Средний мозг

Дорсальная часть – пластинка четверохолмия – она в эмбриогенезе представляет единое целое со зрительными рецепторами и по связям и по функциям. Верхние бугры четверохолмия или тактильная область. К ней идут пути от ядер VIII пары черепно-мозговых нервов, а аксоны нейронов, связанных со слуховыми афферентами, образуют мощный восходящий путь латеральную петлю. Нижние холмы четверохолмия получают афферентные сигналы от слуховых и от части вестибулярных рецепторов.

Верхние холмы: здесь заканчивается большое количество афферентов от сетчатки. Это подтверждают исследования с разрушением четверохолмия, такие животные не полностью слепы и глухи. Но ряд рефлексов все таки нарушаются.

Верхние холмики координируют двигательные реакции необходимые для восприятия зрительных раздражений (реакции необходимые для нормального осуществления бинокулярного зрения), вегетативные реакции – сокращения гладких мышц глаза, обеспечивающих аккомодацию и зрачковый рефлекс.

Нижние холмики: управляют двигательными процессами необходимыми для нормального осуществления звуковосприятия (настораживания ушных раковин, двигательная ориентировочная реакция при звуковом раздражении). Группу реакций, которые возникает при внезапной подаче звукового раздражения или светового объединяют под названием четверохолмный рефлекс 9вздрагивание, настораживание, убегание).

С пластинкой четверохолмия связаны сильные примитивные защитные реакции, возникающие при виде ползающих животных.

Ножки среднего мозга

Ядро глазодвигательного нерва (отдельные глазодвигательные реакции), ядро блокового и отводящего нервов. Между глазодвигательными ядрами (левым и правым) существует тесная связь, что обеспечивает синхронное движение глазного яблока.

Ретикулярная формация: с ней связана основная масса облегчающих восходящих влияний на конечный мозг, нисходящие пути оказывают возбуждающее влияние на отдельные спинальные нейроны.

Ядром ретикулярной формации является красное ядро, аксоны которого образуют рубро-спинальный путь. Часть волокон этого пути заканчивается на структурах ретикулярной формации нижних отделов.

Черная субстанция: её аксоны заканчиваются в основном на структурах ретикулярной формации.

Импульсация в красному ядру поступает от мозжечка и моторной зоны коры полушарий, а к черной субстанции в основном от подкорковых ядер.

Децеребральная ригидность – основная причина отключение красного ядра от спинного мозга.

Промежуточный мозг

Промежуточный мозг подразделяется на эпиталамус, таламус, метаталамус и гипоталамус.

Нервные клетки таламуса группируются и образуют до 40 ядер.

По функциям таламические ядра можно дифференцировать на специфические, неспецифические, ассоциативные и моторные.

В специфических происходит переключение сенсорной информации с аксонов восходящих афферентных путей на следующие, конечные нейроны, отростки которых идут в соответствующие сенсорные проекционные зоны коры больших полушарий. Их повреждение приводит к необратимому выпадению определенных видов чувствительности. Эти ядра являются передаточной станцией от периферических рецепторов к коре. Сюда приходят волокна спинно-таламического тракта и системы медиальной петли с информацией от кожных рецепторов туловища, проприорецепторов мышц и суставного аппарата, а также подходят пути от ядер тройничного нерва, иннервирующего лицевую часть головы. Каждый нейрон активируется раздражением рецепторов определенного участка кожи – т.е. эти ядра организованы по топическому принципу. Специфичность нейронов проявляется ещё и в том, что каждый из них возбуждается одним типом рецепторов. К специфическим ядрам относятся и латеральное коленчатое тело, связанное с затылочными (зрительными0 проекционными зонами коры. Рецептивное поле нейрона латерального коленчатого тела представляет собой концентрически организованную совокупность рецепторов сетчатки, имеющих либо возбуждающий 9при включении света) центр и периферическую тормозную часть, либо наоборот. Такая организация рецептивного поля позволяет нейронам хорошо реагировать на контраст при определении границы между темным и светлым. Некоторые нейроны обладают цветоспецифичным рецептивным полем. Т. образом нейроны латерального коленчатого тела принимают участие в анализе зрительной информации.

Восходящие пути слуховой системы, идущие из нижних холмиков четверохолмия среднего мозга и по волокнам латеральной петли проецируются на ядро – медиальное коленчатое тело. Нейроны этого ядра обладают тонотопической специализацией и принимают участие в анализе и передаче акустической информации.

По выражению А.К.Уолкера: «таламус является посредником, в котором сходятся все раздражения от внешнего мира и видоизменяясь здесь, направляются к подкорковым и корковым центрам …»

В специфических ядрах имеются области проекций блуждающего и чревного нервов, чувствительные волокна которых несут информацию от интерорецепторов.

Кроме тог, нейроны имеют связи с гипоталамусом, где сосредоточены главные вегетативные центры.

Ассоциативные ядра: получают афферентные импульсы от специфических проекционных ядер. Три ядра имеют связи с ассоциативными областями коры:

Заднее латеральное ядро – с теменной ассоциативной зоной коры;

Медиальное дорсальное ядро – с лобной;

Ядро подушки – с теменной и височной;

Переднее – с лимбической системой.

По-видимому, они участвуют в высших интегративных процессах, однако их функция изучена ещё недостаточно.

К моторным ядрам относится вентролатеральное ядро, которое имеет вход от мозжечка и базальных ганглиев и одновременно дает проекцию в моторную зону коры. Это ядро включено в систему регуляции движений, разрушение его участков ослабляет симптомокомплекс болезни Паркинсона.

Неспецифические ядра функционально связаны с ретикулярной формацией ствола мозга. В отличие от специфических ядер они филогенетически более древние и имеют диффузные проекции во все области коры. Функция их состоит в регуляции возбудимости и электрической активности корковых нейронов. Показано, что при раздражении неспецифических ядер почти по всей поверхности полушария регистрируются волны электрической активности, амплитуда которых постепенно возрастает и затем убывает – это электрофизиологическая реакция была названа реакция вовлечения. В отличие от первичных ответов при раздражении специфических ядер, реакция вовлечения характеризуется большим латентным периодом, нарастанием и снижением амплитуды и отсутсвием локальности в связи с какой-либо специфической областью коры. Восходящие влияния неспецифических ядер проявляются в изменении возбудимости корковых нейронов, в результате их ответы на импульсацию от специфических ядер усиливаются или угнетаются.

Кора в свою очередь оказывает влияние на специфические и неспецифические ядра таламуса по кортико-таламическим путям и кортикоретикулоталамическим соответственно. Например, раздражение сенсомоторной зоны коры угнетает реакцию вовлечения. Таламокортикальная система связана с регуляцией сна, бодрствования, сохранения сознания, развития процессов внутреннего торможения.