- •Содержание темы
- •19.1.1.2. Проявления перечисленных особенностей в строении вен
- •I. Оболочки
- •II. Ориентация мышечных пучков
- •19.1.2. Классификация вен
- •19.1.2.1. Принцип классификации
- •19.1.2.2. Характеристика различных типов вен
- •19.1.3. Просмотр препаратов
- •19.1.3.1. Вены безмышечного типа
- •19.1.3.2. Вены со слабым развитием мышечных элементов
- •I. Верхняя полая вена
- •II. Мелкая вена
- •19.1.3.3. Вены со средним развитием мышечных элементов
- •19.1.3.4. Вены с сильным развитием мышечных элементов
- •I. Бедренная вена
- •II. Нижняя полая вена
- •19.2. Лимфатические сосуды
- •19.2.1. Характеристика лимфососудов
- •19.2.1.1. Посткапилляры
- •19.2.1.2. Мелкие, средние и крупные лимфососуды
- •19.2.1.3. Грудной проток
- •19.2.2. Лимфангионы
- •19.2.3. Препарат
- •19.3. Сердце
- •19.3.1. Общие сведения
- •19.3.1.1. Развитие
- •I. Образование оболочек сердца
- •19.3.1.2. Составные части сердца
- •19.3.2. Эндокард, клапаны и эпикард
- •19.3.2.1. Эндокард
- •19.3.2.2. Клапаны сердца
- •19.3.2.3. Эпикард
- •19.3.3. Миокард
- •19.3.3.1. Сократительные кардиомиоциты
- •I. Световой уровень: окраска железным гематоксилином
- •II. Световой уровень: окраска гематоксилин-эозином
- •19.3.3.2. Особенности предсердных кардиомиоцитов
- •19.3.4. Проводящая система сердца
- •19.3.4.1. Общее описание
- •19.3.4.2. Атипичные кардиомиоциты
- •I. Общие свойства
- •II. Разновидности атипичных кардиомиоцитов
- •19.3.4.3. Препараты
- •19.3.5.2. Препарат
II. Световой уровень: окраска гематоксилин-эозином
|
9,б. Препарат - срез миокарда. Окраска гематоксилин-эозином. | |
|
1. На этом снимке - гистологическая структура миокарда при обычной) окраске. 2. В частности, видны:
|
Полный размер |
III. Субмикроскопическое строение: схема
|
А на данной схеме показана тонкая структура кардиомиоцитов и границ между ними. Структура кардиомиоцитов Так, в кардиомиоцитах можно видеть: а) сократительные элементы -
б) мембранные структуры -
в) обычные органеллы -
|
Схема - строение кардиомиоцитов и вставочных дисков.
Полный размер |
|
Т- и L-системы а) Напомним: Т-трубочки - это
б) А L-система -
в) При возбуждении проходящий по Т-трубочкам импульс стимулирует высвобождение ионов Са2+ из цистерн L-системы. | |
|
Границы клеток а) Боковая поверхность кардиомиоцитов покрыта
б) На "торцевой" же поверхности видим
|
|
IV. Субмикроскопическое строение: микрофотография
|
Электронная микрофотография - вставочный диск между кардиомиоцитами. 1. а) Наконец, от схемы перейдём к реальной электронограмме. | |
|
б) На снимке - крупным планом область вставочного диска. в) Собственно граница между двумя кардиомиоцитами имеет вид
2. Вновь можно указать
|
|
|
| |
|
3. а) Снимок подтверждает также, что
б) Они "рассекаются" Z-линиями (идущими вертикально) на саркомеры. 4. а) Видны также
|
|
![]()
19.3.3.2. Особенности предсердных кардиомиоцитов
Предсердные кардиомиоциты несколько отличаются от желудочковых.
|
Форма |
Эти клетки чаще имеют отростчатую форму. |
|
Сократи- тельная активность |
Хуже приспособлены к сократительной деятельности:
(Но энергия по-прежнему получается за счёт аэробного распада веществ в митохондриях.) |
|
Синтети- ческая активность |
а) Вместе с тем предсердные кардиомиоциты синтезируют и выделяют в кровь биологически активные белковые факторы -
б) Второе показывает, что в предсердиях сердца содержатся барорецепторы. в) Для синтеза названных белков предсердные кардиомиоциты содержат развитые
г) Синтезированные вещества аккумулируются
|
![]()





