В АНАФАЗУ МИТОЗА К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПОДХОДЯТ

a. однохроматидные хромосомы

b. четыреххроматидные хромосомы

c. двухроматидные хромосомы

d. полухроматидные хромосомы

a. признак проявляется чаще у мальчиков

b. передача от матери к дочери

c. признак проявляется только у мальчиков

d. передача от матери к сыну

a. эпистаз

b. полимерию

c. кодоминирование

d. модифицирующее действие генов

a. 4 типа гамет

b. 2 типа гамет

c. 6 типов гамет

d. 8 типов гамет

a. больной ребенок появляется в семье, где хотя бы один из родителей болен

b. женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен

c. заболевание встречается с одинаковой частотой и среди мужчин, и среди женщин

d. женщины наследую признак чаще, чем мужчины

a. 9:3:4

b. 9:7

c. 9:3:3:1

d. 9:6:1

a. 46

b. 92

c. 184

d. 23

a. 46 хромосомы, 92 хроматиды

b. 92 хромосомы, 26 хроматид

c. 46 хромосом, 46 хроматид

d. 92 хромосомы, 92 хроматиды

a. женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен

b. женщины наследуют признак чаще, чем мужчины

c. в семье, где мужчина болен, и женщина здорова, болеют только дочери, а все сыновья и их дети здоровы

d. заболевание встречается часто во всех поколениях

a. в браке двух больных родителей может появиться здоровый ребенок в 50%

b. больные дети могу появиться в семье, где оба родителя здоровы

c. больной ребенок появляется в семье, где хотя бы один из родителей болен

d. заболевание встречается редко, не во всех поколениях

a. хромосомные мутации

b. вероятность генной мутации

c. вклад среды в формирование признака

d. тип наследования признака

a. неаллельными

b. гомологичными

c. альтернативными

d. аллельными

a. пахинемы

b. зиготемы

c. лептонемы

d. диплонемы

a. менделирующим

b. анализирующим

c. сцепленным

d. комплементарным

a. 1:2:1

b. 9:7

c. 9:6:1

d. 9:3:3:1

a. заболевание встречается часто и во всех поколениях

b. заболевание встречается преимущественно у мужчин, причем их отцы здоровы, а деды по материнской линии больны

c. заболевание встречается редко, но не во всех поколениях

d. женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен

a. 2

b. 8

c. 4

d. 16

a. гибридизацию

b. селекцию

c. регенерацию

d. клонирование

a. мейоз I

b. эндомитоз

c. политения

d. мейоз II

a. 92

b. 23

c. 46

d. 184

a. число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом

b. число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом

c. между гомологичными хромосомами возможен кроссинговер

d. аллельные гены занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом

a. анафазу мейоза I

b. метафазу мейоза I

c. анафазу митоза

d. телофазу мейоза II

a. вклад наследственности в формировании признака

b. генные мутации

c. хромосомные мутации

d. тип наследования признака

a. встречается только у мужчин

b. проявляется в каждом поколении

c. встречается только у женщин

d. не проявляется в каждом поколении

a. возможности предупреждения наследственных болезней

b. патогенез наследственных болезней

c. закономерность наследования признаков в популяции человека

d. причины возникновения наследственных болезней

a. имеет две различные формы данного гена (разные аллели) в гомологичных хромосомах

b. содержит клетки с двумя и более вариантами хромосомных наборов

c. содержит хромосомы, одинаковые по набору составляющих их генов

d. имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах