OTVETY_po_BIOLOGII_Ekzam_test

01. Cвойство живых систем противостоять необратимости природных процессов — негэнтропия 02. К прокариотам относятся — сине-зеленые водоросли и бактерии 03. Неклеточные формы жизни — вирусы н фаги 04. Образование АТФ в процессе окислительного фосфорилирования происходит в — Кристах митохондрий 05. Хранение наследственной информации эукариот обеспечивают — только ДНК 06. В ядрышке образуются — р-РНК 07. Теория абиогенного происхождения жизни на земле предложена — А. Опариным 08. К органеллам прокариот относятся — рибосомы 09. Современная модель организации биологической мембраны — жидкостно-мозаичная 10. Мезосомы прокариот бактерий обеспечивают — дыхание 11. Рибосомы эукариотических клеток расположены в - митохондриях пластидах 13. В 1839 г. клеточная теория была сформулирована — Т. Шванном и М. Шлейденом 14. За расхождение хромосом при мейозе отвечают — центросома 15. Поверхностный аппарат животных клеток отличается от растительных наличием — гликокаликса 16. Ядрышки участвуют в образовании — рибосом 17. Дополнение к клеточной теории о происхождении каждой клетки из другой клетки сделано в 1858 г. — Р. Вирховым 18. Немембранными органеллами животных клеток являются — рибосомы 27. Наследственный материал прокариот бактерий представлен — нуклеоидом и плазмидами 28. Участки ДНК, разделяющие гены — спейсеры 31. Генетическая активность ядра эукариотической клетки определяется — эухроматином 32. У эукариот пространственную организацию днк хромосом обеспечивают — белки гистоны 33. Оперон прокариот содержит 1. структурные гены, 2. ген-промотор, 3. ген-оператор Выбрать номер одного правильного ответа 34. Нуклеосомная нить образована комплексом ДНК с 1. гистоновыми белками, 2. негистоновыми белками 35. Информационный участок ДНК — экзон 36. ДНК у эукариот находится — в ядре, центросоме, митохондриях 37. Генетический код содержит триплеты — 61 смысловой и 3 терминирующих 38. Мультигенные семейства свойственны геному — эукариот 39. Белок-синтезирующие системы имеются в органеллах клеток эукариот — митохондриях 40. В постнатальном онтогенезе у млекопитающих % одновременно транскрибируемой ДНК — около 10 48. Плазмиды — небольшие фрагменты — ДНК 49. Свойство генетического кода кодировать несколькими разными триплетами одну и ту же аминокислоту — вырожденность 52. Молекулярная структура днк расшифрована — Дж. Уотсоном н Ф. Криком 53. Свойство генетического кода кодировать несколькимиразными триплетами одну и ту же аминокислоту — вырожденность 62. Репликация ДНК происходит в периоде клеточного цикла — синтетическом 63. Сохранение исходного набора хромосом в дочерних клетках обеспечивает — митоз 64. В анафазе митоза к полюсам расходятся — хроматиды 67. Жизненный цикл клетки может — включать митотический цикл, периоды дифференцировки, выполнения функции и апоптоз.

68. Фермент, осуществляющий синтез РНК-затравки — праймаза 69. Скорость репликации днк у эукариот по сравнению с прокариотами — меньше 70. Удвоение хромосом происходит в периоде клеточного цикла — синтетическом 71. Репликация днк на отстающей цепи происходит — фрагментами Оказаки 73. Увеличение набора хромосом в клетках обеспечивает — эндомитоз 74. В мейозе конъюгация гомологичных хромосом и кроссинговер происходят в — профазе I 75. Независимое расхождение хромосом в мейозе -важнейший механизм изменчивости — комбинативной 78. Репликация ДНК на лидирующей цепи происходит — непрерывно 79. Количество хромосом n и ДНК с в G1 — периоде митотического цикла составляет — 2n 2с

81. Уменьшение набора хромосом в клетках обеспечивает — мейоз 85. Из фрагментов оказаки состоит дочерняя цепь ДНК — отстающая 86. Увеличение количества молекул ДНК в хромосомах обеспечивает — политения 87. Количество хромосом n И ДНК с в конце 02 — периода митотического цикла составляет — 2n4с 88. Спирализация хромосом происходит в — профазе митоза 92. При репликации ДНК дочерние цепи синтезирует фермент — ДНК-полимераза 93. Деспирализация хромосом происходит в — телофазе митоза 94. В мейозе расхождение гомологичных хромосом происходит в — анафазе I 95. В G2 периоде митотического цикла происходит — синтез белков веретена деления 96. Результатом эндомитоза является — увеличение количества хромосом в клетке

