Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
BIOLOGIYa_testy_stom_2011-12-1.doc
Скачиваний:
180
Добавлен:
02.05.2015
Размер:
406.02 Кб
Скачать

Тема №2 "молекулярная генетика"

ФАКТОРЫ, НЕ СНИЖАЮЩИЕ ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ МУТАЦИЙ:

b. репликация ДНК

ГЕТЕРОГЕННАЯ ЯДЕРНАЯ РНК: d. представляет собой первичный транскрипт

ОДНОЙ АМИНОКИСЛОТЕ СООТВЕТСТВУЕТ БОЛЕЕ ЧЕМ ОДИН КОД - ЭТО СВОЙСТВО КОДА НАЗЫВАЕТСЯ: d. вырожденность

ДЕСПИРАЛИЗАЦИЮ МОЛЕКУЛЫ ДНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ: d. ДНК-геликаза

КОДОНУ "АУГ" НА М-РНК СООТВЕТСТВЕТ НА Т-РНК АНТИКОДОН: b. УАЦ

ПРОЦЕСС СИНТЕЗА БЕЛКА НА РИБОСОМАХ - ЭТО: b. трансляция

ГЕН- РЕГЛЯТОР В ОПЕРОНЕ ОТВЕЧАЕТ ЗА: c. синтез белка - репрессора

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА УЧАСТВУЕТ В ПРОЦЕССЕ: d. переписывания генетической информации с мРНК на ДНК

Принцип РЕПЛИКАЦИИ МОЛЕКУЛЫ ДНК: d. полуконсервативность

РЕКОГНИЦИЯ - ЭТО ПРОЦЕСС: b. нахождения и присоединения соответствующей аминокислоты к тРНК

ПЕРЕНОС ИНФОРМАЦИИ О СТРУКТУРЕ БЕЛКА НА РИБОСОМУ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ: b. м-РНК

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ - ПРОЦЕСС: b. переписывания генетической информации с РНК на ДНК

ПРИНЦИП РЕПЛИКАЦИИ МОЛЕКУЛЫ ДНК:

антикомплементарность

непрерывность

параллельность

полуконсервативность

МОНОМЕРАМИ ДНК ЯВЛЯЮТСЯ:

аминосахара

азотистые основания

нуклеотиды

аминокислоты

К ПУРИНОВЫМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ:

Т, Ц

А, Г

Т, Г

А, Ц

пиримидиновым азотистым основаниям относятся:

гуанин и цитозин

аденин и урацил

аденин и гуанин

цитозин и тимин

аденин и тимин

В СОСТАВ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ВХОДИТ:

кальций

фосфор

магний

сера

железо

ПРИ ОБРАЗОВАНИИ МАКРОМОЛЕКУЛ БЕЛКА АМИНО КИСЛОТЫ СВЯЗАНЫ:

водородными связями

фосфодиэфирными связями

пептидными связями

ионными связями

диэфирнымми связями

АМЕРИКАНСКИЙ БИОХИМИК-ГЕНЕТИК Э.ЧАРГАФФ:

обнаружил фермент - обратную транскрипта

установил закономерности эквимолярности нуклеотидов в молекуле ДНК - (А+Г=Т+Ц)

доказал, что модель ДНК – двойная спираль

разработал гипотезу «один ген – один фермент»

СВОЙСТВО, НЕ ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА:

перекрываемость

триплетность

вырожденность

комплементарность

РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ДВУМЯ ЦЕПЯМИ ДНК:

3,4 нм

0,34 нм

2,0 нм

4,3 нм

Элементарным явлением на молекулярно-генетичееком уровне организации живой материи является:

образование первичной структуры молекулы белка

процесс транскрипции

процессинг

репликация ДНК

трансляция

«СШИВАНИЕ» «ФРАГМЕНТОВ ОКАЗАКИ» ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ ФЕРМЕНТА:

ДНК-геликаза

ДНК – синтетаза

ДНК-лигаза

ДНК-гираза

НАИБОЛЕЕ НИЗКИМ УРОВНЕМ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИВОЙ МАТЕРИИ ИЗ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЯВЛЯЕТСЯ:

клеточный

молекулярно-генетический

организменный

популяционно-видовой

биоценотический

ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ:

деспирализация

спирализация

репарация

конденсация

УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, ГЕНЕТИЧЕСКИ НЕ АКТИВНЫЙ, КОНДЕНСИРОВАННЫЙВАННЫЙ, НАЗЫВАЕТСЯ:

эухроматин

гетерохроматин

геном

фенокопия

В. САТТОН И Т. БОВЕРИ В НАЧАЛЕ XX ВЕКА ВЫСКАЗАЛИ ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ, ЧТО НОСИТЕЛЯМИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ:

рибосомы

аминокислоты

хромосомы

белки гистоны

В СООТВЕТСТВИИ С ПРИНЦИПОМ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ, ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ СОЕДИНЕНИЕ НУКЛЕОТИДОВ В ПАРЫ:

А=Т, ГЦ

А=Ц, ГЦ

АТ, Г=Ц

АУ, Г=Ц

ДНК НЕ ИМЕЕТ СТРУКТУРУ:

первичную

вторичную

третичную

четвертичную

НАЗОВИТЕ УЧАСТОК ОПЕРОНА, НА КОТОРОМ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ ТРАНСКРИПЦИЯ МАТРИЧНОЙ РНК У ПРОКАРИОТ:

промотор

терминатор

оператор

тата-блок

СВОЙСТВО ГЕНА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ, ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В:

специфичности действия

стабильности структуры

способности мутировать

способности к регенерации

ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА ТРАНСПОРТНОЙ РНК ПРЕДСТАВЛЕНА:

последовательностью нуклеотидов в полинуклеотидной цепочке

полинуклеотидной нитью в виде буквы «Г»

полинуклеотидной нитью в виде «клеверного листа»

двумя полинуклеотидными цепочками

ГЕН ЭУКАРИОТ ИМЕЕТ:

только экзонную структуру

только интронную структуру

экзонно-интронную структуру

состоит из спейсеров

ФУНКЦИЯ ЭНХАНСЕРОВ В ГЕНОМЕ ЭУКАРИОТ:

ослабляют транскрипцию

усиливают транскрипцию

способствуют устойчивости молекулы ДНК

кодируют молекулу рРНК

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕРМИН, НЕ ОТНОСЯЩИЙСЯ К РЕАЛИЗАЦИИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ:

транскрипция

процессинг

репарация

трансляция

ПРОЦЕСС УДВОЕНИЯ МОЛЕКУЛЫ ДНК, ПРОИСХОДЯЩИЙ В S ПЕРИОД ИНТЕРФАЗЫ:

экспрессивность

пенетрантность

репликация

рекогниция

К ПИРИМИДИНОВЫМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ:

А, Г

Т, А

Г, Ц

Т, Ц

КАКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ НЕ ОТНОСИТСЯ К ТЕОРИИ ГЕНА:

занимает определенный локус хромосомы

специфичен

не обладает стабильностью

информативен

ДЕСПИРАЛИЗАЦИЮ МОЛЕКУЛЫ ДНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ:

ДНК – синтетаза

ДНК-гираза

ДНК-лигаза

ДНК-геликаза

РЕКОГНИЦИЯ – ЭТО ПРОЦЕСС:

сшивания экзонов

остановки биосинтеза белка

нахождения и присоединения соответствующей аминокислоты к тРНК

сшивания фрагментов Оказаки.

СЕРПОВИДНО – КЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ:

геномной мутации

миссенс-мутации

нонсенс – мутации

«сдвига рамки считывания»

ГЕНОМ ЭУКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЕН:

хромосомами

нуклеоидом

тельцами Барра

гонадами

ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ НАЧИНАЕТСЯ С:

присоединения фермента РНК-полимеразы к промотору на 5/-конце

присоединения стартового кодона АУГ в пептидный центр рибосомы

объединения большой и малой субъединиц рибосомы

узнавания тРНК своей аминокислоты

БЕЛКИ, СВЯЗАННЫЕ С МОЛЕКУЛОЙ ДНК, НАЗЫВАЮТСЯ:

гистоны

интроны

мутоны

реконы

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА УЧАСТВУЕТ В ПРОЦЕССЕ:

переписывания генетической информации с ДНК на мРНК

переписывания генетической информации с мРНК на ДНК

полиаденилировании

вырезания интронов

МОНОМЕРАМИ БЕЛКОВ ЯВЛЯЮТСЯ:

азотистые основания

аминокислоты

нуклеотиды

аминосахара

СИНТЕЗ МАТРИЧНОЙ РНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ:

ДНК-праймаза

ДНК-геликаза

РНК – полимераза

ДНК-топоизомераза

ГЕНОМ ПРОКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЕН:

нуклеоидом

хроматином

тельцами Барра

гонадами

ЭКЗОНЫ – УЧАСТКИ ГЕНА:

не кодирующие структуру полипептида

кодирующие структуру полипептида

усиливающие транскрипцию

ослабляющие транскрипцию

КОЛЬЦЕВЫЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК ПРОКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ОДИН:

репликон

мутон

рекон

интрон

БЕЛОК – РЕПРЕССОР ПРИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ У ПРОКАРИОТ СОЕДИНЯЕТСЯ С:

промотором

оператор

терминатором

стартовым кодоном

ВПЕРВЫЕ ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ГЕНА БЫЛ ОСУЩЕСТВЛЕН В 1969 ГОДУ УЧЕНЫМ:

Теминым

Уотсоном и Криком

Кораной

Вейсманом

К ФУНКЦИИ ДНК НЕ ОТНОСИТСЯ:

хранение генетической информации

перенос аминокислот к рибосомам

передача наследственной информации

реализация наследственной информации

В НАЧАЛЕ РЕГУЛЯТОРНОГО УЧАСТКА ГЕНОМА ПРОКАРИОТ РАСПОЛАГАЕТСЯ:

оператор

промотор

ген-регулятор

терминатор

ОТСОЕДИНЕНИЕ МЕТИОНИНА У ЭУКАРИОТ ПРОИСХОДИТ НА ЭТАПЕ:

транскрипции

процессинга

трансляции

посттрансляционного процесса

ВИД МУТАЦИИ, КОТОРЫЙ НЕ ОТНОСИТСЯ К ГЕННОЙ:

транслокация

трансверсия

транзиция

нонсенс-мутация

СИНДРОМ ЛУИ БАРА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ НАРУШЕНИИ:

первого этапа - (повышенная чувствительность кожи к ультрафиолету) темновой репарации

второго этапа – (нарушение координации движений, атаксия мозжечка) темновой репарации

третьего этапа – (поражение ростков костного мозга) темновой репарации

четвертого этапа – (недоразвитие скелета) темновой репарации

ГЕН– РЕГУЛЯТОР В ОПЕРОНЕ ОТВЕЧАЕТ ЗА:

синтез РНК

синтез белка – репрессора

работу структурных генов

окончание синтеза генов оперона

ВЕЛИЧИНА ШАГА СПИРАЛИ ДНК:

3,4 нм

2,0 нм

0,34 нм

4,3 нм

ГЕНЫ ПРОКАРИОТ СОСТОЯТ ИЗ:

экзонов

интронов

экзонов и интронов

капсидов

ПРОЦЕСС ТРАНСКРИПЦИИ ПРОИСХОДИТ:

на всей молекуле ДНК

на участке одного гена

на рибосомах

на интронах

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, ОТСУТСТВУЮЩАЯ В ОПЕРОНЕ ПРОКАРИОТ:

оператор

терминато

ТАТА-блок

сайленсер

ГЕТЕРОГЕННАЯ ЯДЕРНАЯ РНК:

входит в состав рибосом

переносит информацию о структуре белка с ДНК на рибосомы

приносит аминокислоты к месту синтеза белков на рибосомы

представляет собой первичный транскрипт

ЭЛЕМЕНТАРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА ЯВЛЯЕТСЯ:

мутон

рекон

ген

оперон

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ – ПРОЦЕСС:

переписывания генетической информации с ДНК на м РНК

переписывания генетической информации с РНК на ДНК

встраивания новых генов в геномы

расшифровки генома человека

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, НЕ ОТНОСЯЩАЯСЯ К СТРОЕНИЮ ЗРЕЛОЙ МАТРИЧНОЙ РНК:

"кэп"

"лидер"

аминоацильный центр

кодирующая участок

ФАКТОРЫ, НЕ СНИЖАЮЩИЕ ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ МУТАЦИЙ:

триплетность генетического кода

повторы генов на нити ДНК

гетерозиготность

репликация ДНК

ГЕНОМ НАЗЫВАЕТСЯ УЧАСТОК ДНК, НЕСУЩИЙ ИНФОРМАЦИЮ О:

одной аминокислоте

одной полипептидной цепи

всех белках клетки

всех органоидах клетки

ПРОЦЕСС СИНТЕЗА МОЛЕКУЛ РНК НА ДНК НАЗЫВАЕТСЯ:

трансляция

транскрипция

репликация

редупликация

ПЕРЕНОС ИНФОРМАЦИИ О СТРУКТУРЕ БЕЛКА НА РИБОСОМУ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ:

ДНК

т-РНК

м-РНК

р-РНК

«МАТРИЧНЫМИ» НАЗЫВАЮТСЯ РЕАКЦИИ:

синтеза нуклеиновых кислот и белка

фотосинтеза и биосинтеза белка

синтеза нуклеиновых кислот и гликолиза

биосинтеза белка и гликолиза

СИНТЕЗ ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ НА РИБОСОМЕ ИДЕТ:

по принципу комплементарности

согласно биологическому коду

по типу прямого матричного синтеза

с участием фермента ревертазы

ЕСЛИ КОДИРУЮЩАЯ БЕЛОК ЧАСТЬ ГЕНА СОДЕРЖИТ 3300 ПАР ОСНОВАНИЙ, ТО ЧИСЛО АМИНОКИСЛОТ В МОЛЕКУЛЕ БЕЛКА РАВНО:

3300

1100

1650

550

ПРОЦЕСС СИНТЕЗА БЕЛКА НА РИБОСОМАХ НАЗЫВАЕТСЯ:

трансляция

транскрипция

процессинг

репликация

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ БИОЛОГИЧЕСКИЙ КОД:

уникален для каждого живого существа, т.к. белки уникальны

универсален, т.е. един для всех живых существ

един для эукариот, но отличается у прокариот

един для существ, входящих в одно царство, но отличается у существ, входящих в другие царства

ОДНОЙ АМИНОКИСЛОТЕ МОЖЕТ СООТВЕТСТВОВАТЬ БОЛЕЕ ЧЕМ ОДИН НУКЛЕОТИД. ЭТО СВОЙСТВО КОДА НАЗЫВАЕТСЯ:

вырожденность

универсальноть

триплетность

однозначность

КОДОНУ «АУГ» НА М-РНК СООТВЕТСТВУЕТ АНТИКОДОН Т-РНК

ГУА

УТЦ

УАЦ

АУГ

ЧИСЛО МОЛЕКУЛ Т-РНК, НАХОДЯЩИХСЯ ОДНОВРЕМЕННО В РИБОСОМЕ ВО ВРЕМЯ СИНТЕЗА ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ:

1

2

3

4

ИЗБЫТОЧНОСТЬ ГЕНОМА ЭУКАРИОТ ОБЪЯСНЯЕТСЯ:

молчащей ДНК

экзон-интроннойорганизациейгена

избыточностьюаминокислот

вырожденностьюгенетическогокода

ПЛАЗМОНЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ:

неопределеннуюизменчивость

определеннуюизменчивость

модификации

цитоплазматическуюнаследственность

ДЛИННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК, НЕСУЩИЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ГЕНОВ, СПОСОБНЫЕ ПЕРЕМЕЩАТЬСЯ ПО ХРОМОСОМЕ:

инсерции

транспозон

трансгенез

тотипотентность

МЕЖДУ ГЕНАМИ СУЩЕСТВУЮТ ОСОБЫЕ МЕЖГЕННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ – «МОЛЧАЩИЕ УЧАСТКИ ДНК», НАЗЫВАЕМЫЕ:

экзоны

интроны

промотор

спейсеры

ЭЛЕМЕНТАРНЫМ ЯВЛЕНИЕМ НА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОМ УРОВНЕ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИВОЙ МАТЕРИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

