Антиген пуллорный эритроцитарныи

ЩЕЛКОВСКИЙ БИОКОМБИНА Т\ СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Жидкость темно-коричневого цвета с осадком, легко разбивающимся при встряхивании в гомогенную взвесь: расфасована по 20 мл и 50 мл во флаконы, упакованные в дощатые ящики.

1 мл взвесь формалинизированных эритроцитов барана, сенсибилизированных полисахаридно-полипептидной фракцией возбудителя пуллороза-тифа 100 мг

Прочие ингредиенты: фосфатно-буферный раствор. На каждом флаконе имеется информация о наименовании предприятия-изготовителя, наименовании препарата, количестве активного вещества во флаконе в см³, должны быть указаны номер серии и контроля, дата изготовления (месяц, год), срок годности, обозначение ТУ.

Внутри каждого ящика имеется контрольный лист с указанием наименования препарата, количества его в ящике, номера серии и контроля, даты упаковки, номера и фамилии упаковщика. В каждый ящик вкладывается наставление по применению препарата.

ПОКАЗАНИЯ

— прижизненная диагностика пуллороза-тифа птиц в кровекапельной реакции непрямой гемагглютинации (ККРНГА) на предметном стекле.

ПОРЯДОК И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Исследования птиц на пуллороз-тиф по ККРНГА проводят в возрасте 50-55 дней и повторно в возрасте 7 месяцев. В неблагополучных хозяйствах по пуллорозу-тифу последующие исследования проводят в сроки, предусмотренные инструкцией о мероприятиях по борьбе с пуллорозом-тифом птиц.

Постановка реакции

Кровь для ККРНРА берут у птиц из гребня или подкрыльцовой вены. Каплю крови наносят на сухое, обезжиренное предметное стекло и добавляют к ней каплю антигена. Соотношение антигена и крови должно быть 1:1. Можно вначале на стекло нанести антиген и к нему добавить каплю крови. Последовательность нанесения компонентов реакции на предметное стекло не отражается на результатах исследования. Кровь смешивают с антигеном покачиванием предметного стекла на грелке-качалке при температуре от 37° до 40°С. Температура в помещении, где ставят реакцию, должна быть не ниже 18°С. На одном предметном стекле ставят одновременно не более трех реакций.

Учет результатов

Учет результатов реакции проводят визуально. Реакцию на эритроцитарныи антиген считают положительной, если в течение 2 минут в смеси крови с антигеном выпали хорошо заметные хлопья коричневого цвета с просветлением жидкости.

Реакцию считают сомнительной, если в течение 2 минут в смеси крови с антигеном появились слабовыраженные мелкозернистые хлопья коричневого цвета.

If

Отрицательная реакция характеризуется образованием в капле крови с антигеном равномерной стабильной гомогенной взвеси эритроцитов барана.

При получении положительных или дважды сомнительных результатов исследования по ККРНГА проводят бактериологические исследования внутренних органов реагирующих птиц и типизацию выделенных культур сальмонелл монорецепторными агглютинирующими сальмонеллезными О- и Н-сыворотками в реакции агглютинации на стекле.

Диагноз на пуллороз-тиф ставят на основании эпизоотологических, клинических, патологоанатомических данных, результатов серологических, бактериологических исследований и серотипирования выделенных культур саль­монелл от реагирующих птиц, трупов цыплят, замерших эмбрионов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Во избежание неспецифических реакций за 5-7 суток до исследования из рациона птиц исключают избыточное количество рыбьего жира, белка, антибиотиков, других лекарственных препаратов.

Птицу перед исследованием не следует выдерживать на голодной диете. Кормление птицы обычными комбикормами не влияет на показания ККРНГА с эритроцитарным антигеном.

Флаконы с антигеном, содержащие плесень, посторонние примеси, неразбивающиеся конгламераты, подвергшиеся замораживанию, а также с нарушением укупорки и целостности бракуют. Выбракованный, а также не использованный в течение дня после вскрытия флакона антиген обеззараживается кипячением в течение 20 минут.

В случае низкой активности или специфичности антигена пуллорного эритроцитарного применение данной серии препарата прекращают и сообщают об этом предприятию-изготовителю и во Всероссийский государственный научно-исследовательский институт контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ). Одновременно направляют в ВГНКИ 3 флакона данной серии.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в темном, сухом месте при температуре от 4° до 8°С. Срок годности — 12 месяцев.

РОСАГРОБИОПРОМ 107139 Москва Орликов пер. За Телефон: (095) 204-42-48 Факс: (095) 204-46-60

БАКТЕРИОФАГ ПРОТИВ ПУЛЛОРОЗА-ТИФА ПТИЦ

ПРИВОЛЖСКАЯ БИОФАБРИКА СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Жидкость светло-желтого цвета без осадка: расфасована по 100-200 мл во флаконы. На каждом флаконе имеется этикетка с указанием наименования и товарного знака предприятия-изготовителя, названия препарата, объема его во флаконе, номера серии и контроля, способа применения, даты изготовления (месяц, год), срока годности, условий хранения, обозначений ТУ.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ЭФФЕКТЫ

Бактериофаг. Препарат проникает в бактериальную клетку и вызывает ее лизис.

ПОКАЗАНИЯ

-лечение и профилактика пуллороза-тифа птиц в неблагополучных хозяйствах.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Бактериофаг применяют перорально. Цыплятам, индюшатам и взрослой птице препарат дают утром, натощак, или за 1-2 часа до кормления в поилках.

С профилактической целью цыплятам и индюшатам препарат дают в дозе 0.5-1 мл (с 1-го дня жизни), взрослой птице — в дозе 2-3 мл 1 раз вдень в течение 10 дней. При этом бактериофаг разбавляют кипяченой, остуженной питьевой водой.