Установить правильную последовательность 54. Этапов биосинтеза белка — транскрипция, процессинг, трансляция, посттрансляция 59. Уровней упаковки ДНК в хромосоме — нуклеосомная нить, микрофибрилла, хромонема, хроматида 60. Этапов трансляции — инициация, элонгация, терминация 61. Уровней организации наследственного материала по мере его усложнения — генный, хромосомный, геномный

Выбрать номера нескольких правильных ответов 12. функции белков: защитная 2. структурная 3. ферментативная 4. сократительная 5. рецепторная 19. Функциями липидов 1. структурная, 2. энергетическая, 3. запасающая, 4. источник эндогенной воды 20. Функции лизосом 1. защитная, 2. клеточная аутофагия, 3. эндогенное питание 21. Запасающую функцию в животной клетке выполняют 1. углеводы, 2. жиры 22. Рибосомы эукариотических клеток расположены в 1. пластидах, 2. ЭПС, 3. митохондриях 29. Биосинтез белка происходит в 1 — рибосомах, 2 — полисомах 41. Геном эукариот характеризуется 1. избыточностью, 2. мультигеннымн семействами, 3. мультигеннымн комплексами, 4. экзонно-интронной организацией генов 42. Коры нуклеосомной нити хроматина образованы гистонами 1. Н4, 2. Н2А, 3. Н2В 43. Свойства генетического кода 1. универсальность, 2. вырожденность, 3. триплетность, 4. специфичность 45. У эукариот в транскрипции участвуют ферменты 1. ядерные РНК-полимеразы, 2. РНК-полимераэы митохондрий, 3. РНК-полимеразы пластид 51. Умеренно повтояющиеся последовательности ДНК эукариот кодируют — 1. гистоны, 2. рРНК, 3. тРНК 56. При процессинге мРНК эукариот 1. удаляются нитроны, 2. на концах м-РНК образуются КЭП и поли-А 65. Митотический цикл клетки включает — интерфазу, 2. митоз 82. Хромосома состоит из одной хроматиды в фазе деления клетки — анафаза митоза, 2. телофаза мейоза 2 83. Результатом кроссинговера является упорядоченное расположение гомологичных хромосом в мейозе, 2. рекомбинация генетической информации 84. К медленно обновляющимся тканям относятся — паренхима почек, 2. паренхима печени 89. Хромосома состоит из двух хроматид в фазе деления клетки — метафаза мейоза 1, 2. анафаза мейоза 1, 3. профаза митоза 91. К стабильным тканям относятся — эмаль зубов, 2. кардиомиоциты, 3. нервная 98. К растущим тканям относятся — эмбриональные ткани, 2. опухолевые ткани

1. неклеточные а вирусами и фагами 2. прокариоты

г сине-зеленые водорослями и бактериями 23. Формы жизни представлены

1. митохондрии д синтеза АТФ 2. гладкая ЭПС б синтеза углеводов и жиров 3. центросома а участия в делении клеток 4. лизосомы г внутриклеточного переваривания веществ 24. Органеллы выполняют функции

25. Органические вещества клеток выполняют функции 1. липиды а г д ж

а энергетическую, в хранение наследственной информации, г регуляторную, д запасающую, е транспортную, ж структурную

2. нуклеиновые кислоты в г е

3. АТФ а

26. Поверхностный аппарат клеток характеризуется 1. прокариоты авгд

а наличием клеточной стенки, б наличием гликокаликса, в присутствием муреина,

г отсутствием гликопротеинов и гликолипидов, д наличием цитоплазматической мембраны, построенной по жидкостно-мозаичному типу, 2. эукариоты бд

1. инициация

образованием комплекса зрелой мРНК, рибосомы и тРНК

2. элонгация образованием первичной структуры белка 3. терминация окончанием трансляции 30. Стадии трансляции

характеризуются

1. регулятор определяет образование белка-репрессора 2. промотор связывание с РНК-полимеразой 3. оператор прикрепление белка-репрессора

