- •1. Биология пола.
- •1.1 Признаки пола
- •1.2 Типы определения пола.
- •1.3 Теории определения пола.
- •1.4 Соматические признаки, обусловленные полом
- •1.5 Наследование признаков, сцепленных с полом
- •1.6 Влияние факторов среды в определения пола.
- •1.7 Переопределение пола
- •1.8 Половой хроматин
- •1.9 Соотношение полов.
- •1.10 Гипотеза о женском мозаицизме по половым хромосомам.
- •1.11 Дифференцировка пола в процессе развития и формирование пола у человека.
- •2. Сцепленное наследование
- •3. Цитоплазматическая наследственность
- •4. Хромосомная теория наследственности
2. Сцепленное наследование
Основу третьего закона генетики составляет независимое расхождение хромосом при мейозе и гены, определяющие признаки, находятся в разных хромосомах. Но количество генов огромно, а число хромосом ограничено, поэтому в одной хромосоме находится большое количество генов.
Сцеплением генов называют совместное наследование генов, ограничивающее их свободное комбинирование.
4 закон генетики (закон Моргана): гены, находящиеся в одной хромосоме, наследуются вместе. Такие гены не обнаруживают независимого распределения.
Изучение наследования разных сочетаний признаков показало, что процент кроссоверного потомства для каждой пары признаков всегда один и тот же. Он различается для разных пар. На основании этих наблюдений выдвинули теорию линейного расположения генов в хромосомах.
Расстояние между генами определяется по проценту кроссинговера. Единица расстояния - одна морганида (в честь Моргана), которая равна 1% кроссинговера.
Генетическая карта хромосомы представляет собой прямую, на которой обозначен порядок расположения генов и указаны расстояния между ними в морганидах.
Цитологическая карта хромосомы представляет собой фотографию или точный рисунок хромосомы, на котором отмечается последовательность расположения генов.
3. Цитоплазматическая наследственность
Наследование, определяемое хромосомами ядра, называется ядерным или хромосомным. Наследственность, осуществляемая с помощью молекул ДНК, находящихся в пластидах и митохондриях, расположенных в цитоплазме – цитоплазматическая, нехромосомная или внеядерная. Молекулы ДНК, содержащиеся в митохондриях и пластидах называют плазмидами. В цитоплазме может находиться и чужеродная ДНК вирусов и плазмиды бактерий. Внеядерная ДНК способна реплицироваться независимо от репликации хромосом. Однако не один из органоидов точно не распределяется при делении клеток, поэтому такое наследование не характеризуется такими строгими количественными закономерностями как ядерное.
Цитоплазматическое наследование идет по материнской линии, т.е. через цитоплазму яйцеклетки, так как сперматозоид почти не содержит ее. Критериями цитоплазматической наследственности являются: 1) отсутствие количественного менделевского расщепления в потомстве; 2) невозможность выявить сцепление; 3) различные результаты реципрокных скрещиваний.
Выделяют следующие основные виды цитоплазматической наследственности: пластидную и митохондриальную.
4. Хромосомная теория наследственности
Закономерности, открытые школой Моргана, а затем подтвержденные и углубленные на многочисленных объектах, известны как хромосомная теория наследственности. Основные положения хромосомной теории наследственности следующие: наследственный материал дискретен, гены локализованы в хромосомах; гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления, каждый ген в хромосоме занимает определенный локус; гены расположены в хромосоме в определенной линейной последовательности; сцепление генов может нарушаться процессом кроссинговера, в результате образуются рекомбинантные хромосомы; расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера между ними.
На современном этапе развития хромосомная теория получила дальнейшее развитие благодаря изучению тонкой структуры и функции генов. Новые знания позволили сформулировать один из фундаментальных принципов генетики о единстве дискретности и непрерывности генетического материала.