С лечебной целью цыплятам и индюшатам препарат дают в дозе 1-2 мл, взрослой птице — в дозе 5-10 мл 2 раза/сут (утром и вечером) до полного выздоровления. При применении с лечебной целью препарат дают в неразведенном виде. Перед применением флаконы с бактериофагом необходимо тщательно встряхивать.

Для сохранения активных свойств препарата, его следует выпаивать из поилок, которые исключают возможность окисления препарата (стеклянные, деревянные, пластмассовые). Если вода имеет кислую реакцию (рН ниже 6), то перед смешиванием с бактериофагом ее подщелачивают питьевой содой (2-3 г соды на 1 л воды).

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

При применении препарата по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие не выявлено.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

В настоящее время противопоказания не установлены.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Перед выпаиванием бактериофага и в первые часы после его применения, из рациона должны быть исключены молочнокислые корма.

Наряду с применением бактериофага при пуллорозе-тифе птиц, обязательно проведение всего комплекса ветеринарно-санитарных и зоогигиенических мероприятий по борьбе с инфекционными болезнями птиц.

Флаконы с бактериофагом с нарушенной укупоркой, без этикеток, содержащие плесень, посторонние примеси, хлопья или подвергшиеся замораживанию, а также остаток препарата, не использованный в течение 3 ч

после вскрытия флакона, обеззараживают путем кипячения в течение 30 минут.

В случае осложнений, падежа птиц или неэффективности препарата, применение данной серии бактериофага прекращают и сообщают об этом предприятию-изготовителю и во Всероссийский государственный научно-исследовательский институт контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ). Одновременно в ВГНКИ направляют 3 флакона препарата данной серии.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в сухом, темном месте при температуре от 2° до 15°С. Срок годности — 12 месяцев.

РОСАГРОБИОПРОМ 107139 Москва Орликов пер. За Телефон: (095) 204-

42-48 Факс: (095) 204-46-60

ВИРУСВАКЦИНА ПРОТИВ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА УТЯТ ИЗ ШТАММА "ВГНКИ-К" КУЛЬТУРАЛЬНАЯ

ВНИИ ЗАЩИТЫ ЖИВОТНЫМ СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Сухая пористая масса светло-серого цвета: расфасована по 4 см³ в ампулы, 20 шт. в упаковке.

Сухая пористая масса светло-серого цвета: расфасована по 8 см³ во флаконы вместимостью 20 см³, 10 шт. в упаковке.

В состав препарата входит аттенуированный штамм "ВГНКИ-К" вируса гепатита утят, приготовленный путем размножения его перемежающими пассажами в монослойной культуре клеток и суспензии тканевых эксплантатов утиного эмбриона.

Жидкость полупрозрачная розового цвета с небольшим осадком: расфасована по 100-200 мл во флаконы.

В состав препарата входит аттенуированный штамм "ВГНКИ-К" вируса гепатита утят, приготовленный путем размножения его перемежающими пассажами в монослойной культуре клеток и суспензии тканевых эксплантатов утиного эмбриона.

Каждый флакон (ампула) должен иметь этикетку с указанием наименования биопрепарата, количества доз, штамма вируса, номера серии, даты изготовления. На коробке с флаконами (ампулами) указывают наименование и товарный знак предприятия-изготовителя, название биопрепарата, количество флаконов (ампул) в коробке, количество доз во флаконе (ампуле), номер серии, номер контроля, дату изготовления, срок годности, условия хранения и обозначение ТУ.

За коммерческую дозу принимается вакцинная доза для уток ремонтного стада равная 10⁵'°ЭЛД₅о в объеме 1 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ЭФФЕКТЫ

Вакцина вирусная культуральная. Способствует формированию активного иммунитета к вирусу гепатита утят. Вызывает выработку специфических антител.

Иммунитет у привитых утят формируется через 48 часов после вакцинации и сохраняется в течение всего восприимчивого к заболеванию возраста.

ПОКАЗАНИЯ

- профилактика вирусного гепатита утят в угрожаемых и неблагополучных по данному заболеванию хозяйствах.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Прививают только клинически здоровую птицу.

В зависимости от эпизоотической обстановки по инфекционному гепатиту вакцинацию проводят в следующем порядке:

при возникновении вирусного гепатита в хозяйствах впервые одновременно вакцинируют все партии утят, ремонтный молодняк и родительское стадо;

- в угрожаемых хозяйствах вакцинируют утят в суточном возрасте, полученных от уток, благополучных в отношении вирусного гепатита и не

вакцинированных против этого заболевания (непосредственно в цехе инкубации);

в стационарно-неблагополучных хозяйствах вакцинируют ремонтный молодняк и родительское стадо с целью передачи пассивного иммунитета.

Перед применением вакцину разводят стерильным физиологическим раствором (рН 7.2-7.4). Вакцину разводят в зависимости от биологической активности и объема препарата в ампуле (флаконе):

Вид и возраст птицы	титр вакцины	разведение
Утята до 30-дневного возраста	105105-9 ЭЛД50/0.2 см3	1:10
Ремонтный молодняк и маточное поголовье	105 105'9 ЭЛДзо/0.2 см3	применяют неразведенную
Утята до 30-дневного возраста	106,0]0(,9 ЭЛД50/0.2 см3	1:100
Ремонтный молодняк и маточное поголовье	106.0106,9 ЭЛДзо/0.2 см3	1:10
Утята до 30-дневного возраста	1070ЭЛД50/0.2см3	1:1000
Ремонтный молодняк и маточное поголовье	1О7'°ЭЛД5(,/О.2см3	1:100

Утят до 30 дневного возраста вакцинируют однократно в объеме 0.5 см , ремонтный молодняк — двукратно: первый раз в 60-70-дневном возрасте, второй раз в 140-150-дневном возрасте в объеме 1 см³.

Взрослую утку повторно ревакцинируют через 6 месяцев. Вакцину вводят дважды с интервалом в 15 дней в объеме 1 см .

