Краткий курс лекций по биохимии 260800
.pdfЦИКЛ ПРЕВРАЩЕНИЯ АЗОТА В БИОСФЕРЕ.
|
|
|
Нитрифициру- |
Нитраты, |
|
|
|
|
ющие бактерии |
нитриты |
|
|
Азотфиксирующие |
|
|
|
|
Атмосферный N2 |
бактерии |
NH3 |
Растения |
Животные Аминокислоты
Таким образом метаболизм - это сумма всех химических превращений, которые встречаются в клетке или в организме. В этом цикле превращений соединения предшественники преобразуются в продукты реакций через ряд промежуточных веществ, называемых метаболитами. В процессе катаболизма молекулы органических продуктов питания (углеводы, жиры, белки) преобразуются в простые конечные продукты (молочная кислота, СО2, NН3). Катаболизм сопровождается выделением энергии, которая аккумулируется в АТФ и восстановленных носителях электронов, это - никотинамидадениндинуклеотид (НАДН) и никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФН). В процессе анаболизма, называемом также биосинтезом, малые молекулы предшественников выстраиваются в большие сложные молекулы, такие как липиды, полисахариды, белки и нуклеиновые кислоты. Анаболические реакции требуют затрат энергии, которая высвобождается при гидролизе АТФ и окислении НАДН и НАДФН.
Энергетическая взаимосвязь катаболизма и анаболизма
Выделяющие энергию питательные вещества а. Углеводы
б. Жиры в. Белки
катаболизм
Обедненные энергией конечные продукты а. СО2
б. Н2О в. NН3
АДФ+НРО42- НАД+ НАДФ+
АТФ
НАДН
НАДФН
химическая
энергия
Клеточные макромолекулы а. Белки
б. Полисахариды в. Липиды
г. НК
анаболизм
Молекулы предшественники а. Аминокислоты
б .Сахара в. Жирные кислоты
г. Азотистые основания
Существует три типа обмена веществ:
а. сходящийся катаболический, б. расходящийся анаболический, в. циклический.
41
ГЛИКОЛИЗ
D-Глюкоза является наиболее распространенным источником химической энергии, поэтому она занимает центральное положение в метаболизме. Она относительно богата потенциальной энергией, при ее окислении до углекислого газа выделяется значительное количество энергии.
Ворганизме глюкоза хранится в форме полисахарида, который быстро превращается в глюкозу, в случае потребности организма в энергии.
Ввысших растениях и животных глюкоза выполняет три назначения: она может быть запасенным источником химической энергии, она может окисляться до трехуглеродных соединений (пуриват) в процессе гликолиза, или окисляться до пентоз.
|
|
|
Глюкоза |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
гликолиз (10 реакций) |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
анаэробные |
|
2 молекулы |
|
|
анаэробные |
|||||
|
пирувата |
|
|
|||||||
условия |
|
|
|
|
условия |
|||||
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
О2 |
аэробные |
|
|
|
||||
2 молекулы |
|
|
2 молекулы |
|
||||||
|
|
|
условия |
|
|
|||||
этанола + 2СО2 |
|
|
|
|
СО2 |
|
лактата |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 молекулы |
|
|
|
Ферментация до |
|||
Спиртовая |
|
ацетил-СоА |
|
|
|
до молочной кислоты |
||||
ферментация |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
в дрожжах |
|
О2 |
цикл превращений |
|
|
|
||||
|
|
|
|
лимонной кислоты |
|
|
|
4СО2 + 4Н2О
ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
1.Роль гликоген фосфорилазы.
2.Клинические симптомы дефицита ферментов в процессе гликолиза.
ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ
1. Назовите основное вещество с которого начинается процесс гликолиза: а) углеводы; б) жиры; в) белки;
г) витамины.
МЕТАБОЛИЗМ ЛИПИДОВ
Липиды - большая группа веществ с разной химической структурой, но общим свойством - они не растворимы в воде, а растворимы в различных
42
органических растворителях. Пути превращения различных липидов (жиры, фосфолипиды, гликолипиды), их распад и синтез не являются одинаковыми.
