Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Bilety.docx
Скачиваний:
43
Добавлен:
18.05.2015
Размер:
68.39 Кб
Скачать

Билет 3

  1. Научное определение сущности жизни. Свойства живого. Уровни организации живого.

  2. Половые клетки, их строение и функции. Эволюция половых клеток.

  3. Кошачий сосальщик. Систематическое положение, морфология, цикл

развития, пути заражения человека. Методы лабораторной

диагностики, профилактика.

ЗадачаУ человека дальтонизм (одна из форм цветовой слепоты) обусловлена сцепленным с Х- хромосомой рецессивным геном. Один из видов анемии – талассемия - наследуется как аутосомно-доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии.

Какова вероятность рождения следующего сына без аномалии?

Билет 4

  1. Обмен веществ. Понятие ассимиляции и диссимиляции. Виды обмена веществ.

  2. Генетика как наука. Её предмет, объекты, методы, задачи.

  3. Общая характеристика класса Саркодовые. Паразитические амебы

человека. Дизентерийная амеба ­ Морфология, цикл развития, пути

заражения человека. Методы лабораторной диагностики,

профилактика.

ЗадачаРодители имеют II и III группы крови. Какие группы крови можно ожидать у детей?

Билет 5

  1. Пластический обмен, его этапы их характеристика. Биосинтез белка.

  2. Г. Мендель как основоположник экспериментальной генетики. Гибридологический метод, его суть.

  3. Общая характеристика класса Жгутиковые. Трипаносома. Морфология, цикл развития, пути за­ражения человека. Методы лабораторной диагностики.

ЗадачаВ XIX в. была популярной коротконогая порода крупного рогатого скота - декстер. Однако при подсчете потомства от внутрипородного скрещивания оказалось, что 1/4 телят оказывается мертворожденными, а 1/ 4- нормально длинноногие.

Определите генотип коротконогих особей и дайте характеристику генам.

Билет 6

  1. Энергетический обмен, его этапы их характеристика.

  2. Типы и варианты наследования признаков.

3. Общая характеристика типа Простейшие. Деление на классы.

ЗадачаГипертрихоз наследуется как сцепленный с Y - хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм

ихтиоза (чешуйчатость и пятнистое утолщение кожи) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза.

Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола.

Билет 7

  1. Ферменты, группы ферментов, условия их действия.

  2. Закон независимого расщепления признаков, его сущность и математическое выражение.

  3. Лейшманий. Систематическое положение. Морфология, цикл развития,

пути заражения челове­ка. Методы лабораторной диагностики,

профилактика.

ЗадачаГен цветовой слепоты (дальтонизм) и ген ночной слепоты наследуются через Х- хромосому и находятся на расстоянии 25 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а муж нормален в отношении обоих признаков.

Билет 8

  1. Клеточная теория. Этапы её становления. Основные положения современной клеточной теории.

  2. Научные открытия, доказавшие роль хромосом в передаче

наследственной информации. Основ­ные положения хромосомной

теории.

  1. Трихомонада. Систематическое положение, биологические виды

трихоманады. Морфология,цикл развития, пути заражения человека.

Методы лабораторной диагностики, профилактика.

ЗадачаОтосклероз (очаговое заболевание косточек среднего уха, способное вызвать глухо­ту) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х- хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью.

Определите вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец нормален по обеим парам генов.

Билет 9

  1. Неклеточные формы жизни, их строение и процессы жизнедеятельности.

  2. Этапы развития генетики. Роль отечественных ученых в развитии этой науки.

  3. Лямблии. Систематическое положение, морфология, цикл развития,

пути заражения человека. Методы лабораторной диагностики,

профилактика.

ЗадачаУ мух дрозофилы ген нормального цвета глаз доминирует над геном белоглазия, ген ненормального строения брюшка над геном нормального строения. Обе пары расположены в Х- хромосоме на расстоянии 3 морганид.

Определите вероятные генотипы и фенотипы потомства от скрещивания гетерозиготной по обоим признакам самки с самцом, имеющим нормальный цвет глаз и нормальное строение брюшка.