Разведенную вакцину вводят внутримышечно в область бедра. Место инъекции обрабатывают дезинфицирующим раствором. Шприцы и иглы перед прививкой стерилизуют кипячением.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие не выявлено.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

— клинически больная птица.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Сбор яиц для инкубации от привитых уток производится через 30 дней после повторной вакцинации.

Одновременно с проведением вакцинации птицы обязательно выполнение комплекса санитарно-гигиенических мероприятий, предусмотренных инструкцией по борьбе с вирусным гепатитом утят.

Данные о проведении вакцинации оформляют актом и вносят в журнал

регистрации профилактических прививок птицы.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушенной упаковкой имеющие трещины, измененный цвет и консистенцию, а также неиспользованные в день укупорки, выбраковываются и обезвреживаются путем кипячения в течении 30 минут.

В случае появления осложнений или отсутствия иммунитета после прививок культуральной вакциной из штамма "ВГНКИ-К", дальнейшее применение вакцины данной серии прекращают и об этом сообщают предприятию-изготовителю и во Всероссийский государственный научно-исследовательский институт контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ), одновременно в адрес ВГНКИ направляют 3 флакона (или 4 ампулы) препарата.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Вакцину следует хранить (транспортировать) в сухом темном помещении при температуре 2°С. Срок годности жидкой вакцины — 9 месяцев, срок годности сухой вакцины — 12 месяцев.

РОСАГРОБИОПРОМ107139 Москва Орликов пер. За Телефон:(095) 204-42-48 Факс:(095)204-46-60

ВИРУСВАКЦИНА ПРОТИВ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА УТЯТ ИЗ ШТАММА «ВГНКИ-К» КУЛЬТУРАЛЬНАЯ

ПРИВОЛЖСКАЯ БИОФАБРИКА СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Сухая мелкопористая масса в виде таблетки светло-серого цвета, полностью растворяющаяся в физиологическом растворе в течение 30-60 секунд без образования хлопьев и осадка: расфасована по 4 см' в ампулы по 20 шт. в упаковке или по 8 см³ во флаконы по 10 шт. в упаковке.

Полупрозрачная жидкость розового цвета с небольшим осадком, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь: расфасована по 100-200 мл во флаконы.

На каждой ампуле нанесено: наименование препарата, количество коммерческих доз, номер серии, дата изготовления (число, год).

На каждом флаконе имеется этикетка, на которой указано: наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак, наименование препарата, количество коммерческих доз во флаконе, титр, номер серии, дата изготовления (число, год), срок годности, условия хранения, обозначение ТУ.

За коммерческую дозу принимается вакцинальная доза для уток ремонтного стада равная 10⁵⁰ ЭЛД₅о в объеме 1 см³.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ЭФФЕКТЫ

Вакцина культуральная. Изготовлена из аттенуированного штамма "ВГНКИ-К" вируса гепатита утят путем размножения его перемежающими пассажами в монослойной культуре клеток и суспензии тканевых эксплантатов утиного эмбриона.

Иммунитет у привитых утят развивается через 48 часов после вакцинации и сохраняется в течение всего восприимчивого к заболеванию возраста.

Вакцина выпускается в лиофилизированной и нативной формах с активностью не ниже 1О⁵'°ЭЛД₅о/О.2см³.

ПОКАЗАНИЯ

- профилактическая иммунизация утят, ремонтного молодняка и уток родительского стада неблагополучных по вирусному гепатиту хозяйствах.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ Прививают только клинически здоровую птицу.

В зависимости от эпизоотической обстановки по инфекционному гепатиту вакцинацию проводят в следующем порядке.

- при возникновении вирусного гепатита в хозяйствах впервые, одновременно вакцинируют все партии утят, ремонтный молодняк и родительское стадо.

• в угрожаемых хозяйствах вакцинируют утят в суточном возрасте, полученных от уток, благополучных в отношении вирусного гепатита и не вакцинированных против этого заболевания (непосредственно в цехе инкубации).

• в стационарно-неблагополучных хозяйствах вакцинируют ремонтный молодняк и родительское стадо с целью передачи пассивного иммунитета.

За коммерческую дозу принимается вакцинальная доза для уток ремонтного стада равная 10⁵⁰ЭЛД₅₀/0.2см³ в объеме 1 см³.

Утят до 30-дневного возраста вакцинируют однократно в объеме 0.5 см³, ремонтный молод - двукратно: первый раз в 60-70-дневном возрасте, второй раз в 140-150-дневном возрасте в объеме 1 см³.

Ревакцинацию взрослой утки проводят через 6 месяцев. Вакцину вводят дважды с интервалом в 15 дней в объеме 1 см³.

Правила приготовления и применения вакцины

Перед применением вакцину разводят стерильным физиологическим раствором (рН=7.2-7.4). Вакцину растворяют в зависимости от биологической активности и объема препарата в ампуле флаконе). При титре вакцины 10⁵'°ЭЛД₅о/О.2см³ для утят до 30-дневного возраста ее разводят 1:10, для ремонтного молодняка и маточного поголовья применяют не разведенную.

При титре вакцины 10⁶-⁰- 10⁶⁹ЭЛД₅о/О,2 см³ для утят до 30-дневного возраста ее разводят 1:100, для ремонтного молодняка и маточного поголовья разводят 1:10.

При титре вакцины 10⁷⁰ ЭЛД₅(/0,2 см³ и выше для утят 30 дневного возраста вакцину разводят 1 : 1000, для ремонтного молодняка и маточного поголовья 1:100.

Шприцы и иглы перед прививкой стерилизуют кипячением.

Разведенную вакцину вводят внутримышечно в область бедра. Место инъекции обрабатывают дезинфицирующим раствором.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Не отмечено выраженных местных и общих реакций и при введении вакцины.

ПРОТИ ВОПОКАЗАНИЯ

— клинически больная птица.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Сбор яиц для инкубации от привитых уток производится через 30 дней после повторной вакцинации.

