Пиразин.

Пиперазин.

Апрессин - в виде гидрохлорида применяется в медицине при лечении гипертонии:

Выберите соединение, с которым апрессин может образовывать соответствующий гидразон.

1. Бензоилхлорид.

2. Бензойная кислота.

3. Бензальдегид.

4. Метилбензоат.

5. Бензамид.

Изониазид – противотуберкулезный препарат, получают по схеме:

Укажите наиболее вероятный механизм данной реакции.

1. S_E

2. S_N1

3. S_R

4. S_N2

5. A_N

Никодин – используется для лечения холецеститов, гепатохолециститов. Получают по следующей схеме:

Укажите наиболее вероятный механизмданной реакции.

1. Радикальное присоединение.

2. Электрофильное присоединение.

3. Нуклеофильное присоединение.

4. Нуклеофильное замещение.

5. Электрофильное замещение.

Цетилпиридиний хлорид – один из компонентов дисцида, эффективного бактерицидного препарата, получают по следующей схеме:

Укажите, какое свойство пиридина лежит в основе данной реакции.

Ароматичность.

Основность.

Электрофильность.

Нуклеофильность.

Полярность молекулы.

Кониин – сильный яд, содержится в болиголове:

Укажите, какой гетероцикл лежит в основе данного алкалоида.

1. Гексагидропиридин (пиперидин).

2. Пиридин.

3. Пиримидин.

4. Пирролидин.

5. Пиразин.

Анабазин – алкалоид, содержащийся в анабазисе, табаке, используют как сильный инсектецид:

Укажите гетероциклы, входящие в состав анабазина.

1. Пиридин и пиримидин.

2. Пиридин и пиперидин.

3. Пиразин и пирролидин.

4. Пиридин и пиррол.

5. Пиримидин и пиперидин.

Лобелин – один из алкалоидов лобелии, применяется для возбуждения дыхательного центра мозга:

Укажите реагент, с помощью которого можно получить фенилгидразон лобелина.

1. H₂N–NH₂

2. H₂N–C₆H₅

3. H₂N–NH–C₆H₅

5. H₂N–OH

Пельтьерин – алкалоид, содержащийся в коре гранатового дерева, применяется как антигельминтное средство:

Определите функциональные группы, входящие в состав пельтьерина.

1. Третичная аминогруппа, кетонная группа.

2. Вторичная аминогруппа, кетонная группа.

3. Третичная аминогруппа, альдегидная группа.

4. Вторичная аминогруппа, альдегидная группа.

5. Первичная аминогруппа, альдегидная группа.

Никотин – алкалоид табака, сильный яд, применяется как инсектецид:

Укажите какое соединение образуется при окислении никотина KMnO₄.

1. -Пиридинкарбоновая кислота.

2. -Пиридинкарбоновая кислота.

3. -Пиридинкарбоновая кислота.

4. Пиримидиндикарбоновая кислота.

5. Бензойная кислота.

Атропин – алкалоид красавки и дурмана, применяется для расширения зрачка при исследовании глазного дна:

Укажите реагент, с помощью которого можно доказать наличие первичной спиртовой группы.

1. HNO₃

2. H₂SO₄

3. FeCl₃

4. Ag(NH₃)₂OH

5. K₂Cr₂O₇ (H⁺)

Морфин– один из алкалоидов опиума, применяется как сильный анальгетик, вызывает устойчивую зависимость – морфинизм:

Укажите наличие каких циклов позволяет отнести морфин к производным изохинолина.

1. Кольца В и D.

2. Кольца А и В.

3. Кольца С и D.

4. Кольца В и С.

5. Кольца С и E.

Папаверин – алкалоид опиума, применяется как сосудорасширяющее средство:

Спрогнозируйте наличие основных свойств у папаверина.

1. Основные свойства отсутствуют.

2. Слабые основные свойства за счет N-атома.

3. Слабые основные свойства за счет О-атомов.

4. Сильные основные свойства за счет N-атома.

5. Сильные основные свойства за счет О-атомов.

Хинин– один из алкалоидов, содержащихся в коре хинного дерева, используется для лечения малярии:

Охарактризуйте основные свойства хинина.

1. Слабое основание.

2. Основные свойства отсутствуют.

