
- •6. Незаминимые аминокислоты. Изменение потребности в них в зависимости от возраста и физиологического состояния и патологии.
- •7. Представление об азотистом балансе и его состояния в зависимости от возраста и вида патологии.
- •9. Уровни организации белковых молекул. Первичная, вторичная, третичная и четвертичная структуры белка и их краткая хар-ка.
- •10. Лабильность пространственной структуры белков. Факторы, вызывающие денатурацию белков.
- •22. Адаптативная регуляция экспрессии генов у про- и эукариотов. Теория оперона. Функционирование оперонов, регулируемых по мех-му индукции и репрессии.
- •23. Свойства генетического кода. Однонаправленность и неперекрываемость сигнала терминации. Отсутствие комплементарности между неклеотидами м-рнк и а/к.
- •24. Типы рнк: гетероядерные, рибосомные, транспортные, матричные. Их структура и ф-ция.
- •25. Процессинг гяРнк, в чем смысл этого явления.
- •27. Строение рибосом прокариот и эукариот. Роль рибосом в биосинтезе белка.
- •28. Трансляция – как процесс реализации генетической реализации в структуру синтезируемых на рибосомах полипептидных цепей.
- •29. Синтез белка на рибосомах. Условия необходимые для реализации этого процесса.
- •30. Посттрансляционный процессинг белков. Формирование пространственной конформации мономерных и олигомерных молекул. Его биологическое значение.
- •31. История открытия и изучения ферментов. Особенности ферментативного катализа. Различия ферментного состава органов и тканей. Органоспецифичные ферменты.
- •32. Изменение активности ферментов в процессе развития. Изоферменты и их изменчивость в онтогенезе (на примерах лактатдегидрогеназы, креатинкиназы и др.).
- •33. Классификация ферментов, ее принципы.
- •35. Зависимость скорости ферментативной р-ции от концентрации субстрата. Графики Михаэлиса-Ментен и Лайнуйвера-Бэрка. Медико-биологическое значение константы Михаэлиса.
- •36. Ингибирование ферментативной активности и его виды. Медико-биологическое значение ингибиторов.
- •37. Энзимодиагностика и ее значение в условиях современной медицины.
- •39. Витамины как эссенциальные факторы. Роль витаминов в клеточном метаболизме. Понятие о гипервитаминозах, авитаминозах и гипервитаминозах. Основные причины гиповитаминозов и авитаминозов.
- •75. Классификация липидов и их биологическая роль в жизнедеятельности клетки.
- •76. Классификация фосфолипидов и пути их биосинтеза. Значение фосфолипидов в жизнедеятельности клетки.
- •81. Химическое строение холестерина и его медико-биологическое значение.
- •82. Бета-окисление жирных кислот с четным и нечетным числом углеродных атомов. Энергетический выход окисления жирных к-т.
- •83. Биосинтез жирных кислот, его физическое значение и локализация в клетке.
- •I этап.
- •84. Образование кетоновых тел, химизм р-ции, биологическое значение. Основные причины их избыточного образования.
- •85. Окисление ненасыщенный жирных кислот, метаболические особенности этого процесса.
- •90. Краткая хар-ка липопротеидов крови. Диагностическое значение их определения в клинике.
- •91. Хиломикроны, их физико-химическая хар-ка и физиологическое значение.
- •107. Распад пуриновых оснований. Химизм процесса и его медико-биологическое значение.
- •31. История открытия и изучения ферментов. Особенности ферментативного катализа. Различия ферментного состава органов и тканей. Органоспецифичные ферменты.
- •38. Кофакторы ферментов: ионы металлов и коферменты. Коферментные ф-ции витаминов, (на примере трансаминаз и дегидрогеназ, вит. В6, рр, в2).
- •39. Витамины как эссенциальные факторы. Роль витаминов в клеточном метаболизме. Понятие о гипервитаминозах, авитаминозах и гипервитаминозах. Основные причины гиповитаминозов и авитаминозов.