Одновременно с проведением вакцинации обязательно выполнение комплекса ветеринар-носанитарных мероприятий, предусмотренных инструкцией по борьбе с вирусным гепатитом утят.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушенной упаковкой, имеющие трещины, измененный цвет и консистенцию, а также не использованные в день вакцинации, выбраковывают и обезвреживают путем кипячения в течение 30 минут.

Данные о проведении вакцинации оформляют актом и вносят в журнал регистрации профилактических прививок птицы.

В случае появления осложнений или отсутствия иммунитета после прививок культуральной вакциной из штамма "ВГНКИ-К", дальнейшее применение вакцины данной серии прекращают и сообщают предприятию-изготовителю и во Всероссийский государственный научно-исследовательский институт контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ), одновременно в адрес института направляют 3 невскрытых флакона

(или 4 ампулы) в вакциной той же серии. УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Вакцину следует хранить в сухом темном помещении при температуре от 2° до 8°С. Срок годности жидкой вакцины — 9 месяцев, лиофилизированной — 12 месяцев.

РОСАГРОБИОПРОМ 107139 Москва Орликов пер. За Телефон: (095) 204-42-48 Факс: (095) 204-46-60

СУХАЯ ВИРУСВАКЦИНА ИЗ ШТАММА "ВНИИБП" ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ

КУРСКАЯ БИОФАБРИКА -ФИРМА ЪИОК¹ СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Однородная беловато-розовая пористая масса, растворяющаяся в дистиллированной воде или физиологическом растворе с образованием гомогенной взвеси: расфасована по 3 см³ в ампулы. 1 амп. вирус ларинготрахеитаптиц,штамм "ВНИИБП" 2 см³,наполнитель 1 см³.

Однородная беловато-розовая пористая масса, растворяющаяся в дистиллированной воде или физиологическом растворе с образованием гомогенной взвеси: расфасована по 6 см³ во флаконы вместимостью 20 см³. 1фл. вирус ларинготрахеита птиц, штамм "ВНИИБП" 4 см , наполнитель. 2см⁵

На каждой ампуле (флаконе) имеется информация о наименовании препарата, номере серии, количестве активного вещества в 1 мл и сроке годности. На каждой коробке имеется этикетка с указанием наименования и товарного знака предприятия-изготовителя, полного названия вакцины, биологической активности вакцины в ЭИДо/см", номера серии и контроля, даты изготовления (месяц, год), срока годности, количества ампул (флаконов) в коробке, условий хранения, количества доз для клоачного метода вакцинаци в одной ампуле(флаконе),обозначений ТУ.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕСВОЙСТВА И ЭФФЕКТЫ

Сухая вирусвакцина. Способствует формированию активного иммунитета к возбудителю инфекционного ларинготрахеита птиц (ИЛТ). После вакцинации иммунитету птиц наступает на 10-14 сутки и сохраняется в течение 6 месяцев.

В случае необходимости напряженность иммунитета проверяют через 10-20 дней после вакцинации. Для этого у 20 птиц из птичника берут кровь, составляют 4 групповые пробы сывороток и направляют в лабораторию для исследования в реакции нейтрализации. При индексе нейтрализации ниже 1.7 логарифма вакцинацию проводят повторно.

ПОКАЗАНИЯ

- про фил акти ка инфекционного л аринготрахеита птиц. РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Вакцинируют клинически здоровую птицу, начиная с 25 суточного возраста двукратно синтер валами:

• при аэрозольной вакцинации — 16-20 дней,

• при клоачной —30 дней,

• при окулярной и энтеральной —20-30 дней.

Цыплят старше 60 дней и взрослую птицу прививают одно кратно.

Выбор фоков начала вакцинации определяется с учетом эпизоотической обстановки в хозяйстве, но как правило не позднее чем за 25 дней до предполагаемого срока заболевания. Если вирусвакцину применяют аэрозольно, то ревакцинацию птиц проводят через каждые 6 месяцев, однофатно.

Аэрозольная вакцинация Применяют вакцину с биологической активностью не ниже 10^х2 ЭИД5₀/см\ Рабочее разведение вакцины готовят исходя из биологической активности иммунизирующей дозы, которая составляет для первой вакцинации 2,5-3 ЭИДо, для второй и последующей - 7,5 ЭИДо- Концентрация аэрозоля в птичнике должна быть равной 03 мг/дм³. Продолжительность вакцинации должна составлять 20 мин с начала работы генераторов аэрозолей (жаркое время - 15 минут). Объем дыхания птицы в дм³/мин определяется по формуле:

(тх 0.78) - 16=V, где т — средняя масса птицы (г),

0.78 —постоянная величина(см7мин)

Среднюю массу птиц определяют путем взвешивания десяти цыплят, взятых из трех различных точек помещения. Напримф: при федней массе птиц 300 г, объем дыхания будет составлять 300 х 0.78 -16=218 см³ /мин или 022 дм /мин. Рабочее разведение вакцины готовят на дистиллированной воде с добавлением 5 % по весу пастеризованного сухого обезжиренного молока или 10 % по объему химически чистого глицфина. Общий объем вакцины должен на5 %большерасчетного (остаток в генфаторах).

Пример расчета рабочего разведения ващины. Исходные данные: биологическая активность вирусвакцины 10 '^э ЭИДзо/см³ - при пфеводе в милиграммы составит Ю^ЭИДо/мг, а антиалгорифмах —316;

доза вакциныЗ ЭИДцУсм ;

концентрация аэрозоля в птичнике- 03 мг/дм³;

экспозиция вакцинации—20 минут;

объем дыхания цыплят массой 300 г — 022 дм³;

объем птичника— 3000 м .

Фор мул а р асч ета:

Р.р. = (СхТхУх А):Д, где

Р.р. — рабочееразведение вакцины;

С—концентрация аэрозоля вакцины;

Т — экспозиция вакцинации;

У —объем дыхания;

А — активность вакцины в антилогарифм

Д — доза вакцины.

