
- •6. Незаминимые аминокислоты. Изменение потребности в них в зависимости от возраста и физиологического состояния и патологии.
- •7. Представление об азотистом балансе и его состояния в зависимости от возраста и вида патологии.
- •9. Уровни организации белковых молекул. Первичная, вторичная, третичная и четвертичная структуры белка и их краткая хар-ка.
- •10. Лабильность пространственной структуры белков. Факторы, вызывающие денатурацию белков.
- •22. Адаптативная регуляция экспрессии генов у про- и эукариотов. Теория оперона. Функционирование оперонов, регулируемых по мех-му индукции и репрессии.
- •23. Свойства генетического кода. Однонаправленность и неперекрываемость сигнала терминации. Отсутствие комплементарности между неклеотидами м-рнк и а/к.
- •24. Типы рнк: гетероядерные, рибосомные, транспортные, матричные. Их структура и ф-ция.
- •25. Процессинг гяРнк, в чем смысл этого явления.
- •27. Строение рибосом прокариот и эукариот. Роль рибосом в биосинтезе белка.
- •28. Трансляция – как процесс реализации генетической реализации в структуру синтезируемых на рибосомах полипептидных цепей.
- •29. Синтез белка на рибосомах. Условия необходимые для реализации этого процесса.
- •30. Посттрансляционный процессинг белков. Формирование пространственной конформации мономерных и олигомерных молекул. Его биологическое значение.
- •31. История открытия и изучения ферментов. Особенности ферментативного катализа. Различия ферментного состава органов и тканей. Органоспецифичные ферменты.
- •32. Изменение активности ферментов в процессе развития. Изоферменты и их изменчивость в онтогенезе (на примерах лактатдегидрогеназы, креатинкиназы и др.).
- •33. Классификация ферментов, ее принципы.
- •35. Зависимость скорости ферментативной р-ции от концентрации субстрата. Графики Михаэлиса-Ментен и Лайнуйвера-Бэрка. Медико-биологическое значение константы Михаэлиса.
- •36. Ингибирование ферментативной активности и его виды. Медико-биологическое значение ингибиторов.
- •37. Энзимодиагностика и ее значение в условиях современной медицины.
- •39. Витамины как эссенциальные факторы. Роль витаминов в клеточном метаболизме. Понятие о гипервитаминозах, авитаминозах и гипервитаминозах. Основные причины гиповитаминозов и авитаминозов.
- •75. Классификация липидов и их биологическая роль в жизнедеятельности клетки.
- •76. Классификация фосфолипидов и пути их биосинтеза. Значение фосфолипидов в жизнедеятельности клетки.
- •81. Химическое строение холестерина и его медико-биологическое значение.
- •82. Бета-окисление жирных кислот с четным и нечетным числом углеродных атомов. Энергетический выход окисления жирных к-т.
- •83. Биосинтез жирных кислот, его физическое значение и локализация в клетке.
- •I этап.
- •84. Образование кетоновых тел, химизм р-ции, биологическое значение. Основные причины их избыточного образования.
- •85. Окисление ненасыщенный жирных кислот, метаболические особенности этого процесса.
- •90. Краткая хар-ка липопротеидов крови. Диагностическое значение их определения в клинике.
- •91. Хиломикроны, их физико-химическая хар-ка и физиологическое значение.
- •107. Распад пуриновых оснований. Химизм процесса и его медико-биологическое значение.
- •31. История открытия и изучения ферментов. Особенности ферментативного катализа. Различия ферментного состава органов и тканей. Органоспецифичные ферменты.
- •38. Кофакторы ферментов: ионы металлов и коферменты. Коферментные ф-ции витаминов, (на примере трансаминаз и дегидрогеназ, вит. В6, рр, в2).
- •39. Витамины как эссенциальные факторы. Роль витаминов в клеточном метаболизме. Понятие о гипервитаминозах, авитаминозах и гипервитаминозах. Основные причины гиповитаминозов и авитаминозов.
28. Трансляция – как процесс реализации генетической реализации в структуру синтезируемых на рибосомах полипептидных цепей.
Трансляция– это процесс декодирования информации, заложенной в триплетной последовательности м-РНК, и использование ее для использования соответствующей аминокислотной последовательности в молекуле синтезируемого белка. В процессе трансляции у эукариот участвуют: 1) м-РНК, выполняющая роль матрицы, носителя информации опоследовательности а/к в синтезируемом белке; 2) полный набор 20 а/к, необходимых для синтеза белковой молекулы; 3) различные т-РНК доставляющие а/к к месту синтеза белка; 4) ферменты аминоацил – т-РНК – синтетазы, активирующие а/к и соединяющие их с т-РНК; 5) АТФ, являющаяся источником энергии для активирования а/к и соединения их с т-РНК; 6) рибосомы – субклеточные частицы, являющиеся биохимическими мех-мами, обеспечивающими соединения а/к (образование полипептидной цепи белка) соответственно информации, заключенной в последовательности кодонов м-РНК; 7) белковые факторы инициации трансляции; 8) белковые факторы элонгации – удлинение синтезируемой полипептидной цепи; 9) белковый фактор терминации (R-фактор), освобождающий синтезированную полипептидную цепь от рибосомы; 10) ГТФ является источником энергии, необходимой для осуществления всех этапов трансляции: инициация, элонгация и терминация.
Трансляция начинается с образования инициаторного комплекса, в котором соединены м-РНК, рибосома и метионил-т-РНК. Затем следует повторяющийся этап элонгации растущей пептидной цепи в процессе движения рибосомы вдоль матрицы. Синтез полипептидной цепи завершается, как только будет достигнут «бессмысленный» триплет (стоп-кодон). Полностью сформированная полипептидная цепь отделяется от рибосомы, от нее отщепляется с N-конца метионин (или а/к), происходит формирование пространственной (третичной) структуры белка. По завершению синтеза полипептидная цепь подвергается просттрансляционным изменениям. Это может быть образование дисульфидных связей, ассоциация мономеров, расщепление некоторых пептидных связей, присоединение кофактора, кофермента, простетической группы, возможна также химическая модификация – гидроксилирование, карбоксилирование, иодирование и другие.
29. Синтез белка на рибосомах. Условия необходимые для реализации этого процесса.
Синтез белка представляет собой циклический энергозависимый многоступенчатый процесс, в котором свободные а/к полимеризуются в генетически детерминированную последовательность с образованием полипептида. Синтез белка протекает в 5 стадий:1) инициация; 2) элонгация; 3) терминация; 4) активация аминокислот; 5) постсинтетический или посттрансляционный процессинг.
Многоступенчатый матричный синтез белка, или собственно трансляцию, протекающую в рибосоме, условно делят на 3 стадии: инициацию, элонгацию и терминацию. Инициация трансляции.Стадия инициации, являющаяся «точкой отсчета» начала синтеза белка, требуетсоблюдения ряда условий, в частности наличия в системе, помимо 70S(или 80S) рибосом, инициациаторной аминоацил-тРНК (аа-тРНК), инициирующих кодонов в составе м-РНК и белковых факторов инициации. Синтез белка инициирует единственная а/к – метионин.Элонгация трансляции.Начинается с образования первой пептидной связи и топографически связан с большой субстанцией рибосомы, содержащей 2 центра для связывания т-РНК: 1) аминоцильный; 2) пептидильный. Процесс элонгации делится на 3 стадии: 1) узнавание кодона и связывание аминоацил-т-РНК; 2) образование пептидной связи; 3) транслокация. На стадии элонгации происходит последовательное наращивание полипептидной цепи по 1 а/к в строгом соответствии с последовательностью триплетов в молекуле м-РНК.Терминация трансляции.Эукаритический рилизинг-фактор еRFузнает три терминирующих кодонов (нонсонс-кодоны) и индуцируют освобождение синтезированного полипептида опосредованно через пептидилтрансферазу. Как терминирующий кодон м-РНК занимает свое мсесто в аминоацильном центре, к нему присоединяется один из белковых факторов терминации и блокируется дальнейшая элонгация цепи.