- •Введение
- •1. Оксиды азота
- •2. Влияние оксидов азота на окружающую среду
- •3. Методы снижения эмиссий оксидов азота
- •К вторичным мероприятиям по уменьшению выбросов nOx относятся Селективные системы очистки дымовых газов от nох.
- •Электронно-лучевой способ очистки дымовых газов от nox
- •Заключение
- •Список используемой литературы
Некоммерческое акционерное общество
“АЛМАТИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ЭНЕРГЕТИКИ И СВЯЗИ”
Кафедра “Охрана труда и окружающей среды”
РАСЧЕТНО-ГРАФИЧЕСКАЯ РАБОТА № 2
По дисциплине: Основы проектирования охраны окружающей среды
На тему: “Методы снижения выброса оксидов азота”.
Выполнил: Сармулдинов А.Е.
№ зач. кн. 114196.
Группа ББЖД 11-2.
Дата ______________
Проверила: доц. Санатова Т.С.
Роспись______________
Алматы 2013
Содержание
Введение--------------------------------------------------------------------------------------3
1. Оксиды азота------------------------------------------------------------------------------5
2. Влияние оксидов азота на окружающую среду------------------------------------7
3. Методы снижения эмиссий оксидов азота------------------------------------------8
Заключение---------------------------------------------------------------------------------16
Список использованной литературы--------------------------------------------------17
Введение
Проблеме об изменении климата с каждым годом уделяется все больше внимания. Специалисты утверждают, что за последние 50 лет выбросы парниковых газов, прежде всего, диоксида углерода, метана и оксидов азота, ведут к постепенному потеплению климата планеты, которое в свою очередь повлечет за собой таяние полярных льдов и неизбежное затопление части суши.
В результате изменений климата площадь ледяных полей в Северном Ледовитом океане продолжает сокращаться. Анализ данных спутникового мониторинга показал, что в 2004 году ледяное покрытие было почти на 14% меньше среднего значения. И если экстраполировать такую тенденцию, то к 2070 году полярные льды будут полностью исчезать в летнее время.
Рост парниковых газов в атмосфере приводит к появлению парникового эффекта.
Причина быстрого роста количества парниковых газов очевидна, - человечество сейчас сжигает за день столько ископаемого топлива, сколько его образовывалось за тысячи лет в период образования месторождений нефти, угля и газа. От этого «толчка» климатическая система вышла из «равновесия» и мы видим большее число вторичных негативных явлений: особо жарких дней, засух, наводнений, резких скачков погоды, причем именно это и наносит наибольший урон.
Согласно прогнозам исследователей, если ничего не предпринимать, мировые выбросы ПГ в течение ближайших 125 лет вырастут вчетверо. Но нельзя забывать и о том, что значительная часть будущих источников загрязнения еще не построена. За последние сто лет температура в северном полушарии увеличилась на 0,70 С. Прогнозируемый рост температуры в следующем столетии составит от 1,5 до 5,80 С. Наиболее вероятный вариант - 2,5-3,0 С. Есть опасения, что после пересечения рубежа в 20С будет невозможно контролировать изменение климата. Данный переломный момент инициирует таяние вечной мерзлоты в Сибири, скандинавских странах, южной оконечности Гренландии, Канаде и в южной части Аляски.
Однако изменения климата - это не только повышение температуры. Изменения касаются и других климатических явлений. Не только сильная жара, но и сильные внезапные заморозки, наводнения, сели, смерчи, ураганы объясняют эффектами глобального потепления. Климатическая система слишком сложна, чтобы ожидать от нее равномерного и одинакового изменения во всех точках планеты.
Высокая скорость климатических изменений, происходящих в последние десятилетия, действительно может быть объяснима всё возрастающей интенсификацией антропогенной деятельности, которая оказывает заметное влияние на химический состав атмосферы нашей планеты в сторону увеличения содержания в ней парниковых газов.
1. Оксиды азота
Из веществ, поступающих в атмосферный воздух городов с антропогенными выбросами, наиболее часто встречаемыми соединениями являются оксид и диоксид азота. Концентрации NO3 и некоторых других оксидов незначительны, и обычно их не принимают во внимание. Оксиды азота и особенно диоксид азота являются главными составляющими загрязнения атмосферного воздуха городов.
Оксиды азота образуются, в основном, в процессе сгорания органического топлива при высоких температурах (выше 1000°С) и затем в атмосфере трансформируются в NO2. Значительное количество оксидов азота производится тепловыми электростанциями, металлургическими предприятиями, крупными и мелкими котельными и автотранспортом. Существуют естественные источники оксидов азота - бактериальная активность в почве, грозы, извержения вулканов.
Фоновые концентрации изменяются в пределах 0,4-9,4 мкг/м3. Типичное содержание диоксида азота в воздухе городов - 20-90 мкг/м3 (среднегодовые концентрации); часовые концентрации могут достигать 240-850 мкг/м3. Вблизи заводов, производящих азотную кислоту или взрывчатые вещества или вблизи теплоэлектростанций отмечаются очень высокие концентрации.
Существуют три пути образования оксидов азота, различающиеся по способу происхождения, но не по химическому составу:
тепловые оксиды азота (тепловые NOx);
быстрые оксиды азота (быстрые NOx);
топливные оксиды азота (топливные NOx).
Тепловые оксиды азота, составляющие большинство, образуются при высокой температуре (Т>1500 К) и при условии высокой концентрации кислорода при окислении атмосферного азота в процессе горения. Тепловые оксиды образуются при сжигании газообразного топлива (природный газ и сжиженный нефтяной газ) и топлива, в котором не содержатся вещества, имеющие в своем составе азот.
Быстрые оксиды азота образуются при связывании атмосферного азота углеводородными частицами (радикалами), которые присутствуют в зоне факела. Этот метод образования оксидов протекает с очень высокой скоростью (отсюда их название; быстрые). Образование быстрых оксидов прежде всего зависит от концентрации радикалов в корневой части факела. При окислительном пламени (горение происходит с избытком кислорода) их вклад незначителен, но при сжигании обогащенных смесей и при низкотемпературном горении их доля может достигать 25% от общего содержания оксидов азота.
Топливные оксиды азота образуются при окислении азотосодержащих веществ, присутствующих в топливе в зоне факела. Концентрация топливных оксидов может достигать значительных размеров, если содержание в топливе азотосодержащих веществ превышает 0,1% от веса. Как правило, это касается только жидкого и твердого топлива.
Оксиды азота образуются в процессе сжигания и напрямую не связаны с составом сжигаемого топлива. Содержание оксидов азота в отходящих от котлов газов зависит от конструкции топки, длины, температуры и интенсивности факела, качества топлива (содержания в нем азота, теплотворной способности), избыточной подачи воздуха на процесс горения, времени нахождения газообразных продуктов сгорания в зоне высоких температур и местных температурных пиков. Следует отметить, что наиболее интенсивное образование оксидов азота в процессе горения происходит в зоне высоких температур (от 1600 до 1900 0С) в результате окисления азота в воздухе.