Билет 10

  1. Возникновение клеточных организмов. Особенности строения и

жизнедеятельности прокариотической клетки.

  1. Варианты хромосомного определения пола.

3. Паразитизм: определение понятия, пути происхождения паразитов.

Задача

Альбинизм у ржи наследуется как аутосомный рецессивный признак. На обследованном участке среди 84 000 растений обнаружено 210 альбиносов. Определите частоту гена альбинизма у ржи.

Билет 11

  1. Гипотезы возникновения эукариотической клетки.

  2. Наследование признаков, сцепленных с полом.

  3. Общая характеристика класса Споровики. Токсоплазма. Морфология,

цикл развития, пути зара­жения человека. Методы лабораторной

диагностики, профилактика.

Задача

Форма гребня у кур может быть листовидной, гороховидной и ореховидной. При скрещивании кур, имеющих ореховидные гребни, потомство получилось со всеми четырьмя формами гребней в отношении: 9 ореховидных, 3 гороховидных, 3 розовидных, 1 листовидный.

Определите генотипы скрещиваемых особей и их потомков.

Билет 12

  1. Общий план строения эукариотической клетки. Органеллы и включения. Определение понятий, классификация.

  2. Явление нерасхождения хромосом при мейозе, его значение.

3. Ланцетовидный сосальщик. Систематическое положение, морфология, цикл развития, пути за­ражения человека. Методы лабораторной диагностики, профилактика.

ЗадачаЖенщина со II группой крови и резус - отрицательная, причем по группе крови она гомозиготна, выходит замуж за мужчину с III группой крови и резус - положительного, гетерозиготного по обоим признакам.

Определите генотипы и фенотипы возможных детей.

Билет 13

  1. Клеточная мембрана, ее строение и функции.

  2. Ген, его химическое строение. Свойства гена. Классификация генов по функциям. Структура гена.

  3. Печеночный сосальщик. Систематическое положение, морфология, цикл

развития, пути зараже­ния человека. Методы лабораторной диагностики,

профилактика.

ЗадачаПробанд - нормальная женщина - имеет пять сестер, двое из которых однояйцевые близнецы, две - двуяйцевые близнецы. Все сестры имеют шесть пальцев на руке. Мать пробанда нормальна, отец - шестипалый. Со стороны матери все предки нормальны. У отца два брата и четыре сестры- все пятипалые. Бабушка по линии отца шестипалая. У нее было две шестипалые сестры и одна пятипалая. Дедушка по линии отца и все его родственники нормально пятипалые.

Определите вероятность рождения в семье пробанда шестипалых детей при условии, если они выйдут замуж за нормального мужчину.

Билет 14

  1. Строение и функции цитоплазмы. Немембранные органеллы цитоплазмы, их строение и функции.

  2. Схема генетической регуляции синтеза белка у прокариот.

3. Общая характеристика класса Ленточные черви.

Задача

Пробанд страдает легкой формой серповидно-клеточной анемии.

Его супруга здорова. Их дочь имеет легкую форму анемии.

Мать и бабушка пробанда страдали этой же формой серповидно-

клеточной анемии, остальные сибсы матери и ее отец здоровы.

У жены пробанда есть сестра, больная легкой формой анемии, вторая сестра умерла от анемии. Мать и отец жены пробанда страдали анемией, кроме того известно, что у отца было два брата и сестра, которые страдали легкой формой анемии, и что в семье сестры отца двое детей умерли от анемии.

Изобразите графически родословную пробанда.

Какова вероятность рождения в семье пробанда второго ребенка с этим заболеванием?

Билет 15

  1. Мембранные органеллы цитоплазмы, их строение и функции.

  2. Закон единообразия первого поколения, его сущность математическое выражение.

  3. Малярийный плазмодий. Систематическое положение, биологические

виды. Морфология, цикл развития, пути заражения человека. Методы

лабораторной диагностики, профилактика.

ЗадачаВ семье, где жена имеет I группу крови, а муж – IV группу крови, родился сын дальтоник с III группой крови. Оба родителя различают цвета нормально.

Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы крови. Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой признак.

Билет 16

  1. Строение ядра. Ядрышко строение и функции.