3. Сильное основание за счет N-атома хинолина.

4. Сильное основание за счет N-атома хинуклидина.

5. Сильное основание за счет наличия OCH₃-группы.

Кодеин– один из опиумных алкалоидов, применяется как противокашлевое средство:

Укажите реагент, позволяющий отличить кодеин от его ближайшего аналога морфина.

FeCl₃

Br₂

KMnO₄

K₂Cr₂O₇

Фенилдиазония хлорид.

Фуросемид – сильное диуретическое средство, имеет следующее строение:

Укажите старшую функциональную группу в его структуре.

1. SO₂NH₂

2. Фурановое ядро.

3. Вторичная аминогруппа.

4. СООН

5. Cl

Антипирин – жаропонижающее и болеутоляющее средство, имеет строение:

Выберите наиболее правильное систематическое название антипирина.

1. 1-Фенил-2-оксо-4,5-диметилпиразол.

2. 1-Фенил-2,3-диметилпиразолон-5.

3. 1,5-Диметил-2-фенилпиразолон-3.

4. 1-Фенил-2,3-диметил-5-гидроксипиразолон.

5. 1-Фенил-4,5-диметилпиразолон-2.

Коразол – стимулятор ЦНС, имеет строение:

Укажите гетероцикл, лежащий в основе коразола.

1. Имидазол.

2. Тетразол.

3. Триазол.

4. Пиразол.

5. Тетразин.

Цинхофен – препарат, применяемый при подагре, имеет строение:

Укажите гетероцикл, лежащий в его основе.

1. Пиримидин.

2. Изохинолин.

3. Индол.

4. Хинолин.

5. Бензиндол.

Метилурацил – преперат, применяемый при лейкопении, а также как ранозаживляющее средство:

Укажите гетероцикл, лежащий в его основе.

1. Пиримидин.

2. Пиразин.

3. Пиперазин.

4. Пиридазин.

5. Пиперидин.

Гистидин – аминокислота, входящая в состав белков:

Укажите продукт его реакции с NaHCO₃ (1 моль).

1. Реакция не идет.

2. Гистамин.

3. Na-соль по карбоксигруппе.

4. Na-соль по пиррольному атому азота.

5. Na-соль по аминогруппе.

Трентал – препарат, улучшающий микроциркуляцию крови, имеет строение:

Выберите реагент, действием которого можно получить оксим трентала.

1. H₂N–NH₂

2. NH₃

3. H₂N–C₆H₅

4. H₂N–CH₂–CH₂–OH

5. H₂N–OH

Мерказолил – антитиреоидный препарат следующего строения:

Выберите наиболее правильное систематическое название мерказолила.

1. 1-Метил-2-меркаптопиразол.

2. 1-Метил-2-меркаптоимидазол.

3. 1-Метил-2-тиопиррол.

4. 2-Меркапто-3-метилимидазол.

5. 1-Метил-2-тиопиразол.

Медамин – противоглистный препарат, имеющий следующее строение:

Выберите реагент, действием которого на медамин можно получить 2-аминобензимидазол.

1. FeCl₃

2. Бромная вода.

3. NaOH

4. AgNO₃

5. CuSO₄

Метисазон – противоопухолевый препарат следующего строения:

Выберите соединения, из которых его можно синтезировать в одну стадию.

N-Метилизатин и тиосемикарбазид

N-Метилиндол и семикарбазид

N-Метилиндолон-3 и тиосемикарбазид

Бензимидазол и семикарбазид

2,3-Диоксоиндол и тиосемикарбазид

Олеиновая кислота (октадецен-9-овая) входит в состав практически всех растительных масел (C₁₇H₃₃COOH).

1

2

3

4

5

Линолевая кислота (C₁₇H₃₁COOH) входит в состав большинства растительных масел.

Укажите, какое максимальное количество молей иода может присоединиться к молекуле олеиновой кислоты.

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

Пальмитиновая кислота (C₁₅H₃₁COOH) входит в состав жиров животного и растительного происхождения.

Выберите реагент, с помощью которого можно получить её сложный эфир.

1. CH₃–C(O)–CH₃

2. H₃C–O–CH₃

3. H₃C–OH

4. H₃C–CHO

5. H₃C–COOH

Триацилглицерин имеет следующее строение:

Укажите реагент, который можно использовать для качественного анализа данного соединения.

