Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

vtik

.doc
Скачиваний:
341
Добавлен:
02.05.2015
Размер:
308.22 Кб
Скачать

1. анализ периферической крови

2. исследование кислотно-основного состояния

3. рентгенографию грудной клетки

4. рентгенографию черепа

5. общий анализ мочи

6. бактериологическое исследование крови

0282. При аспирации с формированием полисегментарного ателектаза у новорожденного рентгенологическими признаками являются:

1. инфильтративная тень в легком с перифокальной реакцией

2. незначительное снижение прозрачности легочных полей без перифокального воспаления

3. ретикулярно-нодозная сетка на фоне повышенной прозрачности легочных полей

4. треугольная тень, обращенная верхушкой к корню легкого

5. смещение органов средостения в пораженную сторону

0283. К мероприятиям первичной реанимации при мекониальной аспирации у новорожденных относятся:

1. тактильная стимуляция

2. отсасывание мекония изо рта, глотки и носовых ходов после рождения ребенка

3. дополнительный обогрев ребенка

4. очистительная клизма

5. отсасывание мекония из носовых ходов и рта при рождении лицевой части головы

6. ручная вентиляция мешком через маску или интубационную трубку

7. дача увлажненного кислорода через маску

8. интубация трахеи с последующей санацией трахеобронхиального дерева

0284. Первичным элементом везикулопустулеза новорожденных является:

1. пузырек

2. пятно

3. эрозия

0285. Эпидемическая пузырчатка новорожденных характеризуется наличием:

1. вялых пузырей

2. узелков

3. напряженных пузырей

0286. Для эксфолиативного дерматита Риттера у новорожденных синдром Никольского:

1. характерен

2. не характерен

0287. Изменения на коже вследствие перенесенной флегмоны новорожденных:

1. остаются

2. не остаются

0288. При гнойном омфалите у новорожденного местно используются:

1. 3% раствор перекиси водорода

2. 3% раствор перекиси водорода, 2% спиртовой раствор бриллиантового зеленого

3. 3% раствор перекиси водорода, 2% спиртовой раствор бриллиантового зеленого, ляпис

0289. При гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и пупочной ранки у новорожденных купание:

1. показано

2. не показано

0290. К инфекционным заболеваниям кожи н подкожной клетчатки у новорожденных относятся:

1. склерема

2. везикулопустулез

3. адипонекроз

4. токсическая эритема

5. эпидемическая пузырчатка

6. эксфолиативный дерматит Риттера

7. буллезный эпидермолиз

8. некротическая флегмона

0291. Эпидемическую пузырчатку новоржденных днфференцируют с:

1. буллезным эпидермолизом

2. флегмоной

3. сифилитической пузырчаткой

4. эксфолиативным дерматитом Риттера

5. везикулопустулезом

0292.Для мокнущего пупка у новорожденных характерно:

1. отек и гиперемия книзу от пупочной раны

2. серозное отделяемое из пупочной раны

3. отек, гиперемия пупочного кольца, гнойное отделяемое из пупочной раны

4. язвочка с подрытыми краями, покрытая фибринозными наложениями

0293.Гнойный омфалит новорожденных характеризуется:

1. положительным симптомом Краснобаева

2. грибовидной опухолью на дне пупочной раны

3. отеком и гиперемией книзу от пупочной раны

4. отеком, гиперемией пупочного кольца, гнойным отделяемым из пупочной раны

0294. Для фунгуса пупка у новорожденного характерно:

1. отек, гиперемия пупочного кольца, гнойное отделяемой из пупочной раны

2. положительный симптом Краснобаева

3. язвочка с подрытыми краями, покрытая фибринозными наложениями

4. грибовидная опухоль на дне пупочной раны

0295. Дли флебита пупочной вены у новорожденного характерно:

1. положительный симптом Краснобаева

2. отек, гиперемия пупочного кольца, гнойное отделяемое из пупочной раны

3. серозное отделяемое из пупочной раны

4. язвочка с подрытыми краями, покрытая фибринозными наложениями

0296. При лечении сепсиса у новорожденных используются следующие виды терапии:

1. инфузионная, антибактериальная, иммунодепрессивная

2. антибактериальная, инфузионная, иммунокорригирующая

3. антибактериальная, инфузионная, гепатопротекторная

0297. Септицемическая форма сепсиса новорожденных характеризуется:

1. наличием гнойных очагов, отсутствием инфекционного токсикоза

2. выраженным инфекционным токсикозом, одним или несколькими гнойными очагами

3. выраженным инфекционным токсикозом, отсутствием метастатических гнойных очагов

0298. Для септикопиемической формы сепсиса новорожденных характерно:

1. наличие гнойных очагов, отсутствие инфекционного токсикоза

2. выраженный инфекционный токсикоз, один или несколько гнойных очагов

3. выраженный инфекционный токсикоз, отсутствие метастатических гнойных очагов

0299. Продолжительность молниеносного течения сепсиса новорожденных составляет:

1. 1 день

2. 3-7 дней

3. 10-14 дней

4. 3 недели

0300. Продолжительность острого течения сепсиса новорожденных составляет;

1. 10-14 дней

2. 3 недели

3. 4-6 недель

4. 6-8 недель

0301. Продолжительность затяжного течения сепсиса новорождённых составляет:

1. 10-14 дней

2. 3 недели

3. 4-6 недель

4. 6-8 недель

0302. К септикопиемическим очагам при сепсисе у новорожденных можно отнести:

1. менингит

2. конъюнктивит

3. отит

4. остеомиелит

5. абсцедирующую пневмонию

0303. Клиническая картина периода инфекционного токсикоза при сепсисе новорожденных характеризуется:

1. серым оттенком кожных покровов

2. выраженной гипотрофией

3. выраженными гемодинамическими расстройствами

4. выраженной спленомегалией

5. плоской весовой кривой

6. увеличением размеров печени

0314. Кальцинаты в мозге, хориоретинит, атрофия зрительного нерва чаще выявляются при врожденном:

1. цитомегаловирусной инфекции

2. сифилисе

3. токсоплазмозе

4. листериозе

0315. При лечении врожденной цитомегаловирусной инфекции используют:

1. ацикловир

2. цитотект

3. рулид

0316. При врожденной герпетической инфекции развитие менингоэнцефалита:

1. характерно

2. не характерно

0317. катаракта, микрофтальмия, врожденные пороки сердца и глухота характерны для врожденной инфекции, вызванной:

1. вирусом герпеса

2. цитомегаловирусом

3. вирусом краснухи

4. листерией

0318. Врожденные инфекции, при которых отмечается поражение сердца, чаще вызываются:

1. токсоплазмой

2. вирусом краснухи

3. цитомегаловирусом

4. Коксаки вирусами

5. ECHO вирусами

0319. Для врожденного хламидиоза характерны:

1. желтуха

2. гнойный конъюнктивит

3. судороги

4. пневмония с постепенным началом и упорным кашлем

5. эозинофилия

0320. Для лечения врожденного хламидиоза используют:

1. макролиды

2. глюкокортикоидные гормоны

3. сульфаниламидные препараты

4. иммунокорригирующие препараты

0321. Клиническими проявлениями врожденной цитомегаловирусной инфекции могут быть:

1. желтуха, анемия, тромбоцитопения, гепатоспленомегалия

2. пузыри на ладонях и стопах

3. глухота, катаракта, врожденный порок сердца

4. гипотрофия, интерстициальная пневмония, геморрагическая сыпь

0338. К транзиторным особенностям функций почек новорожденных относятся:

1. протеинурия, лейкоцитурия,

2. олигурия, лейкоцитурия, мочекислая нефропатия

3. протеинурия, лейкоцитурия, мочекислый инфаркт

4. олигурия, протеинурия, мочекислая нефропатия

0339. Недоношенным считается ребенок, родившийся на сроке гестации:

1. 28 нед. и менее

2. 22-36 нед.

