
общ_физиотерапия
.pdf182 |
Глава 6 |
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ОПТИЧЕСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ С БИОЛОГИЧЕСКИМИ ТКАНЯМИ
Взаимодействие электромагнитных волн оптического диапа зона с биологическими объектами проявляется как в волновых, так и квантовых эффектах, вероятность формирования которых изменяется в зависимости от длины волны. При оценке особен ностей лечебного действия оптического излучения, наряду с такими закономерностями его волнового распространения, как отражение, рассеяние и поглощение, необходимо также учитывать корпускулярные эффекты - фотохимический, фото электрический, фотолитический и другие.
В механизме фотобиологического действия оптического из лучения определяющим является поглощение энергии световых квантов атомами и молекулами биологических тканей (закон Гротгуса-Дрейпера). В результате образуются электронновозбужденные состояния молекул с переносом энергии кванта (внутренний фотоэффект) и происходит электролитическая дис социация и ионизация биологических молекул. Характер пер вичных фотобиологических реакций определяется энергией квантов оптического излучения. В инфракрасной области энер гии фотонов Дж) достаточно только для уве личения энергии колебательных процессов биологических мо лекул. Видимое излучение, энергия фотонов которого состав ляет
Дж, способно вызвать их электронное воз буждение и фотолитическую диссоциацию. Наконец, кванты ультрафиолетового излучения с энергией
Дж вы зывают ионизацию молекул и разрушение ковалентных связей (рис. 58).
На следующем этапе энергия оптического излучения транс формируется в тепло или образуются первичные фотопродукты, выступающие пусковым механизмом фотобиологических про цессов. Первый тип энергетических превращений присущ в большей степени инфракрасному, а второй - ультрафиолетово му излучению. Анализ природы происходящих процессов по зволяет утверждать, что специфичность лечебных эффектов различных участков оптического излучения зависит от длины волны.
Степень проявления фотобиологических эффектов в орга низме зависит от интенсивности оптического излучения, которая обратно пропорциональна квадрату расстояния от источника до

Фототерапия |
183 |
Рис.58. Фотохимические реакции квантов оптического излучения.
облучаемой поверхности. Исходя из этого, в клинической прак тике определяют не интенсивность, а дозу облучения на опре деленном расстоянии от источника путем измерения времени облучения.
Таким образом, электромагнитные поля и излучения имеют определенное пространственно-временное распределение энер гии, которая при взаимодействии ЭМП с биологическими тка нями трансформируется в другие виды (механическую, хи мическую, тепловую и др.). Вызванные возбуждением или на греванием тканей организма процессы служат пусковым звеном физико-химических и биологических реакций, формирующих конечный терапевтический эффект. При этом каждый из типов рассмотренных электромагнитных полей и излучений вызывает присущие только ему физико-химические процессы, которые определяют специфичность их лечебных эффектов и методов применения (табл. 8).
Т а б л и ц а 8
Методы лечебного применения электромагнитных излучений оптического диапазона
Характер излучений |
|
Методы лечебного применения |
|
|
|
|
|
Инфракрасное излучение |
ИК-облучение |
||
Видимое излучение |
Хромотерапия |
||
Ультрафиолетовое излучение |
УФ-облучение |
||
- длинноволновое (ДУФ) |
- длинноволновое |
||
- средневолновое СУФ) |
- средневолновое |
||
- коротковолновое (КУФ) |
- коротковолновое |
||
Монохроматическое когерентное излучение |
Лазеротерапия |
||
|
|
Фотодинамическая терапия |
184 Глава 6
ИНФРАКРАСНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
Инфракрасное облучение - лечебное применение инфрак расного излучения.
Источником инфракрасного излучения является любое нагре тое тело. Интенсивность и спектральный состав такого из лучения определяются температурой тела. Организм человека также является мощным источником инфракрасного излучения (максимум в сплошном спектре излучения тела лежит на = 9,3 мкм) и хорошо поглощает его (феномен радиационного теплообмена). Инфракрасное излучение составляет до 45-50% солнечного излучения, падающего на Землю. В искусственных источниках света (лампах накаливания с вольфрамовой нитью) на его долю приходится 70-80% энергии всего излучения.