  2. Плодовая мушка, как объект генетических исследований.

  3. Эхинококк, систематическое положение, морфология, цикл развития,

пути заражения человека.

Методы лабораторной диагностики, профилактика.

ЗадачаРост человека контролируется несколькими парами несцепленных неаллельных генов, которые взаимодействуют между собой по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, то можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые люди имеют в генотипе все рецессивные гены и рост 150 см, а самые высокие - все доминантные гены и рост 180 см. Определите рост людей гетерозиготных по всем трем парам генов роста.

Билет 17

  1. Хромосомы, их классификация по месту расположения центромеры. Кариотип. Идиограмма.

  2. Схема генетической регуляции синтеза белка у эукариот.

  3. Общая характеристика класса Инфузорий. Балантидий. Морфология,

цикл развития, пути зара­жения человека. Методы лабораторной

диагностики, профилактика.

ЗадачаУ разводимых в норок цвет меха определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. Доминантный ген обоих аллелей определяет коричневую окраску. Рецессивные аллели обеих пар определяют платиновую окраску меха.

Какое потомство получится при скрещивании двух гетерозиготных по обеим парам генов норок?

Билет 18

  1. Строение, свойства и функции хромосом.

  2. Основные положения теории гена. Генная инженерия.

3. Бычий цепень, систематическое положение, морфология, цикл развития, пути заражения челове­ка. Методы лабораторной диагностики, профилактика.

ЗадачаГипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло- бурого цвета) наследуется как сцепленный с X - хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами и I группой крови.

Определите вероятность того, что следующий ребенок у них будет тоже с нормальными зубами, укажите возможные группы крови его, если у родителей кровь II и III трупы.

Билет 19

  1. Нуклеиновые кислоты, их виды, строение, локализация в клетке, значение.

  2. Группы сцепления генов в хромосомах. Генетические и цитологические карты хромосом, определение понятия, принципы их по­ строения.

  3. Определение понятия "хозяин". Типы хозяев. Принципы взаимодействия

паразита и хозяина.

Задача

У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха.

От брака глухонемой женщины с IV группой крови с нормальным по этому признаку мужчиной с I группой крови родился глухонемой ребенок.

Напишите генотипы родителей и ребенка. Установите какая группа крови может быть у ребенка.

Билет 20

  1. Генетический код. Его сущность, свойства. Понятие о

кодоне.

  1. Цитоплазматическая наследственность. Определение

понятия. Ее значение.

  1. Свинной цепень, систематическое положение, морфология, цикл

развития, пути заражения чело­века. Методы лабораторной диагностики,

профилактика.

Задача

Гетерозиготный бык голштинской породы несет рецессивный ген, вызывающий отсутствие шерсти. В гомозиготном состоянии этот ген ведет к гибели теленка.

Определите вероятность рождения нежизнеспособного теленка от скрещивания этого быка с одной из его дочерей - от нормальной коровы.

Билет 21

  1. Жизненный цикл клетки, его периоды, их сущность.

  2. Типы наследования признаков. Моногенный тип наследования. Формы взаимодействия аллельных генов.

  3. Альвеококк. Систематическое положение, морфология, цикл развития,

пути заражения человека.

Методы лабораторной диагностики, профилактика.

ЗадачаУ томатов высокий рост стебля доминирует над карликовым, а шаровидная форма плода над грушевидной, гены высоты стебля и формы плода сцеплены и находятся друг от друга на расстоянии 20 морганид. Скрещено гетерозиготное по обоим признакам растение с карликовым, имеющим грушевидные плоды.

Какое потомство следует ожидать от этого скрещивания?

Билет 22

  1. Интерфаза, ее периоды, их характеристика.

  2. Полигенный тип наследования. Формы взаимодействия неаллельных генов.

  3. Карликовый цепень, систематическое положение, морфология, цикл

развития, пути заражения человека. Методы лабораторной

диагностики, профилактика.

ЗадачаКарий цвет глаз доминирует над голубым и определяется аутосомным геном. Ретинобластома (злокачественная опухоль глаза) определяется другим доминантным аутосомным геном. Пенетрантность ретинобластомы составляет 60%.