1. NaOH

2. CuSO₄

3. FeCl₃

4. Br₂

5. Ba(OH)₂

Глицерин – трехатомный спирт, входящий в состав жиров:

Укажите количество ассиметрических атомов углерода (центров хиральности) в его молекуле.

1. 0

2. 1

3. 2

4. 3

5. 4

Стеариновая кислота (C₁₇H₃₅COOH) входит в состав большинства животных жиров.

Укажите вид изомерии, характерный для стеариновой кислоты.

1. Таутомерия.

2. Энантиомерия.

3. -Диастереомерия.

4. -Диастереомерия.

5. Конформационная изомерия.

Прродные жиры имеют жидкую или твердую консистенцию.

Укажите главную причину существования жиров в том или ином агрегатном состоянии.

1. Наличие водородных связей.

2. Размеры молекул.

3. Соотношение насыщенных и ненасыщенных кислот.

4. Сольватация молекул.

5. Способ получения.

Маргарины — искусственные жиры, получаемые из натуральных жиров.

Укажите процесс, лежащий в основе получения маргаринов.

1. Гидролиз.

2. Этерификация.

3. Гидрогалогенирование.

4. Окисление.

5. Гидрогенизация.

Укажите максимальное количество молей щелочи для полного омыления одного моля трипальмитоилглицерина:

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

Коламинкефалины являются структурными компонентами клеточных мембран и служат источником фосфорной кислоты:

Укажите тип связи между остатками фосфорной кислоты и коламина.

1. Ангидридная.

2. Ионная.

3. Сложноэфирная и ионная.

4. Ангидридная и ионная.

5. Сложноэфирная.

Выберите реагент, с помощью которого можно получить амид стеариновой кислоты.

1. CH₃NH₂

2. H₂N–NH₂

3. C₆H₅–NH₂

4. NH₃

5. H₂NOH

Выберите наиболее правильное название следующего соединения C₁₇H₃₃COOCH₃.

1. Эфир стеариновой кислоты.

2. Метиловый эфир олеиновой кислоты.

3. Метиловый эфир пальмитиновой кислоты.

4. Метилстеарат.

5. Метиловый эфир линолевой кислоты.

Укажите вид таутомерии характерный для олеиновой кислоты.

1. -Диастереомерия.

2. -Диастереомерия.

3. Кето-енольная таутомерия.

4. Энантиомерия.

5. Лактим-лактамная таутомерия.

Выберите реагент для получения гидразида пальмитиновой кислоты.

1. H₂N–NH–C₆H₅

2. H₂N–C₆H₅

3. H₂N–NH–CH₃

4. H₂N–OH

5. H₂N–NH₂

Укажте главную причину отсутствия моющей способности мыла в жесткой воде.

1. Плохая растворимость мыла.

2. Наличие анионов неорганических кислот.

3. Плохая растворимость Са- и Mg-солей высших жирных кислот в воде.

4. Наличие катионов Na⁺ и K⁺ в жесткой воде.

5. Высокая плотность жесткой воды.

Укажите соединение образующееся при декарбоксилировании пальмитиновой кислоты.

1. Декан.

2. Тридекан.

3. Тетрадекан.

4. Пентадекан.

5. Гексадекан.

Укажите продукты полного щелочного (NaOH) гидролиза пальмитоилдиолеоилглицерина.

1. Глицерин + пальмитиновая кислота.

2. Глицерин + пальмитиновая + олеиновая кислоты.

3. Глицерин + пальмитат Na +олеиновая кислота.

4. Глицерин + пальмитиновая кислота + олеат Na.

5. Глицерин + пальмитат Na + олеат Na.

Лецитины явдяются компонентами клеточных мембран.

Укажите спирт(ы), образующиеся при полном гидролизе лецитина.

1. Глицерин.

2. Глицерин + этанол.

3. Глицерин + холин.

4. Глицерин + коламин.

5. Коламин.

Простагландины — соединения обладающие высокой биологической активностью.

Выберите старшую функциональную группу, присущую всем простагландинам.