44. Гены лактозного оперона прокариот

46. Этапы биосинтеза характеризуются особенностями белка у организмов 1. Прокариот бве

а в транскрипции участвует несколько видов РНК- полимераз

б в транскрипции участвует единый ферментный комплекс РНК-полимераэы в сплайсинг отсутствует, г имеется сплайсинг, е трансляция протекает одновременно с транскрипцией 2. Эукариот аг

1. АУТ УАЦ 2. ЦГГ ГЦЦ 47. При трансляции кодонам мРНК

комплементарны антикодоны тРНК

1. АГЦ УЦГ 2. ААГ УУЦ 50. Триплетам ДНК комплементарны

триплеты мРНК

1. посттрансляция конформация окончательной молекулы белка 2. посттранскрипция процессинг зрелой мРНК 3. трансляция первичной структуры белка 4. транскрипция пре-мРНК 55. Этапы биосинтеза белка

у эукариот характеризуются образованием

57. концевые последовательности зрелой мРНК эукариот обеспечивают 1. поли-А транспорт зрелой мРНК из ядра 2. КЭП узнавание молекул мРНК малыми субъединицами рибосом в цитоплазме

58. Для нуклеиновых кислот эукариот характерна молекулярная организация 1. тРНК дж

а только линейные молекулы, в линейные и кольцевидные, г содержат аденин, гуанин, цитозин, тимин, д содержат гуанин, урацил, аденин, цитозин, е имеют экзонно-интронное строение, ж имеют форму кленового листа 2. ДНК вге

3. мРНК ад

1. эндомитоз 4n 4с 2. митоз 2n2с 3. мейоз n с 66. Способ деления количество хромосом n

и ДНК с клетки после деления

1. ДНК- полимераза синтез дочерних цепей ДНК 2. Геликаза в ДНК разъединение матричных цепей 3. РНК-полимераза синтез праймеров 72. Фермент функции

1. половых nс 2. соматических 2n 2с 77. В клетках количество хромосом п и ДНК с

1. эукариотическая более 100 2. прокариотическая 1 80. Клетки количество репликонов в молекуле ДНК

90. Процесс вид и фаза деления клетки 1. расхождение гомологичных хромосом к полюсам клетки анафаза мейоза 1

2. расхождение хроматид к полюсам клетки анафаза митоза

3. кроссинговер профаза мейоза I

97. Вид деления клеток обеспечивает 1. мейоз создание генетического разнообразия 2. митоз сохранение генетического постоянства в соматических клетках 3. эндомитоз в увеличение набора хромосом

