Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Краткий курс лекций по биохимии 260800

.pdf
Скачиваний:
267
Добавлен:
20.04.2015
Размер:
814.02 Кб
Скачать

ЦИКЛ ПРЕВРАЩЕНИЯ АЗОТА В БИОСФЕРЕ.

 

 

 

Нитрифициру-

Нитраты,

 

 

 

ющие бактерии

нитриты

 

Азотфиксирующие

 

 

 

 

Атмосферный N2

бактерии

NH3

Растения

Животные Аминокислоты

Таким образом метаболизм - это сумма всех химических превращений, которые встречаются в клетке или в организме. В этом цикле превращений соединения предшественники преобразуются в продукты реакций через ряд промежуточных веществ, называемых метаболитами. В процессе катаболизма молекулы органических продуктов питания (углеводы, жиры, белки) преобразуются в простые конечные продукты (молочная кислота, СО2, NН3). Катаболизм сопровождается выделением энергии, которая аккумулируется в АТФ и восстановленных носителях электронов, это - никотинамидадениндинуклеотид (НАДН) и никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФН). В процессе анаболизма, называемом также биосинтезом, малые молекулы предшественников выстраиваются в большие сложные молекулы, такие как липиды, полисахариды, белки и нуклеиновые кислоты. Анаболические реакции требуют затрат энергии, которая высвобождается при гидролизе АТФ и окислении НАДН и НАДФН.

Энергетическая взаимосвязь катаболизма и анаболизма

Выделяющие энергию питательные вещества а. Углеводы

б. Жиры в. Белки

катаболизм

Обедненные энергией конечные продукты а. СО2

б. Н2О в. NН3

АДФ+НРО42- НАД+ НАДФ+

АТФ

НАДН

НАДФН

химическая

энергия

Клеточные макромолекулы а. Белки

б. Полисахариды в. Липиды

г. НК

анаболизм

Молекулы предшественники а. Аминокислоты

б .Сахара в. Жирные кислоты

г. Азотистые основания

Существует три типа обмена веществ:

а. сходящийся катаболический, б. расходящийся анаболический, в. циклический.

41

ГЛИКОЛИЗ

D-Глюкоза является наиболее распространенным источником химической энергии, поэтому она занимает центральное положение в метаболизме. Она относительно богата потенциальной энергией, при ее окислении до углекислого газа выделяется значительное количество энергии.

Ворганизме глюкоза хранится в форме полисахарида, который быстро превращается в глюкозу, в случае потребности организма в энергии.

Ввысших растениях и животных глюкоза выполняет три назначения: она может быть запасенным источником химической энергии, она может окисляться до трехуглеродных соединений (пуриват) в процессе гликолиза, или окисляться до пентоз.

 

 

 

Глюкоза

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

гликолиз (10 реакций)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

анаэробные

 

2 молекулы

 

 

анаэробные

 

пирувата

 

 

условия

 

 

 

 

условия

 

 

 

 

 

 

 

 

О2

аэробные

 

 

 

2 молекулы

 

 

2 молекулы

 

 

 

 

условия

 

 

этанола + 2СО2

 

 

 

 

СО2

 

лактата

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2 молекулы

 

 

 

Ферментация до

Спиртовая

 

ацетил-СоА

 

 

 

до молочной кислоты

ферментация

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

в дрожжах

 

О2

цикл превращений

 

 

 

 

 

 

 

лимонной кислоты

 

 

 

4СО2 + 4Н2О

ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ

1.Роль гликоген фосфорилазы.

2.Клинические симптомы дефицита ферментов в процессе гликолиза.

ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ

1. Назовите основное вещество с которого начинается процесс гликолиза: а) углеводы; б) жиры; в) белки;

г) витамины.

МЕТАБОЛИЗМ ЛИПИДОВ

Липиды - большая группа веществ с разной химической структурой, но общим свойством - они не растворимы в воде, а растворимы в различных

42

органических растворителях. Пути превращения различных липидов (жиры, фосфолипиды, гликолипиды), их распад и синтез не являются одинаковыми.