1. –COOH

2. –CHO

3. –CH₂–OH

4. –C(O)–

5. –SO₃H

Выберите соединения образующиеся в процессе «прогоркания» жиров.

1. Смесь кислот.

2. Смесь альдегидов.

3. Смесь спиртов.

4. Глицерин + высшие жирные кислоты.

5. Акролеин + высшие жирные кислоты.

Терпингидрат — отхаркивающее средство при хронических бронхитах.

Укажите количество ассиметрических атомов углерода в его молекуле.

1. 0

2. 1

3. 2

4. 3

5. 5

Ментол — наружное болеутоляющее средство, а также внутреннее при стенокардии и воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей.

Укажите реагент для качественного определения ментола.

1. K₂Cr₂O₇

2. AgNO₃

3. Cu(OH)₂

4. I₂ (KOH)

5. H₂SO_{4 (КОНЦ.)}

Туйен — главная составная часть масла изBosnella serrata.

Укажите количество изопреновых звеньев в его молекуле.

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

-Пийен — основной компонент скипидара.

Выберите реагенты для качественного обнаружения -пинена.

1. Br₂; KMnO₄

2. Br₂; HCl

3. Cl₂; K₂Cr₂O₇

4. Cl₂; FeCl₃

5. Br₂; AgNO₃

-Пинен — составная часть эфирных масел сосновой хвои.

Укажите количество ассиметрических атомов углерода в его молекуле.

1. 0

2. 1

3. 2

4. 3

5. 4

Кафора — стимулятор сердечной деятельности, содержится в камфорном лавре, камфорном базилике.

Укажите реагент с которым камфора образует соотвтствующий оксим.

1. H₂N–C₆H₅

2. H₂N–OH

3. H₂N–NH₂

4. H₂N–NH–C₆H₅

5. H₂N–NH–C(O)–NH₂

-Терпинен – содержится в масле укропа, кориандра и хвои.

Какое максимальное количество молекул брома может присоединиться к молекуле -терпинена.

1. 0

2. 1

3. 2

4. 3

5. 4

Бромкамфора — улучшает деятельность сердца, оказывает успокаивающее действие, получают по следующей схеме:

Укажите механизм данной реакции.

1. Радикальное замещение.

2. Электрофильное присоединение.

3. Нуклеофильное замещение.

4. Электрофильное замещение.

5. Нуклеофильное присоединение.

Лимонен — содержится в лимонном масле ии скипидаре.

Укажите количество энантиомеров лимонена.

1. 0

2. 1

3. 2

4. 3

5. 4

Ментол синтезируют в промышленности по схеме:

Укажите механизм реакции получения тимола.

1. S_E

2. S_N

3. S_R

4. A_E

5. A_N

Холевая кислота, одна из четырех кислот, выделенных из желчи человека.

Укажите колличество ассиметрических томов углерода в её молекуле.

1. 3

2. 5

3. 7

4. 9

5. 11

Какие реагенты можно использовать для доказательства наличия двойной связи в молекуле холестерина.

1. FeCl₃; Br₂

2. KMnO₄; Br₂

3. K₂Cr₂O₇; KOH

4. O₃; HBr

5. HBr; Cl₂

Эргостерин — растительный стерин.

Укажите реагент, который можно использовать для доказательства наличия спиртового гидроксила.

1. K₂Cr₂O₇

2. I₂ (KOH)

3. FeCl₃

4. AgNO₃

5. Cu(OH)₂

Андростерон — андрогенный гормон.

Укажите реагент, с помощью которого можно получить семикарбазон андросерона.

1. H₂N–NH–C₆H₅

2. H₂N–OH

3. H₂N–NH–C(O)–NH₂

4. H₂N–NH–C(S)–NH₂

5. H₂N–C₆H₅

Эстрон — женский половой гормон.

Укажите реагент, с помощью которого можно получить гидразон эстрона.

1. H₂N–OH

2. H₂N–NH₂

3. H₂N–NH–C₆H₅

4. H₂N–C₆H₅

5. H₂N–NH–C(O)–NH₂

Эстрадиол — женский половой гормон.

Укажите реагент, с помощью которого можно получить ацетат эстрадиола.

