[Мікробіологія] Лекції / #2 med-physiology
.pdfОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
Ферменты |
Среда для детекции |
Положительная реакция |
||
К |
|
|
При нанесении на колонию перекиси |
|
|
|
|||
А |
3% раствор Н2О2 |
водорода, либо при внесении |
||
Т |
культуры в каплю перекиси на |
|||
А |
|
|
предметном стекле |
появляются |
Л |
|
|
пузырьки газа; используют для |
|
А |
|
|
дифференциации |
Streptococcus |
З |
|
|
spр. (каталазо-) и Staphylococcus |
|
А |
|
|
spp. (каталазо+). |
|
|
|
|
|
|
При добавлении перекиси водорода видно образование пузырьков. Тест позволяет дифференцировать стафилококки (каталазопозитивные) и стрептококки каталазонегативные)
ФЕРМЕНТЫ-ТОКСИНЫ. Гемолизины стрептококков
По способности вызывать гемолиз на МПА с кровью барана:-гемолитические – разлагают
гемоглобин до метгемоглобина, вызывая появление вокруг колонии узкой зеленой каемки (из-за чего называются еще зеленящими стрептококками).
-гемолитические – вызывают
полный гемолиз (широкая зона просветления вокруг колоний). В большинстве своем относятся к группе А играют основную роль (среди других стрептококков) в патологии человека.
-гемолитические стрептококки не
образуют на агаре с кровью барана визуально видимых зон гемолиза.
•α – неполный или «зеленящий» гемолиз;
•β – полный гемолиз;
•γ – отсутствие гемолиза.
Summary Figure (Identification Scheme)
GRAM POSITIVE COCCI
+
Staphylococcus(Clusters)
|
Coagulase |
+ |
- |
S. aureus |
S. epidermidis |
Beta hemolytic |
Non-hemolytic |
mannitol |
mannitol |
yellow |
white |
Catalase
Streptococcus- (pairs & chains)
Hemolysis/Test
•α – неполный или «зеленящий» гемолиз;
•β – полный гемолиз;
•γ – отсутствие гемолиза.
54
Современные методы идентификации бактерий
Хромогенные питательные среды
•Хромогенные субстраты позволяют быстро и просто идентифицировать различные микроорганизмы прямо в процессе культивирования на традиционных питательных средах по изменению цвета колоний.
•Кроме того, высокие интенсивность, яркость и специфичность цветов искомых колоний на хромогенных средах chromID существенно упрощают подсчет микроорганизмов.
Хромогенный агар для селективного выделения стафилококков и прямой идентификации S. aureus
|
Хромогенный агар для выделения, подсчета |
|
микроорганизмов в моче и прямой |
Хромогенный агар для |
идентификации Escherichia coli, Enterococcus, |
селективного выделения |
группы KESC (Klebsiella, Enterobacter, Serratia, |
всех серотипов Salmonella |
Citrobacter) и Proteeae в один этап |
API® (АПИ) стрипы
•В 1970 году системы API стали настоящей революцией в области бактериологии, благодаря миниатюризации и стандартизации традиционных методов идентификации, которые до появления систем API были сложны в осуществлении и учете результатов.
•Системы API сделали идентификацию микроорганизмов простой,
быстрой и достоверной.
API 20 E® Идентификация грамотрицательных палочек за 18-24 часа
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ТЕСТЫ
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ТЕСТЫ
Идентификация в ―ручном‖ режиме
Компьютерные базы данных