Гидролитическое расщепление жиров (как наиболее распространенного веществ в классе липидов) катализируется ферментами липазами. В ротовой полости переваривания жиров не происходит, т.к. в слюне липазы отсутствуют. В желудочном соке содержится липаза в незначительном количестве, которая катализирует распад жиров, находящихся в эмульгированном состоянии (молоко). В основном переваривание жиров происходит в тонких кишках. В двенадцатиперстную кишку поступает сок поджелудочной железы и желчь. В соке поджелудочной железы содержится липаза, в желчи - желчные кислоты, соли которых являются эмульгаторами жиров, благодаря им образуется тонкая устойчивая эмульсия жиров с диаметром частиц 0,5 мкм и меньше. В тонких кишках после переваривания пищи, богатой жирами, можно обнаружить жирные кислоты, их соли и смесь моно-, ди- и триацилглицеролов в виде тонкой эмульсии. Глицерин, хорошо растворимый в воде, всасывается стенками кишок. Всасывание жирных кислот идет в форме комплексов с желчными кислотами. Некоторое количество жира в виде капелек диаметром менее 0,5 мкм может всосаться стенкой кишок в форме эмульсии моноглицеридов
(хиломикроны).
Распад жиров в организме происходит с образованием конечных продуктов СО2 и Н2О. Распад жиров начинается с их гидролиза под действием липаз до глицерина и жирных кислот, пути распада последних различны. Превращение глицерина (подобно превращению углеводов) начинается с его фосфорилирования под действием фермента фосфоферазы, катализирующей перенос фосфатного остатка от молекулы АТФ на молекулу глицерина.
OH |
|
|
|
|
OH |
+ АДФ |
|
|
|
|
|||
OH + АТФ |
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|||||
OH |
|
|
|
|
O[H2PO3] |
|
|
|
|
|
Глицерофосфорная кислота затем подвергается окислению с образованием фосфоглицероальдегида.
OH |
|
|
|
|
|
O |
|
|
||
|
- |
+ |
|
|
H |
|
|
|||
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|||||
OH |
|
-2е |
, -2Н |
|
|
OH |
+ H2O |
|||
|
|
+ O |
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
O[H |
PO |
] оксидаза |
|
|
O[H |
PO |
] |
|||
|
|
|||||||||
2 |
3 |
|
|
|
|
2 |
3 |
|
Далее возможны два пути: а. синтез гликогена, б. Последующий распад до молочной кислоты и ее аэробное окисление с образованием СО2 и Н2О.
β-Окисление насыщенных жирных кислот
Митохондриальное окисление жирных кислот до конечных продуктов проходит в три стадии. На первой стадии происходит β-окисление жирных кислот, при котором удаляется фрагмент цепи с двумя углеродными атомами с карбонильного конца жирнокислотной цепи в форме ацетил-СоА. Для примера пальмитиновая кислота с 16 атомами углерода в цепи проходит через 7
43
последовательных реакций окисления с потерей каждый раз двух атомов углерода в форме ацетил-СоА.
CH3
CH2
CH2
CH2
CH2 |
|
|
CH2 |
8 |
молекул ацетил-СоА |
|
CH2
CH2 β - окисление
CH2
CH2
CH2 |
II - стадия |
|
Цикл обмена |
||
CH2 |
||
|
CH2 CH2
CH2
лимонной
кислоты
|
|
O |
I – стадия |
|
|
16 СО2 |
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|||||
O - |
64 е- |
III - стадия |
|||||
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
2Н+ + 1/2О2 |
|
|
|
|
|
Митохондриальная цепь |
||
|
|
|
НАДН, ФАДН2 |
|
|
||
|
|
|
е- |
передачи электронов |
|
||
|
|
|
|
Н2О |
|||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
АДФ + РО43- |
АТФ |
Жирная кислота до процесса β-окисления активируется.
βα
(С16) |
R |
|
|
|
|
|
C |
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
S |
|
|
|
CoA |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
пальмитиновая к-та |
|
|
|
|
|
|
|
H2 |
H2 |
H2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
пальматоил - СоА |
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
ацил-СоА |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ФАД (флавинадениндинуклеотид) |
|||||||||||||||
дегидрогеназа |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ФАД-Н2 |
||||||||||||||||||||
|
R |
|
|
|
|
C |
|
|
|
C |
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
S |
|
|
|
CoA |
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H2 |
|
H |
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
еноил-СоА |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
гидратаза |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Н2О |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CoA |
||||||||
|
R |
|
|
|
|
|
C |
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
S |
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H2 |
|
|
H |
|
|
H2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||
β-гидроксиацетил-СоА |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
НАД |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
дегидрогеназа |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
НАД-Н |
||||||||||||||||||||
R |
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
S |
|
|
|
|
CoA |
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
H2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
44
ацил-СоА |
|
|
|
СоА-SH |
|
|
|
|
|
|
|
||||||
ацетилтрансфераза |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
(С14) |
R |
|
C |
|
|
|
S |
|
CoA |
+ H3C |
|
|
|
S |
|
|
CoA |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
Миристиновая к-та |
|
|
H2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
||||||||
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|||||||||
|
миристидил-СоА |
ацетил-СоА |
|||||||||||||||
При полном |
β-окислении |
пальметиновой кислоты |
образуется 8 молекул ацетил- |
СоА.
