- •1. Баланс энергии. Работа. Теплота. Внутренняя энергия.
- •2. Энтальпия. Теплоты изохорического и изобарического процессов.
- •3. Закон Гесса и важнейшие следствия из него.
- •4. Энтропия. Её связь с теплотой квазистатического процесса. Изменение энтропии при фазовых переходах (плавлении, испарении).
- •5. Понятие о термодинамической вероятности. Связь энтропии с термодинамической вероятностью.
- •6. Энтропия как критерий равновесия в изолированной системе.
- •7. Энергия Гиббса. Её связь с максимальной полезной работой системы.
- •8. Гальванический элемент. Выражение для эдс гальванического элемента. Работа гальванического элемента.
- •12. Водородный электрод. Его рН-метрическая функция.
- •13. Стеклянный электрод. Его рН-метрические свойства.
12. Водородный электрод. Его рН-метрическая функция.
Каждая окислительно-восстановительная реакция слагается из полуреакций окисления и восстановления. Когда реакция протекает в гальваническом элементе или осуществляется путем электролиза, то каждая полуреакция протекает на соответствующем электроде; поэтому полуреакции называют также электродными процессами.
Протекающей в
гальваническом элементе
окислительно-восстановительной реакции
соответствует э. д. с. этого элемента Е,
связанная с изменением энергии Гиббса
реакции уравнением:
![]()
В соответствии с разделением окислительно-восстановительной реакции на две полуреакции, электродвижущие силы также принято представлять в виде разности двух величин, каждая из которых отвечает данной полуреакции. Эти величины называются электродными потенциалами.
Для медно-цинкового элемента реакция, протекающая при его работе
![]()
разбивается на полуреакции:
![]()
Соответственно,
э. д. с. этого элемента (Е)
можно представить как разность электродных
потенциалов (
),
один из которых (
)
отвечает первой, а другой (
)—второй
из записанных полуреакций:
![]()
При этом изменение
энергии Гиббса
которое отвечает термодинамически
обратимому восстановлению одного моля
ионов меди, равно
![]()
а изменение энергии
Гиббса
,
отвечающее термодинамически обратимому
окислению одного моля атомов цинка,
равно
![]()
В общем случае, любому электродному процессу
![]()
соответствует
электродный потенциал
и изменение энергии Гиббса
,
равное:
![]()
В результате изучения потенциалов различных электродных процессов установлено, что их величины зависят от следующих трех факторов: 1) от природы веществ—участников электродного процесса, 2) от соотношения между концентрациями этих веществ и 3) от температуры системы. Эта зависимость выражается уравнением:
![]()
Здесь
— стандартный электродный потенциал
данного процесса;R—газовая
постоянная; Т
— абсолютная
температура; г—число
электронов, принимающих участие в
процессе; F—число
Фарадея; [Ох] и [Red]—произведения
концентраций веществ, участвующих
в процессе в окисленной (Ох) и в
восстановленной (Red) формах.
Физический смысл
величины
становится ясным при рассмотрении
случая, когда концентрации (активности)
всех веществ, участвующих в данном
электродном процессе, равны единице.
При этом условии второе слагаемое правой
части уравнения обращается, в нуль
(lg1=0) и уравнение принимает вид:
![]()
Концентрации (активности), равные единице, называются стандартными концентрациями (активностями). Поэтому и потенциал, отвечающий этому случаю, называется стандартным потенциалом. Итак, стандартный электродный потенциал—это потенциал данного электродного процесса при концентрациях (точнее говоря, активностях) всех участвующих в нем веществ, равных единице.
Для обычной при электрохимических измерениях стандартной температуры (25 °С == 298 К), при подстановке значений постоянных величин (R = 8,31 Дж/(моль-К), F= 96500 Кл/моль] уравнение принимает вид:
![]()
Для построения численной шкалы электродных потенциалов нужно потенциал какого-либо электродного процесса принять равным нулю. В качестве эталона для создания такой шкалы принят электродный процесс
![]()
Изменение энергии Гиббса, связанное с протеканием этой полуреакции при стандартных условиях, принимается равным нулю. В соответствии с этим и стандартный потенциал данного электродного процесса принят равным нулю. Все электродные потенциалы, приводимые в справочных данных выражены по этой, так называемой водородной шкале. Этот электродный процесс осуществляется на водородном электроде, который представляет собой платиновую пластинку, электролитически покрытую губчатой платиной и погруженную в раствор кислоты, через который пропускается водород (см рис.).

Водород хорошо растворяется в платине; при этом молекулы водорода частично распадаются на атомы (платина катализирует этот распад). На поверхности соприкосновения платины с раствором кислоты может протекать окисление атомов или восстановление ионов водорода. Платина при этом практически не принимает участия в электродных реакциях и играет как бы роль, губки, пропитанной атомарным водородом.
Потенциал водородного электрода воспроизводится с очень высокой точностью. Поэтому водородный электрод и принят в качестве эталона при создании шкалы электродных потенциалов.
Установим, какой
вид принимает общее уравнение электродного
потенциала для водородного электрода,
В соответствии с уравнением электродного
процесса z = 2, [Ox] = [H+]2,
[Red] = [H2].
Концентрация растворенного в платине
водорода пропорциональна его,
парциальному давлению
:
![]()
где
— постоянная
при данной температуре величина. Включая
ее
в значение
,
получим:
![]()
Обычно парциальное
давление водорода
поддерживается равным нормальному
атмосферному давлению, которое условно
принимается за единицу. В этом случае
последний член полученного уравнения
обращается в нуль (lgI = 0). Тогда:
![]()
Поскольку стандартный потенциал рассматриваемого процесса-принят равным нулю, то
![]()
или, учитывая, что lg[H+]= — рН, окончательно получаем:
![]()
Для определения потенциала того или иного электродного процесса нужно составить гальванический элемент из испытуемого и стандартного водородного электродов и измерить его э. д. с. Поскольку потенциал стандартного водородного электрода равен нулю, то измеренная э. д. с. будет представлять собою потенциал данного электродного процесса
