
- •Федеральное агентство по образованию и науки Российской Федерации
- •Содержание
- •Термодинамические характеристики неорганических и органических веществ
- •Термодинамические константы некоторых неорганических веществ
- •Термодинамические характеристики некоторых органических веществ
- •Свойства растворов Криоскопические и эбулиоскопические константы растворителей
- •Криоскопические константы
- •Эбулиоскопические константы
- •Константы диссоциации кислот и оснований в водных растворах.
- •Константы диссоциации некоторых органических и неорганических оснований
- •Константы диссоциации некоторых неорганических кислот
- •Константы диссоциации некоторых органических кислот
- •Константа диссоциации воды
- •Давление насыщенного водяного пара в равновесии с водой.
- •Плотности и концентрации некоторых неорганических веществ Растворов азотной кислоты
- •Растворов серной кислоты
- •Растворов соляной кислоты
- •Растворов уксусной кислоты
- •Растворов гидроксида калия
- •Гидроксида натрия
- •Раствор аммиака
- •Растворов карбоната натрия
- •Растворов некоторых солей
- •Переход от концентраций к активностям
- •Приближенные коэффициенты активности отдельных ионов
- •Комплексные соединения
- •Константы нестойкости комплексных соединений
- •Равновесие системы раствор - твердое вещество
- •Произведения растворимости малорастворимых в воде электролитов
- •Электрохимия Стандартные электродные потенциалы в водных растворах
- •Стандартные электродные потенциалы в водных растворах (Ряд напряжений металлов)
- •Строение вещества Атомные и ионные радиусы
- •Сродство атомов к электрону
- •Энергия ионизации атомов, молекул, радикалов
- •Энергия ионизации атомов
- •Энергия и длина связи
- •Индикаторы Кислотно-основные индикаторы
- •Важнейшие кислотно-основные индикаторы
- •Редокс-индикаторы
- •Важнейшие редокс-индикаторы
- •Индикаторы в комплексонометрии
- •Важнейшие металлиндикаторы
- •Электроотрицательность элементов по шкале Полинга
- •Список использованной литературы
Энергия и длина связи
Длина связи – это расстояние между центрами взаимодействующих атомов в молекуле , при котором притяжение между атомами максимально.
Энергия связи – это работа, необходимая для разрыва связи во всех молекулах, составляющих один моль вещества.
Энергия и длина связи имеют между собой определенную зависимость. Чем больше длина связи, тем меньшую энергию она имеет.
Связь |
Длина, нм |
Энергия ,кДж/моль |
C-C |
0,1543 |
346 |
C=C |
0,1334 |
611 |
C≡C |
0,1207 |
837 |
C-H |
0,109 |
413 |
C-F |
0,140 |
486 |
C-C1 |
0,177 |
339 |
C-Br |
0,191 |
285 |
C-I |
0,212 |
214 |
C-O |
0,143 |
358 |
C=O |
0,121 |
803 |
C-S |
0,182 |
273 |
C-N |
0,147 |
305 |
C=N |
0,127 |
616 |
C≡N |
0,115 |
891 |
O-H |
0,096 |
463 |
N-H |
0,101 |
391 |
N-N |
0,141 |
164 |
N=N |
0,124 |
419 |
Связь |
Длина, нм |
Энергия ,кДж/моль |
N≡N |
0,1093 |
946 |
N-O |
0,137 |
222 |
N=O |
0,122 |
607 |
Индикаторы Кислотно-основные индикаторы
В титриметрическом методе анализа для определения конца титрования (точки эквивалентности) применяют индикаторы.
В методе кислотно-основного взаимодействия с этой целью используют такие вещества, окраска которых меняется в кислой и щелочной среде. Их называют кислотно-основные индикаторы или рН-индикаторы.
Кислотно-основные индикаторы представляют собой слабые органические кислоты или основания, протонированные и непротанированные формы которых различаются по структуре и окраске. Существуют одноцветные (например, фенолфталеин) и двуцветные (например, метиловый оранжевый) индикаторы. Окраска каждого из индикаторов изменяется в пределах определенного узкого интервала значений рН, его называют интервале значений рН, его называют интервале перехода окраски индикатора. Для двуцветных индикаторов он рассчитывается по формуле:
∆рН=рКи±1,
где Ки – константа диссоциации индикатора.
В пределах интервала перехода наиболее резко изменение индикатора наблюдается при определенном значении рН, которое называется показателем титрования и обозначается рТ. Величина рТ находится приблизительно в середине интервала перехода и фактически отождествляется м рКи.
Выбирают индикатор для титрования так, чтобы интервал перехода окраски индикатора (или рТ) ближе всего совпадал бы с рН титруемого раствора в точке эквивалентности. Поэтому для правильного выбора индикатора необходимо проследить характер кривой титрования, величину скачка титрования и установить рН, соотвествующее точке эквивалентности.
Для сужения интервала перехода и получения более резкого перехода окраски применяют смешанные индикаторы, которые составляют из индикатора и красителя. При определенном значении рН цвет красителя является дополнительным к цвету индикатора. В результате в этой точке окраска будет серой, а переход от окрашенного раствора к серому – контрастным.
Так как в кислотно-основных титрованиях обычно в качестве титранта применяют либо сильную кислоту, либо сильное основание, при выборе индикатора для титрования кислот и оснований можно пользоваться следующими общими указаниями:
При титровании сильных кислот и оснований (~0,1 н.) можно применять любой индикатор с рН интервала перехода в пределах 4,3 – 9,7 (от метилового оранжевого до фенолфталеина). При титровании более концентрированных растворов, чем 0,1 н., можно применять любой индикатор с рН интервала перехода 3,3 – 10,7.
При титровании слабой кислоты сильным основанием конец титрования наблюдается в интервалах рН=7,74 – 10. В этих случаях можно использовать, например, индикаторы: феноловый красный, тимоловый голубой, фенолфталеин, тимолфталеин.
При титровании слабого основания сильной кислотой конец титрования наблюдается в интервале рН=6,26-4. В этих случаях применяют, например, индикаторы: п-нитрофенол, метиловый красный, метиловый оранжевый.
При титровании многоосновных кислот или многокислотных оснований нужно рассчитать значения рН для каждой точки эквивалентности и подобрать соответствующие индикаторы. Например, при титровании фосфорной кислоты первая точка эквивалентности соответствует рН=4,33; вторая – 9,57; третья – 12,72. Следовательно, для титрования до NaH2PO4 нужно применять метиловый оранжевый, до Na2HPO4 – фенолфталеин, до Na3PO4 – тимоловый голубой.
Наиболее широко применяемые в кислотно-основном титровании индикаторы и интервалы их перехода представлены далее.