3. 28-38 нед.

4. 39-40 нед.

0340. степень зрелости недоношенных определяется по шкале:

1. Апгар

2. Сильвермана

3. Дубовича

4. Дементьевой

5. Сотниковой

6. Балларда-Новака

0341. Правильным является утверждение о том, что:

1. дети с экстремально низкой массой тела в первые двое суток жизни имеют большую потребность в жидкости на килограмм массы тела, так как у них больше испарение через кожу

2. дети с экстремально низкой массой тела в первые двое суток жизни имеют меньшую потребность в жидкости на килограмм массы тела, так как помещаются в кювез с высокой влажностью

0342. О снижении толерантности к энтеральному питанию у недоношенного свидетельствует:

1. наличие срыгиваний

2. цианоз при кормлении

3. метеоризм

4. остаточный объем в желудке более 10% от объема предыдущего кормления

5. отсутствие аппетита

6. диарея

0343. Физиологическая потеря массы тела в первые дни жизни у ребенка с очень низкой массой тела при рождении составляет:

1. менее 2%

2. более 15%

3. 10%-15%

4. 16%-20%

0344. Для контроля за питанием недоношенного используются следующие биохимические показатели сыворотки крови:

1. креатинин

2. глюкоза

3. мочевина

4. аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза (АЛТ, ACT)

5. общий белок

6. триглицериды

0345. Потребность недоношенного в калориях в период прибавки массы тела до достижения веса 2500 г составляет:

1. 140 ккал/кг

2. 110 ккал/кг

3. 120 ккал/кг

0346. Потребность в белке детей, родившихся на сроке гестации более 27 недель, в период стабильной прибавки в весе до достижения веса 2500 г составляет:

1. 1,8-2,2 г/кг/сут.

2. 2,3-2,5 г/кг/сут.

3. 3,0-3,6 г/кг/сут.

0347. Показанием к кормлению недоношенного ребенка через зонд является:

1. наличие синдрома срыгивания

2. внутриутробное инфицирование

3. масса тела менее 1250 г

4. пороги развития мягкого и твердого неба

5. отсутствие сосательного и глотательного рефлексов

0348. через соску следует кормить недоношенного ребенка:

1. с массой тела более 1250 г и наличием сосательного и глотательного рефлексов

2. с пневмонией при массе тела более 1800 г

3. с хорошей прибавкой массы тела

4. с наличием сосательного и глотательного рефлекса при любой массе тела

5. с массой тела 1800 г и наличием сосательного и глотательного рефлексов

0349. К груди можно приложить недоношенного ребенка:

1. с массой тела более 1800 г в удовлетворительном состоянии

2. с массой тела более 1250 г и наличием сосательного и глотательного рефлекса

3. при достаточном количестве молока у матери

4. с любой массой в удовлетворительном состоянии

0350. Наиболее часто ишемические повреждения мозга у недоношенных локализуются:

1. в парасагиттальной области

2. в перивентрикулярном белом веществе

3. в коре теменной доли

0351. Для профилактики внутричерепных кровоизлияний у недоношенных до проведения НСГ с допплером не следует назначать:

1. сульфат магния

2. допамин

3. люминал

4. дигоксин

5. лазикс

6. эуфиллин

0352. Риск внутричерепных кровоизлияний у недоношенных повышается при:

1. флюктуации мозгового кровотока

2. увеличении тяжести гипоксии

3. введении гиперосмолярных растворов

4. длительном парентеральном питании

5. применении <жестких> режимов ИВЛ

6. уменьшении срока гестации

7. назначении дексаметазона

0353. Причинами более частых по сравнению с доношенными детьми внутричерепных кровоизлияний у недоношенных являются:

1. сохранение герминативного матрикса

2. большая частота травматизации в родах

3. большая проницаемость сосудистой стенки

4. отсутствие ауторегуляции мозгового кровотока

5. более высокое артериальное давление в постреанимационном периоде

0354. Риск развития бронхо-легочной дисплазии у недоношенного ребенка повышается при:

1. наличии пневмоний

2. наличии синдрома утечки воздуха

3. наличии лево-правого сброса через открытый артериальный проток

4. наличии право-левого сброса через открытый артериальный проток

5. увеличении давления на выдохе при ИВЛ

6. увеличении давления на вдохе при ИВЛ

7. гипероксии

8. увеличении срока гестации

0355. Медикаментозная профилактика бронхо-легочной дисплазии проводится назначением:

1. эуфиллина

2. триампура

3. дексаметазона

0356. Наличие открытого артериального протока у недоношенного с лево-правым сбросом приводит:

1. к быстрому развитию правожелудочковой недостаточности кровообращения

2. к гипоксемии

3. к гиперволемии в легких

4. к повышению нагрузки на правые отделы сердца

5. к повышению нагрузки на левые отделы сердца

6. к повышению вероятности бронхолегочной дисплазии

0357. Особенностью мочевыделительной системы у недоношенных по сравнению с доношенными является:

1. меньшее число нефронов

2. большая частота мочекислого диатеза

3. меньшая концентрация мочевины в интерстиции после рождения

4. снижение концентрационной способности

5. большая длина петли Генле

6. более длительный период олигурии после рождения

0358. Этиотропной терапией ранней анемии недоношенных является назначение:

1. переливаний эритроцитарной массы

2. витамина Е

3. рекомбинантного эритропоэтина

4. дексаметазона

0359. Клиническая картина дыхательной недостаточности сразу после рождения у недоношенного ребенка может быть связана с:

1. болезнью гиалиновых мембран

2. атрезией хоан

3. наличием трахео-пищеводного свища

4. первичными диссеминированными ателектазами

5. бронхо-легочной дисплазией

0360. Степень тяжести СДР у недоношенных оценивается по шкале:

1. Апгар

2. Сильвермана

3. Дубовица

4. Дементьевой

0361. Пренатальная профилактика синдрома дыхательных расстройств проводится:

1. зиксорином

2. дексаметазоном

3. эуфиллином

4. фенобарбиталом

0362. Постнатальная профилактика синдрома дыхательных расстройств проводится:

1. краниоцеребральной гипотермией

2. профилактикой переохлаждения

3. назначением лазикса

4. применением тиреоидных гормонов

5. дачей увлажненного кислорода

6. использованием искусственных сурфактантов

0363. При первичных диссеминированных ателектазах в легких выслушивается:

1. чередование <немых> участков и участков с нормальным дыханием

2. ослабленное дыхание, возможно появление крепитирующих хрипов на 2-3 сутки жизни

3. жесткое дыхание, сухие хрипы

0364. при болезни гиалиновых мембран в легких выслушивается:

1. ослабленное дыхание, большое количество влажных хрипов

2. резко ослабленное дыхание вплоть до немого легкого

3. ослабленное дыхание, мелкопузырчатые хрипы

0365. Для определения риска СДР используются следующие тесты:

1.оценка состояния новорожденного по шкале Сильвермана

2.определение соотношения лецитина к сфингомиелину в околоплодных водах

3. определение альфа-фетопротеина в околоплодных водах

4. тест Апта

5. пенный тест

0366. Прокрашивание мозга у недоношенных может произойти при уровне непрямого билирубина:

1. 340 мкмоль/л и более

2. 256-298 мкмоль/л

3. 171-240 мкмоль/л

0367. Риск билирубиновой энцефалопатии у недоношенного повышается при:

1. гиперкалиемии

2. назначении гиперосмолярных растворов

3. наличии внутричерепных кровоизлияний

4. гипоальбуминемии

5. увеличении срока гестации

6. уменьшении срока гестации

0368. Особенностями сепсиса у недоношенных детей по сравнению с доношенными являются:

1. чаще внутриутробное инфицирование

2. чаще постнатальное инфицирование

3. чаще легочный

4. в форме септицемии

5. форма септикопиемии

6. выраженная гипертермия

7. чаще без гипертермии

0568. Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры характерно изменение:

1. времени кровотечения

2. времени свертываемости

3. и того, и другого

4. ни того, ни другого

0569. Патогенез кровоточивости при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре обусловлен:

1. патологией сосудистой стенки

2. дефицитом плазменных факторов свертывания

3. нарушениями в сосудисто-тромбоцитарном звене гемостаза

0570. При идиопатической пурпуре тип кровоточивости:

1. гематомный

2. васкулитно-пурпурный

3. петехиально-пятнистый

4. смешанный

5. ангиоматозный

0571. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тромбоцитопения обусловлена:

1. недостаточным образованием тромбоцитов

2. повышенным разрушением тромбоцитов

3. перераспределением тромбоцитов

0572. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно:

1. угнетение мегакариоцитарного ростка

2. нормальное число мегакариоцитов

3. раздражение мегакариоцитарного ростка

0573. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характерно:

1. симметричность высыпаний

2. полиморфность высыпаний

3. полихромность высыпаний

4. несимметричность высыпаний

5. наличие излюбленной локализации

6. отсутствие излюбленной локализации

0574. Лечение геморрагического синдрома при тромбоцитопенической пурпуре проводят:

1. переливанием тромбоконцентрата

2. переливанием недостающих факторов свертывания

3. дициноном

4. викасолом

5. гепарином

6. преднизолоном

7. антиагрегантами

8. препаратами интерферона альфа

0575. Геморрагический синдром при геморрагическом васкулите связан с:

1. тромбоцитопенией

2. дефицитом факторов свертывания

3. патологией сосудистой стенки

0576. Переливание свежезамороженной плазмы при геморрагическом васкулите необходимо с целью:

1. поставки антитромбина III

2. поставки плазменных факторов свертывания

3. восполнения ОЦК (объема циркулирующей крови)

0577. При геморрагическом васкулите активность процесса характеризуется:

1. повышением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида

2. повышением уровня антитромбина III и понижением альфа-1-кислого гликопротеида

3. снижением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида

4. снижением уровня антитромбина III и снижением альфа-1-кислого гликопротеида

0578. Основным звеном патогенеза при геморрагическом васкулите является повреждение сосудистой стенки:

1. вирусами

2. микротромбами

3. бактериальными токсинами

4. иммунными комплексами

0579. В общем анализе крови у больного с геморрагическим васкулитом выявляются следующие изменения:

1. анемия

2. тромбоцитопения

3. нейтрофильный лейкоцитоз

4. ускорение СОЭ

5. гипертромбоцитоз

0580. Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите характерно:

1. наличие зуда

2. наличие излюбленной локализации

3. склонность элементов к слиянию

4. несимметричность высыпаний

5. наличие петехий

6. носовые кровотечения

0581. Препараты, применяющиеся для лечения геморрагического васкулита:

1. дицинон

2. преднизолон

3. гепарин

4. антиагреганты

5. факторы свертывания крови

6. тромбоконцентрат

0582. При гемофилии время кровотечения:

1. удлиняется

2. не меняется

3. укорачивается

0583. Тип наследования гемофилии:

1. сцепленный с Х-хромосомой

2. аутосомно-доминантный

3. аутосомно-рецеесивный

0584. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом:

1. VIII фактора

2. IX фактора

3. XI фактора

0585. При гемофилии отмечаются изменения:

1. во внешнем механизме свертывания

2. во внутреннем механизме свертывания

0586. При гемофилии в коагулограмме характерно изменение тестов:

1. АКТ (аутокоагуляционный тест)

2. АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время)

3. тромбопластиновое время

4. тромбиновое время

0587. Первичным источником образования лейкозных клеток является:

1. лимфатические узлы

2. костный мозг

3. ЦНС

4. лимфоидные органы

0588. Острые и хронические лейкозы отличаются друг от друга:

1. длительностью заболевания

2. остротой клинических проявлений

3. степенью дифференцировки опухолевых клеток

0589. Патогенез тромбоцитопении при остром лейкозе обусловлен:

1. угнетением мегакариоцитарного ростка

2. недостаточной функцией тромбоцитов

3. повышенным разрушением тромбоцитов

0590. Диагноз острого лейкоза не вызывает сомнений при:

1. появлении бластных клеток в гемограмме

2. тотальном бластозе в костном мозге

3. анемическом и геморрагическом синдроме

4. угнетении всех ростков кроветворения в костном мозге

0591. Индукция ремиссии острого лейкоза включает в себя применение:

1. глюкокортикоидов

2. полихимиотерапии

3. лучевой терапии

4. глюкортикоидов+полихимиотерапии

5. глюкокортикоидов+полихимиотерапии+лучевой терапии

0592. Костномозговая ремиссия острого лейкоза подтверждается при наличии в костном мозге:

1. менее 30% бластов

2. менее 5% бластов

3. отсутствием бластов

0593. Для острого нелимфобластного лейкоза характерны следующие цитохимические реакции в бластных клетках:

1. диффузное распределение гликогена

2. гранулярное распределение гликогена

3. положительная реакция с Суданом

4. отрицательная реакция с Суданом

5. положительная реакция с миелопероксидазой

6. отрицательная реакция с миелопероксидазой

0594. Для лечения острого лейкоза применяются:

1. миелосан

2. циклофосфан

3. 6-меркаптопурин

4. винкристин

5. интерферон

0595. При экстрамедуллярном рецидиве острого лейкоза поражаются:

1. лимфатические узлы

2. ЦНС

3. печень

4. костный мозг

5. яички

0596. Субстратом опухоли при хроническом лейкозе являются:

1. зрелые клети

2. незрелые клетки

0597. Наиболее часто в клинической картине при взрослом типе хронического миелолейкоза встречается:

1. геморрагический синдром

2. увеличение лимфатических узлов

3. увеличение селезенки

4. увеличение печени

5. лихорадка

0598. Для взрослого типа хронического миелолейкоза характерно следующее изменение хромосомного набора:

1. трисомия 21

2. моносомия 7

3. транслокация (9,21)

4. транслокация (4, 11)

5. гиперплоидия

0599. К препаратам, применяющимся для лечения хронического миелолейкоза, относятся:

1. миелосан

2. циклофосфан

3. метотрексат

4. интерферон

0600. В течении хронического миелолейкоза выделяют следующие периоды:

1. начальная фаза

2. хроническая фаза

3. терминальная фаза

4. фаза акселерации

5. гемолитический криз

6. апластический криз

7. геморрагический криз

8. бластный криз

0607. Тип гемолиза при наследственном сфероцитозе:

1. внутриклеточный

2. внутрисосудистый

0608. Патогенез наследственного сфероцитоза связан с дефектом:

1. белковой части мембраны эритроцита

2. липидной части мембраны эритроцита

0609. Наиболее характерными признаками внутриклеточного гемолиза являются:

1. повышение прямого билирубина + желтуха

2. повышение непрямого билирубина + желтуха

3. повышение прямого билирубина + свободный гемоглобин

4. повышение непрямого билирубина + свободный гемоглобин

0610. Наиболее значимыми признаками гемолиза являются:

1. анемия + ретикулоцитоз

2. анемия + ретикулоцитоз + повышение уровня непрямого билирубина

3. повышение цветового показателя

0611. При наследственном сфероцитозе осмотическая резистентность эритроцитов:

1. увеличивается

2. не меняется

3. снижается

0612. Для гемолитического криза наследственного сфероцитоза характерны симптомы:

1. бледность

2. желтуха

3. увеличение печени

4. увеличение селезенки

5. лихорадка

6. моча красного цвета

0616. С наследственным сфероцитозом имеет сходство аутоиммунная гемолитическая анемия с:

1. неполными тепловыми агглютининами

2. полными холодовыми антителами

3. двухфазными гемолизинами

4. тепловыми гемолизинами

0617. Признаком внутрисосудистого гемолиза является:

1. повышение непрямого билирубина

2. ретикулоцитоз

3. повышение свободного гемоглобина плазмы

4. повышение цветового показателя

0618. Какие из ниже перечисленных антикоагулянтов синтезируются в печени и являются витамин К-зависимыми

1. антитромбин III

2. протромбины C и S

3. С1-ингибитор, гепариновые кофакторы II, V

4. факторы VIII, IX

0641. Такой же тип кровоточивости как при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре встречается при:

1. гемофилии

2. геморрагическом васкулите

3. лейкозах

4. апластической анемии

5. ДВС-синдроме

6. тромбоцитопатии

Эталоны ответов

0001. 1 2 3 5 6

0002. 1 2 6 7 8

0003. 3 4 6

0004. 1

0005. 4

0006. 3

0007. 3

0008. 3

0009. 1

0010. 3

0011. 1 3 4

0012. 1 5 6

0013. 1 2 4

0014. 1 2 4 5 6

0015. 3 5

0016. 2 3 5

0017. 4 5

0018. 2 3 5

0019. 4

0020. 2 3 4

0021. 2 4 5 6

0022. 2 3 6 7

0023. 2 3 5

0024. 1 3 5

0025. 2

0026. 4

0027. 3

0028. 3

0029. 2

0030. 3

0031. 3

0032. 1 2 4 5

0033. 1 3 4

0034. 1 2 5

0035. 2 3 4 5

0036. 1 3 6

0037. 3 4 5

0038. 1 3 4

0039. 2 3 4 5

0040. 2 3 4 6

0041. 1 2 3 5

0042. 1 3 5

0043. 2

0044. 3

0045. 2

0046. 2

0047. 2

0048. 2 5 6

0049. 1 3 6

0050. 1 3

0051. 3

0052. 2

0053. 3

0054. 3

0055. 3

0056. 2

0057. 3

0058. 1 2 4 5 6

0059. 1 2

0060. 3 4 6 7

0061. 2 3 5 6

0062. 1 2 4 6

0063.1 2 4 5

0064. 3

0065. 2 4 5 6

0066. 1 4 5

0067. 2 3 4 5

0068. 1 4

0069. 1

0070. 2

0071. 2 3 5 6

0072. 1 3 4 5

0073. 1 2 5

0074. 3

0075. 3

0076. 2

0077. 3

0078. 4

0079. 3

0080. 2 3

0081. 2 3 5

0082. 1 3

0083. 4

0084. 3

0085. 1

0086. 2

0087. 2

0088. 4

0089. 1 4

0090. 2

0091. 3

0092. 2

0093. 2 4 6

0094. 1 2 4 5

0095. 2 3 6

0096. 1 4 6

0097. 1 3 4 5

0098. 3

0099. 2

0100. 1

0101. 2

0102. 1 3 5

0103. 2 3 4 5

0104. 2 3

0105. 1 4

0106. 1

0107. 1 2 3

