8. Оценка качества суппозиториев Оценка качества суппозиториев по гф XI:

1. Однородность определяют визуально на продольном срезе по отсутствию вкраплений.

2. Средняя масса определяется взвешиванием 20 суппозиториев с точностью до 0,01 г. Отклонения в массе суппозиториев не должны превышать ±5% и только два суппозитория могут иметь отклонения 7,5%.

3. Температура плавления суппозиториев, изготовленных на липофильных основах, не должна превышать 37° или время полной деформации должно быть не более 15 минут, если нет других указаний в частных статьях. Определение температуры плавления проводят по методу 2а (ГФ XI, вып.1, с. 18), время полной деформации определяют на специальном приборе по методике, описанной в ГФ XI, вып.2, с.153.

4. Время растворения суппозиториев, изготовленных на гидрофильных основах, должно быть в пределах 1 часа, если нет других указаний в частных статьях (ГФ Х1,вып.2,с,152).

5. Количественное содержание и однородность дозирования действующих веществ определяют в соответствии с указаниями частных статей.

6. Микробиологическую чистоту определяют по ГФ Х1,вып.2, с. 193.

9. Номенклатура суппозиториев промышленного производства

1. ОАО «Нижфарм»: «Анестезол», «Анузол», «Нео-анузол», «Бетиол», суппозитории вагинальные с нистатином 250 000 ЕД, суппозитории вагинальные «Осарбон» и др.

2. НПО «Биомед»: свечи с интерфероном 40 000 ME.

10. Перспективы совершенствования ректальных лекарственных форм

Дальнейшее совершенствование суппозиториев предусматривает:

1. Расширение ассортимента вспомогательных веществ, в том числе суппозиторных основ, антиоксидантов, ПАВ, красителей.

2. Совершенствование и внедрение новой аппаратуры.

3. Механизация и автоматизация производства суппозиториев.

4. Совершенствование методов стандартизации.

5. Увеличение ассортимента ректальных лекарственных форм, в том числе для детей.

6. Получение новых форм суппозиториев, например, полых, двухслойных, магнитоуправляемых.

Полые суппозитории внутри имеют полость, в которую введено лекарственное вещество в виде суспензии или микрокапсул.

Двухслойные суппозитории состоят из более тугоплавкого внутреннего слоя — ядра и внешнего слоя — оболочки, в состав которых включают лекарственные вещества.

С помощью двухслойных суппозиториев добиваются интервального эффекта и устранения несовместимостей, сочетают местное и резорбтивное действие лекарственных веществ.

«Шипучие» суппозитории представляют смесь гранулированных CО₂ образующих веществ и основы. Из массы суппозитории получают прессованием или таблетированием, покрывают слоем жира или масла какао

Технология «шипучих» суппозиториев сводится к дополнительной сушке, измельчению и смешиванию газообразующих ингредиентов, которые вводят в расплавленную основу при температуре 35-40°С в виде тончайшего порошка. После 1-2-х недельного хранения в холодильнике у суппозиториев определяют газообразную способность. Они предложены как слабительные средства, действие которых основано на возбуждении моторики кишечника диоксидом углерода, который образуется при деформации суппозитория в прямой кишке в присутствии следов влаги. В качестве активных компонентов в этих суппозиториях используют высушенные кислотно- и щелочно-реагирующие вещества (натрия карбонат, гидрокарбонат и гидрофосфат, аммония карбонат, органические кислоты).

При получении магнитных суппозиториев в качестве магнитного компонента используют мелкодисперсный феррит бария, в качестве суппозиторных основ — масло какао, витепсол, сплав эмульгатора № 1 и твердого жира, а также полиэтиленоксидную основу. Для получения магнитных суппозиториев разработана специальная технология, включающая стадию дозирования суппозиторной массы и формирования суппозиториев в достаточно однородном магнитном поле с последующей стадией намагничивания и контроля величины магнитной индукции на полюсах.

5