OTVETY_po_BIOLOGII_Ekzam_test

01. Cвойство живых систем противостоять необратимости природных процессов — негэнтропия 02. К прокариотам относятся — сине-зеленые водоросли и бактерии 03. Неклеточные формы жизни — вирусы н фаги 04. Образование АТФ в процессе окислительного фосфорилирования происходит в — Кристах митохондрий 05. Хранение наследственной информации эукариот обеспечивают — только ДНК 06. В ядрышке образуются — р-РНК 07. Теория абиогенного происхождения жизни на земле предложена — А. Опариным 08. К органеллам прокариот относятся — рибосомы 09. Современная модель организации биологической мембраны — жидкостно-мозаичная 10. Мезосомы прокариот бактерий обеспечивают — дыхание 11. Рибосомы эукариотических клеток расположены в - митохондриях пластидах 13. В 1839 г. клеточная теория была сформулирована — Т. Шванном и М. Шлейденом 14. За расхождение хромосом при мейозе отвечают — центросома 15. Поверхностный аппарат животных клеток отличается от растительных наличием — гликокаликса 16. Ядрышки участвуют в образовании — рибосом 17. Дополнение к клеточной теории о происхождении каждой клетки из другой клетки сделано в 1858 г. — Р. Вирховым 18. Немембранными органеллами животных клеток являются — рибосомы 27. Наследственный материал прокариот бактерий представлен — нуклеоидом и плазмидами 28. Участки ДНК, разделяющие гены — спейсеры 31. Генетическая активность ядра эукариотической клетки определяется — эухроматином 32. У эукариот пространственную организацию днк хромосом обеспечивают — белки гистоны 33. Оперон прокариот содержит 1. структурные гены, 2. ген-промотор, 3. ген-оператор Выбрать номер одного правильного ответа 34. Нуклеосомная нить образована комплексом ДНК с 1. гистоновыми белками, 2. негистоновыми белками 35. Информационный участок ДНК — экзон 36. ДНК у эукариот находится — в ядре, центросоме, митохондриях 37. Генетический код содержит триплеты — 61 смысловой и 3 терминирующих 38. Мультигенные семейства свойственны геному — эукариот 39. Белок-синтезирующие системы имеются в органеллах клеток эукариот — митохондриях 40. В постнатальном онтогенезе у млекопитающих % одновременно транскрибируемой ДНК — около 10 48. Плазмиды — небольшие фрагменты — ДНК 49. Свойство генетического кода кодировать несколькими разными триплетами одну и ту же аминокислоту — вырожденность 52. Молекулярная структура днк расшифрована — Дж. Уотсоном н Ф. Криком 53. Свойство генетического кода кодировать несколькимиразными триплетами одну и ту же аминокислоту — вырожденность 62. Репликация ДНК происходит в периоде клеточного цикла — синтетическом 63. Сохранение исходного набора хромосом в дочерних клетках обеспечивает — митоз 64. В анафазе митоза к полюсам расходятся — хроматиды 67. Жизненный цикл клетки может — включать митотический цикл, периоды дифференцировки, выполнения функции и апоптоз.

68. Фермент, осуществляющий синтез РНК-затравки — праймаза 69. Скорость репликации днк у эукариот по сравнению с прокариотами — меньше 70. Удвоение хромосом происходит в периоде клеточного цикла — синтетическом 71. Репликация днк на отстающей цепи происходит — фрагментами Оказаки 73. Увеличение набора хромосом в клетках обеспечивает — эндомитоз 74. В мейозе конъюгация гомологичных хромосом и кроссинговер происходят в — профазе I 75. Независимое расхождение хромосом в мейозе -важнейший механизм изменчивости — комбинативной 78. Репликация ДНК на лидирующей цепи происходит — непрерывно 79. Количество хромосом n и ДНК с в G1 — периоде митотического цикла составляет — 2n 2с

81. Уменьшение набора хромосом в клетках обеспечивает — мейоз 85. Из фрагментов оказаки состоит дочерняя цепь ДНК — отстающая 86. Увеличение количества молекул ДНК в хромосомах обеспечивает — политения 87. Количество хромосом n И ДНК с в конце 02 — периода митотического цикла составляет — 2n4с 88. Спирализация хромосом происходит в — профазе митоза 92. При репликации ДНК дочерние цепи синтезирует фермент — ДНК-полимераза 93. Деспирализация хромосом происходит в — телофазе митоза 94. В мейозе расхождение гомологичных хромосом происходит в — анафазе I 95. В G2 периоде митотического цикла происходит — синтез белков веретена деления 96. Результатом эндомитоза является — увеличение количества хромосом в клетке

Установить правильную последовательность 54. Этапов биосинтеза белка — транскрипция, процессинг, трансляция, посттрансляция 59. Уровней упаковки ДНК в хромосоме — нуклеосомная нить, микрофибрилла, хромонема, хроматида 60. Этапов трансляции — инициация, элонгация, терминация 61. Уровней организации наследственного материала по мере его усложнения — генный, хромосомный, геномный

Раздел Генетика

99. При дигибридном скрещивании во втором поколении особи с двумя рецессивными признаками встречаются с частотой — 116 100. Количество аллелей гена отвечающего за группы крови системы аво, в соматической клетке человека — три 101. Способность гена определять несколько признаков называется — плейотропность 102. Ребенка с IV-ой группой крови могут иметь родители с группами крови — IV; IV 104. Гены признаков, сцепленных с полом, располагаются — и в Х-, и в У-хромосомах 105. При Х-сцепленном доминантном наследовании признаки будут проявлятся — чаще у женщин 106. При браке мужчины-дальтоника и здоровой гомозиготной женщины могут годиться дети — только здоровые 108. Расщепление по генотипу при дигибридном скрещивании в отношении отмечается в потомстве родителей -дигетерозиготных 109. Множественный аллелизм — присутствие в популяции нескольких — аллелей гена, отвечающих за формирование нескольких вариантов одного признакаВыбрать номер одного правильного ответа 110. Согласно 2-ому закону менделя во втором поколении наблюдается расщепление в соотношении — 1:2 :1 по генотипу 112. Чем дальше находятся друг от друга гены в хромосоме, тем количество кроссоверных форм — больше 114. Половые хромосомы находятся — в половых и в соматических клетках 115. Количество генов, образующих одну группу сцепленияу человека составляет — 100-3.000 116. Возможный % кроссоверных форм у самцов дрозофилы — 0 117. Количество групп сцепления у человека составляет — 23 118. Независимое расхождение хромосом в мейозе -важнейший механизм изменчивости — комбинативной 119. Аллельные гены расположены в — одинаковых локусах гомологичных хромосом 120 . Число кроссоверных гамет будет больше, если расстояние между генами, контролирующими исследуемые признаки, будет равно морганидам — 25 122. Комплементарное взаимодействие генов проявится у особей с генотипом — АаВВ 123. Частота кроссинговера зависит от — расстояния между генами в хромосоме 125. Если мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на женщине-носительнице этого же гена, вероятность проявления дальтонизма у детей составит — 50% у мальчиков и 50% у девочек 126. При скрещивании Аа х Аа % гомозиготных особей в потомстве — 50 127. % возникновения резус-конфликта в браке гомозиготных резус-положительных родителей — 0 129. Две гомологичные хромосомы образуют количествогрупп сцепления — одну 130. При Y-сцепленном наследовании признаки будут проявлятся — только у мужчин 134. При скрещивании Аa x Аa % гетерозиготных особей в потомстве — 50 135. % возникновения резус-конфликта в браке гетерозиготных резус-положительных родителей - 0 137. Ребенка с III-й группой крови не могут иметь родители с группами крови — I; I 138. Расщепление по фенотипу в отношении 9 : 7 возможно при — комплементарном взаимодействии генов 140. При Х-сцепленном рецессивном наследовании признаки будут проявлятся — чаше у мужчин 141. В брак вступает мужчина, имеющий гипертрихоз,наследуемый как признак, сцепленный с Y-хромосомой.вероятность проявления этого признака у детей составляет — 100% у мальчиков 142. При браке женщины-дальтоника и здорового мужчины могут родиться дети — 100% здоровых девочек и 100% больных мальчиков 144. Вариационная кривая показывает, что частота встречаемости организмов со значениями признаков — средними — высокая 145. Комбинативной изменчивости препятствует — сцепление генов 146. Разные значения признака образуют вариационный ряд при изменчивости — модификационной 147. Cтепень выраженности признака — экспрессивность 148. Новые сочетания признаков у потомства обусловлены — комбинацией генов 153. Количество мутаций при действии мутагенов снижает — репарация 156. Проявление гена в признак — пенетрантность 157. Рекомбинация наследственной информации осуществляется в процессе — конъюгации и кроссинговера 158. Диапазон появления модификационной изменчивости норама реакции обусловлен — генотипом 160. При пенетрантности 20% количество особей, у которых появляется признак — 20% 163. Заболевания человека, вызванные геномнымимутациями — хромосомные

164. Значение модификационной изменчивости — приспособление организмов к постоянно меняющимся условиям среды 165. Выпадение или вставка нуклеотида является причиной изменчивости — мутационной генной 164. Проявление рецессивных генов у детей гетерозиготных родителей является результатом изменчивости — комбинативной 166. Заболевания человека, вызванные хромосомными мутациями, хромосомные 167. Резерв наследственной изменчивости формируют мутации рецессивные 169. В течение нескольких поколений могут передаваться ивызывать наследственные заболевания мутации генеративные генные 171. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости

был сформулирован Н.И. Вавиловым 172. С помощью цитогенетического метода изучают кариотип в норме и патологии 173. Материал для непрямого метода изучения кариотипа культура лейкоцитов крови 174. материал для прямого метода изучения кариотипа человека делящиеся клетки костного мозга in vivo 175. Тельце барра представляет одну нз спиралкзованных половых хромосом 178. Причиной рождения ребёнка с болезнью дауна отбрака здоровых родителей могут быть нарушения мейоза у одного нз родителей 181. Признак, детерминированный рецессивным геном, проявится в родословной не в каждом поколении и только у гомозигот по рецессивным аллелям 182. В реально существующей популяции, в отличии отидеальной менделевской частоты генов изменяются 183. С увеличением степени генетического родства скрещиваемых особей гомозиготность потомков увеличивается 187. Если значение коэффициента хольцингера равно или около 1, то ведущую роль в развитии признака играет наследственность 188. У девочки с нарушением функции яичников в соматических клетках обнаружены два тельца барра,что позволяет предположить полисомию Х-хромосом 189 половой хроматин отсутствует у женщин с синдромом Шерешевского-Тернера 190. Причинами рождения ребенка с болезнью дауна могут быть ьтранслокация хромосом и трисомия 192. Денверская классификация основана на определении размеров хромосом и положении центромеры 196. Кариотип — это совокупность признаков хромосомного набора, характерных для вида: число, размер н форма хромосом 197. Половой хроматин имеется у мужчин с синдромом Кляйнфельтера 198. Основным методом диагностики хромосомных болезнейявляется цитогенетическнй 204. В родословных при рецессивном х-сцепленном наследовании признак передается от 1. матери-носнтеля половине сыновей 206.Кариотип человека преимущественно изучают в периоде митотического цикла метафазе митоза 207. Хромосомные болезни, обусловленные нарушением числа аутосом синдром Дауна и синдром Патау 208. Неизбиратетельные браки панмиксия в популяцияхобеспечивают увеличение по многим локусам гетерозиготности 209. Если флюороз эмали обусловлен средовыми факторами, то значения конкордантности в группах однояйцевых и разнояйцевых близнецов 1. приблизительно равны 210. Признак, детерминированный доминантным геном,пюявится в родословной 1. в каждом поколении при пенетрантности гена равной 100%

Разделы Онтогенез и Гомеостаз

Выбрать номер одного правильного ответа 213. Термин онтогенез в науку ввел Э. Геккель 214. В гаметогенезе мейоз соотвествует периоду созревания 215. В овогенезе отсутсвует стадия формирования 216. Эндогенный желток овоцита продуцируется овоцитом 219. Случайные комбинации негомологичных хромосом у полюсов клеток наблюдаются в анафазе I 220. В овогенезе амплификация генов на хромосомах, приобретающих структуру ламповых щеток, происходит в профазе I 221. Объединение хромосомных наборов пронуклеусовпроисходит на стадии метафазы 222. Яйцеклетка человека по количеству и распределению желтка изолецитальняя вторично 223. Клетка закончившая первое мейотическое редукционноеделение в сперматогенезе сперматоцит II порядка 224. Экзогенный желток овоцита продуцируется клетками печени 225. Овулировавшее яйцо находится на стадии овоцита II порядка 228. Развитие организма из неоплодотворенного яйца партеногенез 229. Развитие организма из яйца с использованием генетической информации только мужского про-нуклеуса андрогенез 230. Набор хромосом — п и количество ДНК — с в пронуклеусах на стадии синкариона 1n2с 232. В овогенезе период размножения начинается на втором месяце эмбриогенеза 233. Дифференцировка сперматозоида происходит в периоде формирования 234. Яйцеклетки человека не имеют оболочки третичной 235. Рекомбинация генетического материала кроссинговер между гомологичными хромосомамипроисходит в профазе I

а кроссинговер — обмен гомологичными участками между сестринскими хромосомами зиготена в в конъюгация гомологичных хромосом, образование диплотена д д сохранение связи между расходящимисяхромосомами в виде хиазм бивалентов тетрад лептотена б б спирализация хромосом стадия тонких нитей 238. Стадия профазы i в мейозе, присутствующая тольков овогенезе диктиотена

240. В анафазе I мейоза к полюсам клетки расходятся хромосомы-диады 242. При оплодотворении у млекопитающих и человека сперматозоид проникает в овоцит II порядка 245. Набор хромосом n и количество ДНК с в гаметоцитах, вступающих в мейоз 2n4с 246. Первичные половые клетки — гоноциты у человека образуются из клеток энтодермы желточного мешка 250. Преимущественный способ гаструляции для млекопитающих и человека деляминация 252. В образовании опорно-двигательной системы участвуют миогом и склеротом

258. Характер дробления у человека полное неравномерное асинхронное 259. Тип бластулы у человека бластоциста 260. У человека начало гисто- и органогенеза совпадает с формированием плаценты 261. Из эктодермы развивается нервная система 263. Наиболее тесную связь между зародышем и организмом матери обеспечивает плацента гемохориальная 264. Производными энтодермы являются эпителии легких и воздухоносных путей 265. Участок сомита участвующий в образовании костей, хрящей и связок склеротом 268. В образовании зубов участвуют зародышевые листки эктодерма и мезодерма 270. В первый день жизни ребенка начинают функционировать легкие 271. Критический период в постнатальном онтогенезе человекасовпадает с подростковым периодом 272. В период новорожденности у ребенка снижается масса тела 273. Биологический возраст человека определяется — совокупной оценкой одновременно многих признаков, закономерно изменяющихся в процессе жизни 274. Смена молочных зубов на постоянные начинается в период первого детства 275. Решающее влияние на продолжительность жизни человека оказывает генотип

