12. Двухстороннее поражение краниальных нервов.

Двухстороннее поражение нескольких краниальных нервов, вовлекающие моторные, сенсорные и вегетативные волокна.

Синдром Гийена-Барре( Guillain-Barre); синдром Фишера( Fisher); вертебро-базилярная недостаточность; токсические поражения( стрептомицин); саркоидоз; карциноматозный, лейкемический, туберкулёзный или иной менингит; сифилитическое поражение ЦНС; болезнь Лайма( Lyme); стволовый энцефалит( энцефалит Бикерстафа( Bickerstaff)); болезнь Реклингаузена( Recklinghausen); СПИД.

13. Деменция.

Приобретённое снижение интеллектуально-мнестических способностей человека, приводящее к его социальной дезадаптации.

Имеют значение: наличие-отсутствие неврологической симптоматики; обратимость-необратимость; темп развития деменции; применение медикаментов ( в анамнезе).

1. Альцгеймера ( Alzheimer) болень;

2. Пика( Pick) болезнь;

3. Паркинсона(Parkinson) болезнь;

4. Гентингтона(Hantington) болезнь;

5. прогресструющий супрануклеарный паралич;

6. стрио-нигральная дегенерация;

7. Фара( Fahr) болезнь( идиопатическая кальцификация базальных ганглиев);

8. Вильсона( Wilson) болезнь;

9. таламическая деменция;

10. мультиинфарктная деменция( лакунарное состояние);

11. Бинсвангера(Binswanger) болезнь( субкортикальная атеросклеротическая энцефалопатия);

12. смешанные кортикальные и субкортикальные инфаркты;

13. нормотензивная гидроцефалия;

14. алкогольная энцефалопатия;

15. шизофрения;

16. психогенная псевдодеменция;

17. черепно-мозговая травма( посттравматическая энцефалопатия, субдуральная гематома, деменция боксеров);

18. опухоли головного мозга: менингеомы( особенно субфронтальные), глиомы, метастазы, карциноматозный менингит;

19. окклюзионная гидроцефалия;

20. энцефалопатии, связанные с инфекцией: сифилис, постэнцефалитическая деменция, Уипля (Whipple) болезнь, СПИД, Якоба-Крейтцфельда( Jakob-Creutzfeldt) болезнь, подострый склерозирующий панэнцефалит (Ван-Богарта( van Bogaert)),прогрессирующая лейкоэнцефалопатия;

21. рассеяный склероз, Маркьяфава-Биньями( Marchiafava-Bignami) болезнь, лейкодистрофии;

22. медикаментозные: холинолитики, гипотензивные, психотропные, антиконвульсанты, смешанные;

23. метаболические расстройства (болезни щитовидной. Паращитовидной желез, надпочечников и гипофиза; почечнаяили печёночная недостаточность и др.)

24. болезнь диффузных телец Леви

25 энцефалопатии при экзогенных интоксикациях (окись углнрода, свинец, ртуть, марганец, наркотики)

26. менингиты и энцефалиты любой этиологии

27. нутритивные энцефалопатии (недостаточность витамина В1, фолиевой кислоты, пеллагра, пернициозная анемия и др.)

28. Гипоксическая энцефалопатия

29. Ятрогенная.

30. Псевдодеменция (депрессия).

14. Истощение.

Прогрессирующее снижение массы тела, являющееся основной жалобой или основным клиническим симптомом.

1. Невротические расстройства на фоне гипоталамической конституциональной недостаточности:

- тревожно-депрессивного плана,

- вомитофобический синдром,

- в рамках истерического невроза.

2. Синдромокомплекс “Нервная анорексия”:

- самостоятельное заболевание в рамках пограничных расстройств;

- как реакция в период пубертата;

- в рамках эндогенного заболевания;

3. Эндоринопатии:

- гипофизарная кахексия Симондса-Шиена( Simmonds-Sheehan);

- при первичной патологии эндокринных желез;

4. Алиментарная дистрофия.

5. При соматических заболеваниях, авитаминозе.