
GOSY
.pdf
100. У взрослых земноводных конечным продуктом обмена ве-
ществ является: |
|
|
|
1) |
триметиламиноксид |
3) |
мочевина |
2) |
аммиак |
4) |
мочевая кислота |
БИОФИЗИКА
1.Кинетика ферментативных процессов
1.Энергия активации – это:
1)высота энергетического барьера реакции
2)избыточная энергия, которой должны обладать молекулы
3)энергия активированного комплекса
4)энергия, которая освобождается при превращении субстрата в продукт реакции
2. Спрямляющими координатами для уравнения Аррениуса яв- ляются:
1) k от T1 |
3) ln k от 1/Т |
2) ln k от T |
4) k от T2 |
3. Для прямой, построенной в координатах ln k от 1/T, энергия активации определяется:
1)по отрезку, отсекаемому на оси Y
2)по тангенсу угла наклона прямой
3)по отрезку, отсекаемому на оси Х
4. Уравнение Михаэлиса-Ментен имеет вид: |
||||||||
1) |
v = |
k+2 [Eo ][ S] |
3) |
v = |
[Eo ][ S] |
|||
[S] + K m |
[S] + K m |
|||||||
2) |
v= |
V [S ] |
4) |
v= |
d [S ] |
|||
[S ]+Km |
|
|
|
|||||
|
dt |
5. Согласно уравнению Михаэлиса-Ментен скорость реакции:
1)увеличивается линейно с ростом концентрации субстрата
2)уменьшается линейно с ростом концентрации субстрата
3)асимптотически стремится к своему наибольшему значению с рос- том концентрации субстрата
4)асимптотически стремится к своему наименьшему значению с ростом концентрации субстрата
6. Константа Михаэлиса может определяться как:
1)концентрация субстрата, при которой скорость реакции макси-
мальна
2)начальная скорость ферментативной реакции
3)концентрация субстрата, при которой скорость реакции равняется половине максимальной
91
4) концентрация субстрата, при которой скорость реакции равняется удвоенному значению начальной скорости ферментативной реакции
7. Условие стационарности ферментативных процессов записы- вается следующим образом:
1) |
|
dP =const |
|
|
|
3) |
|
|
d [ ES ] |
= 0 |
||||||||||||
|
dt |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
dt |
|
|
|
|
|
|||
2) |
|
d [ ES ] |
=const |
|
|
4) |
|
|
d [ ES ] |
≠ const |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
dt |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
dt |
|
|
|
|
|
|
8. Стационарные условия протекания ферментативной реакции |
||||||||||||||||||||||
достигаются при: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
1) |
[E]o>>[S]o |
|
|
4) k1=k2 |
|
|
|
|
||||||||||||||
2) |
[ES]>>[S]o |
|
|
5) d[ES]/dt=0 |
||||||||||||||||||
3) [E]o<<[S]o |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
9. Принцип узкого места находит свое отражение в том, что для |
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
k + 1 |
|
k + 2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
→ |
ES |
P + E |
скорость равна: |
||||||||||||||
реакции S + E← |
→ |
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
k − 1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
1) |
v=k +1 [ ES ]− |
k− |
1 +k +2 |
[ ES ] |
3) v=k +1 [ ES ]− k 2[ ES ] |
|||||||||||||||||
2) |
v=k +2 [ ES ] |
|
|
|
4) |
v=k +2 [ P ] |
||||||||||||||||
10. Графиком Эди-Хофсти называется прямая, построенная в |
||||||||||||||||||||||
координатах: |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
1) |
1 |
от |
|
|
|
|
|
3) |
|
|
v |
|
|
от v |
||||||||
|
v |
[ S ] |
|
|
|
[ S ] |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
2) |
v |
от |
|
|
v |
|
|
|
|
4) |
v |
от |
1 |
|
||||||||