образование первичной структуры молекулы белка

процесс транскрипции

процессинг

репликация ДНК

РЕПЛИКАЦИЯ ОДНОЙ ИЗ ЦЕПЕЙ ДНК ФРАГМЕНТАМИ БЫЛА ДОКАЗАНА:

А.Корбергом

Р.Оказаки

А.Херши

М.Чейзом

РНК-ПОЛИМЕРАЗА РАСПОЗНАЕТ В ПРОМОТОРЕ ОПЕРОНА ОБЛАСТЬ С ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ НУКЛЕОТИДОВ:

ГТАГАА

ТАТААТ

ГТГГАА

ЦАЦГАЦ

ГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РАЗВИТИЕ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ПРИЗНАКА, НАЗЫВАЮТСЯ:

регуляторными

кодоминантными

структурными

взаимодействующими

ПРОЦЕСС ПЕРЕМЕЩЕНИЯ МИГРИРУЮЩИХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ (МГЭ), НАЗЫВАЕТСЯ:

рекомбинация

транспозиция

транскрипция

трансляция

В РЕГУЛЯТОРНОЙ ЧАСТИ ГЕНОМА ЭУКАРИОТ ИМЕЮТСЯ УЧАСТКИ – ОСЛАБИТЕЛИ ТРАНСКРИПЦИИ:

экзоны

энхансеры

сайленсеры

интроны

ГЕТЕРОХРОМАТИНОВЫЕ УЧАСТКИ ДНК, НЕ ИМЕЮЩИЕ ГЕНОВ ИЛИ ИМЕЮЩИЕ ИХ В ОЧЕНЬ МАЛОМ КОЛИЧЕСТВЕ В РАЙОНЕ ЦЕНТРОМЕР И ТЕЛОМЕР, НАЗЫВАЮТСЯ:

ДНК-синтетаза

ДНК-лигаза

сателлитная ДНК

ДНК-топоизомераза

НЕБОЛЬШИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК, ИМЕЮЩИЕ НА КОНЦАХ КОРОТКИЕ СХОЖИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В ОБРАТНОМ ПОРЯДКЕ, СПОСОБНЫЕ ПЕРЕМЕЩАТЬСЯ ПО ХРОМОСОМЕ:

интроны

экзоны

транспозоны

инсерции

МАТЕРИАЛЬНЫМИ НОСИТЕЛЯМИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ:

ДНК митохондрий, пластид, центриолей

онкогены

гены хромосом

мРНК ооцитов и яйцеклеток

К РАСТИТЕЛЬНОМУ ГЕНОМУ НЕ ОТНОСЯТ:

ядро

митохондрии

рибосомы

хлоропласты

НАСЛЕДОВАНИЕ ПО МАТЕРИНСКОЙ ЛИНИИ, ВСЛЕДСТВИЕ РЕПЛИКАЦИИ И ПЕРЕДАЧИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ ОРГАНЕЛЛ, НАЗЫВАЕТСЯ:

цитозоль

цитокинез

цитоплазматическая наследственность

цитолемма

ДЛИННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК, НЕСУЩИЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ГЕНОВ, СПОСОБНЫЕ ПЕРЕМЕЩАТЬСЯ ПО ХРОМОСОМЕ:

инсерции

транспозон

трансгенез

тотипотертность

ЗНАЧЕНИЕ «ТРАНСКРИПЦИОННОГО ГЛАЗКА» В ПРОЦЕССЕ ТРАНСКРИПЦИИ:

отщепляет спейсеры от первичного транскрипта

делает доступными нуклеотиды матричной цепи ДНК для спаривания

способствует образованию малой ядерной – мяРНК

участвует в процессе метилирования

В ГЕНОМЕ ЭУКАРИОТ НЕ ВЫДЕЛЯЮТ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК:

уникальные

умеренно повторяющиеся

высокоповторяющиеся

редко повторяющиеся

Элементарным явлением на клеточном уровне организации живой материи является:

реакция клеточного метаболизма

деление клетки

образование гамет

репликация ДНК

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]