард содержит:

∙ Мезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань  Эндотелий, рыхлую соединительную ткань

∙ Плотную соединительную ткань, гладкие миоциты ∙ Рыхлую соединительную ткань, много пучков гладких миоцитов

1.4.69. Адвентиция нижней полой вены содержит:

∙ Мезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань ∙ Эндотелий, рыхлую соединительную ткань

∙ Рыхлую соединительную ткань, гладкие миоциты  Рыхлую соединительную ткань, много пучков гладких миоцитов

1.4.70. Клетки проводящей системы сердца отличаются от рабочих кардиомиоцитов по ряду признаков, кроме:

∙Меньшего содержания миофибрилл

∙Меньшего количества митохондрий  Наличия ядра

∙Меньшего содержания калия

1.4.71. Предсердная сторона атрио-вентрикулярного клапана содержит: ∙ Соединительную ткань, мезотелий

∙ Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий  Плотную волокнистую соединительную ткань, сплетение эластических волокон,

пучки гладких миоцитов, эндотелий ∙ Выросты с отходящими сухожильными нитями, эндотелий

1.4.72. Желудочковая сторона атрио-вентрикулярного клапана содержит:

∙Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий

∙Плотную волокнистую соединительную ткань, сплетение эластических волокон, пучки гладких миоцитов, эндотелий

 Выросты с отходящими сухожильными нитями, эндотелий

∙Кардиомиоциты, рыхлую соединительную ткань

1.4.73. Миокард содержит:

∙Соединительную ткань, мезотелий

∙Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий

∙Выросты с отходящими сухожильными нитями, эндотелий  Кардиомиоциты, рыхлую соединительную ткань

1.4.74. Эпикард содержит:

 Соединительную ткань, мезотелий

∙Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий

∙Плотную волокнистую соединительную ткань, сплетение эластических волокон, пучки гладких миоцитов, эндотелий

∙Кардиомиоциты, рыхлую соединительную ткань

1.4.75. Эндокард содержит:

∙Соединительную ткань, мезотелий

 Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий

∙Плотную волокнистую соединительную ткань, сплетение эластических волокон, пучки гладких миоцитов, эндотелий

∙Выросты с отходящими сухожильными нитями, эндотелий

1.4.76. Кардиомиоциты не способны к регенерации, потому что:

∙В миокарде есть клетки-сателлиты

∙Активно протекают процессы гипертрофии кардиомиоцитов  В миокарде нет камбиальных элементов

∙В миокарде обильна рыхлая соединительная ткань

1.4.77. В состав проводящей системы сердца не включаются:

∙Синусно-предсердный узел

 Атрио-вентрикулярный клапан

∙Предсердно-желудочковый узел

∙Предсердно-желудочковый пучок

1.4.78. Укажите локализацию клеток, вырабатывающих атриопептин в оболочках сердца:

∙Эндокард  Миокард

∙Эпикард

∙Во всех

1.4.79. Укажите локализацию мышечных клеток с поперечной исчерченностью в оболочках сердца:

∙Эндокард  Миокард

∙Эпикард

∙Во всех

1.4.80. Укажите локализацию жировых клеток в оболочках сердца:

∙Эндокард

∙Миокард

∙Эпикард  Во всех

1.5.ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУННОЙ ЗАЩИ-

ТЫ

1.5.1. К центральным органам кроветворения относятся:

∙Тимус, красный костный мозг, селезенка.  Красный костный мозг, тимус.

∙Тимус, селезенка.

∙Красный костный мозг, селезенка.

1.5.2. Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка лимфоцитов происходит в:

∙Селезенке, лимфатических узлах, лимфатических узелках пищеварительного тракта.

∙Тимусе, селезенке.

∙Лимфатических узлах, тимусе, селезенке.

Красном костном мозге, тимусе.

1.5.3.Антигензависимая пролиферация и дифференцировка лимфоцитов происходит

в:

∙ Тимусе, селезенке.

 Селезенке, лимфатических узлах, лимфатических узелках пищеварительного тракта.

∙ Красном костном мозге, тимусе.

∙ Красном костном мозге, селезенке.

1.5.4. Датйте исчерпывающую характеристику компонентов красного костного мозга:

∙Стромальный, гемопоэтический.

∙Гемопоэтический, диффузные скопления лимфоидной ткани.

∙Гемопоэтический, компактные лимфоидные образования.  Стромальный, гемопоэтический, сосудистый.

1.5.5.В строме красного костного мозга различают:

Ретикулярные клетки и волокна, адипоциты, макрофаги.

∙Гемопоэтические клетки.

∙Клетки миелоидного ряда.

∙Эпителиоретикулоциты.

1.5.6. Функции тимуса:

 Иммунокомпетентная, лимфоцитопоэз.

∙Моноцитопоэз.

∙Миелопоэз.

∙Антигензависимая дифференцировка Т-лимфоцитов.

1.5.7. Строма тимуса образована:

∙ Соединительной тканью.

∙ Ретикулярной тканью.  Эпителиальной тканью.

∙ Лимфоидной тканью.

1.5.8. В дольке тимуса при окраске гематоксилин-эозином различают:

∙ Лимфоидные узелки, мякотные тяжи, синусы.  Темное корковое вещество и светлое – мозговое.

∙ Темное мозговое вещество и светлое – корковое. ∙ Белую и красную пульпу.

1.5.9. Слоистые эпителиальные тельца имеются в:

∙Белой пульпе селезенки.

∙Корковом веществе дольки тимуса.  Мозговом веществе дольки тимуса.

∙Лимфатическом узелке.

1.5.10. В состав гематотимусного барьера входят:

∙Эндотелий капилляра и эпителиоретикулоциты.

Эндотелий капилляра с базальной мембраной, перикапиллярное пространство с межклеточным веществом и макрофагами, эпителиоретикулоциты с базальной мембраной.

∙Эндотелий капилляра, перикапиллярное пространство, эпителиоретикулярные клетки.

∙Эндотелий капилляра с базальной мембраной, эпителиоретикулоциты с базальной мембраной.

1.5.11.В состав коркового вещества тимуса входят:

∙ Т-лимфобласты, тельца тимуса. ∙ Т-лимфоциты, тельца тимуса.

∙ Т-лимфобласты, Т-лимфоциты, тельца тимуса.

 Эпителиоретикулоциты, макрофаги, Т-лимфобласты, Т-лимфоциты.

1.5.12.В состав мозгового вещества тимуса входят:

∙Т-лимфобласты, хондробласты.

 Лимфоциты тимуса, эпителиоретикулоциты, макрофаги, тельца тимуса.

∙Лимфоциты тимуса, эпителиоретикулоциты.

∙Лимфатические фолликулы, Т-лимфоциты.

1.5.13. В эритробластическом островке преобладают клетки:

∙I класса гемопоэза.

∙III класса гемопоэза.  V класса гемопоэза.

∙VI класса гемопоэза.

1.5.14. В состав стромального компонента красного костного мозга не входят:

∙Остеогенные клетки.

∙Образуют морфофункциональные связи с клетками эритроидного ряда.

∙Определяются в составе эритробластических островков.

∙Служат источником образования гранулоцитов.

1.5.17. Отделение фрагментов цитоплазмы мегакариоцитов в виде тромбоцитов происходит:

∙В строму красного костного мозга.

 Непосредственно в кровеносное русло.

∙С активным участием клеток-кормилок.

∙В физиологических условиях не наблюдается.

1.5.18. Гранулоцитопоэтические клетки красного костного мозга:

∙Содержатся в количестве, в 20 раз меньше, чем гранулоцитов периферической крови.

∙Не образуют островков, располагаются поодиночке между элементами стромы.

 Образуют островки, главным образом по периферии костномозговой полости.

∙После энуклеации проникают через стенку венозных синусов в кровоток.

1.5.19.Гемопоэтический компонент красного костного мозга содержит:

∙ Клетки миелоцитарного ряда.

∙ Популяцию полипотентных стволовых клеток. ∙ Клетки лимфоцитарного ряда.

 Все указанное.

1.5.20.Гемопоэтический компонент красного костного мозга не содержит:

∙ Клетки миелоцитарного ряда.  Ретикулярные клетки и волокна.

∙Клетки лимфоцитарного ряда.

∙Все указанные компоненты.

1.5.21. Функциями клеток-кормилок красного костного мозга не является:

∙Участие в энуклеации эритробластов.

∙Накопление эритропоэтина, витамина D3.

 Участие в удалении геминовой части гемоглобина из эритробласта.

∙Накопление трансферрина.

1.5.22. Характеристикой синусоидных гемокапилляров красного костного мозга является:

 Широкий просвет, прерывичтый эндотелий и базальная мембрана.

∙Широкий просвет, наличие истончений эндотелиального слоя.

∙Узкий просвет, непрерывный эндотелий и базальная мембрана.

∙Широкий просвет, непрерывный эндотелиальный слой и поры в базальной мембране.

1.5.23. Эндотелиоциты синусоидных гемокапилляров красного костного мозга:

∙Пропускают в кровоток кроветворные клетки III-VI классов.  Пропускают в кровоток только зрелые форменные элементы.

∙Пропускают в кровоток миелоциты и эритробласты.

∙Образуют непрерывную выстилку гемокапилляра.

1.5.24. Характеристикой эндотелиоцитов синусоидных гемокапилляров красного костного мозга не является:

∙Синтезируют ростковые факторы.

∙Синтезируют коллаген IV типа.

 Способны к накоплению эритропоэтина и ферритина.

∙Способны к сократительным движениям.

1.5.25. Красный костный мозг в детском возрасте:

 Заполняет диафизы и эпифизы трубчатых костей.

∙В диафизах замещается желтым.

∙Имеет слизистую консистенцию.

∙Не определяется в губчатом веществе плоских костей.

1.5.26. В каком возрасте красный костный мозг в диафизах трубчатых костей замещается желтым?

∙В детском возрасте, до периода полового созревания.  Во время полового созревания, в 12-18 лет.

∙Сразу после рождения.

∙В старческом.

1.5.27. Узкие гемокапилляры красного костного мозга выполняют функцию:

 Трофическую.

∙Пропускают в кровоток только зрелые форменные элементы.

∙Являются местом дозревания эритроцитов.

∙Шунтового сброса крови.

1.5.28. Широкие (синусоидные) гемокапилляры красного костного мозга выполняют функцию:

∙Трофическую.

∙Барьерную.

 Являются местом завершения дифференцировки эритроцитов.

∙Шунтового сброса крови.

1.5.29. Функциями остеогенных клеток стромального компонента красного костного мозга является:

 Они способствуют заселению костного мозга стволовыми клетками.

∙Они продуцируют компоненты волокон и аморфного вещества.

∙Они вследствие сокращения облегчают выход форменных элементов в кровоток.

∙Они способствуют энергообеспечению процессов кроветворения.