|
[ S ] |
|
|
|
[ S ] |
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
11. График прямой, отражающий линейную зависимость между величинами в уравнении Лайнуивера-Берка, строится в координатах:
1) |
1 |
от |
1 |
|
3) |
v |
|
от v |
|||
v |
[ S ] |
[ S ] |
|||||||||
|
|
|
|
|
|||||||
2) |
v |
от |
|
v |
4) |
v |
от |
1 |
|||
|
[ S ] |
[ S ] |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
12. Конкурентный ингибитор:
1)не изменяет максимальную скорость реакции
2)не изменяет Km
3)увеличивает максимальную скорость реакции
4)увеличивает Km
5)уменьшает Km
13.Бесконкурентный ингибитор:
1) не изменяет Km
2) увеличивает максимальную скорость реакции
3) уменьшает максимальную скорость реакции
4) увеличивает Km
5) уменьшает Km
14.Неконкурентный ингибитор:
1)не изменяет Km
2)увеличивает максимальную скорость реакции
92
3)уменьшает максимальную скорость реакции
4)увеличивает Km
5)уменьшает Km
15. Графиком Диксона называется прямолинейная зависимость:
1) |
v1 |
от |
1 |
|
4) |
v от |
v |
||
[S] |
[S] |
||||||||
|
|
|
|
|
|
||||
2) |
[S] |
от [S] |
5) |
[S] |
от I |
||||
v |
|
||||||||
|
|
|
|
|
v |
||||
3) |
1 |
от [I] |
|
|
|
|
|||
[v] |
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
2.Моделирование биологических процессов
1.Изображающая точка – это:
1)точка, координатами которой являются параметры системы
2)точка, координатами которой являются значения переменных сис-
темы
3) точка, координатами которой являются стационарные значения переменных системы
2. Фазовая траектория – это:
1)кривая, описываемая изображающей точкой
2)кривая, описываемая стационарной точкой
3)кривая, описываемая особой точкой
3. Стационарной (особой) точкой называется:
1)точка, координатами которой являются параметры системы
2)точка, координатами которой являются значения переменных сис-
темы
3) точка, координатами которой являются стационарные значения переменных системы
4. |
Стационарные значения переменных можно определить, если: |
1) |
решить систему дифференциальных уравнений, являющуюся ма- |
тематической моделью системы |
|
2) |
приравнять к нулю правые части дифференциальных уравнений и |
решить систему алгебраических уравнений |
|
3) |
построить фазовый портрет для изучаемой системы |
5. |
В модели Хищник-Жертва уравнение, описывающее числен- |
ность популяции жертвы, составляется, исходя из следующих положе- ний:
1)скорость роста популяции пропорциональна численности вида
2)скорость роста популяции пропорциональна числу «встреч» с хищником
3)убыль популяции осуществляется за счет естественного оттока
4)убыль популяции пропорциональна числу «встреч» с хищником
93

6. В модели Хищник-Жертва уравнение, описывающее числен- ность популяции хищника, составляется, исходя из следующих поло- жений:
1)скорость роста популяции пропорциональна численности вида
2)скорость роста популяции пропорциональна числу «встреч» с
жертвой
3)убыль популяции осуществляется за счет естественного оттока
4)убыль популяции осуществляется за счет конкуренции внутри ви-
да
7. В модели Хищник-Жертва показано, что численность популя- ций хищников и жертв совершает гармонические колебания; частоты
ифазы этих колебаний следующие:
1) |
частоты одинаковые |
3) |
фазы одинаковые |
2) |
частоты разные |
4) |
фазы разные |
3.Термодинамика биологических процессов
1.Какие из величин являются функциями состояния?