Какова вероятность рождения голубоглазых детей больными от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей?

Билет 23

  1. Способы деления клеток и клеточных структур: амитоз, митоз, мейоз, эндомитоз, политения. Оп­ределение понятий.

  2. Закон расщепления признаков, его сущность и математическое выражение. Гипотеза "чистоты гамет".

  3. Широкий лентец, систематическое положение, морфология, цикл

развития, пути заражения человека. Методы лабораторной

диагностики, профилактика.

ЗадачаПри синдроме Фалькони ( нарушение образования костной ткани ) у больного с мочей выделяются аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты иРНК: АУА, ГУЦ, АУГ, УЦА, УУГ, УАУ, ГУУ, АУУ.

Определите выделение каких аминокислот с мочой характерно для синдрома Фалькони.

Билет 24

  1. Митоз, его фазы, их характеристика. Факторы, влияющие на интенсивность митоза. Биологическое значение митоза.

  2. Сцепленное наследование. Типы и варианты сцепления, их характеристика.

  3. Общая характеристика типа Круглые черви. Деление на классы

группы.

ЗадачаВ одном из изолированных поселений итальянских переселенцев талассемия ( анемия Кули ) наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается смертельным исходом в 90- 95% случаев, у гетерозигот анемия Кули проходит в относительно легкой форме.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают легкой формой талассемии? Определите число гетерозигот в популяции, если из 26 000 новорожденных 11 погибли от талассемии.

Билет 25

  1. Размножение как свойство живого. Способы размножения организмов, их характеристика.

  2. Множественные аллели. Причины их появления. Примеры.

Наследование групп крови у человека по системе АВО.

  1. Аскарида человеческая. Систематическое положение, морфология,

цикл развития, пути зараже­ния человека. Методы лабораторной

диагностики, профилактика.

Задача

Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный

рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот - образование цистиновых камней в почках.

Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче.

Билет 26

  1. Гаметогенез. Сущность и значение фаз сперматогенеза.

2. Расы. Определение понятия, их классификация и характеристика.

3. Острица. Систематическое положение, морфология, цикл развития,

пути заражения человека.

Методы лабораторной диагностики, профилактика.

Задача

Один из иммуноглобулинов типа Q тетрамер. Ген, кодирующий его, локализован в различных участках генома и включает в себя по 2 интрона и 3 экзона для каждой цепей. Известно, что интроны содержат по 40 тыс. пар нуклеотидов, а экзоны - по 120 тыс. пар нуклеотидов.

Сколько пар нуклеотидов входит в состав данного гена.

Билет 27

  1. Формы бесполого размножения у одноклеточных и многоклеточных организмов.

  2. Наследование резус-фактора у человека. Возможный резус-конфликт у матери и плода.

  3. Классификация паразитов по месту, времени паразитирования,

происхождению и по действию на организм хозяина.

Задача

Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз (вырастание волос по краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с – Y -хромосомой с полным проявление к 17 годам.

Определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где жена хорошо слышит и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его хорошо слышала.

Билет 28

  1. Формы полового размножения у одноклеточных и многоклеточных организмов. Половой диморфизм. Гермафродитизм. Биологическое значение полового размножения.

  2. Наследственность и изменчивость. Определение понятий. Формы изменчивости и наследственно­сти.

  3. Власоглав. Систематическое положение, морфология, цикл развития,

пути заражения человека.

Методы лабораторной диагностики, профилактика.

ЗадачаУ человека имеется две формы наследственной глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.

Какова вероятность рождения глухонемых в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны?

Билет 29

  1. Овогенез, его стадии, их характеристика.

  2. Мутационная изменчивость, её формы, их характеристика.

  3. Кривоголовка двенадцатиперстная. Систематическое положение,

морфология, цикл развития, пути заражения человека. Методы

лабораторной диагностики, профилактика.

Задача

У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом.

Какова вероятность того, что ребенок родился слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?

Билет 30

  1. Мейоз, его стадии, их характеристика. Биологическое значение этого процесса.

  2. Мутации. Определение понятия, их классификация.