Гидролитическое расщепление жиров (как наиболее распространенного веществ в классе липидов) катализируется ферментами липазами. В ротовой полости переваривания жиров не происходит, т.к. в слюне липазы отсутствуют. В желудочном соке содержится липаза в незначительном количестве, которая катализирует распад жиров, находящихся в эмульгированном состоянии (молоко). В основном переваривание жиров происходит в тонких кишках. В двенадцатиперстную кишку поступает сок поджелудочной железы и желчь. В соке поджелудочной железы содержится липаза, в желчи - желчные кислоты, соли которых являются эмульгаторами жиров, благодаря им образуется тонкая устойчивая эмульсия жиров с диаметром частиц 0,5 мкм и меньше. В тонких кишках после переваривания пищи, богатой жирами, можно обнаружить жирные кислоты, их соли и смесь моно-, ди- и триацилглицеролов в виде тонкой эмульсии. Глицерин, хорошо растворимый в воде, всасывается стенками кишок. Всасывание жирных кислот идет в форме комплексов с желчными кислотами. Некоторое количество жира в виде капелек диаметром менее 0,5 мкм может всосаться стенкой кишок в форме эмульсии моноглицеридов

(хиломикроны).

Распад жиров в организме происходит с образованием конечных продуктов СО2 и Н2О. Распад жиров начинается с их гидролиза под действием липаз до глицерина и жирных кислот, пути распада последних различны. Превращение глицерина (подобно превращению углеводов) начинается с его фосфорилирования под действием фермента фосфоферазы, катализирующей перенос фосфатного остатка от молекулы АТФ на молекулу глицерина.

OH

 

 

 

 

OH

+ АДФ

 

 

 

 

OH + АТФ

 

 

 

 

OH

 

 

OH

 

 

 

 

O[H2PO3]

 

 

 

 

Глицерофосфорная кислота затем подвергается окислению с образованием фосфоглицероальдегида.

OH

 

 

 

 

 

O

 

 

 

-

+

 

 

H

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

OH

 

-2е

, -2Н

 

 

OH

+ H2O

 

 

+ O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O[H

PO

] оксидаза

 

 

O[H

PO

]

 

 

2

3

 

 

 

 

2

3

 

Далее возможны два пути: а. синтез гликогена, б. Последующий распад до молочной кислоты и ее аэробное окисление с образованием СО2 и Н2О.

β-Окисление насыщенных жирных кислот

Митохондриальное окисление жирных кислот до конечных продуктов проходит в три стадии. На первой стадии происходит β-окисление жирных кислот, при котором удаляется фрагмент цепи с двумя углеродными атомами с карбонильного конца жирнокислотной цепи в форме ацетил-СоА. Для примера пальмитиновая кислота с 16 атомами углерода в цепи проходит через 7

43

последовательных реакций окисления с потерей каждый раз двух атомов углерода в форме ацетил-СоА.

CH3

CH2

CH2

CH2

CH2

 

 

CH2

8

молекул ацетил-СоА

 

CH2

CH2 β - окисление

CH2

CH2

CH2

II - стадия

Цикл обмена

CH2

 

CH2 CH2

CH2

лимонной

кислоты

 

 

O

I – стадия

 

 

16 СО2

 

 

 

 

 

 

O -

64 е-

III - стадия

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

+ + 1/2О2

 

 

 

 

 

Митохондриальная цепь

 

 

 

НАДН, ФАДН2

 

 

 

 

 

е-

передачи электронов

 

 

 

 

 

Н2О

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

АДФ + РО43-

АТФ

Жирная кислота до процесса β-окисления активируется.

βα

16)

R

 

 

 

 

 

C

 

 

 

C

 

 

 

 

 

 

C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

S

 

 

 

CoA

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

пальмитиновая к-та

 

 

 

 

 

 

 

H2

H2

H2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

пальматоил - СоА

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ацил-СоА

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ФАД (флавинадениндинуклеотид)

дегидрогеназа

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ФАД-Н2

 

R

 

 

 

 

C

 

 

 

C

 

 

 

 

C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

S

 

 

 

CoA

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H2

 

H

 

H

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

еноил-СоА

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

гидратаза

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Н2О

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

OH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CoA

 

R

 

 

 

 

 

C

 

 

 

C

 

 

 

 

 

C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

S

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H2

 

 

H

 

 

H2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

β-гидроксиацетил-СоА

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

НАД

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

дегидрогеназа

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

НАД-Н

R

 

C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

S

 

 

 

 

CoA

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

44

ацил-СоА

 

 

 

СоА-SH

 

 

 

 

 

 

 

ацетилтрансфераза

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

14)

R

 

C

 

 

 

S

 

CoA

+ H3C

 

 

 

S

 

 

CoA

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Миристиновая к-та

 

 

H2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

 

миристидил-СоА

ацетил-СоА

При полном

β-окислении

пальметиновой кислоты

образуется 8 молекул ацетил-

СоА.

