Органолептический анализ.

Оборудование и материалы:

Тест – компонент «мутность-прозрачность», тест – компонент «цветность», колба с притертой пробкой на 250-500 мл, коническая колба на 200мл, электрическая плитка, стеклянная пробирка высотой 10-12см, лист темной и светлой бумаги (в качестве фона), стеклянная пробирка высотой 15-20см, рН-метр, вода водоема.

Методика определения.

Температура – определяется сразу после отбора воды или непосредственно в водоеме термометром с ценой деления 0.1˚С. Термометр держат в воде не менее 5 минут. Температуру поверхностных слоев определяют, опуская термометр на глубину 15-20см.

Запах – по характеру подразделяют на две группы, описывая его субъективно по своим ощущениям.

Вкус – определяют в баллах. Без привкуса называется такая вода, привкус которой не превышает 2 балла. Определение ведется с заведомо безопасной водой при 20˚С. Воду набирают в рот малыми порциями, не проглатывая. Отмечают наличие вкуса.

Прозрачность – степень прозрачности выражается высотой столба жидкости в сантиметрах. Речные воды кроме горных могут иметь прозрачность 25см. Уменьшение прозрачности природных вод свидетельствуют об их загрязнении.

Мутность – определяется следующим образом. Рассматривают пробирку сверху на темном фоне (пробирку поставить на темный фон) при достаточном боковом освещении (дневном).

Осадок – взболтанную в бутылке воду наливают в цилиндр слоем 30см и оставляют в покое на час, если вода отобрана из открытого водоема. Осадок описывают количественно (нет, незначительный, заметный, большой) и качественно (песчаный, илистый, глинистый).

Цветность – обусловлена наличием гуминовых веществ. Цветность воды определяется в градусах. Вода, имеющая цветность 20 градусов, считается бесцветной.

Пенистость – способность воды сохранять искусственно созданную пену. Колбу на 0.5 л заполняют на 1/3 водой, взбалтывают. Величина рН при этом должна быть 6.5 – 8.5.

Гидрохимический анализ.

Методика определения.

Хлориды – в анализируемую воду (10мл) добавили 3 капли раствора хромата калия. Титровали раствором нитрата серебра до появления не исчезающей бурой окраски. Кальций – в анализируемую воду (10мл) добавили раствор соляной кислоты до рН 4-5. Добавили 13-14 капель раствора гидроксида натрия и содержимое первой капсулы (0.02) индикатора мурексида. Титровали раствором трилона Б до появления сине- фиолетовой окраски. Расчитали по формуле:  С(эк)= Vmp×5; С(к)=Vmp×100.2 Нитраты – налили в пробирку анализируемую воду в размере 6мл и 5 мл дистилята. Добавили 2мл реактива на нитрат- анион и перелили раствор. Добавили 0.2г порошка восстановителя и перемешали. Оставили пробирку на 5 минут для полного протекания реакции и провели колометрирование пробы. Полифосфаты – поместили пробу анализируемой воды- 50мл- в колбу. Добавили к пробе 1мл 10%-ой серной кислоты. Присоединили к колбе обратный воздушный холодильник. Охладили до комнатной температуры. Добавили в колбу до отметки 50мл дистиллированной воды. Отобрали 20мл пробы и проанализировали её в соответствии с разделом. Аммоний – налили анализируемую воду в пробирку до отметки 5мл, добавили в воду шпателем 0.1г сегнетовой соли и туда же пипеткой добавили 1мл реактива Несслера. Перемешали и оставили на 2-3 минуты. Сравнили окраску раствора с контрольной шкалой образца окраски на белом фоне. За результат анализа приняли значение концентрации катионов в мг/л того образца, который больше всего соответствует окраске полученного раствора. Сульфаты – поместили в отверстие мутнометра две пробирки с рисунком на дне. Налили анализируемой воды 100мл, добавили два раствора соляной кислоты и 14-15 капель раствора нитрата бария. Закрыли пробирку пробкой и встряхнули. Пробку с раствором оставили на 5-7 минут. Закрытую пробирку снова встряхнули. Пипеткой переносим образовавшуюся суспензию во вторую пробирку до тех пор пока в первой пробирке не проявится рисунок на дне. Измерили высоту столба суспензии в первой пробирке(h1). Продолжим переносить суспензию во вторую пробирку до тех пор, пока в ней не скроется изображение. Измерили высоту столба суспензии во второй пробирке(h2). Расчитаем среднее арифметическое высоты столба:

Н=(h1+h2) / 2 Железо – довели пробу до рН 4-5. Добавили раствор солянокислого гидроксиламина, добавили ацетатный буферный раствор и раствор орто- фенавтролина. Раствор оставили на 15-20 минут. Провели визуальное колометрирование пробы. Карбонаты и щелочность – в анализируемую воду добавили раствор фенолфталеина, постепенно титровали содержимое склянки раствором соляной кислоты до обесцвечивания раствора. Раствор оставляем для определения концентрации гидрокарбонат-аммония. Гидрокарбонат-анион – в анализируемую воду добавили раствор метиловый оранжевый. Постепенно титровали пробу раствором соляной кислоты до перехода желтой окраски в розовую. Ортофосфаты – отобрали в мерную склянку 20мл анализируемой воды. Добавили к пробе 10 капель раствора для связывания нитратов и 1мл раствора молибдита аммония. Оставили пробу на 5 минут. Добавили к пробе 2-3 капли раствора восстановителя, закрыли пробкой и встряхнули. Оставили на 5 минут. Провели визуальное колометрирование пробы.