  3. Трихинелла. Систематическое положение, морфология, цикл

развития, пути заражения человека. Методы лабораторной

диагностики, профилактика.

Задача

У львиного зева растения с широкими листьями при скрещивании между собой всегда дают потомство с широкими листьями, а растения с узкими листьями - потомство только с узкими листьями. При скрещивании узколистой особи с широколистной возникают растения с листьями промежуточной ширины.

Каким будет потомство от скрещивания двух особей с листьями промежуточной ширины?

Билет 31

  1. Онтогенез. Его типы. Периоды онтогенеза, их характеристика.

  2. Мутагены. Определение понятия, их классификация.

3. Главнейшие гельминтозы населения Алтайского края и их очаги.

Задача

Участок молекулы ДНК, кодирующий часть полипептида, имеет следующее строение: АЦЦАТАГТЦЦААААГГА. Определите последовательность аминокислот в полипептиде.

Билет 32

  1. Стадии эмбрионального развития, их характеристика.

  2. Генные мутации, их виды. Примеры.

3. Методы гельминтодиагностики и их характеристика.

Задача

В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.

Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота - признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?

Билет 33

  1. Стадии постэмбрионального развития, их характеристика. Прямое и непрямое развитие.

  2. Хромосомные мутации, определение понятия. Виды хромосомных мутаций.

  3. Общая характеристика типа Членистоногие. Деление на подтипы,

классы.

Задача

У мухи дрозофилы ген нормального цвета глаз доминирует над геном белоглазия, ген ненормального строения брюшка над геном нормального строения. Обе пары расположены в Х- хромосоме на расстоянии 3 морганид.

Определите вероятные генотипы и фенотипы потомства от скрещивания гетерозиготной по обоим признакам самки с самцом, имеющим нормальный цвет глаз и нормальное строение брюшка.

Билет 34

  1. Рост и развитие. Понятие определений. Влияние внешних и внутренних факторов на эти процессы.

  2. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости. Значение его в медицине.

  3. Общая характеристика класса Ракообразные. Медицинское значение

представителей класса.

Задача

При скрещивании гомозиготных алеутских норок (АА) с серебристо-голубыми (РР) у потомства развивается стандартная коричневая окраска меха, в Р2 выделяются также сапфировые норки (аарр). Определите тип взаимодействия генов и какое расщепление

ожидается при скрещивании гетерозиготной алеутской норки с гетерозиготной серебристо- голубой?

Билет 35

  1. Старость, как этап онтогенеза. Геронтология и гериатрия. Определение понятий. Смерть как за­ вершающий этап онтогенеза. Смерть клиническая и биологическая. Реанимация и её значение в медицине.

  2. Антропогенетика как наука. Её предмет, методы, задачи.

  3. Общая характеристика класса Паукообразные. Деление на отряды.

Медицинское значение отдельных представителей.

Задача

Часть матрицы- нити молекулы ДНК - состоит из следующих нуклеотидов ААТАГГТТТАЦЦАААТАГ....

Какова последовательность нуклеотидов в комплементарной ей части молекулы иРНК? Какие аминокислоты закодированы этим участком иРНК?

Билет 36

  1. Теории старения.

  2. Генеалогический метод. Его цели, задачи. Этапы выполнения и их характеристика.

3. Общая характеристика класса Насекомые. Деление на отряды.

Задача

Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма детерминирована доминантным аутосомным геном, другая -рецессивным аутосомным геном, находящимся в другой группе сцепления.

Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обоим признакам, а другой - нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам признаков?

Билет 37

  1. Регенерация как процесс повторного развития. Её формы. Значение.

Проявление регенерационной способности у различных организмов.

  1. Признаки аутосомно-доминантного типа наследования.

  2. Наука паразитология, ее разделы. Вклад отечественных врачей и ученых

в развитие паразитоло­гии.

ЗадачаДан следующий фрагмент кодирующей иРНК:

... АЦЦГАУУАУЦААУГЦГГА...

Какие аминокислоты закодированы этим участком иРНК и как изменится их состав, если в третьем кодоне слева второе основание будет заменено на Ц?