Раздел Генетика

99. При дигибридном скрещивании во втором поколении особи с двумя рецессивными признаками встречаются с частотой — 116 100. Количество аллелей гена отвечающего за группы крови системы аво, в соматической клетке человека — три 101. Способность гена определять несколько признаков называется — плейотропность 102. Ребенка с IV-ой группой крови могут иметь родители с группами крови — IV; IV 104. Гены признаков, сцепленных с полом, располагаются — и в Х-, и в У-хромосомах 105. При Х-сцепленном доминантном наследовании признаки будут проявлятся — чаще у женщин 106. При браке мужчины-дальтоника и здоровой гомозиготной женщины могут годиться дети — только здоровые 108. Расщепление по генотипу при дигибридном скрещивании в отношении отмечается в потомстве родителей -дигетерозиготных 109. Множественный аллелизм — присутствие в популяции нескольких — аллелей гена, отвечающих за формирование нескольких вариантов одного признакаВыбрать номер одного правильного ответа 110. Согласно 2-ому закону менделя во втором поколении наблюдается расщепление в соотношении — 1:2 :1 по генотипу 112. Чем дальше находятся друг от друга гены в хромосоме, тем количество кроссоверных форм — больше 114. Половые хромосомы находятся — в половых и в соматических клетках 115. Количество генов, образующих одну группу сцепленияу человека составляет — 100-3.000 116. Возможный % кроссоверных форм у самцов дрозофилы — 0 117. Количество групп сцепления у человека составляет — 23 118. Независимое расхождение хромосом в мейозе -важнейший механизм изменчивости — комбинативной 119. Аллельные гены расположены в — одинаковых локусах гомологичных хромосом 120 . Число кроссоверных гамет будет больше, если расстояние между генами, контролирующими исследуемые признаки, будет равно морганидам — 25 122. Комплементарное взаимодействие генов проявится у особей с генотипом — АаВВ 123. Частота кроссинговера зависит от — расстояния между генами в хромосоме 125. Если мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на женщине-носительнице этого же гена, вероятность проявления дальтонизма у детей составит — 50% у мальчиков и 50% у девочек 126. При скрещивании Аа х Аа % гомозиготных особей в потомстве — 50 127. % возникновения резус-конфликта в браке гомозиготных резус-положительных родителей — 0 129. Две гомологичные хромосомы образуют количествогрупп сцепления — одну 130. При Y-сцепленном наследовании признаки будут проявлятся — только у мужчин 134. При скрещивании Аa x Аa % гетерозиготных особей в потомстве — 50 135. % возникновения резус-конфликта в браке гетерозиготных резус-положительных родителей - 0 137. Ребенка с III-й группой крови не могут иметь родители с группами крови — I; I 138. Расщепление по фенотипу в отношении 9 : 7 возможно при — комплементарном взаимодействии генов 140. При Х-сцепленном рецессивном наследовании признаки будут проявлятся — чаше у мужчин 141. В брак вступает мужчина, имеющий гипертрихоз,наследуемый как признак, сцепленный с Y-хромосомой.вероятность проявления этого признака у детей составляет — 100% у мальчиков 142. При браке женщины-дальтоника и здорового мужчины могут родиться дети — 100% здоровых девочек и 100% больных мальчиков 144. Вариационная кривая показывает, что частота встречаемости организмов со значениями признаков — средними — высокая 145. Комбинативной изменчивости препятствует — сцепление генов 146. Разные значения признака образуют вариационный ряд при изменчивости — модификационной 147. Cтепень выраженности признака — экспрессивность 148. Новые сочетания признаков у потомства обусловлены — комбинацией генов 153. Количество мутаций при действии мутагенов снижает — репарация 156. Проявление гена в признак — пенетрантность 157. Рекомбинация наследственной информации осуществляется в процессе — конъюгации и кроссинговера 158. Диапазон появления модификационной изменчивости норама реакции обусловлен — генотипом 160. При пенетрантности 20% количество особей, у которых появляется признак — 20% 163. Заболевания человека, вызванные геномнымимутациями — хромосомные

164. Значение модификационной изменчивости — приспособление организмов к постоянно меняющимся условиям среды 165. Выпадение или вставка нуклеотида является причиной изменчивости — мутационной генной 164. Проявление рецессивных генов у детей гетерозиготных родителей является результатом изменчивости — комбинативной 166. Заболевания человека, вызванные хромосомными мутациями, хромосомные 167. Резерв наследственной изменчивости формируют мутации рецессивные 169. В течение нескольких поколений могут передаваться ивызывать наследственные заболевания мутации генеративные генные 171. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости

был сформулирован Н.И. Вавиловым 172. С помощью цитогенетического метода изучают кариотип в норме и патологии 173. Материал для непрямого метода изучения кариотипа культура лейкоцитов крови 174. материал для прямого метода изучения кариотипа человека делящиеся клетки костного мозга in vivo 175. Тельце барра представляет одну нз спиралкзованных половых хромосом 178. Причиной рождения ребёнка с болезнью дауна отбрака здоровых родителей могут быть нарушения мейоза у одного нз родителей 181. Признак, детерминированный рецессивным геном, проявится в родословной не в каждом поколении и только у гомозигот по рецессивным аллелям 182. В реально существующей популяции, в отличии отидеальной менделевской частоты генов изменяются 183. С увеличением степени генетического родства скрещиваемых особей гомозиготность потомков увеличивается 187. Если значение коэффициента хольцингера равно или около 1, то ведущую роль в развитии признака играет наследственность 188. У девочки с нарушением функции яичников в соматических клетках обнаружены два тельца барра,что позволяет предположить полисомию Х-хромосом 189 половой хроматин отсутствует у женщин с синдромом Шерешевского-Тернера 190. Причинами рождения ребенка с болезнью дауна могут быть ьтранслокация хромосом и трисомия 192. Денверская классификация основана на определении размеров хромосом и положении центромеры 196. Кариотип — это совокупность признаков хромосомного набора, характерных для вида: число, размер н форма хромосом 197. Половой хроматин имеется у мужчин с синдромом Кляйнфельтера 198. Основным методом диагностики хромосомных болезнейявляется цитогенетическнй 204. В родословных при рецессивном х-сцепленном наследовании признак передается от 1. матери-носнтеля половине сыновей 206.Кариотип человека преимущественно изучают в периоде митотического цикла метафазе митоза 207. Хромосомные болезни, обусловленные нарушением числа аутосом синдром Дауна и синдром Патау 208. Неизбиратетельные браки панмиксия в популяцияхобеспечивают увеличение по многим локусам гетерозиготности 209. Если флюороз эмали обусловлен средовыми факторами, то значения конкордантности в группах однояйцевых и разнояйцевых близнецов 1. приблизительно равны 210. Признак, детерминированный доминантным геном,пюявится в родословной 1. в каждом поколении при пенетрантности гена равной 100%