Происходящее при поглощении энергии инфракрасного из лучения образование тепла приводит к локальному повышению температуры облучаемых кожных покровов на 1-2° С и вызы вает местные терморегуляционные реакции поверхностной со судистой сети. Эти реакции проявляются изменением тонуса капилляров и функциональных свойств термомеханочувствительных афферентных проводников кожи.
Сосудистая реакция развивается фазно. Вначале возникает кратковременный (до 30 с), незначительно выраженный спазм поверхностных сосудов кожи, который в последующем сме няется увеличением локального кровотока и возрастанием объ ема циркулирующей в тканях крови. В результате возникает гиперемия облученных участков тела, обусловленная уве личением притока крови в тканях. Она проявляется красными пятнами на коже, возникает в процессе инфракрасного облучения пациента, не имеет четко очерченных границ и исчезает бесследно через 20-30 мин после окончания облучения. После многократных инфракрасных облучений на коже может появиться нестойкая пятнистая пигментация, кото рая локализована преимущественно по ходу поверхностных вен.
Выделяющаяся тепловая энергия существенно ускоряет мета болические процессы в облучаемых тканях, активирует мигра цию полиморфно-ядерных лейкоцитов и лимфоцитов в очаг воспаления в подострую и хроническую стадию. Активация микроциркуляторного русла и повышение проницаемости сосу дов способствуют удалению из него продуктов аутолиза клеток.
Фототерапия |
185 |
Часть перфузируемой жидкости выделяется с потом и испаря ется, что приводит к уменьшению конвекционного потока в тка нях и дегидратации воспалительного очага. Усиление дифференцировки фибробластов и дегрануляции моноцитов приводит к активации пролиферации в очаге воспаления, ускорению гра нуляции ран и трофических язв. Указанные процессы индуци руются также и выделяющимися в воспалительном очаге биоло гически активными веществами (простогландины, цитокины и калликреин). Последний вызывает также блокаду проводимости афферентных проводников болевой чувствительности. Следова тельно, инфракрасное излучение стимулирует процессы репаративной регенерации в очаге воспаления и может быть наи более эффективно использовано на заключительных стадиях воспалительного процесса. Напротив, в острую фазу воспаления инфракрасное излучение может вызвать пассивную застойную гиперемию, усилить болевые ощущения вследствие сдавления нервных проводников и выделения алгогенных медиаторов (ацетилхолин и гистамин).
В результате изменения импульсной активности термомеханочувствительных афферентов кожи развиваются нейрорефлекторные реакции внутренних органов, метамерно связан ных с облученным участком кожи. Они проявляются в расши рении сосудов внутренних органов, усилении их метаболизма, а также в ускорении грануляции ран и трофических язв. Кроме того, при инфракрасном облучении обширных участков тела происходит учащение дыхания (тахипноэ) и активация терморегулирующих центров гипоталямуса.
Лечебные эффекты: противовоспалительный (противоотечный, регенеративно-пролиферативный), метабо лический, местный анальгетический, вазодктивный.
Показаний . Хронические и подострые негнойные воспа лительные заболевания внутренних органов, ожоги и отмо рожения, вялозаживающие раны и язвы, заболевания пе риферической нервной системы с болевым синдромом (миозиты, невралгии), последствия травм опорнодвигательного аппарата.
Противопоказания. Острые воспалительно-гнойные заболе вания, недостаточность мозгового кровообращения (особенно в вертебро-базиллярном бассейне), вегетативные дисфункции, симпаталгия.
Параметры. Спектральный состав инфракрасного излучения и его интенсивность определяются температурой нити накали-

186 |
Глава 6 |
Рис. 59. Светотепловое облучение лица лампой Минина.
вания ламп и их мощностью. Чем они выше, тем в более корот коволновой области находится максимум спектральной плот ности инфракрасного излучения ламп (согласно закону Вина). Искусственными источниками инфракрасных лучей являются облучатели с нихромовыми нагревательными элементами ЛИК5М. У облучателя ЛИК-5М температура нихромовой спирали составляет 700-800° С, и он излучает преимущественно средне волновые инфракрасные лучи.
