GOSY
.pdf5. Хромосомные мутации бывают: |
|
||||
1) |
делеции |
|
|
3) |
трансверсии |
2) |
инверсии |
|
|
4) |
дупликации |
6. Генетические рекомбинации прокариот: |
|||||
1) |
трансформация |
|
3) |
коньюгация |
|
2) |
трансверсия |
|
4) |
трансдукция |
|
7. В какой фазе роста происходит трансформация? |
|||||
1) |
лаг-фазе |
|
|
3) |
стационарной |
2) |
лог-фазе |
|
|
4) |
отмирания |
8. При коньюгации мужские клетки бывают: |
|||||
1) |
F+ |
2) Hfr |
3) O |
4) |
F– |
9. Конъюгация бывает: |
|
|
|||
1) |
внутривидовая |
|
3) |
промежуточная |
|
2) |
межвидовая |
|
4) |
межродовая |
|
10. Трансдукция бывает: |
|
|
|||
1) |
общая |
|
|
3) |
абортивная |
2) |
специфичная |
|
4) |
внутренняя |
|
11. Как называются внехромосомные кольцевые молекулы ДНК |
|||||
бактерий? |
|
|
|
|
|
1) |
дополнительные |
|
3) |
генофор |
|
2) |
плазмиды |
|
4) |
нуклеоид |
|
8.Взаимоотношения микробов в природе
1.Тесное взаимодействие благоприятное для обоих видов:
1) |
мутуализм |
3) |
метабиоз |
2) |
коменсализм |
4) |
симбиоз |
2. Взаимодействие благоприятное для обоих видов, но каждый |
|||
может развиваться самостоятельно: |
|
||
1) |
коменсализм |
3) |
синергизм |
2) |
мутуализм |
4) |
антагонизм |
3. Совместный рост двух видов микроорганизмов, недоступный |
|||
каждому виду в отдельности: |
|
||
1) |
мутуализм |
3) |
синергизм |
2) |
синтрофия |
4) |
сателетизм |
4. Взаимоотношения микроорганизмов, когда один вид подго- |
|||
тавливает почву для развития другого: |
|
||
1) |
метабиоз |
3) |
сателетизм |
2) |
синергизм |
4) |
антагонизм |
5. |
Взаимодействие, |
когда у ассоциантов взаимно усиливаются |
|
физиологические функции и возникают новые свойства:
1) |
синтрофия |
3) |
метабиоз |
2) |
синергизм |
4) |
паразитизм |
121
6. Взаимоотношения, когда стимуляция проявляется в результа-
те одностороннего воздействия: |
|
|
|
1) |
синергизм |
3) |
сателитизм |
2) |
синтрофия |
4) |
коменсализм |
7. Взаимоотношения, при которых происходит подавление дру- гих видов за счет образования токсических веществ:
1) |
антагонизм |
3) паразитизм |
2) |
синтрофия |
|
9.Микрофлора воды
1.Обозначьте зоны сапробности воды:
1) |
полисапробная |
3) |
патогеносапробная |
2) |
олигосапробная |
4) |
мезосапробная |
2. Что такое коли-титр? |
|
|
|
1)общее число микроорганизмов в 1 мл воды
2)количество бактерий кишечной палочки в 1 л воды
3)наименьшее количество воды, в котором обнаруживается одна кишечная палочка
3. Что такое коли-индекс?