1. H₃C–COOH

2. H₃C–COOC₂H₅

3. H₃C–C(O)NH₂

4. H₃C–C(O)Cl

5. (CH₃CO)₂O

Строфантидин – агликон сердечных гликозидов строфанта.

Укажите реагент, который можно использовать для получения полуацеталя строфантидина.

1. H₃C–C(O)–CH₃

2. H₃C–OH

3. H₃C–COOH

4. H₂N–OH

5. H₃C–O–CH₃

Дигитоксигенин – агликон сердечных гликозидов наперстянки.

Укажите реагент, с помощью которого можно раскрыть ненасыщенный-лактон в молекуле дигитоксигенина.

1. I₂ (KOH)

2. Бромная вода.

3. AgNO₃

4. NaNO₃

5. K₂Cr₂O₇

Кортикостерон – гормон коры напдочечников, имеет строение:

Укажите колличество ассиметрических атомов в его молекуле.

1. 3

2. 4

3. 5

4. 7

5. 9

Кортизон – гормон коры надпочечников:

Выберите реагент, который можно использовать для качественного обнаружения кетогруппы в его молекуле.

1. I₂ (KOH)

2. H₂N–NH–C₆H₅

3. Cu(OH)₂

4. C₂H₅OH

5. FeCl₃

Дигитоксигенин — агликон сердечных гликозидов наперстянки.

К какому классу органических соединений следует отнести заместитель в положении 17 стеаринового ядра.

1. Ненасыщенный -лактон.

2. Насыщенный -лактон.

3. Циклический кетон.

4. Простой эфир.

5. Сложный эфир.

Тестостерон — мужской половой гормон.

Выберите реагент, который можно использовать для качественного обнаружения кетогруппы в положении 3 молекулы.

1. H₂N–NH–C₆H₅

2. K₂Cr₂O₇

3. C₂H₅OH

4. Ag(NH₃)₂OH

5. Br₂

Эстрон — женский половой гормон.

Укажите реагент для качественного обнаружения фенольного гидроксила эстрона.

1. FeCl₃

2. ZnCl₂

3. K₂Cr₂O₇

4. NaHCO₃

5. AgNO₃

Прогестерон — гестагенный гормон, образующийся в желтом теле яичников.

Выберите реагент для качественного обнаружения ацетильной группы в положении 17 молекулы прогестерона.

1. I₂ (KOH)

2. H₂N–OH

3. K₂Cr₂O₇

4. Br₂

5. KMnO₄

Строфантидин — агликон сердечных гликозидов строфанта.

Выберите реагент, с помощью которого можно доказать наличие заместителя в положении 10.

1. Ag(NH₃)₂OH

2. FeCl₃

3. C₂H₅OH

4. ZnCl₂

5. Br₂

Синестрол — синтетический эстроген нестероидного строения.

Укажите реагент, которым можно доказать наличие активированных бензольных ядер в его структуре.

1. Br₂ (H₂O)

2. Br₂ (FeBr₃)

3. FeCl₃

4. CH₃Cl (AlCl₃)

5. H₂SO_{4 (КОНЦ.)}

Витамин D₂ (эргокальиферол) — регулирует обмен кальция и фосфора в организме.

Укажите максимальное колличество атомов брома, которое может присоединиться по двойным связям ВитаминаD₂.

8

6

10

12

14

Холестен-5 — основа холестерина, биологического предшественника стероидных гормонов, желчных кислот, Витамина D₃

Ккакому классу органических соединений можно отнести продукт его реакции с водным растворомKMnO₄.

1. Двухатомный спирт.

2. Первичный спирт.

3. Трехатомный спирт

4. Вторичный спирт.

5. Третичный спирт.

Альдостерон – минералкортикоид, проявляющий противовоспалительное и противоаллергическое действие

Выберите старшую функциональную группу в молекуле альдостерона в соответствии с номенклатурными правиламиIUPAC.

1. Альдегидна группа.

2. Первичная спиртовая группа.

3. Вторичная спиртовая группа.

4. Циклическая кетонная группа.

5. Двойная связь.

Холановая кислота — структурная основа для желчных кислот

Выберите реагент для получения гидразида холановой кислоты.

1. H₂N–NH₂

2. H₂N–OH

3. NH₃

4. H₂N–C₆H₅

5. H₂N–NH–C₆H₅