Р.р.=(03 х 20 х 022 х 316): 3 = 139.04, то есть 1 см³ вакцины необходимо в растворить 139 см дистиллированной воды. Учитывая, что в ампуле2 содфжится см³ вируса, то разбавителя необходимо добавить в два раза больше- 278 мл. Для птичника объемом 3000 м³ требуется 3150 см³ рабочего разведения вакцины(3000х1+5%).

Количество ампул, необходимых для вакцинации в птичнике, определяют делением общего объема разбавителя на количестве разбавителя, необходимого для разведения вакцины в одной ампуле, то есть 3150 : 278 = 113 ампул, округленно - 11 ампул.

Срок годности вирусвакцины с момента ее разведения до распыления не более 30 минут. Вакцина распыляется с помощью генфатора аэрозолей «САГ-1». Генераторы заправляются рабочим разведением вакцины из расчета не

более 250 см на стакан. Размещается генераторы в птичнике в шахматном порядке, на высоте 120 - 130 см от пола из расчета один "САГ-1" на 150 м² пола при высоте птичника до 4 м. При высоте птичника более 4 м расчет на площадь пол а уменьшается в 1 5 раза. Окна, двери и вентиляционные люки закрывают за 5 минут до распыления вакцины, выключают приточно-вытяжную вентиляцию. Вакцину распыляют путем подачи на ген ер агоры "САГ-1" сжатого воздуха под давлением 35—4.0 атм. Послеонэнчания вакцинации птичники проветривают.

Запривитой птицей ведут наблюдение в течение 14дней.

Клоачный метод вакцинации Определяют количество дистиллированной воды или физиологического растюра, в котором необходимо растворить содержимое одной ампулы. Для этого количество доз одной ампулы умножают на объем одной иммунизирующей дозы, которая составляет 0.02 см . Птицу перед вакцинацией не кормят 10-12 часов. Разведенную вакцину втирают в слизистую оболочку верхнего свода клоаки глазным рифленым стеклянным шпателем. Для этого один помощник фиксирует птицу и оперение в области клоаки и брюшка, а второй — открывает слизистую оболочку верхней части клоаки. Оператор по вакцинации погружает шпатель во флакон с вакциной и наносит ее на открытую слизистую оболочку клоаки 5-6-кратным движением шпателя, при легком надавливании. В случае испражнения птицы в момент втирания, ее вакцинируют повторно. Шпатели перед вакцинацией и после однократного использования подлежат стерилизации кипячением (30 минут). На 5 и 6 день после вакцинации проверяют качество вакцинации путем учета наличияотечности и гиперемии слизистой оболочки клоакиу 100 цыплят.

Если реакция на вакцину имеется менее, чем у 80 цыплят, то иммунизацию в птичнике повторяют и одновременно выясняют причину неэффективности вакцинации.

Окулярный метод вакцинации Для определения требуемого количества растворителя вакцины необходимо количество клоачных доз, содержащихся в одной ампуле (флаконе), умножить на 0.05 см³ (объем одной иммунизирующей дозы).

Например: в ампуле содержится 1000 клоачных иммунизирующих доз;

1000 х 0.05 см³ = 50 см³, то есть содержимое ампулы необходимо растворить в 50 см дистиллированной воды или физиологического растюра.

Прививаемую птицу фиксируют, поддерживая голову. Оператор держит в одной руке флакон с вакциной, адругой набирает в глазную пипетку вакцину и закапывает одну каплю на конъюнктиву глаза птицы (желательно закапывать в одини тотже глаз(правый илилевый) всему поголовью птичника).

Пипетки перед вакцинацией стерилизуют кипячением втечениеЗО минут.

Энтеральный метод вакцинации В начале определяют количество энтеральных доз, содержащихся в 1 ампуле (флаконе), для чего количество клоачных доз, указанное на коробке делят на 4.

Например: 1 ампула содержит 456 клоачных доз вакцины 456:4=114, то есть в 1 ампуле содержится 114 энтеральных доз, соответственно можно иммунизировать 114 птиц. Затем определяют количество ампул для имму­низации. С этой целью количество подлежащей иммунизации птицыделят на

число энтеральных доз в 1 ампуле.

Пример: требуется проиммунизировать 10 000 голов птиц. 10000: 114 =87 ампул.

Затем определяют количество воды, в которой необходимо растворить вакцину для выпаивания птицы (одну энтеральную дозу разводят в 10 см³ прокипяченой и охлажденной до комнатной температуры воды). Для этого количество, энтеральных доз, содержащихся в одной ампуле, умножают на количество ампул и 10 см³ воды.

Пример: 114 доз х 87 ампул х 10 см³=99180 см³ или 992 л. Перед вакцинацией птиц выдерживают без воды в течение 4-6 часов. Данные о проведенной вакцинации вносят в специальный журнал.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Общие реакции: на 5-9 день после вакцинации может быть угнетенное состояние, снижение аппетита, затрудненное дыхание у цыплят и увеличение отходаптицы. Через 10 дней эти явления исчезают.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Вакцинации не подлежит клинически больная птица.

Аэрозольная вакцинация не разрешается при наличии в птичнике остро протекающих заболеваний.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Для повышения эффективности иммунизации против ИЛТ ее целесообразно проводить через 10-15 дней после вакцинации против ньюкаслской болезни и оспы.

Лица, проводящие аэрозольную вакцинацию, должны быть одеты в спецодежду, иметь защитные очки, респираторы или противогазы. При нарушении целостности ампул (флаконов), изменении консистенции и цвета вакцины, а также не использованную в день иммунизации разведенную вакцину инактивируюткипячением втечениеЗО минут.

В случае несоответствия препарата указанным требованиям и наличии осложнений после вакцинации, применение данной серии препарата прекращают и сообщают об этом предприятию-изготовителю и во Всероссийский государственный научно-исследовательский институт

контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ). Одновременно в термосе со льдом направляют в ВГНКИ 3 флакона (ампулы) вакциныданной серии.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить и транспортировать в сухом, темном месте при температуре не выше6°С. Срок годности — 12 месяцев.