Выбрать номера нескольких правильных ответов 111. Ребенок с III-й группой крови может быть у родителей с группами крови — 1. II; III, 2. IV; ГV, 3. 1;IV 113. В брак вступают женщина — носитель гена гемофилиии здоровый мужчина. Возможность фенотипического проявления этого признака у детей составляет 50% у мальчиков, 2. 0% у девочек 128. Типы взаимодействия неаллельных генов — комплементарность и доминантный эпистаз, 2. эпистаз и полимерия, 3. полимерия и комплементарность 139. Согласно закону чистоты гамет в гаметах содержится — гаплоидный набор хромосом, 2. одни ген из пары аллельных генов 143. Норма реакции признака — наследуется, 2. одинакова для одного признака у всех людей 150. Генеративные мутации — 1. происходят в половых клетках, 2. наследуются 151. Генные мутации вызывают заболевания 1. фенилкетонурию, 2. гемофилию, 3. серповидно-клеточную анемию 152. Методы изучения модификационной изменчивости 1. близнецовый, 2. вариационно-статистический 155. Соматические мутации 1. происходят в соматических клетках, 2. приводят к развитию опухолей 162. Фенотипически не проявляются мутации — при изменении нитронов, 2. рецессивные 165. К геномным мутациям относятся 1. полиплоидии, 2. трисомнии, 3. моносомии

168. Снижает мутагенный эффект репарация ДНК, 2. парность хромосом, 6. вырожденность генетического кода 170. К хромосомным мутациям относятся делеции, 2. транслокации, 3. инверсии 177. Метафазная метацентрическая хромосома состоит из двух хроматнд, 2. имеет одинаковые плечи 179. Цитогенетический метод применяется для изучения кариотипа, 2. диагностики хромосомных болезней 180. Дифференциальная окраска хромосом позволяет выявить геномную мутацию, 2. изучить кариотип, 3. идентифицировать отдельные хромосомы 185. Половой хроматин наблюдается в интерфазных ядрах соматических клеток женщин, 2. интерфазных ядрах соматических клеток мужчин с кариотипом 47, XXY 186. В идеальной менделевской популяции отбор отсутствует, 2. мутации отсутствуют 191. С помощью генеалогического метода изучают тип н характер наследования признака, 2. экспрессивность и пенетрантность гена 194. Риск рождения детей с наследственными аномалиями обусловлен родственными браками, 2. географическими изолятами 199. Родственные браки в изолированной популяции приводят к утрате гетерознготности, 2. росту гомози гот по локусам рецесснвных аллелей 201. Цитогенетическим методом можно выявить моносомни и полисемии, 2. хромосомные перестройки 202. Заболевания обмена веществ вызванные генными мутациями можно выявить методами 1. биохимическим, 2. молекулярно-генетическим 203. Мутацией генов обусловлены 1. альбинизм и полидактилия, 2. фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия 211. В родословной с аутосомно-доминантным типом наследования признак 1. обнаруживается в каждом поколении, 2. имеют мужчины н женщины с одинаковой частотой

103. При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу гетерозиготных особей 1. при полном доминировании 3 : 1 2. при неполном доминировании такое же, как по генотипу