24. Типы рнк: гетероядерные, рибосомные, транспортные, матричные. Их структура и ф-ция.
Матричная РНК.Перенос информации от ДНК на белоксинтезирующую систему клетки осущ-ет м-РНК, выполняющая роль матрицы, у м-РНК на 5΄-конце содержится определенная последовательность рибонуклеотидов – шапочки (кэп), на другом 3΄-конце в м-РНК содержится полиадениловая последовательность (поли-А). Кэп необходим для специфического узнавания в процессе трансляции, а поли-А является фактором стабилизации всей молекулы м-РНК.
Транспортная РНК.Первичная структура т-РНК укладывается в схему «клеверного листа». В т-РНК есть уч-ки, взаимодействующие с рибосомой, места для связывания с аминокислотами и ферментами, а также специфическая последовательность трех нуклеотидов (триплет), называемая антикодоном.
Рибосомальная РНК.Рибосома эукариот включает 2 субъединицы, при этом большая субчастица (60S) содержит 3 разного размера РНК и около 49 белков; малая субчастица (40S) содержит 1 молекулу р-РНК и около 33 белков.
Гетероядерные РНК. Гены эукариот являктся мозаичной структурой, содержащий на ряду с кодирующими (экзоны) также некодирующие (интроны).Последовательность. Фермент РНК-полимеразы катализирует транскрипцию как экзонов, так и интронов, с образованием гетерогенной ядерной РНК, называемой также первичным транскриптом.
Биологические ф-циикомпонентов рибосом связаны с синтезом полипептидной цепи, но их конкретная роль не раскрыта.
25. Процессинг гяРнк, в чем смысл этого явления.
С открытием интрон-экзогенного строения генов, хар-го для эукариотических клеток, начался новый этап исследований на пути реализации генетической информации. Транскрипция гена, состоящего из чередующихся кодирующих и некодирующих нуклеотидных последовательностей, обеспечила полное его копирование и приводила к синтезу РНК-предшественника. Поэтому было высказано предположение о существовании между транскрипцией и трансляцией еще одного важного звена – образования пригодной для трансляции «зрелой» молекулы м-РНК. Этот этап получил название процессинга, или созревания, м-РНК.
27. Строение рибосом прокариот и эукариот. Роль рибосом в биосинтезе белка.
Рибосомы эукариот состоят из большой и малой субъединиц. Большая субъединица включает нуклеиновые кислоты с коэффициентами седиментации 28S, 5,8Sи 5Sи около 50 различных белков. Малая субъединица состоит из р-РНК 18Sи 30 белков. В рибосомальных РНК содержатся различные минорные азотистые основания. В клетках рибосомы функционируют в качестве биохимических молекулярных мех-мов, обеспечивающих синтез полипептидных цепей белков из свободных а/к в соответствии с генетической информацией, закодированной в триплетных последовательностях м-РНК и генов ДНК. Рибосомы фиксируют матрицу (м-РНК), пептидил – т-РНК и аминоацил – т-РНК, обеспечивая их взаимную ориентацию; фермент пептидилтрансфераза, являющаяся компонентом 60Sсубъединицы рибосом, катализирует образование пептидных связей; перемещение рибосомы вдоль м-РНК (транслокация) позволяет постедовательно прочитывать информацию, заключенную в каждом триплете матрицы. Функцию транслоказы выполняет второй фактор элонгации. Функциональные участки рибосомы: А-участок (аминоациальный, акцепторный) на котором фиксируется вновь поступающая аминоацил – т-РНК, и П-участок (пептидильный, донорный), на который перемещается пептидил т-РНК в процессе транслокации. Полирибосомы – это ансамбли из одной м-РНК и нескольких прикрепленных к ней рибосом, одновременно ведущих синтез белка.
У прокариот соотношение РНК и белка составляет 65 и 35% соответственно.
Схема роли различных типов РНК в синтезе белка (по Уотсону)