РОСАГРОБИОПРОМ 107139МоскваОрликов пер. За Телефон: (095)204-42-48 Факс:(095)20446-60

ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА КУР ИЗ ШТАММА

"Н-120 " ЖИВАЯ СУХАЯ КУРСКАЯ БИОФАБРИКА -ФИРМА "БИОК" СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Сухая аморфная или компонованная в виде таблетки масса светло-коричневого

цвета: расфасована во флаконы, упакованные в коробки.

аттенуированный штамм "Н-120" серотипа Массачусетс вируса инфекционного

бронхита кур 600-6000 доз

Каждый флакон должен иметь этикетку с указанием наименования биопрепарата,

количества доз, штамма вируса, номера серии, даты изготовления. На коробке с

флаконами указывают наименование и товарный знак предприятия-изготовителя,

название биопрепарата, количество флаконов в коробке, количество доз во флаконе,

номер серии, номер контроля, дату изготовления, срок годности, условия хранения и

обозначение ТУ. За одну коммерческую дозу принимают 10 000 ЭИД₅о вакцинного

вируса.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ЭФФЕКТЫ

Живая сухая вакцина. Механизм действия препарата основан на выработке у

привитых птиц антител к вирусу инфекционного бронхита кур (ИБК).

В процессе адаптации штамм полностью и необратимо утратил патогенность

для птиц. Иммунитет у привитых цыплят формируется через 21 день после второй

вакцинации и сохраняется не менее 3 месяцев. Титр поствакцинальных антител в

сыворотке крови не менее чем у 80% привитых цыплят в ИФА должен быть 1:400 и

выше с наборами фирмы KPL, 1:800 и выше с наборами ВНИИЗЖ.

ПОКАЗАНИЯ — профилактика инфекционного бронхита кур.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ - Вакцинации подлежит клинически здоровая птица

любого возраста (в зависимости от эпизоотической ситуации по ИБК). Вакцинацию

проводят двукратно с интервалом 10-14 суток методом выпаивания, интраназально,

окулярно или методом крупнокапельного распыления.

Метод выпаивания За сутки до применения вакцины проводят определение объема

воды, выпиваемой птицей за 30 минут (в мл на 1 голову). На следующий день

вакцину разводят с таким расчетом, чтобы в ранее определенном объеме воды на 1

голову содержалась 1 доза вакцины. Содержимое флаконов с вакциной растворяют в

чистой охлажденной до комнатной температуры кипяченой воде. Желательно

использовать для растворения вакцины 1% раствор сухого молока, при этом

вакцинный вирус сохраняет активность значительно дольше.

Поилки, в которые наливают разведенную вакцину, перед вакцинацией должны быть

тщательно вымыты без применения дезинфектантов. Количество емкостей вакцины

должно обеспечивать свободный доступ к препарату всего иммунизируемого

поголовья. Перед вакцинацией птицу яичных пород выдерживают без воды и дачи

корма в течение 4-8 часов, а птицу мясных пород — в течение 2-3 часов. Дача корма

и воды птице после выпаивания вакцины разрешается через 2 часа.

Метод крупнокапельного распыления Вакцину разводят в холодной воде,

свободной, от железа и хлора. Распылитель должен быть свободен от посторонних

частиц, коррозии, следов дезинфектанта и использоваться только для проведения

вакцинации. Разведенную водой вакцину следует распылять над соответствующим

количеством птиц с расстояния 30-40 см, предпочтительно когда птица сидит вместе

при тусклом освещении. Для однодневных цыплят используют 0.25 л воды на 1000 птиц. Для более старшей птицы разводят 1000 доз в литре воды. Интраназальныи/окулярный метод Вакцину разводят физиологическим раствором из расчета 0.1 мл (2 капли) на 1 дозу препарата. 2 капли вакцины закапывают в одну ноздрю или в один глаз. При интраназальном применении необходимо убедиться, что птица вдохнула капли.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ На 3-4 день после вакцинации у 5-10 % привитых цыплят может наблюдаться реакция в виде небольшого угнетения и слабовыраженного ринита и конъюнктивита.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ - В настоящее время противопоказания не установлены. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ - Ограничений в использовании мяса и яйца от птицы, привитой вакциной против инфекционного бронхита кур из штамма "Н-120", нет. При нарушении целостности и укупорки флаконов, изменении цвета и консистенции вакцины, наличии плесени и посторонней примеси, при отсутствии этикетки, а также в случае не использования ее в течение 2 часов. После разведения, вакцину выбраковывают и инактивируют кипячением в течение 30 минут. В случае появления поствакцинальных осложнений применение вакцины данной серии прекращают и сообщают об этом предприятию-изготовителю и во Всероссийский институт контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ); одновременно в ВГНКИ направляют в термосе 3 флакона вакцины, сопроводительный документ, заверенный представителем Госветслужбы, в котором указывают дату вакцинации, количество вакцинированной и заболевшей павшей) птицы, характер осложнений, режим хранения и транспортирования вакцины, а так­же эпизоотическую обстановку в хозяйстве.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ Вакцину следует хранить (транспортировать) при температуре не выше 6°С. Срок годности — 2 месяцев.

ВАКЦИНА ПРОТИВ РЕОВИРУСНОГО ТЕНОСИНОВИТА ПТИЦ ЖИВАЯ СУХАЯ

ВНИИ ЗАШИТЫ ЖИВОТНЫХ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Сухая пористая масса светло-коричневого цвета: расфасована по 2 см во флаконы (ампулы), 10 и 20 шт. в упаковке. 1 фл./амп. аттенуиро ванный р ео виру стен о сино вита птиц, штамм 1133 100

доз

Сухая пористая масса светло-коричневого цвета: расфасована по 4 см во флаконы (ампулы), 10 и 20 шт. в упаковке. 1 фл./амп. аттенуиро ванный реовирус теносиновитаптиц, штамм 1133 200 доз

Сухая пористая масса светло- коричнево го цвета: расфасована по 6 см³ во флаконы (ампулы), 10 и 20 шт. в упаковке. 1 фл./амп. аттенуиро ванный реовирус теносиновитаптиц, штамм 1133 300 доз

Каждый флакон (ампула) должен иметь этикетку с указанием предприятия-изготовителя, наименования биопрепарата, объема вакцинного вируса, титра виру­са в Lg ТЦД5О/О2 см³ количества доз во флаконе (ампуле), номера серии и контроля,даты изготовления, срока годности.

На коробке с флаконами (ампулами) указывают наименование и товарный знак предприятия-изготовителя, полное название биопрепарата, количество флаконов в коробке, количество доз во флаконе, номер серии, номер контроля, дату изготовления, срок годно ста, у слови я хранения и обозначение ТУ.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ЭФФЕКТЫ: Вакцина живая. Способствует формированию активного поствакцинального иммунитета к возбудителюреовирусного теносиновитаптиц.

Вакцина не обладает лечебными свойствами. Для вакцинации птиц применяют вирусвакцину с биологической активностью не ниже 5 3 Lg ТЦД50ЛЭ2 см³.

Продолжительность иммунитета составляет2-3 месяца.

Напряженность иммунитета контролируют через 21 сутки после вакцинации в методе иммуноферментного анализа (ИФА). Для этого исследуют сыворотки от 20-25 привитых птиц из одного зала. Вакцинация считается эффективной, если не менее чем 80% исследованных проб сывороток крови, имеют титр антител к рео вирусу теносиновита 1:800 и выше.

ПОКАЗАНИЯ: — профилактика реовирусного теносиновита кур в неблагополучных поданному заболеванию хозяйствах.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ: Вакцинации подлежит клинически здоровая птица.

Ремонтный молодняк кур вакцинируют двукратно в 7-10- и 35-40-суточном возрасте, бройлеров—однократно в7-10-суточном возрасте.

Вакцину вводят подкожно в нижнюю треть шеи в объеме 02 см³. Место введения вакциныобрабатывают70%этиловым спиртом.

Перед применением вакцину разводят с соблюдением правил асептики из расчета 1 доза вакцины (35 Lg ТЦД50) в 02 см³ физиологического растюра. При этом растворившуюся вакцину выпивают в стерильный флакон, а ампулы

(флаконы) дополнительно промывают 2-3 раза стерильно физиологическим раствором и переносят во флакон с растворенной вакциной.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ При применении по пока^{заниям в} рекомен­дуемых дозах побочное действ и с не выявлено.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ — клинически больная птица-

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Продукты убоя и мясо от вакцинированной птицы реализуютбез ограничения.

Флаконы (ампулы) без этикеток, содержащие постоР^оннюю примесь, с нарушенной укупоркой, а также вскрытые и неиспользованн^{ые в} течение 2 часов обеззараживают кипячением втечениеЗО минут.

В случае несоответствия препарата указанным требо#^аниям> ^а также при наличии поствакцинальных осложнений (опухание голе^^{остопного} сустава, хромота), применение данной серии вакцины прекращают i'¹ °б этом сообщают предприятию-изготовителю и во Всероссийский госудДО^{ственны}й научно-исследовательский институт контроля стандартизации ^и сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ). Одновременно в адрес #ГНКИ направляют в термосе со льдом 3 флакона вакцины из серии, вызваР^шеи осложнения с сопроводительным письмом, в котором указывают дату вак^^{цинации}> количество вакцинированных и заболевших птиц, характер осложнений' эпизоотическую обстановку в регионе.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ: Вакцину следует хранить (транспортировать) в сухом темном месте при температуре^{5 не выш}е 6°С. Срок годности —12 месяцев.

РОСАГРОБИОПРОМ 107139 Москва Орликов nep.3t Телефон: (095) 204-42^8 *»«: (095)20446-60

ВАКЦИНА ПРОТИВ РЕО ВИРУСНОГО ТЕНОСИНОВИТА ПТИЦ ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ

ВНИИ ЗАЩИТЫ ЖИВОТНЫХ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Эмульсия для инъекций белого цвета: расфасована во флаконы вместимостью 200 см³. 1фл. инактивированный реовирус теносиновита птиц, штамм 1133 650 доз

Каждый флакон должен иметь этикетку с указанием предприятия-изготовителя, наименования биопрепарата, объема и количества доз ю флаконе, номер серии и контроля, даты изготовления, срока годности, условий хранения и обозначением ТУ. Флаконы с вакциной должны быть плотно закрыта резиновыми пробками и обкатаны металлическими колпачками.

На коробке с флаконами указывают наименование и товарный знак предпр и яти я-изготовителя, полное название биопрепарата, количество флаконов в коробке, количество доз во флаконе, номер серии, номер контроля, дату изготовления, срок годности, условия хранения и обозначение ТУ. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ЭФФЕКТЫ: Вакцина живая инактивированная. Способствует формированию активного иммунитета к возбудителю реовирусного теносиновита птиц. Вызывает синтез антител к реовирусу через 21 сутки после вакцинации. Продолжительность поствакцинального иммунитета составляет не менее 12 месяцев. Контроль напряженности иммунитета проводят через 21 сутки после вакцинации, исследуя не менее 25 проб сывороток в методе и мму но ферментного анализа (ИФА) по общепринятой методике. Вакцинацию считают успешной, если в более 80% проб сывороток крови титр антител к реовирусной инфекции птиц в ИФА с диагноста кумом ВНИИЗЖ- 1:800 и выше, или прирост антител составляет не менее двух разведении по сравнению с исходным.

ПОКАЗАНИЯ: — профилактика реовирусного теносиновита птиц в неблагополучных или угрожаемых по данному заболеванию хозяйствах.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ: Вакцинируют цыплят различного возраста и взрослую птицу взависимости от эпизоотической ситуации.