0108. 1 3 5

0109. 1

0110. 4

0111. 1 2 3

0112. 2

0113. 1

0114. 5

0115. 4

0116. 2

0117. 4

0118. 2

0119. 1 4

0120. 4

0121. 1

0122. 2

0123. 1 2

0124. 4

0125. 3

0126. 2

0127. 2

0128. 1 2 3

0129. 2 3 4

0130. 2 3 4

0131. 3

0132. 2

0133. 2

0134. 2 4 6 7

0135. 2 3 5 7

0136. 1 3 5 6

0137. 2 4 5

0138. 2 4 6 7

0139. 3

0140. 2 3

0141. 3

0142. 2

0143. 3

0144. 1 2 3 4

0145. 1 3 6

0146. 3 4 5

0147. 3 4 5 6

0148. 4

0149. 1 2 3 4 5 7

0150. 1 2 4 5 6

0151. 1 2

0152. 3

0153. 3

0154. 1

0155. 2

0156. 3

0157. 2

0158. 3

0159. 5

0160. 2

0161. 4

0162. 4

0163. 3

0164. 1 3 5

0165. 2 5

0166. 1

0167. 1 3 4

0168. 4

0169. 2

0170. 2

0171. 1

0172. 3

0173. 5

0174. 1

0175. 2

0176. 2

0177. 3

0178. 1

0179. 1 2 4 6 7

0180. 3 4

0181. 1 3

0182. 2

0183. 2

0184. 1

0185. 1

0186. 2

0187. 1

0188. 1

0189. 4

0190. 3

0191. 1 4

0192. 1 3 5

0193. 1 2 4 6

0194. 1 4

0195. 1 3 5

0196. 2 4 6

0197. 1 3 4 5

0198. 2 3 5

0199. 1 2 4 5

0211. 2

0212. 2

0213. 2

0214. 2

0215. 2

0216. 3

0217. 1

0218. 3

0219. 3

0220. 1 4

0221. 1 3 5 6

0222. 1 3

0223. 1 3

0230. 2 3

0231 1

0232. 2

0233. 3

0243. 3

0244. 1

0245. 1

0246. 1

0247. 3

0248. 2

0249. 1 4 5

0250. 1 3 4

0251. 1 2 4

0252. 1 3 4 5

0253. 2 3 4

0254. 2 4

0255. 2 3 5

0256. 1 3 5 6

0257. 1 3 4

0258. 1 3 4

0259. 1 3 4

0260. 1 3

0267. 3

0268. 2 4 5 6

0269. 1 3

0270. 1 3

0271. 1 3 4

0272. 1 3 5

0273. 1 2 4 5

0274. 1 3 4 6

0275. 3 5

0276. 1 3

0277. 2

0278 1

0279. 3 5 6

0280. 1 3 5 7 8

0281. 1 2 3

0282. 4 5

0283. 2 3 5 6 8

0284. 1

0285. 1

0286. 1

0287. 1

0288. 2

0289. 1

0290. 2 5 6 8

0291. 1 2 4 5

0292. 2

0293. 4

0294. 4

0295. 1

0296. 2

0297. 3

0298. 2

0299. 2

0300. 3

0301. 4

0302. 1 4 5

0303. 1 3 5 6

0314. 3

0315. 2

0316. 1

0317. 3

0318. 2 4 5

0319. 2 4

0320. 1 4

0321. 1 4

0338. 4

0339. 2

0340. 3 4 6

0341. 1

0342. 1 3 4 6

0343. 3

0344. 2 3 5 6

0345. 3

0346. 3

0347. 3 4 5

0348. 1 2

0349. 1

0350 2

0351. 2 6

0352. 1 2 3 5 6

0353. 1 3 4

0354. 1 3 5 6 7

0355. 3

0356. 3 5 6

0357. 1 3 4 6

0358. 3

0359. 2 4

0360. 2

0361. 2

0362. 2 6

0363. 2

0364. 2

0365. 2 3 5

0366. 3

0367. 2 3 4 6

0368. 1 3 4 7

0568. 1

0569. 3

0570. 3

0571. 2

0572. 3

0573. 2 3 4 6

0574. 3 6 8

0575. 3

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]