Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Краткий курс лекций по биохимии 260800

.pdf
Скачиваний:
268
Добавлен:
20.04.2015
Размер:
814.02 Кб
Скачать

две копии каждого из гистонов Н2А, Н2В, НЗ и Н4. Сегменты ДНК (около 146 пар оснований), накрученные вокруг белкового кора, образуют левую соленоидальную суперспираль. Нуклеосомы в свою очередь организованы в 30 нм нити (фибрины), которые также плотно уложены.

Главный принцип молекулярной генетики включает три процесса клеточной утилизации генетической информации.

Репликация ДНК

Транскрипция

РНК

Трансляция

Белок

Первая стадия включает репликацию - копирование родительской ДНК с образованием дочерней молекулы ДНК, имеющей идентичную последовательность нуклеотидов.

Вторая стадия, транскрипция, представляет процесс, в котором части закодированной генетической информации точно копируются в форме молекул РНК.

Третья стадия, трансляция, в которой генетическая информация, закодированная в информационных РНК, транслируется на рибосомах в белки с специфичной аминокислотной последовательностью.

Аминокислотам отвечают определенные информационные единицы РНК, называемые кодонами.

Стандартный генетический код является универсальным для всех видов живых организмов, минимальные отклонения существуют лишь в митохондриях. Синтез белка идет на рибосомах. На первой стадии синтеза

аминокислоты

в

цитозоле

активируются

ферментом

аминоацил-т-РНК-

синтетазой.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

СТАНДАРТНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

UUU

 

Phe

 

UCU

 

Ser

UAU

 

Tyr

 

UGU

Cys

 

 

UUC

 

Phe

 

UCC

 

Ser

UAC

 

Tyr

 

UGC

Cys

 

 

UUA

 

Leu

 

UCA

 

Ser

UAA

 

Stop

 

UGA

Stop

 

 

UUG

 

Leu

 

UCG

 

Ser

UAG

 

Stop

 

UGG

Trp

 

 

CUU

 

Leu

 

CCU

 

Pro

CAU

 

His

 

CGU

Arg

 

 

CUC

 

Leu

 

CCC

 

Pro

CAC

 

His

 

CGC

Arg

 

 

CUA

 

Leu

 

CCA

 

Pro

CAA

 

Gln

 

CGA

Arg

 

 

CUG

 

Leu

 

CCG

 

Pro

CAG

 

Gln

 

CGG

Arg

 

 

AUU

 

Ile

 

ACU

 

Thr

AAU

 

Asn

 

AGU

Ser

 

 

AUC

 

Ile

 

ACC

 

Thr

AAC

 

Asn

 

AGC

Ser

 

 

AUA

 

Ile

 

ACA

 

Thr

AAA

 

Lys

 

AGA

Arg

 

51

AUG

Met

ACG

Thr

AAG

Lys

AGG

Arg

GUU

Val

GCU

Ala

GAU

Asp

GGU

Gly

GUC

Val

GCC

Ala

GAC

Asp

GGC

Gly

GUA

Val

GCA

Ala

GAA

Glu

GGA

Gly

GUG

Val

GCG

Ala

GAG

Glu

GGG

Gly

/ AUG - служит также кодоном инициатором синтеза белка.

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Изучение структуры генов, их функций оказало огромное влияние на создание технологий рекомбинантных ДНК. Изоляция гена от обширной хромосомы потребовала развития методов расчленения и соединения фрагментов молекулы ДНК, встраивания маленького вектора чужеродной ДНК в нативную цепь, а затем в клетку, в которой он может клонироваться. В результате клетка приобретает новые функции, секретируя новые вещества.

Успехи в генетической инженерии революционизировали многие отрасли медицины, сельского хозяйства, промышленной биотехнологии. Первым организмом, использованным для клонирования рекомбинантной ДНК, стала Е. коли. Продукты рекомбинантных ДНК простираются от белков до сконструированных организмов. Большое количество белков, представляющих интерес для медицины, ветеринарии, сельского хозяйства получаются в настоящее время с помощью этой технологии. Первым коммерческим продуктом, полученным методом рекомбинантной ДНК, стал инсулин человека, который начиная с 1982г. стал использоваться для лечения тяжелых форм диабета, а в настоящее время вытеснил инсулины животного происхождения. Позже таким способом были получены природные антикоагулянты крови, IX, VIII и VII факторы свертывания крови, гормон роста, интерферон, интерлекины, эритропоэтины, многие вакцины, факторы роста растений.

Выводы.

1.Клонирование клеток микроорганизмов.

2.Отбор рекомбинантных плазмид.

3.Методы тестирования НК с помощью полимеразной цепной реакции.

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

основная литература

1.Щербаков В.Г. Биохимия / В.Г. Щербаков, В.Г. Лобанов, Т.Н. Прудникова, А.Д. Минакова – СПб.: ГИОРД, 2009. – 472 с.

2.Нельсон Д. Основы биохимии Ленинджера. В 3 т./ Д. Нельсон, М.Кокс. – М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2012. – 694 с.

дополнительная литература

3.Комов В.П. Биохимия: уч. для вузов / Комов В.П., В.Н. Шведова. 3 изд. –

52

М.: ДРОФА, 2008. – 640 с.

4.Проскурина И.К. Биохимия / И.К. Проскурина.– М.: Academia, 2012.- 336 с.

5.Дмитриев А.Д. Биохимия: учебное пособие/ А.Д. Дмитриев, Е.Д. Амбросьева.

– М.: Дашков и Ко, 2009. – 168 с.

6.Кольман Я.Я. Наглядная биохимия /Я. Кольман, К.-Г Рем. Перевод с нем. Л.В. Козлова, Е.С. Левиной, П.Д. Решетова. – М.: Бином. Лаборатория знаний, 2011. – 472 с.

7.Ковалевская Н.И. Биологическая химия: учебное пособие/ под ред. Н.И. Ковалевской-2-е изд., перераб. и доп. – М.:Академия, 2008 -256 с.

8.Плакунов В.К. Основы динамической биохимии: учебное пособие/ Плакунов В.К., Николаев В.А.. – М.: Логос, 2010. – 216 с.

9.Васюкова А.Т. Технология продукции общественного питания. 2 изд./ А.Т. Васюкова, А.С. Ратушный – Издательский дом «Дашков и К», 2009.

10.Казаков Е.Д. Биохимия зерна и хлебопродуктов. Учебник для Вузов/ Е.Д. Казаков, Г.П. Карпиленко. Санкт-Петербург. – СПб.: ГИОРД, 2005. – 508 с.

11.Коничев А.С. Биохимия: задачи и упражнения/ А.С. Коничев и д.р. – М.:

Колосс, 2007. – 140 с.

12.Кретович В.Л. Биохимия растений/ В.Л. Кретович – М.: Высшая школа, 1986. – 503 с.

13.Биологическая химия: учебник/ под ред С.И. Северина. – М.: ГЭОТАР-

Медиа, 2012. – 624 с.

14.Неверова О.А. Пищевая биотехнология продуктов из сырья растительного происхождения/ О.А. Неверова, Г.А. Гореликова, В.М. Позняковский. Сибирское Университетское издательство Новосибирск, 2007. – 403 с.

15.Рогожин В.В. Биохимия молока и молочных продуктов: Учебное пособие для вузов. – СПб.: ГИОРД, 2006. –320 с.

16.Рогожин В.В. Биохимия мышц и мяса: Учебное пособие для вузов. – СПб.:

ГИОРД, 2006. – 240 с.

53

Биохимия

Краткий курс лекций

Подписано к печати: Тираж:

Заказ №

54