1)общее число микроорганизмов в 1 мл воды
2)количество бактерий кишечной палочки в 1 л воды
3)наименьшее количество воды, в котором обнаруживается одна кишечная палочка
10.Инфекция, иммунитет
1.Обозначьте формы инфекции:
1) |
острая |
4) |
смешанная |
|
2) |
хроническая |
5) |
аутоинфекция |
|
3) |
манифестная |
|
|
|
2. Факторы патогенности бывают: |
|
|
||
1) |
с инвазивной функцией |
|
4) |
с токсической функцией |
2) |
вирулентные |
|
5) |
авирулентные |
3) |
с функцией защиты от фагоцитоза |
|
|
|
3.Естественный иммунитет бывает:
1)врожденный, видовой 3) возникающий после вакцинации
2) приобретенный 4) пассивный иммунитет новорожденных
4. Искусственный иммунитет бывает:
1)активный, возникающий после вакцинации
2)врожденный
3)пассивный, возникающий после введения сыворотки
4)пассивный, возникающий после введения гамма-глобулина
122
5. |
Клеточная форма иммунитета обеспечивается: |
|||
1) |
Т-лимфоцитами |
3) |
гормонами |
|
2) |
В-лимфоцитами |
|
|
|
6. |
Приобретенный иммунитет бывает: |
|||
1) |
специфический |
3) |
естественный |
|
2) |
неспецифический |
4) |
искусственный |
|
7. |
По форме приобретенный иммунитет бывает: |
|||
1) |
активный |
3) |
антигенный |
|
2) |
пассивный |
4) |
токсигенный |
|
11.Экология микроорганизмов
1.На основе температурного диапазона роста микроорганизмы делятся на:
1) |
термофилов |
3) |
психрофилов |
2) |
термофобов |
4) |
мезофилов |
2. Какое гидростатическое давление выдерживают споровые |
|||
бактерии? |
|
|
|
1) |
300 атм |
3) |
20 000 атм |
2) |
500 атм |
|
|
3. Какова оптимальная влажность почвы для жизнедеятельно- |
|||
сти микроорганизмов? |
|
|
|
1) |
40–50 % |
3) 70–80 % |
|
2) |
60–70 % |
|
|
4. Какие культуры микроорганизмов более чувствительны к |
|||
ультрафиолетовому облучению? |
|
|
|
1) |
молодые |
3) |
все |
2) |
старые |
|
|
5. Микроорганизмы, для которых оптимальное значение рН сре- |
|||
ды лежит в кислой зоне, называются: |
|
|
|
1) |
алкафилами |
3) |
нейтрофилами |
2) |
ацидофилами |
|
|
6. Микробостатический эффект имеют химические вещества, ко- |
|||
торые: |
|
|
|
1) |
тормозят рост микробов |
3) |
не влияют на микробы |
2) |
убивают микробы |
|
|
7. Какие температуры более губительны для микроорганизмов? |
|||
1) |
низкие |
3) |
средние |
2) |
высокие |
|
|
8. Как называются микроорганизмы, для развития которых не- обходима повышенная концентрация поваренной соли?
1) |
галофилы |
3) осмотолерантные |
2) |
осмофилы |
|
123
9. Что такое «лиофилизация»?
1) метод консервирования бактерий в липидах
2) высушивание в вакууме предварительно замороженных бактерий
3) способность бактерий выдерживать обезвоживание
10. К какому виду излучения повышает устойчивость пигмента- ция микроорганизмов?
1) ультрафиолетовым лучам (200–400 нм)
2) лучам видимой части спектра (400–800 нм)
3) инфракрасным лучам (более 800 нм)
11. Оптимум рН 9–10,5 характерен для:
1) |
алкафилов |
3) |
нейтрофилов |
2) |
ацидофилов |
|
|
12. Химические вещества с бактерицидным эффектом: |
|||
1) |
тормозят рост микробов |
3) |
угнетают рост микробов |
2) |
убивают микробы |
|
|
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
1.Строение и функции нуклеиновых кислот
1.Какие соединения являются мономерами нуклеиновых ки-
слот? |
|
|
|
1) |
нуклеозиды |
3) |
аминокислоты |
2) |
нуклеотиды |
4) |
азотистые основания |
2. Функции нуклеиновых кислот: |
|
|
|
1) |
сохранение генетической информации |
||
2) |
реализация генетической информации |
||
3) |
сохранение, воспроизведение и реализация генетической инфор- |
||
мации |
|
|
|
4) |
воспроизведение генетической информации |
||
3. Что такое комплементарность оснований?
1)образование ковалентных связей между основаниями в ДНК
2)образование ковалентных связей между основаниями в РНК
3)образование водородных связей между определенными парами оснований в ДНК
4)образование водородных связей между определенными парами оснований в РНК
4. Какие соотношения между основаниями существуют в молекуле ДНК?