В лечебной практике широко используют также источники сочетанного видимого и инфракрасного излучений: рефлектор медицинский (Минина), имеющий лампу накаливания с колбой синего цвета из кобальтового стекла (мощностью 25-60 Вт), лампы Соллюкс - передвижную ПЛС-6М (500-1000 Вт) и на стольные ОСН-70 и ЛСН-1М (150-200 Вт). Максимум излучения лампы Минина находится преимущественно на границе коротко- и средневолнового диапазонов инфракрасного излучения, что обусловливает возможность ее использования для прогревания поверхностных слоев кожи. Напротив, у высокомощных ламп Соллюкс (с температурой вольфрамовой нити накаливания 2800° С), максимум спектральной плотности излучения состав ляет 2 мкм. Испускаемое такой лампой коротковолновое ин фракрасное излучение обладает высокой проникающей спо собностью (см. рис. 57) и вызывает прогревание глубокораспо ложенных тканей. За рубежом выпускают стоечные инфракрас ные излучатели Infratherap, Т-300/500, S-300/S-500, SR300/ SR500 Theralux Heat Therapy Unit, Sollux 500, I.R.Lamp, IRradiator.

Фототерапия |
187 |
Рис. 60. Саетотепловое облучение плечевого сустава лампой Соллюкс.
Методика. Облучению подвергают пораженные участки тела. В зависимости от мощности источника инфракрасного излучения его рефлектор при проведении процедур устана вливают на расстоянии 30-100 см от облучаемой поверх ности (рис. 59). Передвижные лампы устанавливают сбоку от расположенного на кушетке больного (рис. 60).
Инфракрасное излучение в сочетании с вибрацией при меняют в косметической физиотерапии для ускорения вве дения в кожу различных лекарственных веществ (инфравиброфорез). При этом инфракрасное излучение вызывает расширение кровеносных и лимфатических сосу дов кожи, протоков сальных и потовых желез, что приводит к усилению всасывания форетируемых веществ. Вибрация усиливает их проникающую способность и, стимулируя лимфоотток, повышает тургор кожи и сократимость гладких мышц. Содержание воды в эпидермисе увеличивается на треть, а жиров - на две трети от исходных величин.

190 |
Глава 6 |
Рис. 62. Сен сорная комна та (фирма Rompa Snoezelen).
ности голубого излучения фотодеструктивные процессы наибо лее выражены при незначительной толщине кожных покровов, которая характерна для новорожденных.
Лечебные эффекты: психоэмоциональный, метабо лический, фотодеструктивный.
Показания. Переутомление, неврозы, расстройства сна, трофические язвы, вялозаживающие раны, желтуха новорож денных.
Противопоказания. Фотоофтальмия, фотоэритема. Параметры. Для хромотерапии используют источники
видимого излучения различного спектрального состава, излу чающие в диапазоне длин волн 400-760 нм. Для лечебных целей используют рефлектор медицинский (Минина) и лампы Соллюкс с различными светофильтрами, пребывание больных в специальных сенсорных комнатах (рис, 62) с источниками, которые позволяют воспроизводить разнообразные сочетания цветов. Для лечения желтухи новорожденных применяют отечественный облучатель ВОД-11, а также КЛА-21, в которых имеются голубые лампы и лампы дневного света.
Методика. Методы лечебного применения видимого излучени во многом аналогичны инфракрасному облучению. Облучение новорожденных осуществляют на расстоянии 50-70 см от поверхности тела.
Дозирование лечебных процедур осуществляют по плотности потока энергии и ощущению больным легкого и приятного тепла. Используют также методы психофизиологической оценки порогов цветовосприятия при помощи аномалоскопа АН. Оцен-

ку степени адаптации зрительного анализатора производят по критической частоте слияния мельканий (КЧСМ). Продолжи тельность процедур и длительность курса определяют индиви дуально. Повторные курсы хромотерапии назначают через 1 мес.
УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
Ультрафиолетовое облучение - лечебное применение уль трафиолетового излучения.
При поглощении квантов ультрафиолетового излучения в ко же протекают следующие фотохимические и фотобиоло гические реакции: разрушение белковых молекул {фотолиз), образование более сложных биологических молекул {фотобиосинтез) или молекул с новыми физико-химическими свойствами {фотоизомеризацид), а также образование биора дикалов. Сочетание и выраженность этих реакций, а также проявление последующих лечебных эффектов определяются спектральным составом ультрафиолетовых лучей. В фотобиоло гии длинно-, средне- и коротковолновые ультрафиолетовые лучи условно относят соответственно к А-, В- и С-зонам.