Метаболизм полиненасыщенных жирных кислот
Окисление полиненасыщенных жирных кислот требует дополнительно следующих ферментов: еноил-СоА изомеразы и НАДФН-зависимой 2,4-диеноил-СоА редуктазы.
|
12 |
9 |
O |
Линолевая кислота |
|
||
|
|
||
(18:2) |
9,12 |
|
S CoA |
β-окисление |
|
||
|
|
|
|
|
(3 цикла) |
|
O |
|
γ |
|
|
|
|
β |
|
|
еноил-СоА |
|
S CoA |
|
|
α |
изомераза
γα
S CoA
β-окисление |
β |
|
|
|
|
|
|
||||
(1 цикл) |
O |
||||
|
|
|
|
|
S CoA
2,4-диенол-СоА O редуктаза O
S CoA
еноил-СоА изомераза
β-окисление (4 цикла)
O
S CoA
5 молекул ацетил-СоА
Таким образом при метаболизме линолевой кислоты образуется 9 молекул ацетил-СоА.
ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
1.Энергия триацилглицеролов.
2.Реакции превращения липидов, катализируемые ферментами.
3.Продукты метаболизма липидов.
45
ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ
1. Перечислите основные продукты распада жиров?
а) СО2 и Н2О; б) С6Н12О6; в) Н2О; г) АТФ.
ОБМЕН БЕЛКОВ
Переваривание белков, их ферментативный гидролиз с образованием полипептидов, а затем аминокислот происходит в желудке и в тонких кишках, т.к. в слюне отсутствуют ферменты протеазы. Белки пищи подвергаются в желудке воздействию желудочного сока - соляной кислоты и фермента пепсина, а в кишечнике - воздействию ферментов трипсина и химотрипсина.
|
|
Трипсин, |
|
|
Пепсин |
|
химотрипсин |
|
|
БЕЛОК |
ПОЛИПЕПТИДЫ |
ПЕПТИДЫ |
АМИНОКИСЛОТЫ |
|
рН 1,5-2 |
|
|
рН 7,5-8 |
|
(желудок) |
(кишечник) |
|
Синтез белков АМИНОКИСЛОТЫОбразование гормонов
Образование конечных продуктов азотистого обмена
Аминокислоты в организме претерпевают разнообразные ферментативные превращения, в результате которых неиспользованная для синтеза белков и других азотсодержащих веществ часть аминокислот подвергается глубокому распаду с образованием конечных продуктов: NH3, СО2 и H2O и освобождением энергии.
После приема с пищей белков, а также введения в организм аминокислот (в частности при парентеральном питании), весь входящий в их состав азот выделяется в виде мочевины. Под действием оксидаз идет реакция дезаминирования аминокислот.
R |
|
|
COOH оксидаза |
R |
|
|
|
COOH |
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
O2 |
|
|
|
|
+ NH3 |
|
|
|
|
|
O |
||||
|
NH2 |
|
α-кетокислота
Превращение всех аминокислот объединяет важная реакция переаминирования.
R |
|
R' |
аминотрансфераза |
R |
R' |
||||||||
|
|
NH |
+ |
|
|
O |
|
|
O + |
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
COOH |
|
COOH |
|
COOH |
COOH |
46
Общим для многих аминокислот является процесс их декарбоксилирования.
R |
декарбоксилаза R' |
||||||
|
|
NH2 |
|||||
|
|
- СО2 |
|
|
NH2 |
||
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
||
COOH |
COOH |
||||||
|
ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
1.Роль информационной РНК при синтезе белка.
2.Ферменты – участники синтеза белков.
ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ
1. Назовите основные продукты обмена белков: а) аминокислота; б) жиры; в) углеводы.
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
Существенной характеристикой мультиклеточных организмов является
дифференциация |
клеток |
и разделение их по виду деятельности. В дополнение |
к центральным |
циклам |
преобразования энергии и вещества, которые имеют |
место в каждой клетке, органы и ткани сложных организмов, в частности человека, имеют специальные функции и как следствие характеристические
требования к питательным веществам и |
картине метаболизма в целом. |
||
Гормональные сигналы |
интегрируют |
и координируют |
метаболическую |
активность различных |
тканей, разносят |
информацию о |
размещении и |
распределении энергоемких веществ и веществ-предшественников синтеза биологических макромолекул к каждому органу.