За 1 прививную дозу принимают 0.3 см препарата. Вакцину против реовирусного теносиновита птиц вюдят в мышцу груди с соблюдением правил асептики.

Для инъекций используют шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 20 минут. Допускается использование одноразовых шприцев. Стерилизация шприцев и игл химическими средствами не допускается.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие не выявлено.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: В настоящее время противопоказания не установлены.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Убой птицы разрешается через 30 суток после введения вакцины. До указанного срока вынужденно убитая птица используется для получения мясо-костной му ки.

Флаконы без этикеток, содержащие посторонние примеси, плесень, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, с нарушенной укупормэй, а также неиспользованные в течение 2 часов после вскрытия, обеззараживают кипячением в течение 30 минут и утилизируют.

В случае несоответствия препарата указанным требованиям или осложнений после применения, дальнейшее использование данной серии препарата прекращают и сообщают об этом во Всероссийский государственный научно-исследовательский институт контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ) и предприятию-изготовителю. Одновременно в ВГНКИ направляют не менее 3 флаконов препарата этой серии с сопроводительным документом, в котором указывают дату вакцинации, количество вакцинированных и заболевших птиц, характер осложнений, режим хранения вакцины, а также эпизоотическую обстановку в регионе.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ: Вакцину следует хранить (транспортировать) в сухом, темном месте при температуре от 4° до 6°С. Срок годности —12 месяцев.

РОСАГЮБИОПРОМ 107139 Москва Орликов пер. За Телефон: (095) 204-42-48 Факс:(095)204^6-60

ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ НЬЮКАСЛСКОЙ БОЛЕЗНИ ПТИЦ, ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА КУР И СИНДРОМА СНИЖЕНИЯ ЯЙЦЕНОСКОСТИ - 76 ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Эмульсия белого цвета для инъекций: расфасована по 200 см' во флаконы.

инактивированные вирусы ньюкаслской болезни птиц (НБ) производственного штамма "Ла-Сота", инфекционного бронхита кур (ИБК) производственного штамма "Чапаевский" и синдрома снижения яйценоскости-76 (ССЯ-76) производственного штамма "В8/78" 400 доз. Прочие ингредиенты: масляный адъювант. Каждый флакон должен иметь этикетку с указанием наименования и товарного знака предприятия-изгото­вителя, наименования биопрепарата, количества биопрепарата и количества доз во флаконе, номера серии и контроля, даты изготовления, срока годности, условий хранения и обозначения ТУ, штрих-кода. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ЭФФЕКТЫ

Вакцина ассоциированная инактивированная эмульгированная.

Способствует формированию активного иммунитета к возбудителям ньюкаслской болезни птиц, инфекционного бронхита кур и синдрома снижения яйценоскости-76. Вызывает выработку специфических антител. Продолжительность поствакцинального иммунитета составляет не менее 12 месяцев. Через 21-28 суток после иммунизации цыплят проводят контроль напряженности иммунитета к вирусам НБ, ИБК и ССЯ-76, исследуя 25 проб сывороток крови от вакцинированной группы птиц.

Вакцинацию считают успешной, если не менее чем в 90% проб сывороток крови титр антител к вирусам НБ будет 1:64 и выше в РТГА, к вирусам ИБК 1:800 и выше в ИФА, к вирусам ССЯ-76 - 1:32 и выше в РТГА или 1:800 и выше в ИФА.

Птицу ревакцинируют при напряженности иммунитета менее 90% с использованием живых или инактивированных вакцин против НБ, ИБК и ССЯ-76.

ПОКАЗАНИЯ

— профилактика ньюкаслской болезни птиц, инфекционного бронхита кур и синдрома снижения яйценоскости-76 в племенных, товарных птицеводческих и других категориях хозяйств, имеющих птицу.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

За 1 прививную дозу принимают 0.5 см препарата.

Вакцину вводят однократно, подкожно, в среднюю треть шеи, внутримышечно в область груди или в жировую складку хвоста цыплятам в воз­расте 90-120 суток, но не позднее, чем за 1 месяц до начала яйцекладки.

За 6-9 часов до применения вакцину достают из холодильной камеры и ставят в помещение с температурой от 20° до 28°С. Запрещается нагревание вакцины в водяной бане и на приборах отопления.

Вакцину используют в течение 2 часов после вскрытия флакона.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Местная реакция: в некоторых случаях на месте инъекции возможно образование небольшой припухлости, исчезающей через 2-3 недели.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

В настоящее время противопоказания не установлены.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Вакцину используют в течение 2 часов после вскрытия флакона.

Убой птицы на мясо разрешается через 40 суток после введения вакцины. При убое птицы ранее этого срока тушки подлежат тщательному осмотру, и при обнаружении на месте введения вакцины признаков воспаления или нерассо-савшейся вакцины, тушки выбраковывают и утилизируют.

Флаконы без этикеток, содержащие посторонние примеси, с нарушенной укупоркой, а также остаток вакцины, не использованной в течение 2 часов после вскрытия, утилизируют кипячением в течение 15 минут или автоклавирова-нием при 0.11+0.02 МПа в течение 15 минут.

В случае несоответствия препарата указанным требованиям, а также при наличии поствакцинальиых осложнений, применение вакцины прекращают и сообщают об этом во Всероссийский Государственный научно-исследователь­ский институт контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ) и предприятию-изготовителю. Одновременно в ВГНКИ направляют 3 флакона вакцины в термосе (температура от 2° до 8°С) с сопроводительным документом, в котором указывают дату вакцинации, количество вакцинированных и заболевших птиц, характер осложнения, режим хранения вакцины, а также эпизоотическую обстановку в регионе.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Вакцину следует хранить (транспортировать) в сухом, темном месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности — 9 месяцев.

При хранении допускается отслоение масла в верхней части флакона. При встряхивании однородность эмульсии восстанавливается.