- •Московский государственный институт электронной техники (технический университет)
- •Теоретические сведения
- •Основные операции получения кремниевых пластин диаметром 100 - 150 мм
- •Основные параметры пластин кремния для производства ис
- •Основные сведении of) элементах структур полупроводниковых ис и бис
- •Зависимость цвета термически выращенной Пленки двуокиси кремния от ее толщийы
Основные сведении of) элементах структур полупроводниковых ис и бис
Элементы структуры |
ТИП прово ли мости |
Основные технологические материалы |
Толщина элементов. мкм, и ее обозначение |
Удельное поверхностное сопротивление. ОмУ:] |
Способ формирования |
Подложка из монокристаллического кремния |
/) |
Очищенный монокристаллический Si, легир\'юшая примесь - бор |
Hi = 525±25 |
|
Из слитка марки КДБ 10, который получают направленной кристаллизацией на затравку из объема расплава основных технологических материалов |
Скрытый слой |
п' |
Сурьма кристаллическая |
Н: = 3.5=b0.2 |
25±5 |
Диффузия |
Продолжение табл. 3
Элементы структуры |
Тип проводимости |
Основные технологические материалы |
Толщина элементов. мкм. и ее обозначение |
Удельное поверхностное сопротивление. Ом/: |
Способ формирования |
Эпитакси-альныи слои |
п |
SiCl^и Н: |
Н, =7.9±0.2 |
2500±5 |
Осаждение из газовой фазы (хлоридный метод) |
Разлели-тельная область |
р |
ВВгз |
Н^ 10±0.2 |
90±8 |
Диффузия (для ИС). сочетание ионного легирования и диффузии (для БИС) |
Базовая область |
р.. р |
ВВгз |
Н,=1.65±0.1 |
180±10 IKHIO" |
Диффузия (для ИС), сочетание ионного легирования и диффузии (для БИС с ин-жекционными элементами) |
Эм шторная область |
п |
РОС1, |
Н.= 1.2±0.1 |
2±0.5 |
Диффузия |
Слой металлизации |
|
Сплав AH1.2%Si |
Н7^ 0.6±OJ 1.0±0.1"" |
|
Нанесение в вакул^ме. например- методом ионно-плазменного распыления |
Изолирующий слои SiO |
|
сухой 0:-пары волы -сухой Oz |
Н^0.8±0,05^ 0.6±0.05" |
|
Термическое окисление пластин кремния |
* ДляИС.
** Для БИС.
*** Для второго слоя металлизации
Окончание табл. 3
Элементы структуры |
Тип проводимости |
Основные технологические материалы |
Толщина элементов. мкм. и ее обозначение |
Удельное поверхностное сопротивление, Ом/С |
Способ формирования |
Пассиви-руюший слой ФСС |
|
SiKi. РН |
Н9=0.7±0.05 |
|
Осаждение из газовой фазы (пиролиз) |
Вертикальный слой |
п |
РОС1з |
Ню==6.8±0.2 |
45±5 |
Диффузия |
SiO: меж-слойной изоляции |
|
Si(OC:H5)4.0: |
Нц- 1,0=Ь0.1 |
|
Плазмохимическое осаждение |
чае состоит в образовании центров кристаллизации и последовательном формировании плоской двумерной решетки из островков, растущих вдоль поверхности пластины. Скорость образования центров кристаллизации зависит от концентрации газообразного кремния и свободной энергии их формирования.
Однако более предпочтительны непрямые (косвенные) методы получения эпитаксиальных слоев, так как они проще реализуются и лучше контролируются. В косвенных методах атомы кремния осаждаются на подложку путем разложения соединений кремния на нагретой поверхности подложки (1100 - 1250^С). К таким методам относятся методы, основанные на восстановлении в водороде хлоридов кремния, пиролити-ческое разложение силана или других органических соединений кремния.
Хлоридный метод получения эпитаксиальных пленок распространен наиболее широко, так как обеспечивает необходимую чистоту процесса. Кроме того, SiCUлегко поддается очистке, нетоксичен и недорог. Перед эпитаксией пластины подвергают газовому травлению в смеси Н; +НС1 в течение одной -двух минут для получения технологически чистой поверхности, затем в реактор подают смесь SiCb +Н? и требуемый диффузант. В реакционной камере при температуре 1200 - 1250 X происходит реакция восстановления тетрахлорида кремния водородом
SiCU+2H^ ->Si^+4HCL которая осуществляется в два этапа:
SiCl4 +Н2 -> SiHCh +НС1;
SiHCl, +Н: -> Si +ЗНС1.