Метаболизм полиненасыщенных жирных кислот

Окисление полиненасыщенных жирных кислот требует дополнительно следующих ферментов: еноил-СоА изомеразы и НАДФН-зависимой 2,4-диеноил-СоА редуктазы.

 

12

9

O

Линолевая кислота

 

 

 

(18:2)

9,12

 

S CoA

β-окисление

 

 

 

 

 

(3 цикла)

 

O

 

γ

 

 

 

β

 

еноил-СоА

 

S CoA

 

 

α

изомераза

γα

S CoA

β-окисление

β

 

 

 

 

 

 

(1 цикл)

O

 

 

 

 

 

S CoA

2,4-диенол-СоА O редуктаза O

S CoA

еноил-СоА изомераза

β-окисление (4 цикла)

O

S CoA

5 молекул ацетил-СоА

Таким образом при метаболизме линолевой кислоты образуется 9 молекул ацетил-СоА.

ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ

1.Энергия триацилглицеролов.

2.Реакции превращения липидов, катализируемые ферментами.

3.Продукты метаболизма липидов.

45

ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ

1. Перечислите основные продукты распада жиров?

а) СО2 и Н2О; б) С6Н12О6; в) Н2О; г) АТФ.

ОБМЕН БЕЛКОВ

Переваривание белков, их ферментативный гидролиз с образованием полипептидов, а затем аминокислот происходит в желудке и в тонких кишках, т.к. в слюне отсутствуют ферменты протеазы. Белки пищи подвергаются в желудке воздействию желудочного сока - соляной кислоты и фермента пепсина, а в кишечнике - воздействию ферментов трипсина и химотрипсина.

 

 

Трипсин,

 

Пепсин

 

химотрипсин

 

БЕЛОК

ПОЛИПЕПТИДЫ

ПЕПТИДЫ

АМИНОКИСЛОТЫ

рН 1,5-2

 

 

рН 7,5-8

 

(желудок)

(кишечник)

 

Синтез белков АМИНОКИСЛОТЫОбразование гормонов

Образование конечных продуктов азотистого обмена

Аминокислоты в организме претерпевают разнообразные ферментативные превращения, в результате которых неиспользованная для синтеза белков и других азотсодержащих веществ часть аминокислот подвергается глубокому распаду с образованием конечных продуктов: NH3, СО2 и H2O и освобождением энергии.

После приема с пищей белков, а также введения в организм аминокислот (в частности при парентеральном питании), весь входящий в их состав азот выделяется в виде мочевины. Под действием оксидаз идет реакция дезаминирования аминокислот.

R

 

 

COOH оксидаза

R

 

 

 

COOH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O2

 

 

 

 

+ NH3

 

 

 

 

 

O

 

NH2

 

α-кетокислота

Превращение всех аминокислот объединяет важная реакция переаминирования.

R

 

R'

аминотрансфераза

R

R'

 

 

NH

+

 

 

O

 

 

O +

 

 

NH2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

COOH

 

COOH

 

COOH

COOH

46

Общим для многих аминокислот является процесс их декарбоксилирования.

R

декарбоксилаза R'

 

 

NH2

 

 

- СО2

 

 

NH2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

COOH

COOH

 

ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ

1.Роль информационной РНК при синтезе белка.

2.Ферменты – участники синтеза белков.

ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ

1. Назовите основные продукты обмена белков: а) аминокислота; б) жиры; в) углеводы.

ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Существенной характеристикой мультиклеточных организмов является

дифференциация

клеток

и разделение их по виду деятельности. В дополнение

к центральным

циклам

преобразования энергии и вещества, которые имеют

место в каждой клетке, органы и ткани сложных организмов, в частности человека, имеют специальные функции и как следствие характеристические

требования к питательным веществам и

картине метаболизма в целом.