1) U |
2) Q |
3) S |
4) A |
5) G |
|||||
2. Для самопроизвольных процессов, протекающих необратимо в |
|||||||||
изолированных системах, изменение энтропии: |
|
||||||||
1) |
больше нуля |
3) равно нулю |
|
||||||
2) |
меньше нуля |
|
|
|
|
|
|||
3. При условии стационарного состояния в биологической сис- |
|||||||||
теме скорость изменения энтропии системы: |
|
||||||||
1) |
|
dS |
< 0 |
|
3) |
dS |
> 0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
dt |
|
|
dt |
|
|
2)dS = 0 dt
4. Для самопроизвольных обратимых процессов II закон термо- динамики имеет вид:
1) |
dQ = TdS |
3) |
dU = dQ − dA |
|||||
2) |
dS > |
dQ |
|
4) |
dS = |
dQ |
|
|
T |
T |
|||||||
|
|
|
|
5. Для системы, не совершающей теплообмена с внешней средой, уравнение II закона термодинамики имеет вид:
1) |
dQ = TdS |
3) |
dU = dQ − dA |
|||
2) |
dS > |
dQ |
|
4) |
dS ≥ 0 |
|
T |
||||||
|
|
|
|
6. Энтропия связана с термодинамической вероятностью сле- дующим уравнением:
1) S = klnW |
4) dS = di S + de S |
94
2) S ≥ |
ѓВQ |
5) S = |
R |
lnW |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
T |
|
N A |
||||||||||
3) S = |
|
k |
lnW |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
N A |
|
|
|
|
|
|
|
||||||
7. Математическое выражение термодинамической функции, на- |
||||||||||||||
зываемой энергией Гиббса: |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
1) U=Q–A |
4) H=U+PV |
|||||||||||||
2) F=U–TS |
5) G=U–TS+PV |
|||||||||||||
3) G=H–TS |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
8. Диссипативная функция Ф равна: |
||||||||||||||
1) Ф = Т |
di S |
|
3) Ф = − |
|
dG |
|
|
|||||||
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
dt |
|
|
|
|
dt |
|||||
2) Ф = |
|
di S |
|
4) Ф = T |
dG |
|
||||||||
|
dt |
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
dt |
9. Диссипативная функция имеет форму:
1)суммы отношений термодинамических сил к термодинамическим
потокам
2)суммы отношений термодинамических потоков к термодинамиче- ским силам
3)суммы произведений термодинамических сил и термодинамиче- ских потоков
4)разности произведений термодинамических сил и термодинамиче- ских потоков
10. Из физических величин, приведенных ниже, укажите те, ко- торые могут быть термодинамическими потоками:
1)скорость химической реакции
2)сродство химической реакции
3)разность электрохимических потенциалов
4)скорость транспорта частиц
5)электрический ток
11.Из физических величин, приведенных ниже, укажите те, ко- торые могут быть термодинамическими силами:
1) |
скорость транспорта частиц 4) скорость мышечного сокращения |
||
2) |
мышечное напряжение |
|
5) электрический ток |
3) |
осмотическое давление |
|
|
12. Дисcипация энергии в скалярных необратимых процессах за- |
|||
дается уравнением: |
|
|
|
1) |
Ф=v×A |
3) |
Ф=∆µ × Α |
2) |
Ф=I× ∆µ |
4) |
Ф=vA+I∆µ |
13. В системе, находящейся вблизи термодинамического равно- весия, поток с движущими силами связан соотношением:
1) J= LX |
2) J= |
L |
3) J= |
X |
X |
L |
95
14. Принцип взаимности Онзагера записывается следующим об- разом:
1) |
|
|
= |
n |
|
4) |
L |
= |
L |
|
J |
i |
L X |
j |
ji |
||||||
|
|
|
∑ ij |
|
ij |
|
|
|||
|
|
|
|
j = 1 |
|
|
|
|
|
|
2) |
Lij |
≠ |
L ji |
|
5) |
Lij |
≤ |
L ji |
3) J= L×X
15. Два потока I1 и I2 взаимодействуют между собой. Из приве- денных ниже уравнений выберите уравнения Онзагера:
1) I1 = L11 X1 + L12 X 2 |
4) I1 = L11 X1 |
2) I2 = L21 X1 + L22 X 2 |
5) I2 = L21 X1 − L22 X 2 |
3) I2 = L22 X 2 |
|
4.Молекулярная биофизика
1.Какие связи принимают участие в стабилизации конформации полипептидной цепи?
1) |
водородные |
4) |
ковалентные |
2) |
ионные |
5) |
дисперсионные |
3) |
гидрофобные |
|
|
2.Какую роль играют ковалентные связи в белках?
1)соединяют белковые и небелковые компоненты в молекулах липо- протеидов
2)стабилизируют α -спиральную конформацию полипептидной цепи
3)используются в процессе соединения аминокислот в полипептид- ной цепи
3.Значения энергий взаимодействий Ван-дер-Ваальса находится
вдиапазоне:
1) |
1–2 |
кДж/моль |
3) |
170–630 |
кДж/моль |
2) |
4–8 |
кДж/моль |
4) |
12,6–33,6 |
кДж/моль |
4. |
Силы Ван-дер-Ваальса, обусловленные взаимодействиями по- |
||||
стоянных диполей в молекулах, называются: |
|
||||
1) |
ориентационными |
3) |
индукционными |
||
2) |
дисперсионными |
4) |
диполь-дипольными |
5. Лондоновские (дисперсионные) силы отличаются от других типов ван-дер-ваальсовых взаимодействий тем, что:
1)при определенной взаимной ориентации молекул приводят к при- тяжению частиц
2)приводят к притяжению на больших расстояниях и к отталкива- нию на малых расстояниях, вне зависимости от взаимной ориентации мо- лекул
96

3)всегда приводят к притяжению частиц, какова бы ни была взаим- ная ориентация молекул
4)всегда приводят к отталкиванию частиц, какова бы ни была вза- имная ориентация молекул
6. Какие из приведенных типов взаимодействий дают вклад в энергию водородных связей?
