GOSY

15. Механизм относительно медленного действия ауксинов на растения:

1)влияние ауксинов на мембранную систему, за счет энергии АТФ усиливается транспорт ионов Н+ из цитоплазмы в клеточную стенку

2)влияние ауксинов через геномную систему на синтез белков, оп- ределяющие рост клеток

3)влияние ауксинов на биосинтез осмотически активных веществ, за счет которых увеличивается поглощение воды и объем клеток

16. Опадание листьев происходит благодаря:

1)снижению количества ауксина и повышению количества феруло- вой кислоты

2)снижению количества ауксина, старению листьев и синтезу этиле-

на

3)снижению количества ауксина, старению листьев и синтезу бен- зойной кислоты

17.Удаление апикальной почки:

1)стимулирует рост листьев

2)угнетает рост листьев

3)стимулирует пробуждение боковых почек

4)угнетает пробуждение боковых почек

18.По своей химической природе ауксины являются:

1)индольными соединениями

2)сапонинами

3)соединениями гликозидной природы

4)углеводами

19. Предшественником β -ИУК у растений является:

22. Какие части растений активно синтезируют гибберелины?

1)черешки листьев, стебли

2)цветки, зрелые семена

3)корни, верхушечные стеблевые почки

4)спящие почки

161

1)только на прорастание свежесобранных клубней картофеля

2)только на прорастание светочувствительных семян

3)только на прорастание семян, требующих низких температур дли- тельный период

4)все ответы правильные

25.Обработка цветков гибберелинами ведет к образованию:

1)плодов с большим количеством семян

2)плодов, которые приобретают розовую окраску

3)партенокарпических плодов

4)бесхлорофильных плодов

26.Гибберелины способны изменить выраженность пола:

1) в мужскую сторону

2) в женскую сторону

3) двудомные растения могут превратиться в однодомные

27.Механизм прямого действия гибберелинов на рост проявля-

ется:

1)в снятии репрессии со специфических генов

2)в стимуляции синтеза аденозинфосфата

3)в повышении пластичности клеточной оболочки

28.Первый природный цитокинин был выделен из:

7.Механизмы защиты и устойчивости растений

1.Что такое холодоустойчивость растений?

1)способность растений переносить температуры ниже 0° С

2)устойчивость теплолюбивых растений к низким положительным температурам

3)способность теплолюбивых растений переносить температуры

ниже 0° С

162

2. Как растения приспособились к поглощению воды при засо- лении почвы?

1)они имеют низкое осмотическое давление клеточного сока

2)они имеют высокое осмотическое давление клеточного сока

3)осмотическое давление клеточного сока у этих растений находит- ся на уровне с другими группами растений

3. Что такое иммунитет растений?

1)способность растения противостоять проникновению и развитию возбудителей заболеваний и паразитов

2)быстрое отмирание тканей растения при проникновении возбуди- телей заболеваний или паразитов

3)способность возбудителей заболеваний проникать и развиваться в растении-хозяине

4. Что такое аллелопатия?

1) химическое взаимодействие растений в экосистемах и фитоцено-

зах

2)выделение веществ, препятствующих проникновению в растение возбудителя заболевания

3)выделение антимикробных веществ

5. Листья ячменя, пшеницы и проса выдерживали в водяной ба- не при температуре 600С, а затем перенесли в 0,2 N раствор соляной кислоты. Какое растение обладает большей жаростойкостью, если у ячменя при этом появились бурые пятна на 60 %, у пшеницы – на

6. Срезы листьев овса, ржи и сорго были выдержаны в течение 10 мин в водяной бане при температуре 540 С. Затем их перенесли в 0,7 М раствор хлорида натрия и рассмотрели под микроскопом. Какое растение обладает большей жаростойкостью, если клетки листа овса не плазмолизировали, клетки листа ржи дали около 10 % плазмоли- зированных клеток, а препарат листа сорго – около 60 %?

7. Каково значение сахаров, накапливающихся в первой фазе за- каливания, для устойчивости растений к морозам?