107. Тип взаимодействия генов результат взаимодействия 1. кодоминирование у гетерозиготных особей оба аллеля проявляются в признак 2.неполное доминирование у гетерозигот признак проявляется в промежуточном значении 3. межаллельная комплиментация два мутантных аллеля, присутствуя в генотипе одновременно, приводят к формированию нормального значения признака

121. Тип взаимодействия результат взаимодействия генов 1. Полимерия степень выраженности признака зависит от дозы доминантных аллелей нескольких генов, отвечающих за развитие данного признака 2. Эпистаз подавление проявление в признак одного гена другим неаллельным геном 3. Комплементарность два доминантных гена из разных аллельных пар приводят к появлению нового варианта признака

124. Генотип АаВв, при локализации генов А и В образует гаметы в процентных соотношениях 1. полностью сцепленных в одной АВ и ав — равных 2. в разных парах хромосом АВ, Ав, аВ, ав — равных 3. неполно сцепленных в одной хромосоме АВ, Ав, аВ, ав — разных

131. Тип наследования признак или заболевание 1. Х-сцепленное доминантное гипофосфатемия специфическая форма рахита 2. Х-сиепленное рецессивное дальтонизм 3. У-сцепленное дифференцировка семенников

132. Признаки характеризуются 1. сцепленные с полом локализацией контролирующих их генов в половых хромосомах 2. зависимые от пола разным характером проявления доминантного гена в зависимости от пола 3. ограниченные полом в присутствием генов у обоих полов, но их проявлением у одного пола

133. Скрещивание ААВВ х аавв в случаях образует генотипы 1. полного сцепления генов д АаВв, 100% 2. неполного сцепления генов б АаВв, аавв, Аавв, ааВв равновероятно 3. независимого наследования генов в АаВв, аавв, Аавв, ааВв в различных соотношениях

136. Скрещивание АаВв х аавв в случаях Образует генотипы 1. полного сцепления генов а АаВв, аавв равновероятно 2. неполного сцепления генов в АаВв, аавв, Аавв, ааВв в различных соотношениях 3. независимого наследования генов б АаВв, аавв, Аавв, ааВв равновероятно

149. Мутации Изменения 1. геномные в е

в увеличение количества хромосом на одну

е уменьшение набора хромосом в мейозе 2. хромосомные а

а поворот участка хромосомы на 180° 3. Генные б б замена нуклеотидов

154. Мутации Характеризуются 1. делеция а а утратой части хромосомы 2. дупликация д д удвоением участка хромосомы 3. полиплоидия г г увеличением числа хромосом, кратным гаплоидному набору 4. инверсия б б

поворотом участка хромосомы на 180° 5. гетероплоидия в в увеличением или уменьшением кариотипа на одну

хромосому

Установить соответствие 159. Изменчивость

Механизм 1. мутационная д д нерасхождение гомологичных хромосом в мейозе 1 2. модификационная г г изменение активности генов 3. комбинативная а а кроссинговер

161. Мутации Заболевания 1. геномные а а синдром Дауна 2. хромосомные е е синдром кошачьего крика 3. генные г г серповидно-клеточная анемия

176. Кариотип Синдром 1. 47, XXX в в трипло-Х 2. 47.ХХУ б б Кляйнфельтера 3. 45,ХО г г Шерешевского-Тернера

181. Метод генетики Изучает 1. биохимический в в генные мутации и вызванные ими заболевания 2. популяционно-статистический а а частоты встречаемости генов в популяции 3. близнецовый г г роль наследственности и среды в формировании признака

184. Кариотип Синдром 1.47,18 + в в Эдвардса 2.47,13+ б б Патау 3.47,21+ г г Дауна

193. Ведущий фактор в развитии признака Хольцингера Признаки и значения коэффициента 1. среда и генотип в а форма носа №1,0 б паротит Н=0,3

в сахарный диабет Н=0,6

г незарашение верхней губы Н=0,3 2. генотип а

3. среда бга

195. Нарушения кариотипа Синдром 1. деления короткого плеча 4-ой хромосомы б

б Вольфа 2. деления короткого плеча 5-ой хромосомы г

г кошачьего крика 3. мужская полисемия по Х- или У-хромосоме в

в Кляйнфельтера

200. Нарушения кариотипа Синдром 1. уменьшение числа половых хромосом г г Шерешевского-Тернера 2. увеличение числа аутосом a а Дауна 3. увеличение числа половых хромосом б б Кляйнфельтера