277. Cогласно современной класификации возрастных периодов онтогенеза людей называют старыми, если их возраст в годах 80 278. Хронологический и биологический возраст человека может совпадать или не совпадать 279. Период онтогенеза, в котором заканчивается формирование кровеносной системы, подростковый 280. Долгожителем называют человека, который имеет хронологический возраст в годах свыше 90 281. Период онтогенеза, в котором прекращается рост тела, юношеский 282. Старческому периоду постнатального онтогенеза человека соответствует возраст в годах 75-89 283. Теория, объясняющая старение интоксикацией организма, продуктами гниения и ядами бактерий, предложена И. И. Мечниковым 284. Теория, объясняющая старение перенапряжением нервной системы предложена И. Павловым 285. Теория, объясняющая старение старением соединительной ткани, предложена А. Богомольцем 286. Теория, объясняющая старение генетически запрограмированной продолжительностью жизни,предложена Л. Хейфликом

290. Теория, согласно которой в эмбриогенезе происходит лишь рост заключенного в половых клетках зародыша, называется преформизм 291. Однояйцевые близнецы образуются при оплодотворении яйцеклетки регуляционной одним сперматозоидом 292. Число активных генов больше в клетках бластулы

294. Число активных генов в дифференцированных клетках по сравнению с недифференцированными меньше

296. Продукты генов, определяющие начальные этапы эмбриогенеза, синтезируются в овоците 297. Порок развития, заключающийся в сохранении эмбриональных структур, называется персистирование 298. Первичная эмбриональная индукция определяет закладку нервной трубки и хорды 297. Зоны политенных хромосом с пуфами содержат гены активные в определенный период эмбриогенеза 298. У человека яйцеклетка регуляционная алецитальная

300. Организатором при первичной эмбриональной индукцииявляется верхняя губа бластопора 301. Тератогены — это факторы вызывающие пороки развития в эмбриогенезе 302. На стадии дробления гены зародыша дерепрессируются и освобождаются от связанных с ними гистонов 303. Тотипотентность разных клеток зародыша выше у недифференцированных клеток

305. Гены клеток зародыша плацентарных млекопитающих активируются на стадии 2-4 бластомеров

308. Пересадка органов и тканей в пределах одного организма и от идентичного

близнеца ауто- и изотрансплантация 309. Специфическая реакция организма на чужеродный агент антителообразование 310. Репарация днк после репликации проходит путем эксцизии 311. Регенерация после удаления доли печени у человека идет путем регенерационной гипертрофии

315. Восстановление части утраченного органа за счет его перестройки или отрастания морфаллаксис и эпиморфоз 316. Наиболее полно у человека выражена регенерация эпителия слизистой оболочки

320. Регенерация оставшейся почки после удаления другой происходит путем компенсаторной гипертрофии 321. Основной способ репаративной регенерации внутренних органов млекопитающих регенерационная гипертрофия

324. Аллотрансплантация происходит наиболее успешно, еслидонор и реципиент однояйцовые близнецы 325. Пересадка тканей собственного или генетически идентичного организма аутотрансплантация

324. Аллотрансплантация происходит наиболее успешно, если донор и реципиент однояйцовые близнецы 325. Пересадка тканей собственного или генетически идентичного организма аутотрансплантация

Раздел Эволюционное учение

328. Генетическая стабильность в менделевских популяциях сохраняется при условиях большой численности особей 329. Стабилизирующий отбор обеспечивает сохранение в популяции среднего значения признака или свойства

331.у эмбрионов первыми закладываются признаки типа

333. Присутствие в организме органов и систем органов,находящихся на разных эволюционных уровнях — гетеробатмия 334. Изменение в процессе эволюции места закладки органа гетеротопия 335. Фактор, обеспечивающий высокую гетерозиготность впопуляциях человека Неизбирательные браки 336. Главный критерий вида генетический 337. Новые признаки эмбриона, имеющие эволюционное значение, филэмбриогенезы 338. Источник филогенетических преобразований — новые признаки, возникающие в эмбриогенезе 339. Новые признаки, имеющие эволюционное значение, по а.н. северцову, возникают в эмбриогенезе 340. Механизм появления филэмбриогенезов — мутации 345. Замещение в процессе эволюции одного органа другим, выполняющим такую же функцию более интенсивно субституция 346. Развитие группы внутри одной адаптивной зоны, различающихся адаптациями одного и того же уровня называется аллогенез 352. Главный фактор, объединяющий организмы в виды половой процесс 353. Способ аллопатрического видообразования пространственная изоляция 355. При симпатрическом видообразовании первичная изоляция генетическая 356. Изменение в процессе эволюции места закладки органа гетеротопия