1) приводят к интенсификации дыхания

2) сахара понижают температуру замерзания клеточного сока и тем самым препятствуют образованию большого количества кристаллов льда

3) стабилизируют клеточные структуры

8. Какие из перечисленных признаков позволяют ксерофитам (эвксерофитам) успешно противостоять обезвоживанию?

1) пониженная интенсивность транспирации

163

2)в клетках низкое осмотическое давление

3)сильно развито опушение листьев

4)неглубокая, но достаточно разветвленная корневая система

5)высокая вязкость цитоплазмы

9. Каким образом можно распознать симптомы поражения рас- тений кислыми газами?

1)по уменьшению количества листвы в кроне деревьев, более плот- ному расположению хвои на побегах последнего года

2)по уменьшению линейных размеров ассимилирующих органов, преждевременному листопаду осенью

3)по появлению хлороза или побурению отдельных участков листь- ев, снижению тургоросцентности, усыханию, опаданию листьев

10. Какие тяжелые металлы относятся к очень фитотоксичным?

ФИЗИОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА

1.Физиология возбудимых тканей

1.К возбудимым тканям относятся:

2. Возбудимостью называют способность клеток:

1)к сокращению

2)к секреции определенных веществ

3)к изменению электрических свойств плазматической мембраны в ответ на действие определенных раздражителей

3. Предположение о существовании «животного электричества» впервые было высказано:

4. Характер изменения электрических свойств возбудимых тка- ней в ответ на действие раздражителей может заключаться в:

1)увеличении потенциала покоя в 100–200 раз

2)генерации потенциала действия

3)необратимом исчезновении потенциала покоя

5. Потенциалом покоя называется:

1)кратковременное локальное изменение трансмембранного потен-

циала

2)трансмембранная разность потенциалов в состоянии покоя

3)разность потенциалов между мембранами соседних клеток

164

6. Величина потенциала покоя клеток возбудимых тканей со- ставляет:

1) от –10 до –15 вольт 3) от 100 до 200 микроампер 2) от –50 до –90 милливольт

7.Согласно мембранно-ионной теории Бернштейна-Ходжкина потенциал покоя обусловлен двумя факторами:

1)избирательной ионной проницаемостью цитоплазмы клеток

2)высокой концентрацией ионов кобальта внутри клеток

3)избирательной ионной проницаемостью клеточной мембраны для определенных ионов

4)неодинаковой концентрацией определенных ионов по обе стороны плазматической мембраны

8.Величина потенциала покоя нервных клеток может быть рас- считана по формуле:

1)мембрана хорошо проницаема для органических анионов

2)мембрана проницаема не только для ионов К+, но и для других

3)мембрана в состоянии покоя хорошо проницаема для ионов Nа+

11. Сдвиг мембранного потенциала в положительную сторону

12. Под действием цианидов, азидов и других веществ, ингиби- рующих клеточное дыхание, величина потенциала покоя:

13.Необходимый уровень деполяризации мембраны клеток воз- будимых тканей, по достижении которого возникает потенциал дейст- вия, называется:

1)аккомодацией

2)пессимумом Введенского

3)критическим уровнем деполяризации

14.Содержание ионов калия в цитоплазме нервного волокна:

1)в 40–50 раз больше внеклеточного

2)примерно равно внеклеточному

3)в 100–120 раз меньше внеклеточного

165

15.Содержание ионов натрия в цитоплазме нервного волокна:

1) примерно в 8 раз меньше внеклеточного

2) примерно равно внеклеточному

3) в 100–120 раз больше внеклеточного

16.Сущность действия натрий-калиевого насоса состоит в том, что он за один цикл своей работы:

1)выводит 3 иона натрия из клетки в обмен на вводимые внутрь клетки 2 иона калия

2)выводит 3 иона калия из клетки и вводит внутрь клетки 2 иона на-

трия

3)выводит определенное количество ионов кальция из клетки и вво- дит равное количество ионов калия

17. Потенциалом действия называют:

1)обратимое кратковременное изменение мембранного потенциала, амплитуда и временные характеристики которого не зависят от силы вы- звавшего стимула;

2)длительную и стойкую деполяризацию клеточной мембраны, сте- пень выраженности которой прямо пропорциональна силе вызвавшего стимула

3)длительную и стойкую гиперполяризацию клеточной мембраны, степень выраженности которой прямо пропорциональна силе вызвавшего стимула

18. Какие из предложенных ниже положений правильно харак- теризуют потенциал действия:

1)это быстрое колебание мембранного потенциала, амплитуда и временные характеристики которого не зависят от силы вызвавшего сти- мула

2)обусловлен временным уменьшением К+-проницаемости мембра-

ны

3)не способен к суммации

4)имеет четко выраженный порог

5)распространяется без декремента затухания скорости и амплитуды

6)обусловлен временным увеличением Na+-проницаемости мембра-

ны

19. К генерации потенциала действия под влиянием раздражите- ля пороговой силы способны:

20. Из предложенных ниже положений выберите те, которые правильно характеризуют фазу деполяризации потенциала действия:

1) нисходящая фаза потенциала действия обусловлена преимущест- венно входящим Nа+-током

166

2)в начале фазы имеет место Nа+-активация, а в конце – полная за- нятость натриевых каналов

3)круто нарастает по причине того, что обуславливающий ее ион- ный ток обладает способностью к самообновлению

21.Из предложенных ниже положений выберите те, которые правильно характеризуют фазу реполяризации потенциала действия:

1)восходящая фаза потенциала действия

2)начало фазы характеризуется полной Nа+-инактивацией, а конец – Nа+-деинактивацией

3)возбудимость в начале фазы понижена, а затем постепенно вос- станавливается;

4)обусловлена выходящим К+-током

22.Раздражимостью обладают:

1) все клетки организма

2) только нервные волокна

3) только клетки нервной, мышечной и железистой тканей

23.Если выключить работу Na+/K+-насоса сердечным гликози- дом уабаином, величина потенциала покоя:

24. Электровозбудимые (потенциалзависимые) ионные каналы отличаются от каналов пассивной утечки ионов тем, что они:

1)не имеют «ворот» в области своего «фильтра»

2)имеют белковые «ворота» в области «фильтра», пространственная структура которых зависит от величины мембранного потенциала

3)вообще не обладают селективностью (т.е. проницаемы для любых

ионов)

4)имеют белковые ворота в области фильтра, пространственная структура которых не зависит от величины мембранного потенциала, но зависит от состояния близко расположенного специального рецептора бел- ковой природы

25.Каналы пассивной утечки ионов отличаются от электровоз- будимых каналов тем, что они:

1)не имеют «ворот» в области своего «фильтра»

2)имеют белковые «ворота» в области «фильтра», пространственная структура которых зависит от величины мембранного потенциала

3)имеют белковые ворота в области фильтра, пространственная структура которых не зависит от величины мембранного потенциала, но зависит от состояния близко расположенного специального рецептора бел- ковой природы

4)имеются в мембранах клеток различных тканей (как возбудимых, так и невозбудимых)

167

26. Электровозбудимые натриевые каналы реагируют на на- чальную деполяризацию мембраны:

1)открытием инактивационных ворот и несколько более поздним во времени закрытием активационных

2)открытием активационных ворот и несколько более поздним во времени закрытием инактивационных

3)открытием и активационных, и инактивационных ворот

4)одновременным закрытием активационных и инактивационных

ворот

27.Электровозбудимые калиевые каналы реагируют на началь- ную деполяризацию мембраны:

1)открытием своих активационных ворот

2)закрытием активационных ворот

3)вообще не изменяют свое состояние, характерное для покоя

28.Электровозбудимые калиевые каналы по мере реполяриза- ции мембраны срабатывают:

1)закрытием своих активационных ворот

2)открытием активационных ворот

3)вообще не изменяют свое состояние, характерное для покоя

29. В случае, если заблокировать часть электровозбудимых на- триевых каналов нервного волокна специфическим блокатором тет- родотоксином (так, что в целом его способность к генерации нервных импульсов сохраняется), то амплитуда нервных импульсов при этом:

30. Если заблокировать часть электровозбудимых калиевых ка- налов нервного волокна специфическим блокатором аминопириди- ном, то длительность нервных импульсов при этом:

31. Какие из предложенных ниже положений правильно харак- теризуют следовую гиперполяризацию:

32. Какие из предложенных ниже положений правильно харак- теризуют следовую деполяризацию:

1) отчасти обусловлена активацией Nа+/К+-насоса 2) обусловлена остаточным калиевым током

168

3)отчасти связана с накоплением К+ в межклеточных щелях и Nа+ внутри клеток

4)в период ее генерации возбудимость несколько понижена

5)отчасти связана с остаточным Nа+-током

6)в период ее генерации возбудимость повышена

33. Какое состояние воротного механизма натриевых каналов имеет место при натриевой активации:

1)закрытые активационные и инактивационные ворота

2)закрытые инактивационные и открытые активационные ворота

3)закрытые активационные и открытые инактивационные ворота

4)открытые активационные и инактивационные ворота

34.Для натриевой инактивации характерно следующее состоя- ние воротного механизма Nа+-каналов:

1)инактивационные ворота открыты, активационные – закрыты

2)активационные и инактивационные ворота открыты

3)инактивационные ворота закрыты, активационные – открыты

4)инактивационные и активационные ворота закрыты

2.Физиология мышечного сокращения

1.Скелетная мышечная ткань обладает следующими свойства-

ми:

1)раздражимостью

2)возбудимостью

3)сократимостью и способностью к расслаблению

4)автоматией

5)проводимостью

2.Гладкая мышечная ткань обладает следующими свойствами:

1)раздражимостью

2)возбудимостью

3)сократимостью и способностью к расслаблению

4)автоматией

5)проводимостью

3.Из предложенных ниже белков выберите те, которые входят в состав тонких филаментов миофибрилл:

4. Из предложенных ниже белков выберите те, которые входят в состав толстых филаментов миофибрилл:

169

5.Триада скелетного мышечного волокна состоит из:

1)двух половин І-диска и одного А-диска

2)двух актиновых и одной миозиновой нитей

3)двух боковых цистерн саркоплазматического ретикулюма и одной Т-трубочки

6.Саркомер миофибриллы мышечного волокна состоит из:

1)двух половин І-диска и одного А-диска

2)двух актиновых и одной миозиновой нитей

3)двух боковых цистерн саркоплазматического ретикулюма и одной Т-трубочки

7.Роль АТФ в деятельности мышечного волокна состоит в том, что она:

1)обеспечивает энергией мышечное сокращение

2)необходима для работы Са2+-насоса мембран саркоплазматическо- го ретикулюма, что важно для расслабления мышечного волокна

3)необходима для работы Na+/K+-насоса плазматической мембраны

волокна

4)обеспечивает энергией анаболические процессы, протекающие в

волокне

8.Основным депо ионов Са2+ в скелетном мышечном волокне является:

1)внутренняя поверхность плазматической мембраны волокна

2)межклеточные щели

3)саркоплазматический ретикулюм

9.Главными механизмами удаления ионов Са2+ из миоплазмы гладкого мышечного волокна при его расслаблении являются:

1)секвестрация ионов Са2+ саркоплазматическим ретикулюмом

2)связывание ионов Са2+ внутренней поверхностью плазматической мембраны волокна

3)работа Na+/Са2+-обменника, обеспечивающего выведение ионов Са2+ из волокна в обмен на поступление ионов Na+ в миоплазму

10.Для скелетных мышц характерны следующие физиологиче- ские особенности:

1)эластичны

2)пластичны

3)произвольны

4)обладают способностью к автоматии

5)обладают высокой чувствительностью к действию различных гу- моральных факторов

11.Для гладких мышечных волокон характерны следующие фи- зиологические особенности:

1)эластичность

2)пластичность

170