1)количество аденина равняется количеству цитозина, а количество тимина – количеству гуанина
2)количество аденина равняется количеству гуанина, а количество тимина – количеству цитозина
124
3)количество аденина равняется количеству тимина, а количество цитозина – количеству гуанина
4)количество аденина равняется количеству урацила, а количество тимина – количеству гуанина
5. Какие из оснований характерны только для ДНК?
1) |
аденин |
4) |
урацил |
2) |
гуанин |
5) |
цитозин |
3) |
тимин |
|
|
6. Какие из оснований характерны только для РНК?
1) |
аденин |
4) |
урацил |
2) |
гуанин |
5) |
цитозин |
3) |
тимин |
|
|
7.Генетической нуклеиновой кислотой у вирусов является:
1)одноцепочечная ДНК
2)двухцепочечная ДНК
3)одноцепочечная РНК
4)двухцепочечная РНК
5)одно- или двухцепочечные ДНК или РНК
8.Генетической нуклеиновой кислотой у прокариотов является:
1)одноцепочечная ДНК
2)двухцепочечная ДНК
3)одноцепочечная РНК
4)двухцепочечная РНК
5)одно- или двухцепочечные ДНК или РНК
9.Генетической нуклеиновой кислотой у эукариотов является:
1)одноцепочечная ДНК
2)двухцепочечная ДНК
3)одноцепочечная РНК
4)двухцепочечная РНК
5)одно- или двухцепочечные ДНК или РНК
2.Физико-химические свойства нуклеиновых кислот
1.Какая приблизительная зависимость между коэффициентом седиментации и молекулярной массой ДНК?
1) М≈ 1000×s 3 |
3) M≈ 1000×s 4 |
2) M≈ 2000×s 2 |
|
2. Какая приблизительная зависимость между коэффициентом седиментации и молекулярной массой РНК?
1) |
М≈ 1000×s 3 |
3) M≈ 1000×s 4 |
2) |
M≈ 2000×s 2 |
|
3. Что такое гипохромный эффект? |
||
1) |
уменьшение угла вращения света во время денатурации ДНК |
|
125
2)уменьшение оптической плотности во время образования двухце- почечной молекулы ДНК
3)увеличение оптической плотности во время образования двухце- почечной молекулы ДНК
4)уменьшение оптической плотности во время денатурации молеку-
лы ДНК
4. Что такое гиперхромный эффект?
1)увеличение угла вращения света во время денатурации ДНК;
2)уменьшение оптической плотности во время образования двухце- почечной молекулы ДНК
3)увеличение оптической плотности во время образования двухце- почечной молекулы ДНК
4)уменьшение оптической плотности во время денатурации молеку-
лы ДНК
5)увеличение оптической плотности во время денатурации молеку-
лы ДНК
5. Какой процесс называется денатурацией нуклеиновых ки-
слот?
1)разрушение первичной и вторичной структур ДНК
2)разрушение первичной структуры ДНК с сохранением вторичной структуры
3)разрушение вторичной структуры ДНК с сохранением первичной структуры
4)восстановление первичной и вторичной структур ДНК
6.Влияние каких факторов вызовет денатурацию ДНК?
1)повышение температуры
2)снижение температуры
3)снижение pH и ионной силы раствора
4)повышение температуры, снижение ионной силы, снижение или повышение pН раствора
5)действие излучений
7.Какой процесс называется ренатурацией нуклеиновых ки-
слот?
1)разрушение первичной и вторичной структур ДНК
2)разрушение вторичной структуры ДНК с сохранением первичной структуры
3)восстановление первичной и вторичной структур ДНК
4)восстановление первичной структуры ДНК
5)восстановление вторичной структуры ДНК
8.Влияние каких факторов вызывает ренатурацию ДНК?
1)постепенное снижение температуры
2)быстрое снижение температуры
3)постепенное повышение температуры
126
4) быстрое повышение температуры
9. С помощью какой группы ферментов можно разрезать цепи нуклеиновой кислоты в точно определенном месте?