361. Причина наследственного полиморфизма природных популяций мутационный процесс 362. Наиболее полно филогенетическая обусловленность порока развития органа прослеживается при анаболиях

Раздел Эволюция систем органов

366. По типу ассимиляции организмы подразделяются на автотрофов н гетеротрофов 367. Преддверие ротовой полости имеют млекопитающие н человек

370. При субституции происходит появление нового органа, принимающего на себя функции прежнего с последующей редукцией исходного органа 371. Пищеварительная система отсутствует у червей ленточных 372. Самая высокая степень адаптации пищеварительной системы к разной пище по

374. Мембранное пищеварение осуществляется ферментами гликокаликса 375. Перенос веществ в биологических насосах происходит против градиента концентраций 376. У всех животных имеется пищеварение внутриклеточное

378. Тесная связь пищеварительной и дыхательной системв филогенезе определяется координациями топографическими и биологическими 379. В медицине и экспериментальной биологии гипертонический раствор NaCl применяют как слабительное средство 380. В медицине гипотонический раствор NaCl применяют как

растворитель лекарств, вводимых в прямую кишку

421. У млекопитающих жаберные щели в норме закладываются, но не прорываются 422. Вторичное твёрдое небо полностью отделяющеевоздухоносные пути от ротовой полости отмечаются у млекопитающих 423. Легкие млекопитающих развиваются из энтодермы и мезенхимы 424. При нарушении эмбриогенеза, жаберные щели могутпрорываться и сохраняться у человека впостнатальном периоде, при этом отмечается порок латеральные свищи и кисты шеи 425. Эволюционное преобразование, проявляющееся в многократном повторении одноименных структурных элементов легкого — ацинусов, альвеол, бронхов называется полимеризацией

429. Первый глоточный карман у млекопитающихпреобразуется в барабанную полость и евстахиеву трубу,

430. На последних стадиях развития легких млекопитающих и человека происходит формирование альвеолярных ходов и альвеол 431. В организации хордовых прослеживается филогенетическая, эмбриональная и функциональная связь дыхательной системы с системой пищеварительной 432. Нижние дыхательные пути впервые появились упредставителей класса позвоночных рептилий 433. Дыхательная поверхность рептилий по сравнению с амфибиями увеличивается благодаря появлению внутрилегочных перегородок значительной величиныВыбрать номер одного правильного ответа 434. Диафрагма, не имеющая мышечных элементов и пассивно участвующая в дыхании, впервые появилась у амфибий 438. Малый круг кровообращения появляется в связи с легочным дыханием 439 в сердце рыб кровь только венозная 440. Появление сердца на месте брюшной аорты у позвоночных субституция

442. У бесчерепных функцию сердца выполняют брюшная аорта 443. Малый круг кровообращения впервые появляется у амфибий 444. В правом предсердии амфибий кровь смешанная 445. Боталловы артериальные пютоки соединяют дуги аорты и легочные артерии

448. Кровеносная система находится в одной координационной цепи с системой дыхательной

450. Формирование полной перегородки в желудочках сердца у млекопитающих — филэмбриогенез анаболия

452. Гетеротопия — смещение зачатка сердца в грудной отдел происходит у амфибий

454. У наземных позвоночных в дуги аорты превращается пара жаберных артерий четвёртая