Каждый орган и ткань человеческого тела имеют специализированную функцию, которая отражается в его анатомии и метаболической активности. Скелетные мышцы, используя метаболическую энергию, производят движение, жировая ткань сохраняет жиры, которые служат для запаса энергии, специальные разделы мозга продуцируют электрические сигналы. Печень играет роль центрального химического процессора и распределителя в процессе метаболизма, поставщика смеси питательных веществ посредством кровеносного русла. Глюкоза, поступающая в печень, под действием фермента глюкокиназы фосфорилируется до глюкозы-6-фосфата.
47
|
Путь метаболизма глюкоза-6-фосфата в печени |
|
|
||||||||
|
|
|
|
Гликоген печени |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Глюкоза в |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
русле крови |
||
Триацилглицеролы, |
|
Глюкоза-6-фосфат |
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
в печени |
|
|
|
|
|
|||
Фосфолипиды |
|
|
|
|
|
НАДФН |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
Гликолиз цикл фосфата |
|
|
||||||
|
|
|
|
|
пентозы |
|
|
|
|
||
Жирные кислоты Холестерол |
|
Пуриват |
|
Нуклеотиды |
|||||||
|
|
|
|
|
Ацил-СоА |
Рибоза-5-фосфат |
|||||
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
АДФ+Р |
АТФ |
||
|
|
|
|
Цикл лимонной |
|
|
|||||
|
|
|
|
|
е- |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
кислоты |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
СО2 |
|
|
|
|
|
О2 |
Н2О |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
окислительное |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
фосфорилирование |
Глюкоза-6-фосфат дефосфорилируется под действием фермента глюкозы-6-фосфотазы с образованием глюкозы, которая поступает в кровь. Выброс глюкозы в кровь должен регулироваться, т.к. концентрация глюкозы должна быть достаточно высокой, чтобы обеспечить энергией мозг и другие органы. Глюкоза-6-фосфат, которая не востребована для немедленного преобразования в глюкозу, превращается в печени в гликоген. Избыточное количество глюкозы-6-фосфата подвергается гликолизу, под действием фермента пуриват дегидрогеназы преобразуется в ацетил-СоА, который служит предшественником синтеза липидов: образуются жирные кислоты, которые переводятся в триацилглицеролы, фосфолипиды и холестерол.
Многие липиды, синтезируемые в печени, переносятся в другие органы, посредством связывания с липопротеинами крови. И окончательно глюкоза-6- фосфат служит субстратом для синтеза из фосфата пентозы обогащенного энергией НАДФН, который необходим для биосинтеза жирных кислот и холестерола, а также D-рибозы-5-фосфата, который является предшественником нуклеотидного биосинтеза.
Аминокислоты, поступающие в печень, имеют несколько важнейших путей метаболиэма, в результате которых образуются предшественники синтеза белков в гепатоцитах. Печень постоянно обновляет свои собственные белки, время жизни которых только несколько дней. В печени осуществляется биосинтез белков плазмы крови. Отдельные аминокислоты, попадая в печень, участвуют в биосинтезе нуклеотидов, гормонов и других азотистых соединений.
48
Жирнокислотные компоненты липидов также участвуют в различных путях преобразования. Жирные кислоты преобразуются в липиды печени, превращаются в фосфолипиды и триацилглицеролы плазматических липопротеинов, связываются с альбумином и переносятся по кровеносному руслу к сердцу и мышцам для окисления в них в качестве источников энергии.
Таким образом печень служит центром распределения организма, обеспечивая нутриентами в конкретных пропорциях другие органы, сглаживая флуктуации в процессе метаболизма. В печени проходят процессы энзиматической детоксикации посторонних органических веществ (лекарств, пищевых добавок, консервантов). Детоксикация обычно включает цитохромзависимое гидроксилирование нерастворимых органических веществ.
Координация метаболизма в отдельных органах млекопитающих достигается гормональной и нервной системой - клетки эндокринных желез секретируют гормоны, нейроны секретируют нейротрансмиттеры. В обоих случаях вестник от одной клетки проникает к другой, где связывается с молекулой рецептора и запускает процесс изменения в активности второй клетки. Гормоны в отличие от нейротрансмиттеров, быстро переносятся по кровеносному руслу от одного органа к другому, при этом преодолевая большие расстояния. Механизм действия нейротрансмиттеров и гормонов во многом подобен. Отдельные химические вестники являются общими для эндокринной и нервной систем. Поэтому систему регулирования метаболизма часто называют нейроэндокринной.