Первый этап реакции идет в газовой среде, а второй -на поверхности пластины. Скорость роста пленки при этом 0.5мкм/мин Легирование пленки осуществляется либо добавлением к жидкому SiCl4летучей примеси (РС1з, SbCIs),либо добавлением к водороду газообразных РН^.
AsHs.ВзНб.
Недостатками хлоридного метода являются довольно высокие рабочие температуры и невозможность получения резких р - ппереходов из-за ^диффузионного размытия" границы пленка -подложка во время эпитаксии.
28
Пиролиз силана (при температуре 1200°С) либо дихлорсилана(1100"С) проводят в газообразных средах с добавлением Аг в первом случае и Аг + I-Lили N^ +Н^ -во втором случае.
Скорость роста пленки для описанных методов (» 0,3мкм/мин) сильно зависит от концентрации основного рабочего газа и слабее -от температуры подложки. При пиролизе силана эпитаксиальные пленки имеют большую плотность дефектов, чем в других случаях, кроме того, силан и дихлорсилан по сравнению с тетрахлоридом силана более дорогостоящи. Следует отметить, что силан является пирофорным материалом.
Металлизацияпластин кремния осуществляется для создания коммутационных проводников, обеспечивающих электрическое соединение элементов ИС (БИС) (с минимальным переходным сопротивлением) и контактных площадок для монтажа ИС (БИС) в корпусах либо на коммутационных платах Для получения стабильного омического контакта металл -полупроводник используют сплав алюминия с кремнием (1.2 % Si),который наносят на пленку SiO^методами вакуумного осаждения (ионно-плазменным либо магнетронным распылением). Характеристики слоев металлизации представлены в табл. 3.а условия их формирования -в табл. П1 и П2. Использование сплава А1 - Siвместо А1 объясняется недостатками последнего, усугубляемыми многоуровневой разводкой. Так, проявление ряда эффектов в условиях повышенных температур на границах А1 - Si, A1 - Si02. SiO: - Al - Si(например, растворение в твердом состоянии Siв A1.взаимодиффузия Siи A1,рекристаллизация A1,химическое взаимодействие Ale SiO^и др., особенно в токопроводящей системе при повышенной плотности тока, вызывающей электромиграцию A1и Si)приводит к деградации мелкозалегающихр - ппереходов в кремнии, а также контактов A1 - Si.Например, из-за генерации дефектов в Siпри диффузии в него A1возрастает контактное сопротивление, снижается механическая прочность контактов и т.д. Рекристаллизация A1приводит к повышению остаточных напряжений в токопроводящей системе, разрастанию зерен (в пленках A1)нитевидной формы, прорастающих обычно сквозь дефекты верхнего слоя диэлектрика, вызывая тем самым отказы БИС (например, за счет закорачивания нижнего и верхнего уровней разводки) Химическое взаимодействиеAiс SiO:приводит к обрывам электрических цепей в местах межуров-нсвой коммутации многоуровневой разводки БИС (например, вследствие окисления A1в системе A1 - SiO:)Ограничение или устранение от-
29
рицательного влияния этих эффектов на качество ИС и БИС осуществляется не только путем использования для металлизации сплавов А1 с Si,но и другими методами, в частности, применением в токопроводя-щей системе барьерных слоев (типа Cr. Ti, Mo. Niи др.). а также использованием новых то ко про водящих систем, включающих более термостойкие. чем А1. материалы, такие как тугоплавкие металлы, их сплавы, силициды переходных металлов и др. Перспективными материалами для получения невыпрямляющих контактов считаются металлы платиновой группы (Pt, Pd, lr. Rh, Os. Ru).способные образовывать в контакте с кремнием переходные слои высокостабильных силицидов (например Pd2Si),обеспечивающие низкие значения удельного переходного сопротивления контакта в широком интервале концентраций примесейп-и /^-областей Si.Введение в такую систему небольшого количества тугоплавкого металла (типа Vили W)позволяетулучшить структуру и свойства токопроводящей системы Вместе с тем для обес печения высокого качества и надежности многоуровневой разводки БИС важен поиск и освоение перспективных способов формирования как самой разводки. так и межуровневого диэлектрика, включая разработку новых материалов и технологий.
Нанесение диэлектрических покрытийхимическим осаждением из газовой фазы (пиролитическим осаждением) либо плазмохимическим осаждением используется для получения толстых слоев SiO:при температурах менее 500"С, когда термическое окисление неприемлемо из- за существенного изменения параметров ранее полученных элементов структуры микросхем. Пиролитическое осаждение обеспечивает большую производительность, высокую равномерность слоев, качественное покрытие ступенек металлизации и позволяет создавать изолирующие и пассивирующие слои не только на поверхности кремния, но и на поверхностях других полупроводниковых материалов. Кроме пленок SiO:
пиролитически можно осаждать пленки SiC. ShNLфосфорно-силикатного стекла (ФСС) и поликристаллического кремния.
