I закону менделя соответствует выражение:

независимое комбинирование признаков

расщепление гибридов

единообразие гибридов первого поколения

аллельное состояние генов

ЧИСЛО ГАМЕТ У ДИГИБРИДА С ДВУМЯ ПОЛНОСТЬЮ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ:

16

8

4

2

СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ У ОСОБЕЙ ДАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ (ИЛИ ВИДА) НАЗЫВАЕТСЯ:

геном

генофондом

генотипом

кариотипом

III закону менделя соответствует выражение:

расщепление гибридов

независимое комбинирование признаков

аллельное состояние генов

единообразие гибридов второго поколения

ГЕТЕРОЗИГОТА – КЛЕТКА (ИЛИ ОРГАНИЗМ), СОДЕРЖАЩАЯ:

комбинацию конкретных генов аллелей сцепленных локусов на одной хромосоме

два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом

все гены, локализованные в одной хромосоме

генетически неоднородное потомство

ПРИЗНАК, КОТОРОМУ НЕ СВОЙСТВЕННЫ МОДИФИКАЦИИ:

носит адаптивный характер

не наследуется

не затрагивает генотип

является материалом для естественного отбора

ОСНОВНОЙ СМЫСЛ «ГИПОТЕЗЫ ЧИСТОТЫ ГАМЕТ»:

в определении локализации гена на хромосоме

в гетерозиготном состоянии аллельные гены не сливаются, не разбавляются, не изменяют друг друга

в многократном мутировании одного и того же локуса в хромосоме

в организме имеются два разных аллеля одного гена в гомологичных хромосомах

ФЕНОТИП ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:

совокупность генов, находящихся в диплоидном наборе хромосом

признаки у одной и той же особи, которые не являются неальтернативными

организм, имеющий две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах

совокупность всех внутренних и внешних признаков организма

МЕТОДОМ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

генеалогический

близнецовый

гибридологический

цитогенетический

МУТАЦИЯ, ВЫЗЫВАЮЩАЯ ГИБЕЛЬ КЛЕТКИ ИЛИ ОСОБИ ДО ДОСТИЖЕНИЯ РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА, НАЗЫВАЕТСЯ:

клон

аллель

леталь

геном

ОБМЕН УЧАСТКАМИ МЕЖДУ ГОМОЛОГИЧНЫМИ (НЕ СЕСТРИНСКИМИ) ХРОМАТИДАМИ В ПРОЦЕССЕ МЕЙОЗА-I, НАЗЫВАЕТСЯ:

хромосомная аберрация

генетический риск

мутагенез

кроссинговер

ВО ВТОРОМ ПОКОЛЕНИИ, ПРИ НЕЗАВИСИМОМ ТРИГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ, НАБЛЮДАЕТСЯ РАСЩЕПЛЕНИЕ:

4 фенотипа и 9 генотипов

9 фенотипов и 9 генотипов

3 фенотипа и 12 генотипов

8 фенотипов и 27 генотипов

УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ:

множественное действие гена

полиплоидия

кроссинговер

гетероплоидия (анеуплоидия)

ПО ХАРАКТЕРУ КЛЕТОК, В КОТОРЫХ ПРОИЗОШЛА МУТАЦИЯ, ВЫДЕЛЯЮТ:

соматические мутации

спонтанные мутации

индуцированные мутации

доминантные мутации

УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, НЕ КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ:

полиплоидия

множественное действие гена

кроссинговер

гетероплоидия (анеуплоидия)

КОМБИНАТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ НЕ ФОРМИРУЕТСЯ ЗА СЧЕТ:

расхождения хромосом и хроматид при мейозе

возникновения мутаций

случайного сочетания гамет при оплодотворении

перекомбинации генов при кроссинговере

ДЛЯ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКА ХАРАКТЕРНО:

встречается только у женщин

проявляется в каждом поколении

не проявляется в каждом поколении

встречается только у мужчин

ДИЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ:

развиваются из одной зиготы

имеют в среднем 50% общих генов

генетически идентичны

имеют один пол

ПРИЗНАКИ, ГЕНЫ КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В Y-ХРОМОСОМЕ, НАЗЫВАЮТСЯ:

антиморфными

аутосомно-доминантными

голандрическими

аутосомно-рецессивными

Признак сцеплен с полом, если:

ход наследования зависит только от условий окружающей среды

в потомстве у детей одного пола этот признак встречаете чаще, чем у детей другого пола

появление признака зависит от возраста матери

ход наследования не зависит от того, родителем какого пола вносится в скрещивание тот или иной аллель

Если аллель сцепленного с полом гена, находящегося в X-хромосоме или Z-хромосоме, является рецессивным, то признак, определяемый этим геном, проявляется:

у всех особей гетерогаметного пола, которые получили этот аллель вместе с половой хромосомой, и у гомозиготных по этому аллелю особей гомогаметного пола

у всех особей гомогаметного пола, которые получили этот аллель вместе с половой хромосомой

только у гомозиготных по этому аллелю особей

только у гетерозиготных по этому аллелю особей

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ:

тип наследования признака

хромосомные мутации

генные мутации

вклад среды в формирование признака

ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ:

тип наследования признака

хромосомные мутации

генные мутации

вероятность генной мутации

БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ:

вклад среды в формирование признака

тип наследования признака

вероятность генной мутации

хромосомные мутации

БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ:

тип наследования признака

генные мутации

хромосомные мутации

вклад наследственности в формировании признака

На медико-генетическое консультирование направляют:

все супружеские пары

мужчин с хроническими заболеваниями

супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Дауна

женщин с хроническими заболеваниями

На медико-генетическое консультирование направляют:

все супружеские пары

супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Патау

мужчин с хроническими заболеваниями

женщин с хроническими заболеваниями

На медико-генетическое консультирование направляют:

супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Эдвардса

мужчин с хроническими заболеваниями

женщин с хроническими заболеваниями

супружеские пары, у которых родился ребенок с близорукостью

На медико-генетическое консультирование направляют:

супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Клайнфельтера

мужчин с хроническими заболеваниями

женщин с хроническими заболеваниями

супружеские пары, у которых родился ребенок с пороком сердца

МЕНДЕЛЕВСКАЯ ГЕНЕТИКА НЕ ИЗУЧАЕТ:

причины возникновения наследственных болезней

патогенез наследственных болезней

закономерность наследования признаков в популяции человека

возможности предупреждения наследственных болезней

ДЛЯ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО:

женщины наследую признак чаще, чем мужчины

женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен

заболевание встречается с одинаковой частотой и среди мужчин, и среди женщин

больной ребенок появляется в семье, где хотя бы один из родителей болен

ДЛЯ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО:

заболевание встречается редко, не во всех поколениях

больной ребенок появляется в семье, где хотя бы один из родителей болен

в браке двух больных родителей может появиться здоровый ребенок в 50%

больные дети могу появиться в семье, где оба родителя здоровы

ДЛЯ РЕЦЕССИВНОГО, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ НАСЛЕДОВАНИЯ, НЕ ХАРАКТЕРНО:

заболевание встречается редко, но не во всех поколениях

заболевание встречается преимущественно у мужчин, причем их отцы здоровы, а деды по материнской линии больны

женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен

заболевание встречается часто и во всех поколениях

ДЛЯ ДОМИНАНТНОГО, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ НАСЛЕДОВАНИЯ, НЕ ХАРАКТЕРНО:

заболевание встречается часто во всех поколениях

женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен

женщины наследуют признак чаще, чем мужчины

в семье, где мужчина болен, и женщина здорова, болеют только дочери, а все сыновья и их дети здоровы

ЧИСЛО ВОЗМОЖНЫХ КОМБИНАЦИЙ ГАМЕТ ПРИ ОПЛОДОТВОРЕНИИ ОСОБЕЙ, ИМЕЮЩИХ ГЕНОТИПЫ AaBb и aaBb:

6

8

12

16

ПРИ ПОЛОВОМ РАЗМНОЖЕНИИ ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ СОХРАНЯЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

оплодотворения и мейоза

оплодотворения и митоза

оплодотворения и кроссинговера

взаимодействия неаллельных генов

ДЛЯ ПРИЗНАКА, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ, НЕ ХАРАКТЕРНО:

передача от матери к дочери

передача от матери к сыну

признак проявляется чаще у мальчиков

признак проявляется только у мальчиков

СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ И В КАКОМ СООТНОШЕНИИ ОБРАЗУЕТ САМЕЦ ДРОЗОФИЛЫ С ГЕНОТИПОМ AaBв ПРИ РАССТОЯНИИ МЕЖДУ ГЕНАМИ «А», «В» - 30 САНТИМОРГАНОВ:

2 типа гамет по 35%

2 типа гамет по 50%

4 типа гамет: по 15% и 2 типа по 35%

4 типа гамет: 2 типа по 20% и 2 типа по 30%

ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ О ПАРАЛЛЕЛИЗМЕ ПОВЕДЕНИЯ ГЕНОВ И ХРОМОСОМ ПРИ МИТОЗЕ И МЕЙОЗЕ В 1902 ГОДУ ВЫСКАЗАЛ:

Иогансон

Мендель

Марган

Сэттон

ХРОМОСОМНОЙ МУТАЦИЕЙ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

дупликация

инверсия

моносомия

транслокация

К МЕТОДАМ ГЕНЕТИКИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА НЕ ОТНОСЯТ:

гибридизацию

регенерацию

клонирование

селекцию

ОСОБИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ АНАЛИЗИРУЮЩЕГО СКРЕЩИВАНИЯ, МОГУТ ИМЕТЬ ГЕНОТИПЫ:

АА х АА

Аа х Аа

Аа х Аа

Аа х аа

МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ – ЭТО ПЕРИОД:

от начала деления клетки до начала следующего деления клетки

жизнь клетки в течение интерфазы

жизнь клетки от профазы до телофазы

жизнь клетки в течение интерфазы и на протяжении самого деления клетки

БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЭКВАЦИОННОГО ДЕЛЕНИЯ:

выравнивание генетического материала

увеличение числа хромосом

увеличение генетической рекомбинации

редукция числа хромосом

РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ, ОТНОСЯЩЕЕСЯК НЕПОЛНОМУ ДОМИНИРОВАНИЮ, ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ:

9:3:3:1

1:2:1

9:7

12:3:1

В РЕЗУЛЬТАТЕ МИТОЗА ХРОМОСОМЫ ДОЧЕРНЕЙ КЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЕНЫ:

двумя молекулами ДНК

одной молекул ДНК

одной молекулой ДНК, компактно упакованной с помощью белков в хроматиновую нить

одной хроматидой

КОНСТИТУТИВНЫЙ ГЕТЕРОХРОМАТИН ОБРАЗОВАН:

нетранскрибируемой ДНК

транскрибируемой ДНК

нетранскрибируемой РНК

транскрибируемой РНК

ПРИМЕРОМ ФАКУЛЬТАТИВНОГО ГЕТЕРОХРОМАТИНА ЯВЛЯЕТСЯ:

тельце полового хроматина

у-хромосома

аутосома

экзонная последовательность

РЕЗУЛЬТАТОМ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ГЕНОМА ЯВЛЯЕТСЯ:

формирование фенотипа целостного организма

формирование отдельных признаков организма

перекомбинация единиц наследственности

нестабильность генотипа

В ФОРМИРОВАНИИ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ПРИЗНАКОВ ОРГАНИЗМА – ПОЛИПЕПТИДОВ – ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ:

система взаимодействующих генов

окружающая среда

наследственная информация

генотип и окружающая среда

ПЕРЕГРУППИРОВКА ХРОМОСОМ В ПРОЦЕССЕ ПОЛОВОГО РАЗМНОЖЕНИЯ И УЧАСТКОВ ХРОМОСОМ В ХОДЕ КРОССИНГОВЕРА ОБУСЛАВЛИВАЮТ ИЗМЕНЧИВОСТЬ:

ненаследственную

комбинативную

модификационную

мутационную

ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ, ЗАКЛЮЧЕННОЙ В ГЕНОТИПЕ, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОКАЗАТЕЛЯМИ:

модификациями

мутациями

нормой реакции

пенетрантностью и экспрессивностью