Концепция гормонов, как внутренних сигнальных веществ организма, появилась в 1855 году. Термин "гормон" введен в 1905 году в известной лекции Старлинга "Химическая корреляция функций тела". Известно, что гормоны контролируют не только различные аспекты метаболизма, но и многие другие функции: рост клеток и тканей, скорость сокращения сердечной мышцы,
давление крови, функцию почек, секрецию ферментов и других |
гормонов, |
||||
лактацию, активность репродуктивной системы. |
|
|
|||
КЛАССЫ ГОРМОНОВ И ГОРМОНОПОДОБНЫХ ВЕЩЕСТВ |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
Гормон |
Секретирующий |
|
Функция или активность |
|
|
|
орган/ткань/клетка |
|
|
|
|
|
Пептидные гормоны: |
|
|
||
Тиротропин-релизинг |
Гипоталамус |
|
Стимуляция тиротропина |
|
|
гормон |
|
|
|
|
|
Кортикотропин (АКТТ) |
Гипофиз |
|
Стимуляция синтеза адрено- |
|
|
|
|
|
кортикотропных стероидов |
|
|
Вазопрессин |
Гипофиз |
|
Увеличение давления крови |
|
|
Инсулин |
Поджелудочная железа |
|
Стимуляция утилизации глюкозы |
|
|
Глюкагон |
Поджелудочная железа |
|
Стимуляция выделения глюкозы |
|
|
|
|
|
печенью |
|
|
|
Аминные гормоны: |
|
|
|
|
Адреналин |
Надпочечники |
|
Контроль стрессовых ситуаций, |
|
|
|
|
|
увеличение сердечного ритма |
|
|
Тироксин |
Щитовидная железа |
|
Стимуляция метаболизма |
во |
|
49
|
|
|
многих органах |
|
|
|
Стероидные гормоны: |
|
|
||
Кортизол |
Надпочечники |
|
Ограничивает |
утилизацию |
|
|
|
|
глюкозы |
|
|
Алдостерон |
Надпочечники |
|
Регулирует кровяное давление |
||
Тестостерон |
Половые железы |
|
Регулирует половую активность |
||
β-Эстрадиол |
Половые железы |
|
- |
// |
- |
Прогестерон |
В яичниках |
|
- |
// |
- |
|
Гормоноподобные: |
|
|
|
|
Простагландины |
Большинство тканей |
|
Запускают мышечное сокращение |
||
Лейкотриены |
Лейкоциты |
|
Включаются в гиперчувствитель- |
||
|
|
|
ные реакции |
|
|
Тромбоксаны |
Тромбоциты |
|
Регулируют свертывание крови |
ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
1.Регулирование уровня гормонов в крови.
2.Функции водорастворимых и жирорастворимых гормонов.
3.Метаболизм глутамата в мозге человека.
ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ
1. Какое количество РНК содержится в клетках.
а) 3; б) 2; в) 1.
ВВЕДЕНИЕ В МОЛЕКУЛЯРНУЮ ГЕНЕТИКУ
Молекулы ДНК в хромосомах представляют самые гигантские макромолекулярные образования в клетках. В клетках встречаются также более мелкие молекулы ДНК в форме вирусных ДНК, плазмид, ДНК митохондрий (у эукариот) и ДНК хлоропласт. Многие ДНК, особенно те, которые встречаются в бактериях, митохондриях и хлоропластах, являются циркулярными (круговыми). Вирусные и хромосомальные ДНК имеют одну главную особенность: они много длиннее собственно вирусных частиц или клеток, в которых они упакованы. Общее содержание молекул ДНК в клетке эукариот существенно больше, чем в бактериальной клетке.
Гены - это сегменты хромосомы, которые содержат информацию о функциональном полипептиде (белке) или РНК. В дополнение к этим структурным генам, хромосомы содержат ряд регуляторных последовательностей, включающихся в репликацию, транскрипцию и иные процессы молекулярной генетики. Большинство клеточных ДНК имеют суперспиральную форму, многократно скрученную цепь. В хроматине клеток эукариот фундаментальной единицей организации является нуклеосома, включающая в себя ДНК и белковую частицу, которая содержит 8 гистонов:
50