![](/user_photo/2706_HbeT2.jpg)
- •Тема 3. Биотехнология культивирования микроорганизмов
- •Введение
- •2.Питательные среды и условия роста микробов.
- •3.Физиология роста и фазы развития микробной популяции в питательной среде.
- •3.1 Методы определения числа бактерий и бактериальной массы.
- •3.2 Рост бактерий в приодической культуре.
- •3.2.1 Параметры кривой роста микроорганизмов и получение целевого продукта
- •3.2.2. Влияние концентрации питательных веществ на скорость роста.
- •3.2.3. Влияние синхронизации клеточного деления на микробную популяцию.
- •Непрерывное (проточное) культивирование микроорганизмов.
- •Технология полного вытеснения.
- •Технология полного смешивания.
- •Хемостатный способ культивирования
- •Турбидостатный способ культивирования.
- •5.Контроль за постоянством абиотических факторов при непрерывном культивировании микроорганизмов в ферментерах и биореакторах.
- •5.1.Аэрация питательной среды.
- •5.2. Непрерывное культивирование в анаэробных условиях.
- •5.3 Контроль и регулирование темпиратуры.
- •5.4. Контроль и регулирование рН.
- •5.5.Автоматическое пеногашение.
- •5.6. Стерилизация ферментеров и способы предотвращения микробной концентрации.
- •6.Заключение.
- •Литература:
5.5.Автоматическое пеногашение.
Большинство перемешиваемых и аэрируемых культур во время роста образует довольно много пены. Если не препятствовать этому, пена смачивает воздушные фильтры, что приводит к загрязнению культуры, а также к выходу пены наружу. Пеногашение осуществляют с помощью механического пеногасителя, или путем добавления к среде химических пеногасителей.В качестве последних чаще всего используют различные растительные масла (подсолнечное, сливковое, кукурузное, хлопчатниковое) или силиконы.
Пеногасители добавляют непосредственно в среду перед её стерилизацией или в ферментер (через шланг в его крышке). Имеются системы, обеспечивающие автоматический контроль подачи пеногасителей.
5.6. Стерилизация ферментеров и способы предотвращения микробной концентрации.
При подготовке ферментера к работе и в процессе его эксплуатации необходимо, чтобы при внесении компонентов среды и отбора проб не нарушалась стерильность и не происходило заражение ферментера посторонними микроорганизмами из внешней среды. Во избежании этого большинство лабораторных ферментеров оснащено трубной для отбора проб.
Большинство лабораторных ферментеров сконструировано таким образом, что колба, в которой осуществляется культивирование микроорганизмов вместе со всей необходимой оснасткой (рН-эоектрод, датчик растворенного кислорода, щелочи, кислоты или отбора проб) снимается со статины или основания и может быть помещена в автоклав. В таких случаях питательная среда заливается в чистую емкость (за исключением тех компонентов, которые не выдерживают стерилизации автоклавированием), монтируется вся необходимая оснастка и колба стерилизуется вместе с питательной средой. После стерилизации и охлаждения питательной среды, колба устанавливается на станину, подключается все необходимое оборудование, вносится расплодка или посевной материал (обычно это молодая 12-16 часовая культура микроорганизма к количестве около 2-5% от объема питательной среды в ферментере) и начинают процесс культивирования по данному режиму.
Промышленные ферментеры большой емкости стерилизуют путем их нагревания вместе с питательной средой под давлением, т.е. создают емкости условия, аналогичные таковым в автоклаве.
6.Заключение.
В заключении следует еще раз подчеркнуть, что между классической периодической культурой и непрерывной культурой в условиях хемостатического или турбидостатического культивирования имеются принципиальные различия. Периодическую культуру можно рассматривать как замкнутую систему, которая в своем развитии проходит четыре фазы – начальную, экспонентную, стационарную и фазу отмирания (юность, расцвет, старение и смерть). Условия существования культур во всех этих фазах различны. Автоматическое культивирование в периодической культуре осуществить трудно (врядли возможно). Непрерывная культура представляет собой открытую систему, стремящуюся к установлению динамичного равновесия. Фактор времени в ней в известной мере исключается. Для микроорганизмов создаются неизменные условия среды. Установки непрерывного культивирования легко поддаются автоматическому регулированию.