1) |
электростатические |
4) |
донорно-акцепторные |
2) |
дисперсионные |
5) |
отталкивание молекул |
3) |
гидрофобные |
|
|
7. |
Гидрофобные взаимодействия являются результатом дейст- |
вия:
1)водородных связей
2)дисперсионных сил Ван-дер-Ваальса
3)электростатического притяжения
4)добавочного структурирования молекул воды
5)переноса заряда в молекуле
8. Изменение свободной энергии Гиббса при переносе белка из неполярного растворителя в воду определяется следующим изменени- ем величин термодинамических функций:
1) dH<0 |
4) dS>0 |
2) |dH|<|dS| |
5) dS<0 |
3) dH>0 |
|
9. Общую конформационную энергию полимерной цепи опреде-
ляет:
1)энергия дальних взаимодействий атомных групп
2)энергия ближних взаимодействий атомных групп, проявляющаяся при их вращении вокруг единичных связей
3)высота потенциального барьера перехода из одной конформации в другую при вращении атомных групп вокруг единичных связей
4)сила отталкивания атомов, у которых перекрываются электронные оболочки
10.При температуре, равной температуре полуперехода спи-
раль→ клубок, изменение общего термодинамического потенциала
системы: |
|
|
1) |
больше нуля |
3) равно нулю |
2) |
меньше нуля |
|
5.Биофизика мембранных процессов
1.Среднеквадратичное расстояние, которое проходит молекула при латеральной диффузии за время t равно:
|
|
2 = 4Dt |
3) l = 4Dt |
1) l |
97

|
|
|
1 |
4) l = |
1 |
|
2) l |
2 = |
|||||
4Dt |
4Dt |
|||||
|
|
|
|
2. Флип-флоп переходы – это:
1)колебания жирнокислотных цепей
2)изменения ориентации полярных головок липидов
3)медленный обмен компонентами в бислое
4)диффузионное перемещение молекул липидов вдоль слоя
3. Текучесть мембран эукариотических клеток зависит:
1)от количества содержания в мембране холестерола
2)от природы углеводов, входящих в состав мембран
3)от природы белков, входящих в состав мембраны
4)от длины боковых цепей жирных кислот
5)от числа цис-связей в боковых цепях жирных кислот
4. Лиотропный полиморфизм – это:
1)способность липидов образовывать различные фазы при измене- нии содержания воды
2)переход одной фазы в другую при изменении температуры
3)способность жидких кристаллов существовать в нескольких фор- мах с различной кристаллической структурой и свойствами при изменении содержания воды
5. Формула Теорелла имеет вид:
1)поток=концентрация× электрохимический потенциал
2)поток=концентрация× действующая сила× подвижность
3)поток=действующая сила× подвижность× число Фарадея
4)поток=валентность иона× концентрация× подвижность
6. Укажите уравнения Фика:
1) |
|
|
|
dc |
|
|
|
|
dc |
||
Jm=– D dx |
3) |
Jm=D dt |
|||||||||
|
|
dc |
|
∂ 2C |
|
|
dc |
∂ 2C |
|||
2) |
|
|
= D |
|
|
4) |
|
|
= D |
|
|
|
dx |
∂ t 2 |
dt |
∂ x2 |
|||||||
7. Коэффициент диффузии определяется: |
|
|
|||||||||
1) |
вязкостью среды |
3) |
размером молекул |
||||||||
2) |
подвижностью молекул |
4) |
концентрацией вещества |
||||||||
8. Транспортный процесс, не требующий затрат энергии, может |
|||||||||||
представлять собой: |
|
|
|
|
|
|
|||||
1) |
диффузию |
3) первичный активный транспорт |
|||||||||
2) |
пассивный транспорт |
4) вторичный активный транспорт |
9. Транспортный белок специфически связывающийся с вещест- вом и изменяющий свою конформацию при переносе вещества через
мембрану называется: |
|
|
|
1) |
ферментом |
3) |
структурным белком |
2) |
рецепторным белком |
4) |
переносчиком |
98