Билет 38

  1. Способы репаративной регенерации, их сущность.

  2. Признаки аутосомно-рецессивного типа наследования.

  3. Формы биотических связей, их характеристика (конкуренция,

хищничество, антибиоз, симбиоз).

ЗадачаУ мух дрозофил признаки цвета глаз и формы крыльев сцеплены. Красные глаза доминантны по отношению к темному цвету глаз, а длинные крылья к коротким. При скрещивании гетерозиготных по обеим аллелям красноглазых и длиннокрылых самок с самцами, имеющими темный цвет глаз и короткие крылья, в потомстве оказалось: красноглазых и длиннокрылых 816, темноглазых короткокрылых 798, красноглазых короткокрылых 35, темноглазых длиннокрылых 37.

Определите расстояние между генами.

Билет 39

  1. Трансплантация, её виды. Трансплантация как наука. Определение понятия, история развития. Роль отечественных врачей и ученых в развитии трансплантации.

  2. Признаки наследования гена, сцепленного с Y-хромосомой.

3. Характеристика отряда Вши и Блохи, их медицинское значение.

Задача

У крыс темная окраска шерсти доминирует над светлой, розовый цвет глаз - над красными. Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания розовоглазых темношерстных крыс с красноглазыми светлошерстными получено потомство: светлых красноглазых- 24,

темных розовоглазых- 26, светлых розовоглазых- 24, темных красноглазых- 25.

Определите расстояние между генами.

Билет 40

  1. История становления эволюционных идей (стихийный материализм, креационизм, трансформизм, эволюционизм).

  2. Признаки наследования доминантного гена, сцепленного с Х-хромосомой.

  3. Характеристика отряда Двукрылые и его семейств. Медицинское

значение отдельных представителей.

Задача

Гормон пептидной природы окситоцин содержит в активной форме 8 аминокислотных остатков. Каков размер гена, отвечающего за синтез окситоцина, если известно, что в его состав входят также 2 интрона по 12 тыс. пар нуклеотидов каждый.

Билет 41

  1. Понятие органической (биологической) эволюции.

  2. Генные болезни, механизмы их возникновения. Примеры.

  3. Кошачий сосальщик. Систематическое положение, морфология, цикл

развития, пути заражения человека. Методы лабораторной диагностики,

профилактика.

Задача (1)

Ангиоматоз сетчатой оболочки (резкое расширение и новообразование сосудов сетчатки глаза, дегенерация нервных элементов) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50 %. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.

Билет 42

  1. Причины эволюции по Ж.Б. Ламарку. Законы Ж.Б. Ламарка.

  2. Близнецовый метод, его значение. Конкордантные и дискордантные близнецы.

3. Характеристика отряда Блохи, их медицинское значение.

Задача 2

В районе с населением в 500 000 человек зарегистрировано 4 больных алкаптонурией (наследование аутосомно - рецессивное).

Определите количество гетерозигот по анализируемому признаку в данной популяции.

Билет 43

  1. Биосфера. Определение понятия. Границы биосферы. Эволюция биосферы.

  2. Человек, как объект генетических исследований.

  3. Печеночный сосальщик. Систематическое положение, морфология, цикл развития, пути зараже­ния человека. Методы лабораторной диагностики, профилактика.

Задача 3

У человека дальтонизм (одна из форм цветовой слепоты) обусловлена сцепленным с Х- хромосомой рецессивным геном. Один из видов анемии – талассемия - наследуется как аутосомно-доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии.

Какова вероятность рождения следующего сына без аномалии?

Билет 44

  1. Общественно-экономические предпосылки возникновения дарвинизма.

  2. Хромосомные болезни, механизмы их возникновения. Примеры.

3. Бычий цепень, систематическое положение, морфология, цикл развития, пути заражения челове­ка. Методы лабораторной диагностики, профилактика.

Задача 4

Родители имеют II и III группы крови. Какие группы крови можно ожидать у детей?

Билет 45

  1. Основные положения теории Ч. Дарвина.

  2. Признаки наследования доминантного гена, сцепленного с Х-хромосомой.