Длинноволновое облучение
Длинноволновое облучение - лечебное применение длин новолнового ультрафиолетового излучения.

192 |
Глава 6 |
Рис. 64. Зависимость интенсивности образова ния меланина в коже человека от длины волны ультрафиолетового излу чения.
По оси абсцисс: длина волны оптического из лучения мкм; по оси ординат интенсивность образования меланина
%.
Ультрафиолетовые лучи длинноволнового диапазона стиму лируют процессы декарбоксилирования тирозина с последую щим образованием меланина (рис. 63) в клетках шиловидного слоя эпидермиса (меланоцитах). Они расположены среди кле ток базального слоя эпидермиса и имеют множество отростков, расходящихся в разных направлениях. УФ-излучение вызывает пролиферацию клеток мальпигиевого слоя эпидермиса и стиму лирует продукцию меланина. Меланин (греч. черный) - пигмент, структуру которого составляет полимер индольных групп с неупорядоченной структурой (рис. 63). Меланоциты секретируют и выделяют гранулы меланина в ближайшие эпидермоциты, что обусловливает пигментацию (загар) кожи.
Наибольшее количество меланина образуется в коже на 3-й сутки от момента облучения. Максимальным пигментирующим действием обладают длинноволновые ультрафиолетовые лучи с длиной волны 340-360 нм (рис. 64). Усиление меланогенеза приводит к компенсаторной активации синтеза АКТГ и МСГ, которые регулируют секреторную деятельность надпочечников.
Продукты фотодеструкции ковалентно связываются с белка ми кожи и образуют неоантигены, которые вступают в контакт с эпидермальными макрофагами (клетками Лангерганса) надбазального слоя эпидермиса. Эти клетки, обладающие антигенпрезентирующими свойствами, перемещаются в дерму и через фенестрированный эндотелий лимфатических сосудов движутся
Фототерапия |
193 |
крегиональным лимфатическим узлам, дренирующим участок образования антигенов. В узлах и дерме происходит взаимо действие этих клеток с Т-лимфоцитами. Их активация приводит
кпролиферации В-лимфоцитов, дегрануляции моноцитов и тка невых макрофагов, образованию.иммуноглобулинов А, М, G
Врезультате выделяется большое количество неспецифических гуморальных факторов межклеточных взаимодействий и лимфокинов. Кратковременная активация лаброцитов и базофилов с выделением гистамина и гепарина сменяется продолжитель ной дегрануляцией макрофагов и эозинофилов, которые секретируют в дерму большое количество гранулярных гидролазных ферментов и анитимедиаторов воспаления (гистаминаза, простогландиндегидрогеназа и др.). Таким образом, экспонирова ние продуктов фотодеструкции белков приводит к формирова нию иммунного ответа, имеющего значительное сходство с реакцией гиперчувствительности замедленного типа (рис. 65). Запуск описан ных выше процессов происходит через 15-16 часов и достигает мак симума через 24-48 часов после инициации антигена.
Взависимости от состояния организма и продолжительности длинноволнового облучения состав клеточной популяции им мунного ответа может существенно изменяться. В крови проис ходит нарастание неидентифицированных форм лимфоцитов, что свидетельствует об индукции процессов дифференцировки лимфоцитов из клеток-предшественников. Попавшие в кожу антигены и иммуноглобулины G активируют систему компле мента с последующим запуском комплекса мембранных энзи мов и Т-лимфоцитов-хелперов. У ослабленных больных Т- хелперный ответ кожи выражен слабо и в наибольшей степени проявляется фаза антигенного контакта. Такая тренировка им мунной системы длинноволновым ультрафиолетовым из лучением повышает неспецифическую резистентность организма
кнеблагоприятным факторам внешней среды.
Надо, однако, помнить что длительное ультрафиолетовое облучение приводит к практически полному исчезновению клеток Лангерганса из эпидермиса и нарушению процессов презентирования продуктов фотодеструкции, который начинают осуществлять клетки Грэнстейна. Попав в дерму, ДУФ-индуцированные антигены могут вызвать бласттрансформацию клеточных элементов кожи. Кроме того, они активируют антигенспецифические Т-супрессоры, которые блокируют инициацию Т-хелперов (см. рис. 65).
Механизм образования и активации Т-супрессоров неиз вестен, но показано, что они ингибируют противоопухолевые