205. Методы генетики Изучают 1. молекулярно-генетические а а последовательность нуклеотидов в ДНК 2. цитогенетический б б кариотип в норме и патологии 3. генеалогический гд г тип и характер наследования д роль среды и генотипа в формировании признака

212. Родственники Доля общих генов в % родитель и ребенок г г 50 сибсы г

монозиготные близнецы е е 100 Установить соответствие

Разделы Онтогенез и Гомеостаз

Выбрать номер одного правильного ответа 213. Термин онтогенез в науку ввел Э. Геккель 214. В гаметогенезе мейоз соотвествует периоду созревания 215. В овогенезе отсутсвует стадия формирования 216. Эндогенный желток овоцита продуцируется овоцитом

217. Периоды онтогенеза Характеризуются дорепродуктивный а а достижениями половой зрелости, формированием дефинитивного фенотипа репродуктивный в в стабильным функционированием органов, воспроизведением потомства пострепродуктивный б бпроцессами старения на клеточном, органном, организменном уровнях

Выбрать номера нескольких правильных ответов 218. Резко телолецитальные яйцеклетки у рептилий, 2. птиц, 3. яйцекладущих млекопитающих

Выбрать номер одного правильного ответа 219. Случайные комбинации негомологичных хромосом у полюсов клеток наблюдаются в анафазе I 220. В овогенезе амплификация генов на хромосомах, приобретающих структуру ламповых щеток, происходит в профазе I 221. Объединение хромосомных наборов пронуклеусовпроисходит на стадии метафазы 222. Яйцеклетка человека по количеству и распределению желтка изолецитальняя вторично 223. Клетка закончившая первое мейотическое редукционноеделение в сперматогенезе сперматоцит II порядка 224. Экзогенный желток овоцита продуцируется клетками печени 225. Овулировавшее яйцо находится на стадии овоцита II порядка

Установить правильную последовательность 226. Эволюция типов яйцеклеток позвоночных по количеству и распределению желтка изолецитальные первично, умеренно телолецитальные, резко телолецитальные, изолецитальные вторично, алецитальные

227. Клетка периода сперматогенеза Содержит набор хромосом п и количество днк с слерматогоний после митоза в в 2n2с сперматоцит I порядка а а 2n4с сперматоцит II порядка г г 1n2с сперматида б б 1nlc

Выбрать номер одного правильного ответа 228. Развитие организма из неоплодотворенного яйца партеногенез 229. Развитие организма из яйца с использованием генетической информации только мужского про-нуклеуса андрогенез 230. Набор хромосом — п и количество ДНК — с в пронуклеусах на стадии синкариона 1n2с

Выбрать номера нескольких правильных ответов 231. В мейозе генетическое разнообразие гамет обеспечивается кроссинговером, независимым поведением бивалентов в анафазе I,

Выбрать номер одного правильного ответа 232. В овогенезе период размножения начинается на втором месяце эмбриогенеза 233. Дифференцировка сперматозоида происходит в периоде формирования 234. Яйцеклетки человека не имеют оболочки третичной 235. Рекомбинация генетического материала кроссинговер между гомологичными хромосомамипроисходит в профазе I

236. Периоды овогенеза Завершаются образованием созревания гд г овотид д редукционных телец роста б б овоцитов I порядка размножения а а овогониев

237. Стадии профазы 1 в мейозе Основные цитогенетические события диакинез г г исчезновение ядрышка, ядерной оболочки,формирование веретена деления — расхождение бивалентов на диады хромосомы пахитена а а кроссинговер — обмен гомологичными участками между сестринскими хромосомами зиготена в в конъюгация гомологичных хромосом, образование диплотена д д сохранение связи между расходящимисяхромосомами в виде хиазм бивалентов тетрад лептотена б б спирализация хромосом стадия тонких нитей

Выбрать номер одного правильного ответа 238. Стадия профазы i в мейозе, присутствующая тольков овогенезе диктиотена 239. Периоды сперматогенеза Основные цитогенетические события созревания г г редукционное и эквационное деления мейоза размножения в в последовательные митотические циклы роста б б репродуктивная фаза клеточного цикла, синтез ДНК формирования а а дифференцировка, образование головки,среднего отдела, жгутика