1) рестриктазы 3) нуклеазы
2) лигазы
3.Строение и функционирование хроматина
1.Основные компоненты хроматина:
1) |
ДНК, белки, углеводы |
3) |
нуклеопротеиды и ДНК |
2) |
липиды, РНК, белки |
4) |
ДНК, белки, РНК |
2. На какие группы делятся белки хроматина? |
|||
1) |
гистоны и протамины |
|
3) гистоны и проламины |
2) |
гистоны и негистоновые белки |
|
|
3.Каковы основные функции гистонов в хроматине?
1) структурная (образование нуклеосом)
2) блокирование матрицы
3) блокирование транскрипции
4) регуляторная (тканеспецифическое блокирование транскрипции)
5) регуляторная (временная репрессия участков матрицы)
4.На какие основные фракции подразделяются гистоны?
1) |
H1, H2, H3, H4, H5 |
3) |
H1, H2a, H2b, H3, H4 |
2) |
P1, P2, P3, P4, P5 |
4) |
G1, G2, G2a, G3, G4 |
5.Каковы основные функции негистоновых белков хроматина?
1)структурная (образование нуклеосом)
2)блокирование матрицы
3)блокирование транскрипции
4)регуляторная (тканеспецифическое блокирование транскрипции)
5)регуляторная (временная репрессия участков матрицы)
6.С помощью каких ферментов осуществляется синтез нуклеи- новых кислот?
1) |
полимеразы и нуклеазы |
3) |
полимеразы и лигазы |
2) |
нуклеазы и рестриктазы |
4) |
лигазы и рестриктазы |
7.Как осуществляется редупликация хромосом?
1) одновременно на обоих цепях с 5' концов
2) сначала реплицируется одна цепь, а потом вторая
3) одновременно на обоих цепях на коротких участках
4) реплицируется только одна цепь
8.Каким способом осуществляется редупликация ДНК?
1)путем нематричного консервативного синтеза
2)путем матричного консервативного синтеза
3)путем нематричного полуконсервативного синтеза
4)путем матричного полуконсервативного синтеза
127
9. Какие группы ферментов принимают участие в редупликации хромосом?
1)РНК-полимеразы, лигазы и нуклеазы
2)лигазы, ДНК-полимеразы, нуклеазы
3)лигазы, ДНК-полимеразы, РНК-полимеразы
4)ДНК-полимеразы, РНК-полимеразы, рестриктазы
10.Какой процесс называется транскрипцией?
1) матричный синтез ДНК на матрице ДНК
2) матричный синтез белка на матрице ДНК
3) матричный синтез мРНК на матрице ДНК
4) матричный синтез белка на матрице мРНК
11.Какие группы ферментов принимают участие в процессе транскрипции?
1) |
лигазы |
3) |
ДНК-полимеразы |
2) |
РНК-полимеразы |
4) |
рестриктазы |
12.Каким способом осуществляется транскрипция?
1) путем нематричного консервативного синтеза
2) путем матричного консервативного синтеза
3) путем нематричного полуконсервативного синтеза
4) путем матричного полуконсервативного синтеза
13.На какие стадии делится процесс транскрипции?
1)инициации, элонгации и терминации
2)инициации, элонгации и отсоединения энзима от матрицы
3)присоединение энзима к матрице, инициации, элонгации и терми-
нации
4)присоединение энзима к матрице, инициации, элонгации и отсо- единение энзима от матрицы
4.Генетический код и его свойства
1.Генетический код кодирует последовательность:
1) |
нуклеотидов в ДНК |
4) |
аминокислот в белке |
2) |
нуклеотидов в мРНК |
5) |
аминокислот в ДНК |
3) |
нуклеотидов в белке |
|
|
2. Кодирование в генетическом коде осуществляется: |
|||
1) |
парами оснований |
4) тройками (триплетами) аминокислот |
|
2)четверками оснований 5) тройками (триплетами) оснований
3)парами аминокислот
3. Основные свойства генетического кода:
1)специфичность, вырожденность, универсальность
2)код не перекрывается, специфичность, вырожденность, универ- сальность
3)специфичность, универсальность, код не перекрывается
128
4)код не перекрывается, специфичность, вырожденность, универ- сальность, линейность
5)линейность, специфичность, вырожденность, универсальность.
