1.6. Профилактические мероприятия в период инкубации и подращивания личинок

Основными распространителями болезней рыб является водная среда, икра, личинки и сами рыбы. Болезни рыб в рыбоводных хозяйствах также могут распространяться через инвентарь и оборудование, через человека и животных. Поэтому для сохранения здоровья разводимых рыб необходимо максимально исключать все пути проникновения в хозяйства инфекционных и паразитарных болезней.

Главным мероприятием по сохранению здоровья рыб является поддержание гигиены. Для этого необходимо постоянно чистить рыбоводные объекты специальными механическими щетками и щелочными моющими средствами, которые не оказывают негативного воздействия на рыб и рыбную продукцию.

Так как болезни рыб могут распространять животные (чайки, вороны, крысы). Поэтому рыбоводные сооружения (инкубаторы, лотки) необходимо размещать в закрытых помещениях. Также люди могут выступать в качестве переносчиков заболеваний. Для предотвращения этого необходимо дезинфицировать обувь и одежду людей.

Возбудители ряда болезней способны сохранять инвазионность долгое время во влажной среде. В этом отношении весьма опасна икра рыб, так как возбудители, проникшие внутрь нее, трудно поддаются лечению. Лучший способ профилактики и борьбы с такими болезнями – изъятие больной икры, личинок, мальков.

Привезенную извне икру следует содержать, по возможности, отдельно от икры, которая получена в хозяйстве, а полученных из нее мальков выращивать отдельно от прочих рыб. За выращиваемыми мальками необходим постоянный ихтиопатологический контроль (Р. Рахконен, 2003).

Профилактические ванны для икры проводят перед закладкой на инкубацию, через 2-18 часов после оплодотворения в зависимости от температуры воды и по мере необходимости в период инкубации.

Профилактическую обработку икры лососевых проводят 0,2-0,5%-ным раствором формалина в течении 1 минуты с профилактической целью перед размещением икры в инкубационные аппараты; 0,5%-ным раствором формалина в течении 3 минут; малахитовым зеленым в концентрации 1:15000 в течении 10-30 секунд (Л.П. Рыжков, Т.Ю. Кучко, И.М. Дзюбук, 2011).

2. Собственные исследования

   1. Материал и методика исследований

Исследование проводилось в инкубационно-выростном хозяйстве ЗАО «Вирта» в 2013 году.

Целью данного исследования является проведение полного изучения рыбоводно-биологической характеристики икры радужной форели разных генераций, завезенной в хозяйство из разных стран.

Задачи, которые необходимо раскрыть в данной работе:

1. Изучить морфофизиологические показатели эмбрионов форели;

2. Выявить процент нарушений в развитии эмбрионов;

3. Определить вариабельность стадий развития поступающей икры.

Материалом для исследования служила икра радужной форели, завезенная из Великобритании, Дании и США. Икра находилась на 24-28 стадиях развития.

Нами были изучены: морфофизиологическая характеристика икры (определялось – диаметр икры, толщина перивителлинового пространства, длина тел эмбрионов), различные нарушения в развитии (утолщенный кювьеров проток, гематомы, нарушения в развитии печени и другие аномалии), также определялось процентное соотношение различных стадий развития.

Для исследования использовались: микроскоп, бинокуляр, лабораторные приборы (пинцеты, иглы).

Исследование происходило следующим образом: для определения аномалий в развитии, стадий развития, длины тел эмбрионов сначала икра помещалась на стекло, освобождалась от оболочек при помощи пинцетов, игл, после чего эмбрион рассматривался под бинокуляром. Длина тел эмбрионов до 18 мм измеряется при помощи окуляр-микрометра с точностью до 0,1 мм. При значительной вариабельности следует брать по 5-10 экз. каждого размера в зависимости от количества материала и размаха вариабельности (М. Л. Калайда, М. В. Нигметзянова, С. Д. Борисова, 2011).

Все данные были биометрически обработаны, рассчитаны средние значения (Х), ошибка (m), критерий достоверности (td), коэффициент вариации и корреляции (Е. П. Карманова, В. Е. Макарова, Л. Н. Муравья, 2003).