При пиролитичсском осаждении пленок SiO^происходит термическое разложение сложных соединений кремния -алкоксисиланов (например, тстраэтоксисилана) с выделением SiC):при температурах650 - 700"С (которые неприемлемы для алюминиевой разводки, поэтому редко используются) либо окисление моносилана в соответствии с реакцией
30
SiH4 + 20: —4004s()>lr > SiO: ^ - 2Н:0.
что обычно и применяют в производстве ИС и БИС при осаждении ФСС за счет добавления к газовой смеси Sil-Li -+-О: фосфина РНз, разбавленного азотом (до 1,5%-ной концентрации РНз). Фосфин вступает в реакцию с кислородом
4РНз + 50^ -> 2P:Os +6Н:Т,
образуя P:0s,который легирует SiO:.В пленке SiO:оказывается 1 - 3 % фосфора, за счет чего повышается ее термомеханическая прочность. пластичность и снижается пористость. Это позволяет применять данные пленки для пассивации готовых структур ИС и БИС. При содержании фосфора до 8 - 9 %слои ФСС используют для планаризации поверхности пластин, имеющих рельеф. Данный способ отличается от других способов осаждения диэлектрических пленок простотой и недорогой реализацией.
При плазмохимическом осаждении (ПХО) пленок процесс разложения кремнийсодержащих соединений активизируется высокочастотным (ВЧ) разрядом, образующим в газовой среде при пониженном давлении низкотемпературную кислородную плазму Плазма состоит из атомов, радикалов, молекул, ионов и электронов, в разной степени возбужденных. Плазмохимическое осаждение обычно проводят при давлении в реакционной камере 66 - 660Па и частоте ВЧ-разряда 13.56 - 40 МГц Температура процесса более низкая, чем при пиролитическом осаждении, благодаря чему получаемые пленки SiO:можно использовать в качестве межслойного диэлектрика многоуровневой разводки (взаимодействия кремния с металлизацией при этом не происходит). Механизм образования пленок при ПХО состоит из трех основных стадий: образования в зоне разряда радикалов и ионов, адсорбции их на поверхности пленки SiO:и перегруппировки адсорбированных атомов. Перегруппировка (миграция) адсорбированных поверхностью атомов и стабилизация их положения представляют важную стадию роста пленки
Одновременно с образованием пленки происходит десорбция продуктов реакции с поверхности. Скорости десорбции и миграции атомов сильно зависят от температуры пластины, причем при большей температуре получаются пленки с меньшей концентрацией захваченных про-
31
дуктов реакции, большей плотностью и более однородным составом (этим объясняется повышение температуры до 400°С при ПХО в производстве БИС).
При стимулировании процесса осаждения плазмой появляются новые параметры, влияющие на скорость осаждения пленки, ее состав. плотность, показатель преломления, равномерность, внутренние напряжения и скорость травления. Кроме температуры, состава газовой смеси, ее расхода, давления и геометрии реактора на скорость окисления влияют ВЧ-мощность, напряжение и частота, геометрия электродов и расстояние между ними.
В качестве рабочих газов обычно используют соединения кремния и окислителя
ЗьО(СНз)б + 802 —230-250^
> 2Si04+Н.О
-+-6СО: +8Нз.
а также гексаметилдисилоксан
SiHi + 4N;>0
—20()-35(i':c
> SiO-
^ - 4N^
+ 2ЬШ.
Скорость осаждения SiC>2при этом получают в пределах0,1 - 10мкм/ч. Пористость получаемых пленок S102несколько меньше, чем пиролитических, но все же выше, чем термически окисленных, хотя остаточные механические напряжения значительно меньше, чем у последних. Сведения о пиролитически и плазмохимически осажденных пленках ФСС и SiOsпредставлены в табл. 3и в приложении.
Определение толщины пленок двуокиси крелтия
Толщину диэлектрических пленок определяют цветовым, интерференционным и эллипсометрическим методами
Цветовой метод используют для экспресс-контроля толщины пленок SiO^от 0,05до 1,5мкм. Он основан на том, что прозрачные пленки разной толщины имеют разные цвета за счет интерференции в них одной из составляющих монохроматического света, длина волны которой кратна толщине пленки. Из табл. 4видно, что через некоторый диапазон толщин, например 0,27 - 0,46мкм. цвета повторяются. Порядковый номер каждого диапазона соответствует порядку отражения. Если номинальное значение толщины пленки неизвестно, то ее травят "на клин'и
32
Таблица 4