Гормональные сигналы

интегрируют

и координируют

метаболическую

активность различных

тканей, разносят

информацию о

размещении и

распределении энергоемких веществ и веществ-предшественников синтеза биологических макромолекул к каждому органу.

Каждый орган и ткань человеческого тела имеют специализированную функцию, которая отражается в его анатомии и метаболической активности. Скелетные мышцы, используя метаболическую энергию, производят движение, жировая ткань сохраняет жиры, которые служат для запаса энергии, специальные разделы мозга продуцируют электрические сигналы. Печень играет роль центрального химического процессора и распределителя в процессе метаболизма, поставщика смеси питательных веществ посредством кровеносного русла. Глюкоза, поступающая в печень, под действием фермента глюкокиназы фосфорилируется до глюкозы-6-фосфата.

47

 

Путь метаболизма глюкоза-6-фосфата в печени

 

 

 

 

 

 

Гликоген печени

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Глюкоза в

 

 

 

 

 

 

 

 

 

русле крови

Триацилглицеролы,

 

Глюкоза-6-фосфат

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

в печени

 

 

 

 

 

Фосфолипиды

 

 

 

 

 

НАДФН

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Гликолиз цикл фосфата

 

 

 

 

 

 

 

пентозы

 

 

 

 

Жирные кислоты Холестерол

 

Пуриват

 

Нуклеотиды

 

 

 

 

 

Ацил-СоА

Рибоза-5-фосфат

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

АДФ+Р

АТФ

 

 

 

 

Цикл лимонной

 

 

 

 

 

 

 

е-

 

 

 

 

 

 

 

 

кислоты

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

СО2

 

 

 

 

 

О2

Н2О

 

 

 

 

 

 

 

 

 

окислительное

 

 

 

 

 

 

 

 

фосфорилирование

Глюкоза-6-фосфат дефосфорилируется под действием фермента глюкозы-6-фосфотазы с образованием глюкозы, которая поступает в кровь. Выброс глюкозы в кровь должен регулироваться, т.к. концентрация глюкозы должна быть достаточно высокой, чтобы обеспечить энергией мозг и другие органы. Глюкоза-6-фосфат, которая не востребована для немедленного преобразования в глюкозу, превращается в печени в гликоген. Избыточное количество глюкозы-6-фосфата подвергается гликолизу, под действием фермента пуриват дегидрогеназы преобразуется в ацетил-СоА, который служит предшественником синтеза липидов: образуются жирные кислоты, которые переводятся в триацилглицеролы, фосфолипиды и холестерол.

Многие липиды, синтезируемые в печени, переносятся в другие органы, посредством связывания с липопротеинами крови. И окончательно глюкоза-6- фосфат служит субстратом для синтеза из фосфата пентозы обогащенного энергией НАДФН, который необходим для биосинтеза жирных кислот и холестерола, а также D-рибозы-5-фосфата, который является предшественником нуклеотидного биосинтеза.

Аминокислоты, поступающие в печень, имеют несколько важнейших путей метаболиэма, в результате которых образуются предшественники синтеза белков в гепатоцитах. Печень постоянно обновляет свои собственные белки, время жизни которых только несколько дней. В печени осуществляется биосинтез белков плазмы крови. Отдельные аминокислоты, попадая в печень, участвуют в биосинтезе нуклеотидов, гормонов и других азотистых соединений.

48

Жирнокислотные компоненты липидов также участвуют в различных путях преобразования. Жирные кислоты преобразуются в липиды печени, превращаются в фосфолипиды и триацилглицеролы плазматических липопротеинов, связываются с альбумином и переносятся по кровеносному руслу к сердцу и мышцам для окисления в них в качестве источников энергии.

Таким образом печень служит центром распределения организма, обеспечивая нутриентами в конкретных пропорциях другие органы, сглаживая флуктуации в процессе метаболизма. В печени проходят процессы энзиматической детоксикации посторонних органических веществ (лекарств, пищевых добавок, консервантов). Детоксикация обычно включает цитохромзависимое гидроксилирование нерастворимых органических веществ.