4. Вырожденность генетического кода означает:
1)каждая аминокислота в белке кодируется одним кодоном
2)все аминокислоты имеют по несколько кодонов
3)количество кодонов коррелирует с частотой аминокислот в белке
4)количество кодонов равняется количеству нуклеотидов в белке
5)количество кодонов коррелирует с частотой нуклеотидов в белке
5. Универсальность генетического кода означает:
1)каждая аминокислота в белке кодируется своим кодоном
2)генетический код различается у разных живых существ
3)генетический код одинаковый во всех живых существ
4)генетический код одинаковый во всех живых существ, но есть ви- доизменения
5)генетический код любого организма может считываться (трансли- роваться) в любом другом организме
6. Специфичность генетического кода:
1)каждая аминокислота в белке кодируется своим кодоном (или ко-
донами)
2)генетический код различается у разных живых существ
3)все аминокислоты имеют по несколько кодонов
4)несколько аминокислот могут кодироваться одним кодоном
5)любой нуклеотид кодируется своим кодоном (или кодонами)
7. Что такое цистрон?
1)участок генетической нуклеиновой кислоты, который кодирует одну молекулу белка независимо от количества субъединиц
2)участок генетической нуклеиновой кислоты, который кодирует одну субъединицу молекулы белка или одну молекулу РНК
3)участок генетической нуклеиновой кислоты, который кодирует молекулы транспортной РНК
4)участок генетической нуклеиновой кислоты, который кодирует молекулы рибосомальной РНК
8. Что такое ген (с точки зрения молекулярной биологии)?
1)участок генетической нуклеиновой кислоты, который кодирует одну молекулу белка независимо от количества субъединиц
2)участок генетической нуклеиновой кислоты, который кодирует одну субъединицу молекулы белка или одну молекулу РНК
3)участок генетической нуклеиновой кислоты, который кодирует молекулы транспортной РНК
4)участок генетической нуклеиновой кислоты, который кодирует молекулы рибосомальной РНК
129
5. Обмен вещества наследственности (рекомбинация, искусственные методы обмена генетической информации) и биохимические основы
|
мутагенеза |
|
|
1. К точечным мутациям относятся: |
|
||
1) |
миссенс-мутации |
3) |
нонсенс-мутации |
2) |
хромосомные аберрации |
4) |
делеции |
2. Мутации со сдвигом рамки относятся: |
|||
1) |
к генным мутациям |
3) |
к хромосомным мутациям |
2) |
к точечным мутациям |
|
|
3. Какие системы исправляют повреждения ДНК и ошибки ее |
|||
синтеза? |
|
|
|
1) |
редупликации |
3) |
транскрипции |
2) |
репликации |
4) |
репарации |
4. Системы репарации делятся на:
1)темновую репарацию, сексдукцию и трансформацию
2)темновую репарацию, репарацию с помощью рекомбинации, фо- тореактивацию
3)фотореактивацию, трансформацию, репарацию с помощью реком-
бинации
4)темновую репарацию, трансформацию, репарацию с помощью ре- комбинации
5. Системы темновой репарации исправляют:
1) |
хромосомные мутации |
4) образование димеров тимина |
2) |
делеции |
5) полные мутации |
3) |
повреждение в одной цепи ДНК |
|
6. Системы фотореактивации исправляют: |
||
1) |
хромосомные мутации |
4) повреждение в одной цепи ДНК |
2) |
образование димеров тимина |
5) полные мутации |
3) |
делеции |
|
7.Хромосомные мутации могут быть исправлены с помощью:
1)репарации с участием генетической рекомбинации
2)темновой репарации
3)фотореактивации
8.Процесс рекомбинации состоит в обмене и перенесении участ-
ков:
1) |
белковых молекул |
3) мессенджер РНК |
2) |
генетической нуклеиновой кислоты |
|
9. Что такое сексдукция? |
|
|
1) |
перенесение генетической информации с помощью плазмид у ви- |
|
русов
2) перенесение генетической информации с помощью плазмид у эу- кариотов
130