460. Атавистический порок развития почек у человека тазовое расположение почек

462. У млекопитающих образование гиперосмотической мочи по отношению к плазме крови обусловлено формированием в нефроне — петли Генле 463. Морфофункциональный прогресс нефрона первичной почки по сравнению с предпоч-кой обусловлен формированием воронки 464. У самцов амниот мезонефральный вольфов пюток выполняет функцию семяпровода 465. У самок плацентарных млекопитающих мюллеров канал дифференцируется на яйцевод, метку и влагалище 466. У класса земноводные в постнатальный период функционирует почка туловищная

477. Мозолистое тело соединяет полушария переднего мозга у млекопитающих и человека 478. Замещение диффузной эндокринной системы железами внутренней секреции субституция

482. Смена функции прослеживается в эволюции желез гипофиза

484. Расположение высших интегрирующих центров в коре переднего мозга характерно для типа мозга маммалийного 485. Нейрогемальные органы отражают связь нервной системы с кровеносной Выбрать номера нескольких правильных ответов 486. Прогрессивные признаки головного мозга амфибийпо сравнению с головным мозгом рыб увеличение размеров переднего мозга, 2. разделение переднего мозга на два полушария, 3. два мозговых желудочка, 4. в крыше переднего мозга — нервная ткань 487. В эволюции щитовидной железы млекопитающих и человека прослеживаются гетеротопия, олигомеризяция

490. Первичная кора появляется впервые в переднем отделе головного мозга у рептилий 491. Онтофилогенетический порок карман ратке — результат нарушения гетеротопии 492. Задняя доля гипофиза — гомолог органа нейрогемального 493. В эволюции у позвоночных щитовидная железа образуется из эпителия дна глотки 494. Головной мозг зауропсидного типа характерен для рептилий

495. Нарушение гетеротопии щитовидной железы является причиной порока срединные кисты шеи

Раздел Антропогенез 497. Предшественник рода homo ходил на двух ногах, имел рост 120см, объем головного мозга 450-550 см2 австралопитек 498. Большие расы человека представляют собой популяции 499. Для выявления степени родства человека с современными человекообразными обезьянами, используют метод гибридизации ДНК

502. Для определения сходства аминокислотной последовательности белков ископаемых гоминид и современного человека используется метод радиометрический 503. Главный критерий человека трудовая деятельность 504. Цитогенетическим методом установлено, что кариотипы людей разных популяций различаются размерами гетерохроматиновых участков 505. Относительная стабильность физического типа человека установилась на стадии человека умелого 506. Формирование расовых признаков происходило на стадии неоантропов

508. Главное эволюционное изменение австралопитековых, приблизившее их к человеку увеличение объема головного мозга

511. Следствием прямохождения человека может быть варикозное расширение вен 513. Репродуктивная изоляция малочисленных популяций человека способствует уменьшению генетического разнообразия 515. Сплоченность первобытных групп людей способствовала отбору по альтруизму 517. Метод антропологии, устанавливающий абсолютный возраст ископаемого материала радиометрический 518. Ископаемый предок человека ходил на двух ногах, Объем мозга составлял 900 см5, изготовлял примитивные орудия труда ручное рубило, кливера, гопперы человек умелый 519. В наследственном полиморфизме человека наибольшую часть составляют признаки индивидуальные

Раздел Экология

523. Природные экосистемы на земле существуют за счет энергии химической и солнца 524 обосновал представление о биологической системе биогеоценоз В. Н. Сукачев 525. Эпидемии инфекционных заболеваний

чаще возникают в экосистеме урбаноценоз

530. Количество консументов преобладает в биогеоценозе 531. Хронобиологические типы людей жаворонки и совы обусловлены адаптацией к ритмам суточным

536. Ноосферой называется высший этап эволюции биосферы 537. В паразитарной пищевой цепи обращенной может быть экологическая пирамида численности 538. В биосфере каменный уголь является веществом косным

542. Урбаноценоз характеризуется преобладанием консументов

544. Климатогеографические экологические типы людей формируются в результате адаптации популяции к абиотическим факторам