Координация метаболизма в отдельных органах млекопитающих достигается гормональной и нервной системой - клетки эндокринных желез секретируют гормоны, нейроны секретируют нейротрансмиттеры. В обоих случаях вестник от одной клетки проникает к другой, где связывается с молекулой рецептора и запускает процесс изменения в активности второй клетки. Гормоны в отличие от нейротрансмиттеров, быстро переносятся по кровеносному руслу от одного органа к другому, при этом преодолевая большие расстояния. Механизм действия нейротрансмиттеров и гормонов во многом подобен. Отдельные химические вестники являются общими для эндокринной и нервной систем. Поэтому систему регулирования метаболизма часто называют нейроэндокринной.

Концепция гормонов, как внутренних сигнальных веществ организма, появилась в 1855 году. Термин "гормон" введен в 1905 году в известной лекции Старлинга "Химическая корреляция функций тела". Известно, что гормоны контролируют не только различные аспекты метаболизма, но и многие другие функции: рост клеток и тканей, скорость сокращения сердечной мышцы,

давление крови, функцию почек, секрецию ферментов и других

гормонов,

лактацию, активность репродуктивной системы.

 

 

КЛАССЫ ГОРМОНОВ И ГОРМОНОПОДОБНЫХ ВЕЩЕСТВ

 

 

 

 

 

 

 

Гормон

Секретирующий

 

Функция или активность

 

 

орган/ткань/клетка

 

 

 

 

 

Пептидные гормоны:

 

 

Тиротропин-релизинг

Гипоталамус

 

Стимуляция тиротропина

 

 

гормон

 

 

 

 

 

Кортикотропин (АКТТ)

Гипофиз

 

Стимуляция синтеза адрено-

 

 

 

 

кортикотропных стероидов

 

 

Вазопрессин

Гипофиз

 

Увеличение давления крови

 

 

Инсулин

Поджелудочная железа

 

Стимуляция утилизации глюкозы

 

Глюкагон

Поджелудочная железа

 

Стимуляция выделения глюкозы

 

 

 

 

печенью

 

 

 

Аминные гормоны:

 

 

 

Адреналин

Надпочечники

 

Контроль стрессовых ситуаций,

 

 

 

 

увеличение сердечного ритма

 

Тироксин

Щитовидная железа

 

Стимуляция метаболизма

во

 

49

 

 

 

многих органах

 

 

Стероидные гормоны:

 

 

Кортизол

Надпочечники

 

Ограничивает

утилизацию

 

 

 

глюкозы

 

 

Алдостерон

Надпочечники

 

Регулирует кровяное давление

Тестостерон

Половые железы

 

Регулирует половую активность

β-Эстрадиол

Половые железы

 

-

//

-

Прогестерон

В яичниках

 

-

//

-

 

Гормоноподобные:

 

 

 

Простагландины

Большинство тканей

 

Запускают мышечное сокращение

Лейкотриены

Лейкоциты

 

Включаются в гиперчувствитель-

 

 

 

ные реакции

 

 

Тромбоксаны

Тромбоциты

 

Регулируют свертывание крови

ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ

1.Регулирование уровня гормонов в крови.

2.Функции водорастворимых и жирорастворимых гормонов.

3.Метаболизм глутамата в мозге человека.

ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ

1. Какое количество РНК содержится в клетках.

а) 3; б) 2; в) 1.

ВВЕДЕНИЕ В МОЛЕКУЛЯРНУЮ ГЕНЕТИКУ

Молекулы ДНК в хромосомах представляют самые гигантские макромолекулярные образования в клетках. В клетках встречаются также более мелкие молекулы ДНК в форме вирусных ДНК, плазмид, ДНК митохондрий (у эукариот) и ДНК хлоропласт. Многие ДНК, особенно те, которые встречаются в бактериях, митохондриях и хлоропластах, являются циркулярными (круговыми). Вирусные и хромосомальные ДНК имеют одну главную особенность: они много длиннее собственно вирусных частиц или клеток, в которых они упакованы. Общее содержание молекул ДНК в клетке эукариот существенно больше, чем в бактериальной клетке.

Гены - это сегменты хромосомы, которые содержат информацию о функциональном полипептиде (белке) или РНК. В дополнение к этим структурным генам, хромосомы содержат ряд регуляторных последовательностей, включающихся в репликацию, транскрипцию и иные процессы молекулярной генетики. Большинство клеточных ДНК имеют суперспиральную форму, многократно скрученную цепь. В хроматине клеток эукариот фундаментальной единицей организации является нуклеосома, включающая в себя ДНК и белковую частицу, которая содержит 8 гистонов:

50