 
        
        - •Федеральное агентство по образованию и науки Российской Федерации
- •Содержание
- •Термодинамические характеристики неорганических и органических веществ
- •Термодинамические константы некоторых неорганических веществ
- •Термодинамические характеристики некоторых органических веществ
- •Свойства растворов Криоскопические и эбулиоскопические константы растворителей
- •Криоскопические константы
- •Эбулиоскопические константы
- •Константы диссоциации кислот и оснований в водных растворах.
- •Константы диссоциации некоторых органических и неорганических оснований
- •Константы диссоциации некоторых неорганических кислот
- •Константы диссоциации некоторых органических кислот
- •Константа диссоциации воды
- •Давление насыщенного водяного пара в равновесии с водой.
- •Плотности и концентрации некоторых неорганических веществ Растворов азотной кислоты
- •Растворов серной кислоты
- •Растворов соляной кислоты
- •Растворов уксусной кислоты
- •Растворов гидроксида калия
- •Гидроксида натрия
- •Раствор аммиака
- •Растворов карбоната натрия
- •Растворов некоторых солей
- •Переход от концентраций к активностям
- •Приближенные коэффициенты активности отдельных ионов
- •Комплексные соединения
- •Константы нестойкости комплексных соединений
- •Равновесие системы раствор - твердое вещество
- •Произведения растворимости малорастворимых в воде электролитов
- •Электрохимия Стандартные электродные потенциалы в водных растворах
- •Стандартные электродные потенциалы в водных растворах (Ряд напряжений металлов)
- •Строение вещества Атомные и ионные радиусы
- •Сродство атомов к электрону
- •Энергия ионизации атомов, молекул, радикалов
- •Энергия ионизации атомов
- •Энергия и длина связи
- •Индикаторы Кислотно-основные индикаторы
- •Важнейшие кислотно-основные индикаторы
- •Редокс-индикаторы
- •Важнейшие редокс-индикаторы
- •Индикаторы в комплексонометрии
- •Важнейшие металлиндикаторы
- •Электроотрицательность элементов по шкале Полинга
- •Список использованной литературы
Энергия и длина связи
Длина связи – это расстояние между центрами взаимодействующих атомов в молекуле , при котором притяжение между атомами максимально.
Энергия связи – это работа, необходимая для разрыва связи во всех молекулах, составляющих один моль вещества.
Энергия и длина связи имеют между собой определенную зависимость. Чем больше длина связи, тем меньшую энергию она имеет.
| Связь | Длина, нм | Энергия ,кДж/моль | 
| C-C | 0,1543 | 346 | 
| C=C | 0,1334 | 611 | 
| C≡C | 0,1207 | 837 | 
| C-H | 0,109 | 413 | 
| C-F | 0,140 | 486 | 
| C-C1 | 0,177 | 339 | 
| C-Br | 0,191 | 285 | 
| C-I | 0,212 | 214 | 
| C-O | 0,143 | 358 | 
| C=O | 0,121 | 803 | 
| C-S | 0,182 | 273 | 
| C-N | 0,147 | 305 | 
| C=N | 0,127 | 616 | 
| C≡N | 0,115 | 891 | 
| O-H | 0,096 | 463 | 
| N-H | 0,101 | 391 | 
| N-N | 0,141 | 164 | 
| N=N | 0,124 | 419 | 
| Связь | Длина, нм | Энергия ,кДж/моль | 
| N≡N | 0,1093 | 946 | 
| N-O | 0,137 | 222 | 
| N=O | 0,122 | 607 | 
Индикаторы Кислотно-основные индикаторы
В титриметрическом методе анализа для определения конца титрования (точки эквивалентности) применяют индикаторы.
В методе кислотно-основного взаимодействия с этой целью используют такие вещества, окраска которых меняется в кислой и щелочной среде. Их называют кислотно-основные индикаторы или рН-индикаторы.
Кислотно-основные индикаторы представляют собой слабые органические кислоты или основания, протонированные и непротанированные формы которых различаются по структуре и окраске. Существуют одноцветные (например, фенолфталеин) и двуцветные (например, метиловый оранжевый) индикаторы. Окраска каждого из индикаторов изменяется в пределах определенного узкого интервала значений рН, его называют интервале значений рН, его называют интервале перехода окраски индикатора. Для двуцветных индикаторов он рассчитывается по формуле:
∆рН=рКи±1,
где Ки – константа диссоциации индикатора.
В пределах интервала перехода наиболее резко изменение индикатора наблюдается при определенном значении рН, которое называется показателем титрования и обозначается рТ. Величина рТ находится приблизительно в середине интервала перехода и фактически отождествляется м рКи.
Выбирают индикатор для титрования так, чтобы интервал перехода окраски индикатора (или рТ) ближе всего совпадал бы с рН титруемого раствора в точке эквивалентности. Поэтому для правильного выбора индикатора необходимо проследить характер кривой титрования, величину скачка титрования и установить рН, соотвествующее точке эквивалентности.
Для сужения интервала перехода и получения более резкого перехода окраски применяют смешанные индикаторы, которые составляют из индикатора и красителя. При определенном значении рН цвет красителя является дополнительным к цвету индикатора. В результате в этой точке окраска будет серой, а переход от окрашенного раствора к серому – контрастным.
Так как в кислотно-основных титрованиях обычно в качестве титранта применяют либо сильную кислоту, либо сильное основание, при выборе индикатора для титрования кислот и оснований можно пользоваться следующими общими указаниями:
- При титровании сильных кислот и оснований (~0,1 н.) можно применять любой индикатор с рН интервала перехода в пределах 4,3 – 9,7 (от метилового оранжевого до фенолфталеина). При титровании более концентрированных растворов, чем 0,1 н., можно применять любой индикатор с рН интервала перехода 3,3 – 10,7. 
- При титровании слабой кислоты сильным основанием конец титрования наблюдается в интервалах рН=7,74 – 10. В этих случаях можно использовать, например, индикаторы: феноловый красный, тимоловый голубой, фенолфталеин, тимолфталеин. 
- При титровании слабого основания сильной кислотой конец титрования наблюдается в интервале рН=6,26-4. В этих случаях применяют, например, индикаторы: п-нитрофенол, метиловый красный, метиловый оранжевый. 
- При титровании многоосновных кислот или многокислотных оснований нужно рассчитать значения рН для каждой точки эквивалентности и подобрать соответствующие индикаторы. Например, при титровании фосфорной кислоты первая точка эквивалентности соответствует рН=4,33; вторая – 9,57; третья – 12,72. Следовательно, для титрования до NaH2PO4 нужно применять метиловый оранжевый, до Na2HPO4 – фенолфталеин, до Na3PO4 – тимоловый голубой. 
Наиболее широко применяемые в кислотно-основном титровании индикаторы и интервалы их перехода представлены далее.
