химия
.docxПричина кето-енольной таутомерии карбонильных соединений:
d. подвижность атомов водорода в α-положении
e. наличие нескольких двойных связей в радикале
Циклические ангидриды можно получить для кислот:
малеиновой
янтарной
Пропионовая кислота реагирует с:
пропионовой кислотой, водородом, этанолом
Для карбоксильной группы характерны реакции:
замещения группы -ОН , этерификации
гидратации пропеновой кислоты:
3-гидроксипропановая кислота, образуется против правила Марковникова
Глутаровая кислота при нагревании:
Дегидратируется, образует циклический ангидрид .
Реакции альдольной конденсации характерны для:
|
d. сложных
тиоэфиров |
|
e. кетонов |
Реакция формальдегида с водой относится к типу:
|
|
b. диспропорционирования |
Число атомов углерода в основной цепи продукта альдольной конденсации бутаналя: шесть
Продукты гидролиза этилпропионата
|
|
a. пропионовая
кислота и этиловый спирт |
|
Ацетали образуются в реакциях альдегидов со спиртами
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
c. в
избытке спирта |
|
|
|
d. в
кислой среде |
|
Ацетон можно обнаружить
|
|
a. йодоформной
пробой |
|
Продукты реакции полного окисления формальдегида реактивом Толленса
|
|
|
|
|
|
b. углекислый
газ |
|
|
|
c. вода |
|
Для альдегидной группы характерны реакции
|
:
|
d. восстановления |
|
|
|
e. нуклеофильного
присоединения |
|
Продукт гидратации пропеновой кислоты
|
|
a. образуется
против правила Марковникова |
|
|
|
b. 3-гидроксипропановая
кислота |
|
Этилацетат – сложный эфир
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
d. уксусной
кислоты и этанола |
|
Карбонильную функциональную группу содержат молекулы
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
c. изопропилформиата |
|
|
|
|
|
|
|
e. бутанона |
|
Пропионовая кислота не реагирует с
|
d. бромной
водой |
|
e. водой |
При альдольной конденсации бутаналя образуется
|
|
b. 3
– гидрокси–2 –этилгексаналь |
|
Реакции альдольной конденсации характерны для
|
|
a. кетонов |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
d. сложных
тиоэфиров |
|
В реакциях присоединения к альдегидам
|
:
|
b. атом
кислорода карбонильной группы
отрицательно поляризован |
|
|
|
|
|
|
|
d. карбонильный
атом углерода положительно поляризован |
|
Для осуществления превращения CH3CHO→CH3CH2OH необходимо:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
c. провести реакцию гидрирования |
|
Линолевая кислота проявляет свойства
|
:
|
c. одноосновных
карбоновых кислот |
|
|
|
|
|
|
|
e. непредельных
углеводородов |
|
Причина кето-енольной таутомерии карбонильных соединений:
|
|
|
|
|
|
b. подвижность
атомов водорода в α-положении |
|
Продукты гидролиза этилпропионата
|
|
|
|
|
|
b. пропионовая
кислота и этиловый спирт |
|
Продукты гидролиза этилбутирата
|
|
b. бутановая
кислота и этиловый спирт |
|
Продукт гидратации пропеновой кислоты
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
c. 3-гидроксипропановая
кислота |
|
|
|
d. образуется
против правила Марковникова |
|
Углеродная цепь этаналя удлиняется в реакции
|
|
c. альдольной
конденсации |
|
Карбонильную функциональную группу содержат молекулы
|
|
a. бутанона |
|
|
|
|
|
|
|
c. изопропилформиата |
|
При альдольной конденсации бутаналя образуется
|
|
c. 3
– гидрокси–2 –этилгексаналь |
|
Продукты гидролиза этилпропионата
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
d. пропионовая
кислота и этиловый спирт |
|
Реакции альдольной конденсации характерны для
|
|
b. сложных
тиоэфиров |
|
|
|
|
|
|
|
d. кетонов |
|
Продукты гидролиза этилбутирата
|
|
a. бутановая
кислота и этиловый спирт |
|
при альдольной конденсации бутаналя образуется
|
|
d. 3
– гидрокси–2 –этилгексаналь |
|
Для карбоксильной группы характерны реакции
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
d. этерификации |
|
Реакционную способность в реакциях присоединения возрастает в ряду
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
c. ацетон
→ метаналь → хлораль |
|
Ацетали образуются в реакциях альдегидов со спиртами
|
|
b. в
кислой среде |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
e. в
избытке спирта |
|
В реакциях присоединения к альдегидам
|
|
a. атом
кислорода карбонильной группы
отрицательно поляризован |
|
|
|
b. карбонильный
атом углерода положительно поляризован |
|
Причина кето-енольной таутомерии карбонильных соединений:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
e. подвижность
атомов водорода в α-положении |
|
Этилацетат – сложный эфир
|
|
e. уксусной
кислоты и этанола |
|
Амиды кислот образуются при взаимодействии карбоновых кислот
|
|
d. с
аминами |
|
Молекулы альдегидов и кетонов
|
|
|
|
|
|
b. не
связаны межмолекулярными водородными
связями |
|
|
|
|
|
|
|
d. полярные
соединения |
|
Тиоспирты с альдегидами взаимодействуют
|
|
b. с
образованием полутиоацеталей |
|
|
|
c. более
активно, чем спирты |
|
При альдольной конденсации углерод карбонильной группы
|
|
d. присоединяется
к α -углеродному атому другой молекулы |
|
Амиды кислот образуются при взаимодействии карбоновых кислот
|
|
c. с
аминами |
|
Для осуществления превращения CH3CHO→CH3CH2OH необходимо:
|
|
a. провести
реакцию гидрирования |
|
Ангидриды кислот образуются при взаимодействии карбоновых кислот
|
|
|
|
|
|
b. с
фосфорной кислотой |
|
|
|
|
|
|
|
d. с
карбоновыми кислотами |
|
