
- •Средства, с активностью адренокортикотропного гормона (актг): тетракозактид.
- •Средства, влияющие на уровень гонадотропных гормонов
- •Средства, понижающие продукцию пролактина
- •Препараты, с активностью гормонов задней доли гипофиза
- •Препараты, с активностью гормонов задней доли гипофиза
- •Препараты гормонов щитовидной железы и антитиреоидные средства
- •Препараты тиреоидных гормонов
- •Антитиреоидные средства
- •Препараты иодидов
- •Средства, регулирующие обмен кальция и фосфатов.
- •Аналоги паратиреоидного гормона.
- •Препараты витамина d
- •Препараты кальцитонина
- •Бисфосфонаты
- •Препараты фторидов
- •Оссеин-гидроксиаппатитный комплекс
- •Препараты кальция
- •Новые препараты инсулина.
- •Глюкокортикостероидные средства
- •Минералокортикостероидные средства
- •Блокаторы синтеза адренокортикостероидных гормонов
- •Половые гормоны и их антагонисты.
- •Эстрогенные средства.
- •Фв: таблетки по 0,001 и 0,002; крем вагинальный 15,0 (á 1,0 – 0,001); супп. Вагин. 0,0005
- •Гестагенные средства (Прогестины).
- •Контрацептивные средства.
- •Биосинтез эйкозаноидов и их физиологическая роль.
- •Средства, воздействующие на циклооксигеназный и липооксигеназный пути метаболизма эйкозаноидов.
- •Классификация нпвс
- •Производные салициловой кислоты (салицилаты).
- •Производные антраниловой кислоты
- •Производные фенилуксусной кислоты
- •Производные индолуксусной кислоты
- •Производные гетероарилуксусной кислоты
- •Производные пропионовой кислоты
- •Производные эноликовой кислоты (пиразолидиндионы)
- •Производные эноликовой кислоты (оксикамы)
- •Некислотные производные пара-аминофенола
- •Некислотные производные пиразолона
- •Некислотные производные алканона
- •Селективные ингибиторы цог-2 сульфонанилиды
- •Селективные ингибиторы цог-2 диарилсульфоны
- •Фармакологические подходы к коррекции нарушений пуринового обмена
- •Классификация средств, применяемых для лечения подагры
- •Комбинированные препараты
- •Механизм и особенности мочеобразования.
- •Классификация мочегонных средств
- •Средства, действующие в области проксимальных извитых канальцев
- •Средства, действующие в области восходящей части петли Генле (петлевые диуретики)
- •Средства, действующие в области дистальных извитых канальцев (тиазиды и тиазидоподобные диуретики)
- •Средства, действующие в области собирательных трубочек
- •Средства, действующие на всем протяжении нефрона (осмотические диуретики)
- •Лекарственные средства, влияющие на систему крови.
- •Мой мирный час твой дядя подстерег
- •Влил прокажающий настой, чье свойство
- •Средства, влияющие на систему гемостаза.
- •Средства, влияющие на сосудисто-тромбоцитарное звено гемостаза.
- •Антиагрегантные средства
- •II. Средства, влияющие на p2y-пуриновые рецепторы (тиенопиридины).
- •III. Средства, влияющие на paf-рецепторы тромбоцитов.
- •IV. Средства, влияющие на интегриновые gp iIb/iiIa рецепторы.
- •Проагрегантные средства
Препараты кальцитонина
Сибакальцин (Cibacalcin). Синтетический кальцитонин человека. Гормон представляет собой полипептид из 32 аминокислот. Он секретируется парафолликулярными клетками клетками щитовидной железы. В молекуле между остатками 1-7 имеется дисульфидная связь, которая играет важную роль в реализации активности гормона.
МД: Сибакальцин связывается с рецепторами на поверхности клеток-мишеней и активирует их. Это приводит к ряду эффектов:
В кишечнике: кальцитонин снижает секрецию гастрина и соляной кислоты в желудке, увеличивает секрецию в кишечник ионов натрия, калия, хлоридов и воды, уменьшает всасывание кальция.
В почках: кальцитонин снижает реабсорбцию и увеличивает выведение ионов кальция, натрия, калия, магния и фосфатов.
В костной ткани: угнетает деятельность остеокластов и снижает резорбцию костной ткани. Однако, кальцитонин не влияет на активность остеобластов, поэтому не увеличивает остеогенез (не способствует синтезу органического матрикса и его минерализации).
ФЭ:
Сибакальцин снижает уровень кальция в плазме крови, т.к. снижает его резорбцию из костей, увеличивает его выведение почками.
Замедляет скорость потери костной ткани при остеопорозе.
Анальгетический эффект.