10. Скорость облегченной диффузии с ростом концентрации суб-
страта: |
|
1) |
растет линейно |
2) |
экспоненциально возрастает |
3) |
увеличивается гиперболически до некоторой предельной величи- |
ны (насыщение) |
|
4) |
не изменяется |
11. Транспортный процесс, при котором отдельные растворен- ные вещества проходят через мембрану против градиента концентра-
ций, называется: |
|
|
1) |
диффузией |
3) активным транспортом |
2) |
пассивным транспортом |
|
12. Уравнение Гольдмана для пассивного потока ионов через мембрану выводится, исходя из предположений:
1)высокой концентрации носителей заряда
2)линейности изменения электрического потенциала
3)низкой подвижности носителей заряда
4)постоянства напряженности поля по всей толщине мембраны
5)низких значений вязкости среды
13.Переносчик, работающий по принципу большой карусели, обладает следующими свойствами:
1)является поверхностно авктивным веществом
2)достаточно хорошо растворим в воде
3)плохо растворим в воде
4)достаточно хорошо растворим в неводных, органических средах
14.Уравнение Нернста является частным случаем уравнения Нернста-Планка при условии:
1)отсутствия равновесия в распределении ионов
2)равновесия для данного типа ионов
3)поток для данного типа ионов максимален
4)поток для данного типа ионов равен нулю
15.Скорость потока ионов и градиент электрохимического по- тенциала связаны:
1)прямо пропорционально
2)обратно пропорционально
3)не зависят друг от друга
4)квадратичной зависимостью
16. В условиях покоя суммарный ток через мембрану равен:
1)потоку ионов внутрь клетки
2)потоку ионов из клетки
3)нулю
4)сумме потоков внутрь и из клетки
99
17. Коэффициент проницаемости мембраны определяется фор-
мулой:
1) |
P= |
D |
3) |
P=D× l |
||
l |
|
|||||
2) |
P= k |
D |
4) |
P= – D |
||
l |
DC l
6.Биофизика физиологических процессов
1.Найдите правильную цепь событий, которая имеет место при электромеханическом сопряжении, где: а – выброс ионов кальция на миофибриллы, б – возбуждение клеточной мембраны, в – активный транспорт ионов кальция внутрь саркоплазматического ретикулума,
г– замыкание мостиков на активные центры актина, д – скольжение актина внутрь саркомера:
1) б→ а→ г→ д |
3) д→ |
г→ |
в→ |
д |
2) в→ а→ б→ д |
4) д→ |
г→ |
а→ |
в |
2.Сила мышечного сокращения определяется:
1) длиной миозиновой нити
2) количеством одновременно замкнутых мостиков
3) упругостью актиновой и миозиновой нитей
4) длиной актиновой нити
3.Соотношение между силой нагрузки и скоростью сокращения мышечного волокна описывается уравнением Хилла, которое имеет вид:
1) |
v = |
|
P + a |
|
3) |
v = |
b(Po − P) |
|||||
|
b(Po |
− |
P) |
(P + a) |
||||||||
|
|
|
|
|
||||||||
2) |
v = |
(Po − |
|
P) |
|
4) |
v = |
(Po − P) |
||||
|
|
|
|
|
(P + a) |
|
||||||
b(P + a) |
||||||||||||
|
|
|
|
|
4. При мышечном сокращении: а – нити актина скользят внутрь саркомера вдоль миозина, б – миозин сжимается подобно пружине, в – мостики прикрепляются к активным центрам актина, г – мостики размыкаются. Выберите правильную последовательность:
1) а– в |
3) |
б– в |
2) б– г |
4) |
а– г |
5. Зависимость скорости V одиночного сокращения мышцы от
нагрузки P описывается зависимостью: |
|
|
|
1) |
линейной |
3) |
гиперболической |
2) |
экспоненциальной |
4) |
полиномиальной |
6. |
Зрительный пигмент родопсин сосредоточен (укажите вариант |
||
наиболее полного ответа): |
|
|
|
1) |
во внутренних сегментах палочек |
|
|
100