  3. Карликовый цепень, систематическое положение, морфология, цикл

развития, пути заражения человека. Методы лабораторной диагностики,

профилактика.

Задача 5

В XIX в. была популярной коротконогая порода крупного рогатого скота - декстер. Однако при подсчете потомства от внутрипородного скрещивания оказалось, что 1/4 телят оказывается мертворожденными, а 1/ 4- нормально длинноногие.

Определите генотип коротконогих особей и дайте характеристику генам.

Билет 46

  1. Эволюция покровов и скелета.

  2. Понятие о наследственных, врожденных и семейных болезнях. Примеры.

  3. Эхинококк, систематическое положение, морфология, цикл развития,

пути заражения человека.

Методы лабораторной диагностики, профилактика.

Задача 6

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с Y - хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм

ихтиоза (чешуйчатость и пятнистое утолщение кожи) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза.

Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола.

Билет 47

  1. Популяционно-статистический, цитогенетический методы

антропогенетики.

2. Критерии вида и их характеристика.

3. Свинной цепень, систематическое положение, морфология, цикл

развития, пути заражения чело­века. Методы лабораторной диагностики,

профилактика.

Задача 7

Ген цветовой слепоты (дальтонизм) и ген ночной слепоты наследуются через Х- хромосому и находятся на расстоянии 25 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а муж нормален в отношении обоих признаков.

Билет 48

  1. Дерматоглифический метод, его виды. Значение в медицине этого

метода.

2. Основные положения теории Ч. Дарвина.

3. Альвеококк. Систематическое положение, морфология, цикл развития,

пути заражения человека.

Методы лабораторной диагностики, профилактика.

Задача 8Отосклероз (очаговое заболевание косточек среднего уха, способное вызвать глухо­ту) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х- хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью.

Определите вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец нормален по обеим парам генов.

Билет 49

  1. Диагностика наследственных болезней. Показания и методы пренатальной диагностики.

2. Формы изменчивости по Ч. Дарвину.

3. Острица. Систематическое положение, морфология, цикл развития,

пути заражения человека.

Методы лабораторной диагностики, профилактика.

Задача9

У мух дрозофилы ген нормального цвета глаз доминирует над геном белоглазия, ген ненормального строения брюшка над геном нормального строения. Обе пары расположены в Х- хромосоме на расстоянии 3 морганид.

Определите вероятные генотипы и фенотипы потомства от скрещивания гетерозиготной по обоим признакам самки с самцом, имеющим нормальный цвет глаз и нормальное строение брюшка.

Билет 50

  1. Методы моделирования в антропогенетике, их значение в медицине.

2. Эволюция нервной системы.

3. Лямблии. Систематическое положение, морфология, цикл развития,

пути заражения человека. Методы лабораторной диагностики,

профилактика.

Задача 10

Альбинизм у ржи наследуется как аутосомный рецессивный признак. На обследованном участке среди 84 000 растений обнаружено 210 альбиносов. Определите частоту гена альбинизма у ржи.

Билет 51

  1. Лечение наследственных болезней.

  2. Эволюция кровеносной системы.

  3. Аскарида человеческая. Систематическое положение, морфология, цикл

развития, пути зараже­ния человека. Методы лабораторной диагностики,

профилактика.

Задача 11

Форма гребня у кур может быть листовидной, гороховидной и ореховидной. При скрещивании кур, имеющих ореховидные гребни, потомство получилось со всеми четырьмя формами гребней в отношении: 9 ореховидных, 3 гороховидных, 3 розовидных, 1 листовидный.

Определите генотипы скрещиваемых особей и их потомков.

Билет 52

  1. Профилактика наследственных болезней. Медико-генетическое

консультирование.

2. Схема эволюции приматов. Эволюция рода Homo.

3. Власоглав. Систематическое положение, морфология, цикл развития,

пути заражения человека.

Методы лабораторной диагностики, профилактика.

Задача 12

Женщина со II группой крови и резус - отрицательная, причем по группе крови она гомозиготна, выходит замуж за мужчину с III группой крови и резус - положительного, гетерозиготного по обоим признакам.

Определите генотипы и фенотипы возможных детей.

Билет 53

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]