Снижение желудочной секреции и секреции поджелудочной железы, анорексия (потеря аппетита). Полагают, что влияние кальцитонина на ЖКТ и восприятие боли связано с его действием на дофаминергические и серотонинергические системы, а также способностью кальцитонина активировать -опиоидные рецепторы.
Показания к применению и режимы дозирования.
Болезнь Педжета (деформирующая остеодистрофия) – локальное заболевание костей, характеризуется неконтролируемой их резорбцией и последующим аномальным костеобразованием. Пациенты низкорослые с искривленными деформированными костями. Применяют сибакальцин подкожно или внутримышечно по 250-500 мкг/сут.
Гиперкальциемия (увеличение уровня кальция плазмы) различного происхождения, в т.ч. при метастазах злокачественных опухолей в кости. 250-500 мкг/сут подкожно на ночь.
Остеопороз различного генеза (стероидный, климактерический, сенильный и др.) 250-500 мкг/сут подкожно или внутримышечно ежедневно в течение 2 недель, затем через день. Курсы по 2 месяца выполняют 3 раза в год.
Фантомные боли после ампутации конечности. 250-500 мкг/сут подкожно.
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, острый и хронический панкреатит. Применяют в виде длительной внутривенной инфузии в дозе 1500 мкг/сут на протяжении 1-6 суток.
НЭ: возможны аллергические реакции, гиперемия лица, диспепсические расстройства (поташнивание, дискомфорт в животе, запор и др.), полиурия, озноб.
ФВ: порошок 500 мкг в амп.
Кальцитрин (Calcitrin). Представляет собой кальцитонин свиньи. По механизму действия и фармакологическим эффектам идентичен кальцитонину человека. Применение:
Болезнь Педжета Подкожно или внутримышечно по 45-90 ЕД/сут.
Гиперкальциемия различного происхождения, в т.ч. при метастазах злокачественных опухолей в кости. 45-90 ЕД/сут подкожно на ночь.
Остеопороз различного генеза (стероидный, климактерический, сенильный и др.) 45-90 ЕД/сут подкожно или внутримышечно ежедневно в течение 2 недель, затем через день. Курсы по 2 месяца выполняют 3 раза в год.
Фантомные боли после ампутации конечности. 45-90 ЕД/сут подкожно.
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, острый и хронический панкреатит. Применяют в виде длительной внутривенной инфузии в дозе 270 ЕД/сут на протяжении 1-6 суток.
НЭ: При длительном применении (более 2 лет) кальцитрин у 30-60% пациентов вызывает формирование антител к гормону и у 15-20% пациентов возможно развитие толерантности, которая связана как с образование антител, так и со снижением числа рецепторов к кальцитонину. Перевод пациентов с толерантностью на сибакальцин позволяет восстановить чувствительность к гормону.
ФВ: порошок 15 ЕД во флаконах.
Миакальцик (Miacalcic). Является синтетическим кальцитонином лосося. По активности с 20-40 раз превосходит кальцитонин человека. Метаболизируется медленнее, чем гормон человека и оказывает более длительное действие. Биологическую активность миакальцика выражают в международных единицах. 1МЕ эквивалентна 0,2 мкг сухого вещества.
По механизму действия и фармакологическим эффектам аналогичен гормону человека. Применяется по тем же показаниям, что и сибакальцин. Интраназальное введение миакальцика требует в 2 раза более высоких доз, чем подкожное, но при этом анальгетический эффект выражен в 10-20 раз сильнее.
Болезнь Педжета. Подкожно или внутримышечно по 50-100 МЕ/сут.
Гиперкальциемия различного происхождения, в т.ч. при метастазах злокачественных опухолей в кости. 50-100 МЕ/сут подкожно или интраназально по 100-200 МЕ/сут на ночь.
Остеопороз различного генеза (стероидный, климактерический, сенильный и др.) 50-100 МЕ/сут подкожно или внутримышечно, 100-200 МЕ/сут интраназально ежедневно в течение 2 недель, затем через день. Курсы по 2 месяца выполняют 3 раза в год.
Фантомные боли после ампутации конечности. 100-200 МЕ/сут интраназально.
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, острый и хронический панкреатит. Применяют в виде длительной внутривенной инфузии в дозе 300 МЕ/сут на протяжении 1-6 суток.
Неотложная помощь при гиперкальциемическом кризе. Вводят внутривенно 5-10 МЕ/кг/сут в виде 6 часовой инфузии или болюсных введений 2-4 раза в сутки.
ФВ: раствор 50 и 100 МЕ в амипулах по 1 мл; аэрозоль интраназальный 14 доз (1 доза = 50, 100 или 200 МЕ).